染色体的着丝点命名系统

本文简要介绍了有关着丝点位置的四个命名系统,即二点二区、二点四区、四点四区和四点六区的命名系统,对生物教学和有关科研有一定参考价值。     

人类染色体疾病

第三讲肿瘤与染色体 染色体的核型分析,目前在恶性肿瘤研究中的应 用也越来越广泛。但是,恶性肿瘤染色体的研究,在许 多方面不同于对先天性畸形所作的细胞遗传分析,因 为先天性畸形患者的核型从受孕后终生保持稳定,而 恶性肿瘤的核型能在短时间内发生改变。近年来,国 内外学者对肿瘤染色体的研究作了不少工作,取得了 一定的成绩。现将染色体与肿瘤的有关资料作一简要 的概述。     

人类染色体疾病

人类的正常细胞有23对染色体,其中一对为性染 色体,女性为XX,男性为XY。合子的性染色体决定 胚胎性别的分化以及性腺和生殖器的发育。在亲体生 殖细胞的减数分裂过程中,由于性染色体发生遗失、缺 失、易位和不分离等现象,而导致性染色体畸变,使后 代在临床上表现出各种异常的综合体征。性染色体的 畸变多常见数目上的异常,而结构改变引起的疾病报 道很少。在新生儿中,性染色体异常远比常染色体畸 变为多,这可能是由于常染色体异常的胚胎死亡率较 高的缘故。据临床观察,每700个成人中就有一个患 性染色体异常的疾病。     

人类染色体疾病

近十多年来,由于人类染色体研究技术的迅猛发展,在临床医学土也不断取得可喜的成果。通过人 类染色体数目和形态结构的研究,能为某些疾病的病因、诊断、治疗、预防和预后等有关问题提供科学的 依据,因此越来越引起人们的重视。现将人类染色体疾病的有关资料综合成三讲进行介绍,供同志们参 考‘     

人类基因命名的规则和过程

1 .概述如今 ,至少已有 1 0 0 0 0多条人类基因被发现 ,而且每天约有 9条新基因登录。在下一个 1 0年中 ,人类的所有基因将被发现。这些基因的命名往往在它的结构功能阐明以前就要进行 ,因此如果要求基因的命名能表明其功能就不可能。而且 ,当一个基因的功能已相当清楚时 ,一些习用的命名仍在使用 ,这就容易引起误解。白介素转化酶相关蛋白酶就是一个典型的例子。按命名者的偏好 ,这个酶曾被使用过ＦＩＬＣＥ、ＭＡＣＨ、Ｍｃｈ5、ＩＣＥｒｅｌⅡ、ＩＣＨ 2和ＴＸ等名字 ,现在则统一命名为ｃａｓｐａｓｅ ,依据该酶是一个在“天冬氨酸后切断…     

国际基因组完成人类21号染色体DNA序列测定

21号染色体占人类基因组的 1 %～ 1 .5% ,是人类染色体组中最小的常染色体 ,也是自人类基因组计划实施以来第一个被绘制出致密连锁图、酵母人工染色体 (YAC)物理图谱和限制性内切酶 Not 图谱的常染色体 .今年 5月《自然》杂志刊登了日、德、法、美、英和瑞士等国 1 3个研究单位署名文章“人类 2 1号染色体DNA序列”,测定序列覆盖了 2 1号染色体的 99.7% ,序列测定的准确度达 99.995% .根据他们公布的结果 ,2 1号染色体长臂 (2 1 q) DNA由 33546361 bp组成 ,其中只剩下 3个小的克隆裂隙和 7个序列裂隙 (约 1 0 0kb)尚未确定其序列 .2 1号…     

人类染色体工程走向世界

正在建立一个有助于协作开展人类染色体工程的国际组织。称为Human Genome Organization(HGO)的,该机构已作为非赢利组织在瑞士的日内瓦注册。新机构的总裁Victor McKusick博士是美国Johns Hopkins大学的遗传学家。他声称,该组织的主要作用是协助发展这方面的研究协作,这是如此宏大的工程成败的关键。独立的研究已在包括美国在内的若干国家中开展起来。科学家们相信,染色体工程的完成将为医学工作者了解全部人类疾病提供无可比拟的有力手段,并为大大改进一些重要     

人类Y染色体的演化

人类Y染色体由于其性别决定的特殊功能和独有的进化史一直以来都备受关注。Y染色体起源于常染色体,经历了严重的退化过程。由于其缺乏重组,蛋白编码基因少,重复序列多所以研究进展缓慢。近年来,随着比较基因组及测序技术的快速发展,对人类Y染色体最终命运的争论不断加剧,Y染色体的研究正逐步成为热点。文章综述了人类Y染色体的结构、遗传特点、起源及进化过程,并根据目前的研究进展对Y染色体的最终命运进行了讨论,提出了作者的一些看法,以期为从事遗传及性染色体进化的研究者提供参考。     

人类染色体的研究近况

引言人类染色体的研究早在十九世纪末叶已经开始。但是由于人类染色体的数目较多,体积太小,又受到实验技术的限制,所以在过去数十年的研究历史中,一直没有得到准确的了解。近几年来,由于研究技术的改进,对于人类染色体的研究有了巨大的进展。因为人类染色体异常和某些先天性疾病具有密切关系,激发     

人类染色体上的癌基因

近几年来,随着细胞遗传学和分子生物学新技术的发展,又把人类染色体异常与癌症关系的研究作为研究癌症的中心议题。目前已经从人类染色体上发现十几种癌基因,并且将其中一部分定位于染色体的特定部位。其中研究最深入最清楚的是细胞癌基因c—myc。最初是从鸟类B细胞骨髓瘤中发现的。现在已经通过细胞杂交将c-myc定位于第8号染色体q24     

人类X染色体与Y染色体是否为同源染色体

对同源染色体的概念及人类X染色体与Y染色体的来源、形态结构、功能以及减数分裂中的行为等进行了讨论.X染色体与Y染色体虽然在形态、大小以及所含的基因等方面有差别,但从综合分析看,二者属于同源染色体,或者属于特殊的同源染色体.     

