梁子湖密鲴的生物学

密鲴(Xenocypris davidi Bleeker),广泛分布于珠江、长江、黄河诸流域是我国习见鱼类之一,属鲤科的密鲴亚科,密鲴属。在梁子湖属于密鲴属的共有二个种即Xenocypris davidi Bleeker和Xenocypris macro-lepis Bleeker,本文报导的是Xenocypris davidi的生物学。密鲴在梁子湖称为“黄姑子”,这是由于它的尾部呈黄色而得名。密鲴是梁子湖的经济鱼类之一,在捕捞的旺季,1月份,梁子湖最大的收购站每天可     

中国淡水鱼类寄生鞭毛虫两新种（动鞭毛纲：动体目）

本文报道寄生在泥鳅Misgurnus anguillicaudatus(Cantor)血液中的动鞭毛虫两新种,即泥鳅锥体虫Trypanosoms misgurni sp.nov.和重庆隐鞭虫Cryptobia chongqingensis sp.nov.。标本采自重庆市沙坪坝区和北碚区、模式标本保存于重庆师范学院生物学系和西南师范大学生物学系。     

梁子湖密鲴的生物学

密鲴(Xenocypris davidi Bleeker),广泛分布于珠江、长江、黄河诸流域是我国习见鱼类之一,属鲤科的密鲴亚科,密鲴属。     

寄生于银鲴的指环虫三新种的记述

本文记述寄生于产自隶于珠江水系的西洋江剥隘(云南)的银鲴 Xenocypris argentea Güinther 的指环虫 Dactylogyrus Diesing 三新种。分别订名为①副似兰指环虫 Dactylogyrus paracymbidioides sp.nov.,以其交接器和阴道结构之差异而区别于 D.hainanensis 和 D.leucisculus③多鳌指指环虫 D.polyche-irodactylus sp.nov.,和近似种 D.chernyshevae 之不同,在于交接器结构与量度和辅助片缺如。③半旋卷指环虫 D.hemivolutus sp.nov.,虽然后吸器结构近于 D.iunchisi,但交接器的结构及其量度则不同。     

鲴类寄生六鞭毛虫系统发育的研究

利用分支系统学（Ｃｌａｄｉｓｔｉｃｓ）的原理和方法,选取光镜下的２４个性状,对鲴亚科１７种寄生六鞭毛虫进行了系统发育分析,初步阐明了这１７种六鞭毛虫相互间的亲缘关系。结果还表明,鲴亚科寄生六鞭毛虫的分化较晚;一些明显特征：如杆状条纹,是进化适应的结果,具有系统学意义。还通过对寄生六鞭毛虫在鲴亚科鱼类中的区系分布特点分析,探讨了宿主相互间的亲缘关系。结果表明：寄生六鞭毛虫的区系分布能够反映宿主相互间     

假尾孢属三个未描述种

本文报道了寄生于喜树上的喜树假尾孢(Pseudocercospora camptoMecae Liu et Guo,sp(?)nov(?))、寄生于杜仲上的杜仲假尾孢(Ps.eucommiae Guo et Liu,sp.nov.)和寄生于堇菜属植物上的堇菜生假尾孢(Ps.violaecola Liu et Guo,sp.nov.)三个新种。模式标本保藏于HMAS,北京。     

球针壳属一新种和一新组合

本文报道了球针壳属(Phyllactinia)的一个新种和一个新组合,即寄生于杜鹃花科(Ericaceae)吊钟花属(ENkianthus)灯笼花(E.chinensis Franch)上的灯笼花球针壳(Phyllactiniaenkianthi z.y. zhao sp. nov.)和寄生于茶藨子科(Grossulariaceae)茶藨子(Ribes sp.)上的茶藨子球针壳(Phyllactinia ribesii(Jacz.)z. y. zhao comb. nov.)。上述新分类单位均有汉文和拉丁文描述,新分类单位与近似种有汉文讨论。     

鱼类寄生线虫伍氏属鳠伍氏线虫新属新种的研究

本文报道了我国西南武陵山区鱼类寄生线虫一新种——鳠伍氏线虫,新种(Wuinemamysti sp.nov.);建立了伍氏属一新属(Wuinema gen.nov.),隶属于琴柏科(Quimperiidae),琴柏亚科(Quimperiinae)。     

中国鲤科鱼类染色体组型的研究 Ⅱ.鲴亚科四种鱼的染色体组型

鲴亚科(Xenocyprininae)鱼类多为中小型鱼类,常见于江河湖泊等较宽阔的水域中,我国长江、黑龙江、黄河及珠江诸流域皆有分布,共有10种,隶属4个属(伍献文等,1964)。迄今尚未见有该亚科鱼类染色体组型的研究报道。本文是对其中三属四种鱼的染色体组型的观察结果。这四种鱼是银鲴(Xenocypris argentea)、黄尾鲴(Xenocypris davidi)、细鳞斜颌鲴(Plagiognathops microlepis)和逆鱼(Acanthobrama simoni)。其中黄尾鲴和细鳞斜颌鲴均为新的淡水养殖鱼(沈德长等,1981;陈楚星,1979)。     

