高原粳稻光合生理生态的梯度变化

采用大田和盆栽试验研究了西昌高原稻作区不同海拔高度粳稻品种的光合特性及对遮荫和温度的反应。结果表明,不同海拔高度粳稻品种的光合特性诸方面表现明显的梯度变化。在低光强下,光合速率随海拔升高而降低,在高光强下,随海拔升高而增加．光合速率和光强关系符合P=a+blgI的曲线方程。品种原产地越高,光饱和点有越大的趋势。遮荫使高海拔品种光合产量下降更大。开花期耐冷抗冷性因海拔升高而增强。     

南疆地区高产棉花光合特性的初步研究

南疆棉区光照充足,棉花光合速率较高,光合功能延续时间较长。可能是其高产的主要生理原因。叶面积塔形分布的棉花群体内部透光性较伞形分布合理。在高密度栽培条件下,叶面积系数仍以３．０－３．５为宜。封行期叶面积系数和为南疆高产棉田群体高限的参考指标,尚须研究。     

羊草不同叶龄叶片光－光合特性的初步研究

在6月至7月,羊草叶片在充分展开后的数天之内,即最上展开叶,其净光合速率及其光强系数,以及光饱和点,近饱和点和半饱和点最高;幼龄叶和老龄叶的上述各项指标均较低,但随着光强的下降,不同叶龄叶片的净光合速率或光合的光强系数的差别均逐渐减小,光补偿点以半展开幼叶较低,而后随叶龄增长逐渐升高,羊草的壮龄叶对光的利用能力较强,在其光合生产中起主要作用,幼龄叶仅对弱光的利用能力高,老龄叶相对地较为耐阴。     

刈割对羊草光合特性影响的研究

 刈割部位不同对羊草光合速率的影响不同。在土壤水分良好条件下,刈割全株之后,长出的再生叶片光合速率显著升高;刈割上位叶之后,残留的下位叶片光合速率有所增加;刈割叶片前部,残留的后部叶片光合速率未见变化。     

羊草不同叶龄叶片光－光合特性的初步研究

在6月至7月,羊草叶片在充分展开后的数天之内,即最上展开叶,其净光合速率及其光强系数,以及光饱和点,近饱和点和半饱和点最高;幼龄叶和老龄叶的上述各项指标均较低,但随着光强的下降,不同叶龄叶片的净光合速率或光合的光强系数的差别均逐渐减小,光补偿点以半展开幼叶较低,而后随叶龄增长逐渐升高,羊草的壮龄叶对光的利用能力较强,在其光合生产中起主要作用,幼龄叶仅对弱光的利用能力高,老龄叶相对地较为耐阴。     

嘉兰光合特性和秋水仙碱含量变化的研究

嘉兰整个生长期光合速率变化呈一单峰曲线。高峰期前,用促进茎、叶生长和延长有效光合作用时间的方法,能在生长后期提高块茎的产量和秋水仙碱的含量。栽培条件下嘉兰的秋水仙碱含量高于野生条件下生长的。嘉兰的补偿点在１,０００Ｌｘ,光饱和点在３５,０００Ｌｘ。嘉兰的光合作用日变化呈双峰曲线,并表现出“午睡”现象。     

笋瓜光合特性研究

对 无杈早 笋瓜品种光合特性的研究表明:笋瓜单个真叶旺盛光合时期约4周,在展叶后7～35d;壮龄叶片在陆地自然条件下具有明显的光合 午休 现象; 无杈早 笋瓜壮龄叶片的光合适宜温度在24℃左右,CO2补偿点与CO2饱和点分别为16.2和1395μL·L-1,光补偿点与饱和点分别为40.3和1196μmolCO2·m-2·s-1;幼龄叶片的可利用光强范围与羧化效率明显小于壮龄叶片.着果能够明显增强笋瓜植株座果节位及邻近叶片的光合能力.     

