重瓣矮牵牛的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　重瓣矮牵牛 (Petuniahybrida)。2　材料类别　花朵。3　培养条件　培养基 :( 1 )MS + 6 BA 1 .0mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .1 ;( 2 )MS + 6 BA 2 .0 +NAA0 .1 ;( 3)MS + 6 BA 0 .5 +NAA 0 .1 ;( 4 )MS + 6 BA0 .5 +NAA 0 .0 2 ;( 5 ) 1 /2MS +NAA 0 .5 ;( 6) 1 /2MS+NAA 1 .0。上述培养基均加入 0 .7%琼脂 ;( 1 )～( 4 )加 3%蔗糖 ,( 5 )和 ( 6)加 2 %蔗糖 ;pH 5 .8。培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ;光照度 1 5 0 0～ 2 0 0 0lx ,光照1 4h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　从田间选取生长健壮、…     

矮牵牛"Wafe"的组织培养及快速繁殖

1 植物名称矮牵牛(Petunia hybrida) 美国进口垂吊品种:“Wafe“. 　　2 材料类别叶片. 　　3 培养条件以MS为基本培养基.(1)启动培养基:MS 6-BA 2.0 mg*L-1 (单位下同) NAA 0.2; (2)增殖继代培养基:MS 6-BA 3.0 NAA 0.1; (3)生根培养基:MS NAA 2.0 6-BA 0.1. 以上培养基(1)、(2)均附加3%蔗糖,培养基(3)附加2%蔗糖,0.25%活性炭,pH 6.0.培养温度为有光照25℃,无光照20℃,光照时间12 h*d-1,光照度1 500～2 000 lx. 　　……     

丝瓜组织培养和快速繁殖

利用不同的培养基，将丝瓜的幼胚诱导成为成熟胚，或者将丝瓜的子叶诱导成为愈伤组织、不定芽丛，均可以诱导成为完整的植株。利用此方法，一方面可以加速丝瓜的繁殖，另一方面，由于培养所需的时间较短，在有条件的学校，可以作为学生组织培养实验课的内容。植物名称：丝...     

马蹄莲组织培养和快速繁殖

本文报道从新西兰引进马蹄莲杂交种的8个优良品种。研究植物激素及培养基物理性质对器官形成的影响。试验结果表明细胞分裂素BA0.5—1.0毫克/升明显促进芽的形成和增殖。随着BA浓度的增高.形成芽数也随着增多。备品种均能诱导形成丛生芽。低浓度BA或NAA有利于芽发育和诱导生根。固体培养有利于诱导彤成丛生芽;而液体静置培养促进芽发育和生根。各品种的试管苗成功地移栽田间并已开始开花。     

扁桃组织培养和快速繁殖

植物名称:扁桃,又名巴旦杏(Amygdalus communis)。品种有双仁软壳、小软壳、早熟薄壳、小薄壳、双果、大巴旦等。材料类别:幼态型枝条(树基部萌生条、一年生嫁接枝、根蘗条等)。培养条件:诱导丛生芽增殖培养基为MS+BA0.8～1.0mg/L(单位下同);壮苗培养基为MS+BA 0.1;生根培养基为1/2MS。砂糖1.5％～3.0％,培养温度为22～28℃,光照度为1500～3000     

矮牵牛的离体培养和快速繁殖

InvitroCultureandRapidPro阴切nonofCommonpetunianHua,WENChun－Xu（PbeedeyIfes～lrchIndddeofHdri,SAsfor050061）1植物名称矮牵牛（Petun。htwde）,又名碧冬茄。2材料类别茎尖、带芽的茎段。3培养条件（回）诱导培养基：l／3MS＋6－BAImg／L（单位下同）＋IBA0．02＋GellanGum（进口琼脂）2g／L;（2）增殖培养基：MS＋6．BA0．5～1＋IBA0．2;（3）生根培养基：l／2MS＋IBA0．5。培养基含蔗糖25g／L,（2）和（3）附加普通琼脂55g／L。PH58,高压灭菌。培养温度22～25”C,光照度1500IX,照光10～12h／d。毛生…     

南蛇藤的组织培养和快速繁殖

1植物名称南蛇藤(Celastrus orbiculatus Thunb),又名落霜红、霜红藤、南蛇风. 2材料类别幼嫩的顶芽或带腋芽的茎段. 3培养条件(1)起始培养基:1/3MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) IBA 0.02 3%蔗糖;(2)增殖培养基:MS 6-BA 1.2 IBA 0.2 3%蔗糖;(3)生根培养基:1/2 MS NAA 0.3 1.5%蔗糖.上述培养基均加入6.0 g·L-1倍力凝(一种微生物多糖固化剂),pH 5.8～6.2.培养温度为18～26℃,培养室内全自然光照,光照度100～2 000 1x,光照时间9～13 h·d-1.     

