组分疫苗研究进展

相对于全细胞疫苗,组分疫苗是以病原微生物的部分或某一特定成分为目标,通过纯化、改造而成。组分疫苗是目前疫苗开发的一个最主要方向,也是疫苗研究的一个热点,本文试图通过对组分疫苗的发展历史、现状以及趋势的分析,为新疫苗的开发提供一些思考。     

关于棕斑宽吻魨Amblyrhynchotes hypselogenion rufopunctatus Li (1962)(Pisces:Tetraodontidae)学名有效性的说明

棕斑宽吻鲀,新亚种Amblyrhynchotes hypselogenion rufopunctatus subsp. nov. 最初于1962年12月发表于中国科学院动物研究所等单位主编的《南海鱼类志》第1086—1087页。虽然,当初发表时没有注明此新亚种的命名者姓名,但后来1965年《南海鱼类志》的著者之一朱元鼎教授等和1987年《南海鱼类志》的另二位著者在其学术著作中都已引用、承认这一学名的有效性,只是将此亚种提升为种,改为“棕斑宽吻鲀Amblyrhyncho-     

新型疫苗研发与下一代技术

疫苗接种是人类历史上最为成功的医疗干预措施。近年来,疫苗研发出现了突破性进展,国内外上市了多种针对重要传染病的新型疫苗。尽管如此,疫苗研发仍面临很大挑战,传统的疫苗设计存在诸多技术缺陷,目前仍没有疫苗能够用于防控诸如艾滋病、疟疾、寨卡病毒等对人类健康具有重大威胁的传染病。随着生物信息学和结构生物学等技术的发展,疫苗设计领域出现了保护组学分析、结构疫苗学和合成生物学等新的研究方向,这些新的技术平台为今后新型疫苗的设计提供了全新的研究思路。     

鼠疫亚单位疫苗研究进展

鼠疫 ,由于其强烈的传染性和极高的致死率 ,使得人们在应对它时 ,必须侧重于早期的防治。传统疫苗存在安全隐患 ,且存在效率低 ,接种反应率高以及不能保护人体免受肺鼠疫侵害等缺陷。近年来生物技术的迅速发展 ,为开展对鼠疫传统疫苗的改进和新疫苗的研究创造了条件 ,而这些研究当中 ,成果最为丰富的当属亚单位疫苗。目前鼠疫亚单位疫苗的研究大多围绕对鼠疫杆菌免疫原性起决定作用的两种主要抗原成分 (F1抗原和V抗原 )展开 ,按此研究方向浅谈其研究进展。     

鼠疫减毒活疫苗研究现状与展望

鼠疫(plague)是由鼠疫耶尔森氏菌(Yersinia pesits)引起的烈性传染病,在人类历史上曾造成约2亿人的死亡,在我国被列为甲类传染病。由于鼠疫菌具有高度致病性、传染性,被列为最具潜力的生物战剂和生物恐怖剂。在面临鼠疫威胁时,疫苗是最为有力的武器。鼠疫疫苗研究中,减毒活疫苗是重要的研究方向,现就鼠疫减毒活疫苗的研究现状进行综述,为新疫苗的研制提供参考。     

传染性气管炎活疫苗稳定性研究

<正> 本文介绍了英国传染性气管炎活疫苗标准品五年的120份滴定结果。滴度降低具有显著性,但其结果不影响此制品标化病毒含量的价值。 Frerichs(1979)曾报道使用标准品来减少传染性气管炎疫苗滴定结果的差异。这种标准品曾采用英国的标准传染性气管炎活疫苗。自1973年起此标准疫苗与市售的传染性气管炎疫苗样品同时进行滴定比较,以求得其平均滴度和测定标准疫苗的稳定性。 采用Frerichs实验室1971年制备的英国标准传染性气管炎活疫苗。制品为冷冻干燥,安瓶密封,-20℃保存。 为测定病毒含量,一安瓶的标准疫苗以10毫升抗菌素肉汤稀释,每毫升内含青霉素     