苋菜的光合特性

宽菜Amaranthus cruentus cv.生长在调控的温室条件。在光强0至800μmol.m~(-2)S~(-1),光合速率(PN,μmol.CO_2m~(-2)、s~(-1))随光强(PFD,μmol、m~(-2)、s~(-1))增高而增大,其关系为PN=56.82 PFD×10~(-3)—2.13。光补偿点为60μmol.m~(-2)、s~(-1)。叶片在1400 μmol.m~(-2)、s~(-1)达到光合光饱和点。在叶温35℃,叶片/空气水蒸汽压陡度20 m Pa、Pa~(-1)和外界CO_2浓度340μ1、1~(-1),光饱和光合速率为51.63±4.90μ mol.CO_2、m~(-2)、S~(-1)。在光强0至600μmol.m~(-2)、s~(-1),气孔传道率随光强增高而增大。光强高于600μmol.m~(-2)、s~(-1),气孔传道率变化较小。细胞间CO_2浓度为120μ1.1~(-1)由于细胞间CO_2浓度在光合速率——CO_2关系曲线的转折点,可能表明光合作用不受气孔限制。结果表明,苋菜适于高光强环境生长,在干旱条件下具有高的光合速率。     

羊草两个趋异类型的光合生物生态特性比较的初步研究

对羊草（Ａｎｅｕｒｏｌｅｐｉｄｉｕｍ ｃｈｉｎｅｎｓｅ）种群的两个趋异类型－－灰绿型羊草与黄绿型羊草的光合生理生态特性进行了研究,比较了同一生境条件下,两种趋异类型羊草的光合速率、蒸腾速率的日变化,以及两个羊草趋异类型的光合速率对光辐射强度、气温、相对湿度、叶温与气孔扩散阻力的响应。结果表明,同一生境条件下,灰绿型羊草的光合速率与蒸滕速率相对较高,两者的饱和光合速率分别为２３．２与１８．８μｍｏｌ     

超高产杂交稻光合特性的研究

比较了超高产杂交稻（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ Ｌ．）Ｘ０７Ｓ／紫恢１００和两优培九与多年来大面积推广的杂交稻汕优６３的光合功能和抗光胁迫能力。结果表明,超高产杂交稻Ｘ０７Ｓ／紫恢１００和两优培九的净光合速率（Ｐｎ）分别比汕优６３高９．１％和１１．９％,而其蒸腾速率（Ｔｒ）分别比汕优６３低３７．４６％和３１．４２％,此外,其水分利用效率（ＷＵＥ）分别比汕优６３高出７４．２％和６３．５％;经强光（２０     

鹅掌楸苗期光合特性的研究

用ＣＩＤ－３０１ＰＳ便携式光合作用测定仪的开放系统研究了生长于庐山山地上秋苗叶片的光合特性春对蔗荫的不与适应性,结果表明：（１）在夏季晴天、土壤供水充足的条件下,鹅掌楸苗期向阳叶片的光合速率有明显的午休现象,这可能与气孔限制和光抑制有关。（２）鹅掌楸苗期的光饱和点为１２００μｍｏｌｐｈｏｔｏｎｓ／ｍ＾２ｓ左右,光补偿点为２０μｍｏｌ ｐｈｏｔｏｎｓ／ｍ＾２·ｓ左右。说明鹅掌楸苗期是具有一定耐荫能力     

嘉兰光合特性和秋水仙碱含量变化的研究

 嘉兰整个生长期光合速率变化呈一单峰曲线。高峰期前,用促进茎、叶生长和延长有效光合作用时间的方法,能在生长后期提高块茎的产量和秋水仙碱的含量。栽培条件下嘉兰的秋水仙碱含量高于野生条件下生长的。嘉兰的光补偿点在1,000Lx, 光饱和点在35,000Lx。嘉兰的光合作用变化呈双峰曲线,并表现出“午睡”现象。     

5种木本豆科植物的光合特性研究

本文测定了鹤山丘陵地豆科阔叶混交林中５种植物（大叶相思、马占相思、绢毛相思、海南红豆和新银合欢）在林地条件下的光合速率、呼吸速率和叶绿素含量以及５种植物光合速率的日变化和季节变化。结果表明：植物在冬季和春季的光合速率较低,夏季和秋季都相对较高。年日平均光合速率（μｍｏｌＣＯ２ｍ－２ｓ－１）绢毛相思最高６．１３,海南红豆最低４．６５;植物的呼吸各异,其中新银合欢的呼吸作用最强,海南红豆最低;叶绿素含量与光合速率不存在相关关系。从国外引种植物（包括新银合欢和３种相思树）的光合速率高于乡土树种海南红豆,表明这几种引种植物适应南亚热带丘陵地区的自然环境。     

南疆地区高产棉花光合特性的初步研究(简报)

