一种新型疱疹病毒：卡波济肉瘤相关性疱疹病毒或人类疱疹病毒8型

１９９４年从艾滋病相关的卡波济肉瘤（ＫＳ）病灶中发现了特异的疱疹病毒样ＤＮＡ序列，与γ疱疹病毒亚科核壳和包膜蛋白编码基因有相当程度的同源性。随后建立了检测该基因的多聚酶链反应（ＰＣＲ）和Ｓｏｕｔｈｅｒｎ杂交法，从各种类型的ＫＳ组织中检荻该基因，故认为是ＫＳ致病的相关因子。但从无ＫＳ的艾滋病、非艾滋病的免疫缺陷病人的Ｂ细胞淋巴瘤、淋巴结及外周血单个核细胞中也检测到该病毒基因的存在，因此称之为人类疱疹     

人类8型疱疹病毒的研究进展

人类8型疱疹病毒（human herpesvirus-8,HHV-8）又称卡波氏肉瘤相关疱疹病毒（Kapo- si's sarcoma- associated herpesvirus,KSHV）,是一种新的肿瘤病毒,目前被认为是卡波氏肉瘤（Kaposi's sarcoma,KS）致病因子,并且与primary effusion lymphoma （PEL）和multicentric Castleman's disease（MCD）相关。该病毒编码许多蛋白,包括潜伏感染相关蛋白,裂解感染相关蛋白和HHV-8特有基因表达蛋白,在KS和HHV-8相关疾病的发病中起到关键作用。     

人疱疹病毒8型KS330基因片段的检出与Kaposi肉瘤的关系

HHV-8 sequences were recently identified in 100% of the amplifiable samples from AIDS patients with Kaposi's sarcoma(KS)and in 15% of the non-KS tissue samples from AIDS patients, so there is a strong correlation of Kaposi's sarcoma with HHV-8. Serum and DNA samples from a clinically diagnosed Kaposi's sarcoma Chinese patient were tested. HHV-8 antibody was tested positive by IFA and HIV-I antibody was negative by Western blot. The KS330 PCR product was found both in peripheral blood mononuclear cells and in KS tumor cells from this Chinese patient. This supports the hypothesis that Kaposi's sarcoma results from infection of HHV-8.     

湖北地区普通人群卡波氏肉瘤相关疱疹病毒感染的血清学分析

卡波氏肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)可导致人类产生卡波氏肉瘤(KS),即AIDS病人最为常见的肿瘤。广泛的流行病学研究显示,KSHV的流行与KS相似并呈现明显的地域分布型。为调查KSHV在汉族普通人群中的感染情况,我们以KSHVORF65编码的小衣壳蛋白(smallcapsidprotein)为抗原,采用酶联免疫(ELISA)分析方法,对湖北地区560例汉族普通人群血清样品进行了KSHV抗体检测。在检测的560份血样中,KSHV抗体总阳性率为5.2%,其中,男性阳性率为5.7%,女性为4.5%。统计学分析显示,KSHV感染率在男女性别上无差异(P=0.542),但与年龄有一定的相关性:10岁以下儿童群体较之10岁以上人群KSHV感染率具有显著的统计学差异(P=0.006,OR=6.692,95%CI=1.710-26.198);60岁以上的老年人群KSHV感染率有上升趋势,但无统计学明显差异(P=0.052)。上述结果表明,KSHV在这一地区的流行与西方成年人群的感染率相似,但在儿童群体中的相对较高的感染率与一些非洲地区的接近。由此提示在该群体可能存在特殊的传播模式。     