幽门螺杆菌相关保护性抗原

幽门螺杆菌(Hp)是人类上消化道疾病的重要致病菌,为慢性胃炎、胃溃疡和十二指肠溃疡的主要病因。1994年国际癌症研究所将Hp认定为第一类致癌因子。幽门螺杆菌疫苗的研究近年来取得了很大的进展,本文对幽门螺杆菌主要保护性抗原的研究及其特征作了概述,并对未来抗原和疫苗的研究方向进行展望。     

转基因植物基因工程疫苗

对转基因植物生产疫苗的方法进行了介绍,概括了转基因植物疫 的主要优点和存在的问题,总结了10年来转基因植物疫苗的研究进展,并对未来的发展方向进行了讨论。     

mRNA疫苗的开发及临床研究进展

随着mRNA稳定性和安全高效的递送系统的研究日渐成熟,近年来,mRNA疫苗在肿瘤个体化疫苗中取得了较大进展,因其生产工艺简单、在细胞内表达抗原、安全性优于DNA疫苗等特点,是一种很有前途的新型疫苗。为了解全球mRNA疫苗的开发与研究现状,在此重点对mRNA疫苗的分子设计、递送系统、临床研究现状进行了分析和综述,为后续mRNA疫苗的开发和研究提供参考依据。     

疫苗诱导机体免疫应答机制研究

人类接种疫苗已有200多年的历史,疫苗的应用使得历史上流行的多种传染病得以消灭或控制,挽救了无数人的生命。疫苗免疫机制是全世界疫苗研究者亟待解决的问题。对疫苗免疫机制的一些新认识,极大地促进了疫苗研发。对疫苗天然免疫机制的揭示,在疫苗株的筛选、疫苗免疫效果预测等方面展现了巨大的应用价值。某些疫苗在接种后存在的低应答与无应答现象,在对其免疫机制的探索中得到了解释。此外,对疫苗佐剂免疫机制的揭示,加速了新型疫苗佐剂的研发与应用。对疫苗免疫机制研究中的一些新进展进行了综述。     

刚地弓形虫基因工程疫苗

弓形虫疫苗是预防弓形虫感染的最有效手段之一。随着生物学研究技术的不断进步,弓形虫疫苗的研究也不断深入完善。本文介绍了近年来发展起来的基因工程疫苗的最新研究现状及进展,以期望在对现有研究成果总结的基础上,为大家以后的研究提供新的视角和方向。     

PCV7/13对肺炎球菌携带者血清型分布及菌毛阳性率的影响：14年重复性的横断面调查

正儿童携带肺炎链球菌是肺炎球菌传播的一个主要来源,也是导致儿童感染的首要原因。前疫苗时代,约30%的肺炎球菌株为 I型菌毛,它有助于肺炎球菌的定植和毒力。此研究中,作者报告了依次实施肺炎球菌结合疫苗(PCV)PCV7/PCV13对血清型分布的影响,以及前疫苗时代和后疫苗时代肺炎球菌携带者中菌毛株的阳性率。2002—2016年,通过拜访初级保健医生,     

肿瘤疫苗的研究进展

作为一种前景光明的肿瘤治疗方式,肿瘤疫苗能帮助机体产生针对肿瘤抗原的特异性免疫应答和长期的免疫记忆来治疗肿瘤,是癌症免疫治疗领域重要的研究方向。目前,肿瘤疫苗按制剂方式主要可以分为四类,即细胞疫苗、病毒疫苗、多肽类疫苗和核酸类疫苗。这些疫苗能通过增强机体内抗肿瘤免疫反应而发挥清除肿瘤细胞、抑制肿瘤生长的功能。该综述将对肿瘤疫苗的作用机制、基础研究与临床试验的最新进展进行讨论,以期为深入理解肿瘤疫苗、开发新型肿瘤疫苗提供有益的参考。     