基因工程中常用术语的命名规则

1　基因的命名基因符号最初用英文的第 1个字母的大写表示。例如 ,T代表苏氨酸 ,T+代表苏氨酸合成酶野生型基因 ,T-代表苏氨酸合成酶缺陷型基因。但随着基因数目的增多及众多突变类型的出现 ,这一套符号已经不够用了。1 90 6年 ,M.Demerec等提出了一套新的基因命名规则 :1 )每个基因座位用 3个小写斜体字母表示 ,这 3个字母来自说明基因特性单词的前 3个字母 ;2 )表型相同基因不同的突变型 ,用 3个字母后面加了 1个大写字母表示 ;3 )同一基因的不同突变位点用基因符号后面所加的阿拉伯符号表示 ,如果突变位点所属的基因还不确定 ,那么大写…     

首次获得人类染色体图谱

科学家已经完成了人类染色体的第一个图谱,这一遗传学上的里程碑将加速人们探寻引起人类疾病的缺陷性基因的步伐。该成就是对3亿美元国际援助以解译出人类整个遗传指印密码的道义上的有力支持。染色体21图谱的获得可称之是巨大的成功且更富有意义,因为该成就并非由宠大的美国遗传学研究所获而是由巴黎人类多态性研究中心(CEPH)的Daniel Cohen教授研究获得的。这一巨大成就是在纽约州冷泉港关于基因组制图和测序会议上宣布的。     

人类染色体着丝粒蛋白研究进展

人类染色体着丝粒蛋白研究进展朱学良（中国科学技术大学生物系合肥２３００２６）１着丝粒、动植和着丝粒一动粒复合体细胞分裂过程中姐妹染色体的均等分离是一切生物赖以生长和繁殖的基础之一。着丝粒（ｃｅｎｔｒｏｍｅｒｅ）是染色体位于初缢痕的部分,在光学显微镜下...     

从染色体探讨人类的起源

随着更多的关于人类与大猩猩(特别是黑猩猩)之间有着相近的亲缘关系的染色体证据的公布。人类进化的分子学说受到又一次激励。根据染色体的证据,以前有人提出,在比古生物学家根据化石的证据推断的距现在更近的地质年代,人类与大猩猩有着共同的祖先。最近,由美国明尼苏达大学医学院的J.尤尼斯和O.普雷卡什报道的新发现证实了这一见解,并有所发展。     

人类人工染色体的构建策略

目前各种应用于基因治疗领域的载体均存在一定的局限性。越来越多的研究认为,最理想的基因治疗载体应该在染色体的结构基础上构建,使目的基因整合舌能够作为独立的功能单位表达,或成为游离基因而稳定存在。人类人工染色体(human artificial chromosome,HAC)的出现,使这种设想成为可能。近年来,研究们基于两种基本策略相继构建多种HAC,并以之作为载体进行了一系列外源性基因表达研究,尽管还有许多问题亟待解决,但并不妨碍人们对之成为理想的基因治疗载体寄予厚望。     

国际基因组科学家完成人类第22号染色体DNA序列测定

1999年 1 2月 2日 ,《自然》杂志刊载一则举世瞩目的消息 :英国 Sanger中心的 Ian Dunham研究室联合日本、美国、加拿大和瑞典等国其他 8个研究室完成了人类第 2 2号染色体 DNA序列测定 (Nature,1 999,40 2 :489～ 495) .这一成就堪称人类基因组计划的里程碑 ,因为这是自该计划实施以来首次完成的人类常染色体的几乎全部 (占 2 2号染色体的 97% ) DNA序列 .2 2号染色体在人类各染色体中 DNA含量列倒数第二 ,仅占整个基因组 DNA的 1 .6%～ 1 .8% .2 2号染色体也是 5个近端着丝的染色体之一 ,其短臂 (2 2 q)主要为串联重复的核糖体 RN…     

斑马鱼基因和蛋白质命名规则简介

本文简要介绍斑马鱼(Danio rerio)基因和蛋白质的命名规则,内容主要译自《ZFIN斑马鱼命名指南》中的相应部分(https://wiki.zfin.org/display/general/ZFIN+Zebrafish+Nomenclature+Guidelines),并对其组织与行文进行了整理,还更新了其中的示例。     

福建漳州水仙花的染色体数目及命名研究

福建漳州的水仙花分为单瓣水仙及重瓣水仙两类,李时珍早就指出它们乃一物二种^[1]。李懋学等(1980)观察了福建漳州、浙江舟山、江苏崇明岛等地的水仙花的染色体数目,均为2n=30,因此认为这三个地区的水仙花都是中国水仙Narcissus tazetta L.var.chinensis Roem.,并从染色体组型分析,阐明它们全是同源三倍体^[8]。我们分别观察了漳州的单瓣水仙及重瓣水仙染色体数目,与他们观察的结果有所不同。说明漳州水仙花的染色体数目及其分类问题,有进一步研究之必要。     

环境化学物质诱发的人类染色体畸变

由于资本家唯利是图和生产的严重无政府状态,当前,环境污染和由此造成的一系列公害已成为资本主义国家无法克服的一项社会弊病。六十年代以后,随着资本主义国家环境污染的日趋严重,许多诱发突变的化学物质即化学诱变剂,大量进入人类环境之中。这种诱变剂的增加,对人类