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<正>霍乱病原菌、古典型和EI Tor生物型霍乱弧菌与一些其它弧菌即非O1群霍乱弧菌和模拟弧菌(最近才按蔗糖阴性分类为非O1群霍乱弧菌)密切相关。这些菌群的大多数菌种是非肠道致病性的或弱致病性的、或者引起不同于霍乱因子所致的腹泻,但有些菌种能产生一种与古典型霍乱弧菌的霍乱毒素密切相关的肠毒素。 相似文献
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作者将霍乱弧菌O抗原及毒素B亚单位基因片段,经DNA体外重组技术,得到了能表达双价抗原的工程菌株1046(pMG305)。经GM1-ELISA分析表明该菌株能够表达特异的霍乱CT-B抗原,且能分泌到胞外,通过菌体凝集,全细胞O抗原酶联分析和血凝抑制试验表明在1046(pMG305)菌体表面表达了霍乱的O抗原,它的脂多糖O抗原通过SDS-PAGE电泳分析,显示它表达了霍乱LPS的特征区带。小鼠腹腔免疫后用霍乱弧菌毒株攻击表明,有良好的保护作用,因此1046(pMG305)可望成为霍乱活疫苗的候选株。 相似文献
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作者将霍乱弧菌O抗原及毒紊B亚单位基因片段,经DNA体外重组技术,得到了能表达双价抗原的工程菌株1046(pMG305)。经GMl一ELlsA分析表明该菌株能够表达特异的霍乱cT—B抗原,且能分泌到胞外,通过菌体凝集,全细胞O抗原酶联分析和血凝抑制试验表明在1046(pMG305)菌体表面表达了霍乱的0抗原,它的脂多糖O抗原通过sDS-PAGE电泳分析.显示它表达了霍乱LPs的特征区带。小鼠腹腔免疫后用霍乱弧菌毒株攻击表明.有良好的保护作用.因此1046(pMG30s)可望成为霍乱活疫苗的候选株。 相似文献
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周祖木 《微生物学免疫学进展》1987,(1)
<正>提纯的霍乱毒素(CT)具有很强的生物学活性,0.1μg就能使家兔回肠结扎段液体贮留,10pgCT接种于家兔或豚鼠皮内可引起皮肤血管通透性增加,特别是对蛋白质的通透性增加,给小鼠静脉或腹腔注射CT,小鼠于2~3天后死亡,其LD_(50)为5μg。但对人不起作用,因CT不能进入血液循环。用10pg提纯CT可使小鼠Y—1肾上腺细胞变圆,同等剂量加入CHO细胞,可使其变长。 相似文献
5.
<正> 自从Norfhvup等报道霍乱毒素(CT)对免疫应答的调节作用以来,已经知道CT结合免疫细胞并在体液或细胞免疫中对免疫应答的起动、免疫反应的表达起一个重要调节作用。早先,我们也曾报道过小鼠在接种肿瘤之前先静脉注入CT可抑制早期CAMP反应及脾细胞对移植细胞的细胞毒性。 相似文献
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龚洋 《微生物学免疫学进展》2019,(1)
<正>O1群霍乱弧菌重组减毒疫苗株CVD 103-HgR已被研制成PXVX0200,它可诱导快速的血清杀狐菌抗体(SVA)应答并在志愿者攻击研究中抗霍乱腹泻。作者进行了III期,安慰剂对照的、双盲、多中心临床研究,以进一步评估PXVX0200的安全性、免疫原性和批次间的一致性。18~45岁的成年志愿者按8∶1随机接受来自三个生产批次的单剂量1×109CFU的PXVX0200或盐水安慰剂。免疫原性终点包括第1天,第11天,第29天,第91天和第181天的SVA和抗霍乱毒素(CT)的抗体水平。通过比较 相似文献
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用小鼠、家兔观察了rBS-WS疫苗免疫的部分方案的效果。rBS与WC单独使用的免疫效果不如组合使用的效果好;小鼠或家兔的免疫间隔作适当缩短对免疫保护影响不大;小鼠一次大剂量口服疫苗后亦可获得良好保护。家兔肌肉注射免疫条件下rBS-WC与吸附霍乱类毒素菌苗(上海苗)及吸附霍乱菌苗(武汉苗)进行比较,武汉苗无抗CT反应,对CT攻击无保护,对Eltor(小川)攻击保护效果较差,上海苗则抗CT反应较低。家兔口服rBS-WC半年后,抗CT及杀弧菌抗体维持较高水平,显示其动物免疫的持久性。 相似文献
8.
周学良 《微生物学免疫学进展》1982,(2)
<正>A 流行病学和细菌学 a.O I霍乱弧菌 霍乱在人群中的传播形式需要结合最有效的流行病学技术和环境卫生微生物学做更细致的研究。这些研究应统一方法,要可能是防治霍乱最有效的特殊措施。 需要同时进行流行病学、微生物学和社会学的研究以便统一的确定霍乱的地方流行,在外环境中的持久性和季节性。 继续监测O I霍乱弧菌对抗菌素的耐药性,在自然界搜索含R因子菌株的规划须加速进行 相似文献
9.