湖北地区普通人群卡波氏肉瘤相关疱疹病毒感染的血清学分析

卡波氏肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)可导致人类产生卡波氏肉瘤(KS),即AIDS病人最为常见的肿瘤.广泛的流行病学研究显示,KSHV的流行与KS相似并呈现明显的地域分布型.为调查KSHV在汉族普通人群中的感染情况,我们以KSHV ORF65编码的小衣壳蛋白(small capsid protein)为抗原,采用酶联免疫(ELISA)分析方法,对湖北地区560例汉族普通人群血清样品进行了KSHV抗体检测.在检测的560份血样中,KSHV抗体总阳性率为5.2%,其中,男性阳性率为5.7%,女性为4.5%.统计学分析显示,KSHV感染率在男女性别上无差异(P=0.542),但与年龄有一定的相关性10岁以下儿童群体较之10岁以上人群KSHV感染率具有显著的统计学差异(P=0.006,OR=6.692,95%CI=1.710-26.198);60岁以上的老年人群KSHV感染率有上升趋势,但无统计学明显差异(P=0.052).上述结果表明,KSHV在这一地区的流行与西方成年人群的感染率相似,但在儿童群体中的相对较高的感染率与一些非洲地区的接近.由此提示在该群体可能存在特殊的传播模式.     

一种新的人类疱疹病毒:Kaposi's肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)

1994年Y.Chang等人从AIDS患者的Kaposi's肉瘤(KS)组织中分离到了两种独有的序列[1],并由KS建立了基因组文库,对其中外源序列进行克隆和序列分析[2],初步确认一种新的人类疱疹病毒--KS相关疱疹病毒.     

人类疱疹病毒8的致瘤作用

人类疱疹病毒８（ＨＨＶ８）是一新近发现的γ２疱疹病毒,又名Ｋａｐｏｓｉ肉瘤相关疱疹病毒,具有独特的致瘤机制。它编码类似于人趋化因子受体的Ｇ蛋白偶联受体,可诱导血管内皮细胞恶性转化,引起了人们的普遍关注。１．ＨＨＶ８的特性Ｃｈａｎｇ等［１］于１９９４年从艾滋病相关的Ｋａｐｏｓｉ肉瘤组织分离出人疱疹病毒的基因片段,１９９６年克隆成功［２］,与另外两个嗜淋巴性的γ疱疹病毒——ＥＢ病毒和Ｓａｉｍｉｒｉ疱疹病毒有较高序列同源性。ＨＨＶ８在组织中多处于潜伏状态,呈溶细胞性感染。病毒呈多面体壳状包裹颗粒,直径…     

HHV6感染激活卡波济肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)的溶解性周期复制

运用细胞融合、细胞混合培养、条件培养基培养和病毒直接刺激等方法,研究人类疱疹病毒6型(HHV6)对卡波济肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)溶解性周期复制的影响。①将HHV6感染的JJhan细胞(T淋巴细胞系)与BCBL-1细胞(原发性渗出性淋巴瘤,PEL)进行细胞融合形成异核体细胞。②将HHV6感染的JJhan细胞与BcBL-1细胞进行混合培养。③收集HHV6感染的JJhan细胞培养上清液作为条件培养基进行灭活处理,以灭活前后的条件培养基培养BcBL-1细胞。进一步离心纯化HHV6病毒颗粒,并感染BCBL-1细胞,分别设紫外线和热灭活的HHV6病毒颗粒感染BCBL-1细胞为对照。提取上述的实验细胞总RNA,RT-PCR和／或实时定量(Real-time)PCR检测卡波济肉瘤相关疱疹病毒(KSHV)次要衣壳蛋白编码基因ORF26 mRNA转录。结果显示：①细胞融合后15h开始出现明显细胞病变,RT-PCR检测不同时间的实验组ORF26 mRNA转录水平均明显高于对照组;Real-time PCR检测各时间ORF26 mRNA转录水平是对照组的2．3倍以上;②细胞混合培养72h时,实验组ORF26 mRNA转录水平是对照组的1．8倍;混合培养5天时,实验组KSHV裂解周期蛋白K8．1表达水平是对照组的2．46倍;③灭活前后的HHV6感染细胞培养上清液培养BCBL-1细胞96h时,ORF26 mRNA转录水平分别是对照组的2．73倍和2．22倍;④灭活前后的HHV6均可增强BCBL-1细胞中KStHV ORF26 mRNA转录水平。提示：KHV6感染可激活KSHV的溶解性周期复制。     