南疆棉区光照充足，棉花光合速率较高，光合功能延续时间较长，可能是其高产的主要生理原因。叶面积塔形分布的棉花群体内部透光性较伞形分布合理。在高密度栽培条件下，叶面积系数仍以3.0~3.5为宜。封行期叶面积系数3．5能否作为南疆高产棉田群体高限的参考指标，尚须研究。     

曼陀罗光合特性研究

采用LI-6400型便携式光合测定仪对潜在能源植物曼陀罗(Datura stramonium L.)在6月份至9月份的光合特性指标(净光合速率、光合有效辐射强度和气孔导度)的日变化以及净光合速率和叶绿素含量的月平均值变化进行了研究,并采用非直角双曲线对曼陀罗叶片净光合速率的光响应曲线和C02响应曲线进行了拟合.结果表明:实验期间(6月份至9月份),光合有效辐射强度和曼陀罗叶片净光合速率的日变化均呈"单峰型",峰值出现在11:00左右;7月份的净光合速率峰值最高,为19.01μmol·m-2·s-1;气孔导度日变化呈"双峰型",最大峰值和次峰值分别出现在12:00和14:00.不同月份的净光合速率月平均值有极显著差异(P＜0.01),其中7月份的净光合速率月平均值最大,为9.41 μmol·m-2·s-1;不同月份叶绿素的月平均含量变化与净光合速率月平均值的变化相似,7月份叶绿素的月平均含量也最高,但叶绿素a、b及总叶绿素月平均含量有一定差异.曼陀罗叶片净光合速率的光响应曲线和CO2响应曲线相似,在光合有效辐射强度和CO2浓度较低的条件下呈线性升高,至饱和点后缓慢升高并趋于稳定;曼陀罗叶片的光补偿点为22.42 μmol·m-2·s-1,光饱和点为689.26 μmol·m-2·s-1;CO2补偿点为74.06μmol·mol-1,CO2饱和点为1 331.97μmol·mol-1.研究结果说明,曼陀罗为具有一定耐阴能力的阳性植物,但CO2同化能力较弱.     

羊草两个趋异类型的光合生理生态特性比较的初步研究

对羊草（Ａｎｅｕｒｏｌｅｐｉｄｉｕｍ ｃｈｉｎｅｎｓｅ）种群的两个趋异类型——灰绿型羊草与黄绿型羊草的光合生理生态特性进行了研究,比较了同一生境条件下,两种趋异类型羊草的光合速率、蒸腾速率的日变化,以及两个羊草趋异类型的光合速率对光辐射强度、气温、相对湿度、叶温与气孔扩散阻力的响应。结果表明,同一生境条件下,灰绿型羊草的光合速率与蒸腾速率相对较高,两者的饱和光合速率分别为２３．２与１８．８μｍ ｏｌＣＯ２／ｍ ２·ｓ,光饱和点分别为１３６７．６与１３８７．９μｍ ｏｌ／ｍ ２·ｓ,光补偿点分别为９．８与１４．０μｍ ｏｌ／ｍ ２·ｓ;灰绿型羊草与黄绿型羊草对光强度、气温、相对湿度、叶温、气孔扩散阻力的响应均有显著差异。实验测得的结果说明,同一生境条件下羊草两个趋异类型的光合生理特性变异是明显的,羊草这种生理上的变异为确定两个趋异类型是否为两个生态型提供了一些生理学方面的证据。     

干旱沙区２种梨树光合特性的研究

通过对沙地栽培的苹果梨和锦丰梨２种梨树光合速率(Pn)日变化、季节变化的测度研究表明,苹果梨Ｐn日变化呈单峰曲线,峰值出现在上午９：００为１０．１５８μmol.m^-2.s^-1.。锦丰梨Ｐn变化呈双峰曲线,和一峰值在上午９：００,第二峰值在下午１３：００,第一峰值高于第二峰值Ｐn分别为１４．５６６μmol.m^-2.s^-1.和１０．９７２μmol.m^-2.s^-1.。并分析得出２种梨树Ｐn与其蒸腾速率（ＴＲＡＮ）、胞间ＣＯ２浓度（ＣＩＮＴ）、水平气压缺（ＶＰＤ）等影响因子之间存在着极显著相关关系和回归方程,以及２种梨树的水分利用效率（ＷＵＥ）。