治疗性疫苗研究现状与前景

治疗性疫苗的应用已有非常长的历史．早在19世纪,已有将来自结核病,梅毒感染者的组分或细菌成分作为一种原始性的治疗性疫苗用于治疗患者。近20年来．由于HIV感染已成为全球性的严重问题．加之又出现了多重耐药性的细菌与病毒以及用药物及抗体均难以治疗的微生物持续性感染．治疗性疫苗已被提升为一种新的待开发的资源。此外．由于抗微生物免疫学的迅速发展,更为治疗性疫苗从理论上奠定了坚实的基础．治疗性疫苗的应用价值已进一步凸显。     

全球艾滋病疫苗及药物研发现状

2004年全球艾滋病感染人口总数达历史最高,艾滋病疫苗和药物的研发无疑具有极其重要的意义。目前已有多种疫苗投入人体试验,但至今艾滋病疫苗的研发进展缓慢,艾滋病疫苗研究需要新思路。艾滋病药物研制则已从核苷酸类抗病毒药物发展到逆转录酶制剂和蛋白酶抑制剂复方制剂,加强我国自主研发艾滋病中药药物已迫在眉睫。     

近年来出现的几类新概念动物疫苗

动物疫病流行广泛、传播迅速,严重危害养殖业的发展。疫苗接种是预防和控制动物传染病最有效的策略之一。目前,随着生物技术的发展和疫病防控的需要,安全、高效、广谱、用量少、具有标记特征的新型疫苗成为研发重点。文中就近年来出现的黏膜疫苗、长效与速效疫苗、嵌合疫苗、纳米颗粒疫苗等新概念动物疫苗的发展、应用及优缺点进行了评述,并提出了其发展方向,以期为动物疫苗的研发提供借鉴。     

沙门菌侵染机制及减毒菌株传递DNA疫苗的研究进展

沙门菌减毒菌株是被深入研究的蛋白疫苗载体,但对沙门菌减毒菌株传递DNA的研究却很少。近几年来,关于沙门菌侵染机制和减毒菌株传递DNA疫苗的研究有新进展,为DNA疫苗的研究提供了新的方向。本文对此予以综述。     

疫苗规模化分离纯化研究进展

随着我国疫苗行业的不断发展及人们对疫苗安全性和副作用认识的加深,经简单提纯的疫苗已不能满足人们的需求,因此分离纯化在疫苗制备和生产中尤为重要。综述了各类疫苗分离纯化技术方法的研究进展,介绍了国内外疫苗分离纯化的新趋势和发展方向。离心和沉淀作为传统的分离方法已在各类疫苗中得到广泛地应用,膜分离技术和层析技术以及与其他方法的结合已经成为疫苗分离纯化的主要方向;而整体柱、膜色谱以及模拟移动床技术作为新兴技术正在疫苗的分离纯化中逐渐兴起。     

控制癌症发生的研究对策

有经典防御物质之称的疫苗是产生抗体、激发或增强免疫系统战胜各种疾病的最有利武器。它的应用已有悠久的历史传统。癌症这种恶性疾病能否采用现代疫苗技术加以防治呢 ?目前这方面的研究颇为活跃。在澳大利亚 ,研究人员研制抗癌疫苗方面取得了新进展 ,此疫苗用于抗癌安全 ,借助外源疫苗刺激免疫系统以攻击癌细胞 ,通常人类免疫系统一般对引发的瘤不会有对抗作用 ,因为机体免疫系统把瘤视为身体的一部分 ,而抗癌疫苗能使身体“误”认为癌变肿瘤是外来的 ,从而对其进行攻击 (注 :癌症患者有 1%～ 2 %的人能产生强烈自然免疫反应来杀死癌细胞 …     

HIV-gag基因克隆、表达及对免疫应答的影响

实验首先以pcDNA3.1( +)为载体 ,构建了含HIV gag基因序列核酸疫苗质粒 pGP。将此疫苗质粒在体外转染BHK 2 1细胞 ,以ELISA法和IFA法检测到结构蛋白得以表达。将此疫苗质粒免疫小鼠 ,免疫学指标检测结果表明 ,免疫小鼠对刀豆蛋白A、脂多糖诱导的细胞增殖能力显著增强 ,提示 pGP能有效地促进细胞与体液免疫应答。