霍乱弧菌(Vibrio cholerae)的病原株由于切除其编码霍乱肠毒的A_1亚基的DNA顺序而被减毒。 相似文献
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利用转基因技术生产可预防霍乱的可食性番茄疫苗 总被引:1,自引:0,他引:1
TrangenicResearch 2 0 0 2年 1 0月 1 1卷 5期 4 47~ 4 5 4页报道 :霍乱是一种由霍乱弧菌 (Vibriocholerae)引起的烈性传染病。霍乱弧菌所分泌的毒素可导致严重腹泻。霍乱毒素由 1个A单位和 5个B单位组成。五聚B部分是有效的免疫辅剂。目前正在研制霍乱疫苗。已研制成功了由霍乱毒素亚单位B(CTB)与灭活的霍乱弧菌细胞混合而成的口服疫苗 ,可预防霍乱 (Sanchez等 ,1 993)。但由于CTB的造价太高 ,故不适于发展中国家生产疫苗使用。为此 ,近年来已开始利用转基因植物生产用于防治疾病的蛋白 (例如Fischer等 ,2 0 0 0 )。由于将抗原表达… 相似文献
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淋巴细胞杂交瘤技术和单克隆抗体(McAb)已经广泛地应用于细菌学研究中。目前,国内外研究制备的抗霍乱孤菌脂多糖(LPC)和抗霍乱弧菌肠毒素(CT)及其亚单位的McAb达100多株,为霍乱弧菌抗原分析、CT及其亚单位的结构与功能研究以及与大肠杆菌不耐热肠毒素(LT)的鉴别等,提供了有力的工具。 相似文献
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霍乱是由于霍乱弧菌分泌一种类似酶样的肠毒素作用于小肠上皮而引起的局部细胞代谢紊乱的急性肠遗传染病。霍乱肠毒素的概念是自Koch氏发现霍乱弧菌一百年来的一个重大进展。近年国内一些单位已开展提取工作,所化人力物力甚大,经常一无所获,或产毒很低,在毒素的鉴定与纯化上均存在一定的困难。本文介绍国外霍乱肠毒素的提取与纯化的研究进展。一、肠毒素的发现和早期研究 相似文献
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<正>霍乱毒素(CT)是霍乱弧菌引起腹泻的一个主要原因,而霍乱弧菌只有定居在小肠里才能分泌毒素,有关它的定居机理目前还知道的不多,据报导,菌毛或甘露糖敏感的血细胞凝集素缺失都可能降低霍乱弧菌的定居能力;运动性在其定居过程中也是必须的,缺乏运动性的霍乱弧菌,其小肠粘附力将会降低;霍乱弧菌的鞭毛外包着一层与外膜连结的鞘,它不仅在霍乱的免疫中起着特殊作用,且与菌体的定居作用有关。 相似文献
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噬菌体感染细菌首先要吸附于细菌表面受体 ,从目前报道的细菌与噬菌体相互作用的研究中发现 ,这些受体包括细菌细胞外膜上的蛋白、糖脂结构和鞭毛等。霍乱弧菌是霍乱的病原体 ,高守一等 (副霍乱资料汇编 ,1 984,2 37~ 2 4 5 .)从国内分离并选择出 5株噬菌体 (VP1~VP5 ) ,根据霍乱弧菌菌株对噬菌体的敏感性不同 ,将埃尔托型霍乱弧菌分为 32个噬菌体型。结合生物学分型方法 ,可区分埃尔托型霍乱弧菌的两类不同菌株 (流行株和非流行株 )和不同菌型。对各种来源的菌株进行分型 ,可作为一种追溯传染来源、传播途径和分析流行形式的流行病学研… 相似文献
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本文对得自不同地区的四株0139菌株做了毒力、免疫力及交叉免疫力试验;四个地区0139菌株免疫小鼠后血清IgG、肠液sIgA抗体滴度的比较以及01群霍乱与0139型霍乱的交叉保护力试验。结果表明:01群霍乱与0139型霍乱无交叉免疫力。01群霍乱菌苗对0139型霍乱弧菌基本无保护作用;四株菌株的自身毒力基本相同。3#株免疫力高于其它株,用3#株免疫后能抵抗2#、3#及5#株的感染。四株菌株免疫小鼠 相似文献
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霍乱是由01和0139型霍乱弧菌引起的急性腹泻疾病,继而引起地方性流行和世界许多地区爆发流行。该病在废物处理不当及水源被污染的贫困国家发病率最高。近两个世纪以来,发生了七次大流行,最后一次爆发在1961年,并持续至今,霍乱对世界人民的健康的影响直到最近的10年依然存在。1991年,霍乱重返拉丁美洲并引起数十万人感染;1994年, 相似文献
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编码霍乱CT—B和LPSO抗原的基因与载体质粒pYA248重组后,转入△cya△crp △ asd减毒鼠伤寒疫苗株x4072,构建成无药物抗性、带双价抗原的工程菌株x4072(pMG306)。该菌株能分泌表达特异的霍乱CTB抗原,并且在菌体表面同时表达霍乱和鼠伤寒的。抗原。小鼠腹腔免疫和攻击试验表明该菌苗株对霍乱毒株的攻击具有良好的保护作用。本研究为新型霍乱/鼠伤寒双价口服活疫苗的构建打下了基础。 相似文献