猪笼草的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　猪笼草 (Nepenthes×hybriduscv .Dyeriana)。2　材料类别　顶芽、腋芽。3　培养条件　基本培养基为MS。丛生芽诱导及继代培养基 :(1)MS +6 BA 2 .0mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .1;(2 )MS +6 BA 1.0 +NAA 0 .0 5 ;(3) 1/2MS +6 BA 2 .0 +NAA 0 .1;(4 ) 1/ 2MS +6 BA 1.0+NAA 0 .0 5 ;(5 ) 1/ 2MS +6 BA 0 .5 +NAA 0 .0 5。生根培养基 :(6 ) 1/ 2MS ;(7) 1/ 2MS +IBA 0 .5 +NAA 0 .5 ;(8) 1/ 2MS +6 BA 0 .1+NAA 0 .5 ;(9) 1/2MS +6 BA 0 .1+NAA 0 .5 +0 .0 5 %活性炭。以上培养基均加入 0 .7…     

山桐子的组织培养和快速繁殖

1植物名称山桐子（Idesia polycarpa Maxim）。 2材料类别当年生枝条的腋芽或茎尖新萌顶芽。 3培养条件芽萌动启动培养基：（1）改良的MS（除钙盐外,其余大量元素用MS的2／3量,以下同此）＋TDZ0．02mg．L^-1（单位下同）＋6．BA1．0＋NAA0．05;（2）改良的MS＋TDZ0．02＋6．BA1．5＋NAA0．05。     

分蘖洋葱的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　分蘖洋葱 (Ａｌｌｉｕｍｃｅｐａｖａｒ ｍｕｌｔｉ ｐｌｃａｎｓＢａｉｌｅｙｓｙｎ ｖａｒ ＡｇｒｏｇａｔｕｍＤｏｎ)。2　材料类别　鳞茎茎尖。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。愈伤组织诱导培养基 :(1 )ＭＳ ＫＴ 0 5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) 2 ,4 Ｄ 2 0。愈伤组织分化培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ3 0 ＮＡＡ 1 0 ;(3 ) :ＭＳ 6 ＢＡ 0 4 ＮＡＡ 0 1。生根培养基 :(4) 1 /2ＭＳ ＩＢＡ1 5 ＮＡＡ 0 0 1。上述培养基均加蔗糖 3 % ,琼脂 0 8% ,调ｐＨ值为 5 7～5 8,1 2 1℃高温高压灭菌 1 4ｍｉｎ。培养温…     

黎豆的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　黎豆 (Ｓｔｉｚｏｌｏｂｉｕｍｃｏｃｈｉｎｃｈｉｎｅｎｓｉｓ) ,别名猫豆、狗爪豆。2　材料类别　无菌种子苗。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。种子萌发及壮苗培养基 :(1 )ＭＳ Ｖｃ 0 .5ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) 0 .1 %活性炭 ;诱导丛芽培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡｌ.0 ＮＡＡ 0 .1 Ｖｃ 0 .5 ;诱导愈伤组织培养基 :(3 )ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 5 ,(4)ＭＳ 2 ,4 Ｄ 0 .5 ,(5 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ 1 .0 ,(6 )ＭＳ 2 ,4 Ｄ 2 .0 ;分化培养基 :(7)ＭＳ 6 Ａ3 .0 Ｖｃ 0 .5 ＮＡＡ 0 .0 5 ;芽体生长及诱导生根培养基…     

朱丽亚甜瓜的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　日本引进的甜瓜品种“朱丽亚”(Cu cumismelovar.julia)。2　材料类别　茎段、种子。3　培养条件　种子发芽培养基 :( 1 ) 1 /2MS。茎段生长培养基 :( 2 )MS + 6 BA 2 .0mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .0 5 ;( 3)MS + 6 BA 2 +PP3333.0 +NAA 0 .0 5。所有培养基均附加 0 .7%琼脂和 3%的蔗糖 ,pH 5 .8～ 6.0 ,培养温度为 2 3～ 2 7℃ ,光照 1 2h·d- 1 ,光照度为 2 0 0 0lx左右。4　生长与分化情况4.1　外植体的灭菌　种子用自来水冲洗 3～ 4次后 ,在无菌条件下用 0 .1 %HgCl2 消毒 1 0～ 1 2min ,然后用无菌水洗 4～ …     