鱼类寄生六鞭毛虫的研究（动鞭纲：双滴虫目：六鞭毛科）

本文报道六鞭毛科１８个新种,其中六鞭毛虫属１５种,旋核六鞭虫属３种,其简要形态记述于后,模式标本保存在中国科学院水生生物研究所鱼病学研究室。     

沙门菌CWDMs脂代谢检测

采用毛地黄皂苷敏感试验和菌细胞胆固醇、甘油三脂及胆碱酯酶定性与定量分析法,检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌经L 型变异后形成的细胞壁缺陷突变株(CW DM )的脂类代谢活性,了解这些CW DM 变异的性质和探讨细菌细胞壁缺陷突变与细菌演变的关系。结果表明,沙门菌CW DM s 具有显著的胆固醇和甘油三脂代谢活性、对毛地黄皂苷高度敏感并且还具有与白色念珠菌相似的胆固醇和甘油三脂的含量,但未能检出胆碱酯酶活性。CW DM s返祖菌丧失了脂类代谢酶类和胞浆膜不含胆固醇,恢复了与其亲代细菌型相似的代谢特征。提示在沙门菌天然即存在有与脂类及胆固醇代谢相关的基因,细胞壁的缺陷导致这些脂类及胆固醇代谢基因活化,以致 CW DM s 能够表达固醇和甘油三脂代谢活性和胞浆膜含有胆固醇     

沙门菌CWDMs氨基酸代谢的检测

采用氨基氨利用生长试验和谷丙转氨酶（ＧＰＴ）、谷草转酶（ＧＯＴ）、乳酸脱氨酶（ＬＤＨ）、肌酸激酶（ＣＫ）、α－闳丁酸脱氢酶（α－ＨＢＤ）、γ－谷志肽酶（γ－ＧＴ）,酸性磷酸酶（ＡＣＰ）定性与定量分析法,检测伤ＣＷＤＭｓ变异的特点及其机制,探讨ＣＷＤＭｓ变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌ＣＷＤＭｓ变异的性质及其与细胞壁缺陷突变的关系。结果表明,沙门菌ＣＷＤＭｓ在仅含蛋氨酸或脯氨     

沙门菌CWDMs乳酸脱氢酶同功酶的观察

采用聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的ＣＷＤＭｓ及其宁代细菌型和伤寒杆菌粗糙型的乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）同功酶,以了解沙门菌ＣＷＤＭｓ生物氧化的特点和机制,探讨ＣＷＤＭｓ变异的性质。结果表明,伤寒杆菌和甲型副伤寒杆菌的细菌型及伤寒杆粗糙型在聚丙烯酰胺凝胶电泳后显示出相同的４种具有不同泳动速率的ＬＤＨ同功酶,但ＣＷＤＭｓ仅显示２种ＬＤＨ。ＣＷＤＭｓ的２种ＬＤＨ同功酶与其亲代细菌型及伤寒杆     

光照对蕨类植物配子体假根向重力性的影响

对８种蕨类植物配子体假根向重力性反应的研究结果表明,除卷柏Ｓｅｌａｇｉｎｅｌｌａ ｔａｍａｒｉｓｃｉｎａ Ｓｐｒｉｎｇ配子体假根无向重力性反应并且其生长方向与光照方向无关外,其它７种的配子体假根均有向重力性反应,并且假根的向重力性反应在配子体发育初期,因光照的方向不同而异,表现为负向光性。随着配子体发育至片状体阶段,光对其向重力性反应的影响逐渐减弱,而重力的影响增强。在蕨类植物配子体发育初期,光对     

中国鳐类脑颅的研究

作者解剖观察了33种,隶于4目、7亚目、15科、19属的中国鳐类脑颅的形态。研究结果认为:锯鳐目和鳐目是原始类群,它们均具吻软骨,其中圆犂头鳐科和团扇鳐科是特化类群。电鳐目亦具吻软骨,它们是特化和退化类群。在较高等的鲼目则无吻软骨。依据鳐类不同的分类阶元,其脑颅亦各具有不同的式型。     

两种蚤的幼虫形态

关于蚤类幼虫形态的研究,进展比较缓慢,我国王敦清1956年首次描述7种蚤的幼虫形态以后,由柳支英,虞以新(1957),孙昌秀(1965),叶瑞玉(1982,1986),费荣中(1986)等学者先后共描述过约29种蚤的幼虫形态。到目前为止,我国已知蚤类幼虫形态约36种,隶属6科19属。本文描述未见报道的无棘鬃额蚤Frontopsylla aspiniformis Liu etWu(1960)和青海双蚤Amphipsylla qinghaiensis Ren et Ji(1979)两种蚤山幼虫形态。     

省沽油科叶解剖结构的分类学意义

本文对国产省沽油科 Staphyleaceae 4属植物叶的解剖结构进行了详细的比较研究。结果表明, 叶解剖结构特征在属间的区别较明显, 特别是瘿椒树属 Tapiscia 有着几乎与其他三属截然不同的独特性状。根据已有的孢粉学, 花、节及木材的解剖等方面的资料, 我们支持Тахтаджян(1987)将瘿椒树亚科分出而建立瘿椒树科 Tapisciaceae 的观点。瘿椒树属为我国特有属, 根据我们对采自不同产地的材料观察, 居群间的差异很小, 其可能仍为一单种属。     

沙门菌CWDMs苹果酸脱氢酶的检测

目的：了解沙门菌细菌壁缺陷突变株（CWDMs）的生物氧化及遗传特点和探讨细菌壁缺陷变异的性质与机制。方法：采用PAGE电泳法和分光光度法检测伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌及其CWDMs和伤寒沙门菌粗糙型和苹果酸脱氢酶（MDH）同工酶的活性与类型。结果：伤寒沙门菌和甲型副伤寒沙门菌的细菌型和伤寒沙门菌粗糙型经PAGE电泳可见一条MDH同工酶带,CWDMs电泳后可见两条MDH同Ⅰ酶带,在CWDMs的MDH中有一条泳动速率与细菌型及粗糙型的相同,另一条则较快。分光光度法检测证实。细菌型与粗糙型的MDH活性相似,CWDMs的MDH活性则明显较低。结论：CWDMs保留了与亲代细菌型一致的MDH和形成了一种新的MDH,并且其MDH的活性已显著降低,此特性可能与CWDMs生物氧化特性的改变有关。