下调LANA对卡波氏肉瘤相关疱疹病毒复制的影响

本文旨在探讨下调潜伏相关核抗原（Latency-associated nuclear antigen,LANA）对卡波氏肉瘤相关疱疹病毒（Kaposi’s sarcoma associated herpesvirus,KSHV）复制的影响。以四环素（Doxycycline,DOX）处理KSHV阳性的iSLK.219细胞,在不同时间点收集细胞,采用实时荧光定量PCR(real time quantitative PCR,qPCR)检测裂解复制期LANA mRNA表达水平。采用脂质体法转染si-LANA至iSLK.219细胞中下调LANA表达水平,以转染非特异siRNA为对照,24h后加入DOX激活病毒裂解复制,在裂解复制激活后不同时间点收集细胞和培养液上清。采用台盼蓝染色法检测细胞活力,倒置荧光显微镜观察红色荧光蛋白（Red fluorescence protein,RFP）表达评价KSHV裂解复制水平;qPCR检测细胞内和上清液中KSHV基因组的拷贝数以判断病毒复制水平。诱导KSHV裂解复制后24h和48h LANA表达分别为潜伏期的2.2和2.6倍。敲低LANA后iSLK.219细胞...     

一种新的人类疱疹病毒：Kaposi‘s肉瘤相关疱疹病毒（KSHV）

１９９４年Ｙ．Ｃｈａｎｇ等人从ＡＩＤＳ患者的Ｋａｐｏｓｉ’ｓ肉瘤（ＫＳ）组织中分离到了两种独有的序列［１］,并由ＫＳ建立了基因组文库,对其中外源序列进行克隆和序列分析［２］,初步确认一种新的人类疱疹病毒———ＫＳ相关疱疹病毒。１ＫＳＨＶ的发现Ｋａｐｏ...     

人类疱疹病毒8型与非KS肿瘤的研究进展

人类疱疹病毒8型(Human herpesvirus-8,HHV-8)又名Kaposi肉瘤相关疱疹病毒(Kaposi's sarcoma-associaled herpesvirus,KSHV),属Rhadino病毒或者γ-2疱疹病毒,与γ-1疱疹病毒、EB病毒(EBV)同属人类γ疱疹病毒,是由Chang等在1994年采用代表性差异分析法从一例AIDS-KS患者的病变组织中发现的一种新病毒.随着对HHV-8及其亚型的深入研究,其与非Ks肿瘤的关系也逐渐引起了各国学者的关注.近年来大量研究表明其与非KS肿瘤疾病的关系密切.     

安徽北部地区恶性肿瘤人群卡波氏肉瘤相关疱疹病毒血清学分析

卡波氏肉瘤相关疱疹病毒是一种新发现的γ疱疹病毒(Kaposi'ssarcoma-associated herpesvirus,KSHV).在中国新疆,KSHV感染率比较高,KSHV在免疫缺陷患者和静脉吸毒者中感染率也比在普通人群中高.为了进一步研究KSHV在安徽北部地区恶性肿瘤人群中的感染率和高风险因素,初步探讨KSHV与肿瘤的发生之间相关性,研究KSHV的高发人群特点,本研究选用KSHV病毒重组蛋白ORF65、ORF 73和K8.1为抗原,利用酶联免疫吸附实验(ELISA)对500份恶性肿瘤患者血清样本及200份健康体检人群血清样本进行KSHV抗体检测,分析KSHV的感染率及危险因素.结果显示500例肿瘤患者KSHV阳性总数170例,总阳性率为34％,200份健康人群KSHV阳性总数22例,总阳性率为11％,肿瘤人群KSHV阳性率明显高于健康人群(P＜0.001).其中肺癌、肝癌、结肠癌、宫颈癌、乳腺癌样本KSHV阳性率分别为36.4％,34.1％,41.7％,28.6％,30.3％,此5组肿瘤组KSHV阳性率也分别高于健康人群,都具有统计学意义(P＜0.001).但5组肿瘤样本之间KS-HV阳性率无明显差异(P＞0.05),且各组肿瘤样本分别与性别、乙肝五项、丙肝之间无统计学意义(P＞0.05).本研究结果提示安徽北部地区恶性肿瘤患者KSHV抗体阳性率显著高于中国普通人群总体KSHV抗体阳性率,证明KSHV在恶性肿瘤人群中呈现较高比例的分布.     