百合(Lilium spp)的组培快速繁殖技术研究

用百合的鳞茎和根尖作为外植体进行组培快速繁殖实验:选用MS培养基为基本培养基,添加不同浓度的激素,接种后进行对照试验。结果表明:鳞茎在所有的外植体中愈伤组织的诱导率最高;百合鳞茎愈伤组织的最佳培养基为MS 6-BA 1.0mg/L NAA 0.5 mg/L。     

美国红叶石楠的组织培养与快速繁殖

1　植物名称　美国红叶石楠 (Photiniafrascri)。2　材料类别　顶芽。3　培养条件　诱导丛生芽培养基 :(1)MS +6 BA 1mg·L- 1(单位下同 ) +NAA 0 .5 +0 .6 %琼脂 +3%蔗糖 ;增殖培养基 :(2 )MS +6 BA 2 +NAA 0 .2 +0 .6 %琼脂 +3%蔗糖 ;生根培养基 :(3) 1/ 2MS +NAA0 .1+2 %蔗糖 +0 .6 %琼脂。培养基 pH值为 5 .8,培养温度为 (2 5± 1)℃ ,光照度为 15 0 0lx ,光照时间12h·d- 1。4　生长与分化情况4 .1　无菌材料的获得　取顶芽 ,洗净后用 70 %～75 %的乙醇处理 2 0s ,无菌水冲洗 2次 ,再用 0 .1%升汞灭菌 6～ 8min ,无菌水冲洗…     

卧牛的组织培养与快速繁殖

1植物名称卧牛(Gasteria armstrongii). 2材料类别侧芽.供试植株来源于日本カクタヌ专门家联盟. 3培养条件(1)启动培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.2;(2)分化培养基:MS 6-BA2.0 KT 1.0 PVP 2 g·L-1;(3)增殖培养基:MS 6-BA 1.0 KT 0.5 PVP 1 g·L-1;(4)复壮与生根培养基:1/2MS NAA 0.2.以上培养基均加入3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 6.0.培养温度为(25±2)℃,光照时间8 h·d-1,光照度为2 000 lx.     

海蝇子草组织培养与快速繁殖(简报)

以海蝇子草带芽茎段为外植体进行离体快速繁殖,在MS + 6-BA 0.5 mg/L + NAA 0.1 mg/L培养基上可诱导不定芽,在MS + 6-BA 2.0 mg/L + NAA 0.1 mg/L培养基上进行增殖培养,在1/2 MS + NAA0.5 mg/L培养基上进行生根培养,生根后移栽到泥炭土+少许珍珠岩的基质中,成活率达90%以上。     

虎耳兰的组织培养和快速繁殖

1植物名称虎耳兰(Haemanthus albiflos). 2材料类别幼嫩叶片. 3培养条件诱导愈伤组织和芽分化培养基:(1)MS 6-BA 3.0 mg.L-1(单位下同) NAA 0.1;(2)MS 6-BA 2.0 NAA 0.1;(3)MS 6-BA 2.0 NAA 1.0.增殖培养基:(4)MS 6-BA2.0 NAA0.1 0.2?(活性炭).诱导生根培养基:(5)1/2MS NAA 0.2;(6)1/2MS NAA 0.2 0.2?.以上培养基均加入琼脂6.2 g·L-1,pH 5.8.培养基(1)～(3)中蔗糖为3.0%,(5)和(6)中蔗糖为1.5%.培养温度(25±2)℃,光照度1 500～2 000lx,光照12 h.d-1.     

光叶楮的组织培养和快速繁殖

1植物名称光叶楮(Broussonetia papyrifera),又名构树. 2材料类别茎尖与茎段. 3培养条件启动培养基:(1)MS 6-BA 1.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.5.增殖培养基:(2)MS 6-BA0.5 NAA 0.02;(3)MS 6-BA 1.0 NAA 0.2;(4)MS 6-BA 1.5 NAA 0.1;(5)MS 6-BA 1.5 NAA 0.5.生根培养基:(6)1/2MS IBA 0.5;(7)1/2MS NAA0.3;(8)MS 6-BA 0.2 NAA 0.01.以上培养基均添加3%蔗糖、0.7%琼脂,pH 5.8.培养温度25～28℃,光照12 h·d-1,光照度2 000lx.