γ疱疹病毒亚科肿瘤形成相关蛋白的研究进展

疱疹病毒普遍存在于动物中,分为α、β、γ 3个亚科.γ亚科的多种病毒都具有诱导宿主形成肿瘤的能力.本文讨论了EB病毒、卡波西肉瘤相关疱疹病毒和鼠猴疱疹病毒等3种病毒中参与细胞转化、信号转导、病毒基因组复制和细胞增殖相关基因的结构和功能.     

人类疱疹病毒6型的分子生物学研究进展

人类疱疹病毒６型（ＨＨＶ－６）是近几年分离到的、对Ｔ淋巴细胞具有高度亲嗜性的双链ＤＮＡ病毒。ＨＨＶ－６现已分为Ａ、Ｂ两型,它们在生长特性、与单克隆抗体的反应性及限制性酶切图谱等方面存在差异。研究表明ＨＨＶ－６与人类多种疾病有关。随着器官移植的发展和ＡＩＤＳ病人的增多,ＨＨＶ－６的感染变得日益重要。本文主要对其分离培养、流行病学、遗传及分子生物学特性作一综述。     

DNA肿瘤病毒的新成员—人疱疹病毒8例

从Ｋａｐｏｓｉ＇ｓ肉瘤的病变部位检出一种新病毒,其分子生物学物因与γ－疱疹病毒具很高的同源性,命名为人疱疹病毒８例。它可能是引起ＫＳ的病因因子,此外与增生性淋巴系统疾患及增生性皮肤疾患的致病有关,故认为ＨＨＶ－８是又一个新的致癌病毒。     

病毒白细胞介素-6在人疱疹病毒8型相关疾病中作用的研究进展

人类疱疹病毒8型与卡波济肉瘤、原发性渗出性淋巴瘤、多中心性Castleman病相关。由该病毒的K2基因编码的病毒白细胞介素－6与人白细胞介素－6有24．8％的氨基酸同源性。在该病毒相关疾病组织中,病毒白细胞介素－6基因有不同程度的表达,在原发性渗出性淋巴瘤和多中心Castleman病的B细胞中有高水平的表达,而在卡波济肉瘤的纺锤细胞中只有低水平的表达。功能研究表明病毒白细胞介素－6具有抗凋亡和促进细胞增殖、诱导血管内皮生长因子和人白细胞介素－6产生等作用。     

人类疱疹病毒6型

<正>人类疱疹病毒6型(HHV-6)最先是从淋巴细胞增生性疾病患者中分离出来的一种新的疱疹病毒。其抗原性和遗传学特性与疱疹病毒1型,疱疹病毒2型,巨细胞病毒(CMV),水痘一带状疱疹病毒(VZV)及EBV均不相同。后来发现HHV-6是幼儿急疹(ES)的病原体。本文就HHV-6的血清流行病学,从ES患儿中的分离检测,与HHV— 6感染有关的疾病及其病毒学特性等综述如下。     

miRNA与卡波氏肉瘤

microRNA(miRNA)是一类长度约为21～25个核苷酸RNA,它在转录后水平调节靶基因表达.miRNA在物种进化中相当保守,其表达有组织特异性和时序特异性,其主要功能是负调控基因表达.有研究表明,miRNA在发育、细胞增殖、凋亡、脂类代谢、激素分泌及肿瘤发生等多种生理和病理过程中密切相关.本文着重介绍miRNA的产生,作用机制,与肿瘤的关系,以及在卡波氏肉瘤中的研究进展.