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多效唑对草莓种质离体保存的影响 总被引:14,自引:0,他引:14
取离体培养形成的草莓单芽接种到1/2MS附加不同浓度多效唑和0.5mg/L6—BA的培养基上,研究了多效唑对草莓试管苗生长及其保存的影响。结果表明,多效唑对草莓试管苗芽的分化有明显的促进作用,对草莓试管苗的伸长具明显的抑制作用。当多效唑浓度为0.04mg/L,苗高为对照(多效唑浓度为0mg/L)的29%~63%,当多效唑浓度较高(0.2mg/L)时,延迟了试管苗的发根,且抑制根的伸长。在继代培养中,多效唑抑制芽的分化,同时抑制苗的生长。在本试验中,不同浓度的多效唑对草莓试管苗保存成活率差异不十分明显,但野生草莓品种在离体保存中多效唑浓度不宜高,以0.1mg/L为好。 相似文献
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PP333对玉米试管苗生长的调控(简报) 总被引:12,自引:0,他引:12
2~4mg·L-1的PP333明显提高玉米试管苗的形成率,抑制试管苗茎叶的生长,促进根系的发育,使试管苗生长健壮,移栽入土后成活率显著提高(由对照的30%以下提高到85%以上)。PP333(2~8mg·L-1与6-BA、NAA组合使用可延长试管苗在常温下的保存时间。 相似文献
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多效唑对水稻未成熟胚愈伤组织诱导,分化和壮苗培养的影响 总被引:13,自引:0,他引:13
多效唑(Mult-Effect Triazole,MET)是一种良好的植物生长延缓剂,具有多方面的生理效应。已在水稻、小麦、油菜等作物中应用。本文报道了多效唑对水稻未成熟胚愈伤组织诱导、分化以及对壮苗培养的影响,为植物试管苗的正常化生产提供了有效的化学调控措施。1.材料早粳“T53”未成熟胚,愈伤组织,再生绿芽;早籼87-5-0,“湘竹443”再生绿芽。多效唑由本所生理系提供。 相似文献
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多效唑(MET)对啤酒花试管苗生长和移栽的影响 总被引:5,自引:0,他引:5
在培养基中加入0.1-0.2mg/L浓度的多效唑(MET),啤酒花试管苗植株矮壮,单株生根数量增加、移栽成活率提高13%。0.5-2.0mg/L时,试管苗基部愈伤组织增多,枝叶失绿,生长受到抑制。初步发现多将唑对啤酒花试管苗的效力与葡萄糖用量呈正相关。 相似文献
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多效唑可促进冬小麦花粉植株生根壮苗。推迟栽入田间可以大幅度的提高试管苗的移栽成活率和结实率,现简介如下:1、多效唑对提高冬小麦花粉植株试管苗移栽成活率的影响 (1)多效唑对花粉再生植株生根壮苗的影响下将2—3cm 高的无根苗转入浓度为3mg/L 的多效唑和蔗糖浓度为8%的 MS 培养基上后,在22—23℃条件下培养30天调查,每株根数比对照提高87.5%,生根率比对照提高17.8%。在试验的范围内只有蔗糖浓度从3%提高到8%,多效唑才有良好的 相似文献
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多效唑对香蕉试管苗生长的影响(简报) 总被引:11,自引:0,他引:11
多效唑对香蕉试管苗有明显的矮化和延缓生长作用。它与NAA配合使用能促进长根,加快成苗速度,而且苗壮、耐荫。与6-BA配合使用可有效地提高分化芽的增殖系数。分化芽粗壮鲜绿,成活率高。 相似文献
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多效唑连用其它植物激素对水稻试管苗生长的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
本实验采用继代多年的花培体细胞无性系Hu18再生绿芽(0.5mm)为起始材料,研究多效唑(MET)与其它激素配合使用对试管苗的调控作用,结果指出:(1)单独使用MET对绿芽生长有毒害作用,除2,4-D、GA,外,MET与适宜浓度的其它激素配合使用才能发挥增苗、壮苗作用,其中以MET与BA配合使用的培养效果最好,MET与NAA,C_2H_4配合使用的效果次之;(2)MET与其他激素配合使用不但能降低植株高度,促进根系发育,而且可以延长试管苗的保存时间;(3)MET与乙烯利配合使用能加速绿芽成苗速度,而与其他激素配合使则延缓绿芽成苗速度,如与2,4-D配合使用则延缓2,4-D对绿芽的脱分化进程;(4)在本实验条件下,以MET 2.5mg/L+BA 2mg/L+NAA 0.2mg/L配合使用有利根芽的协调生长。本文还从植株干物质累积,叶细胞结构,细胞活力等方面进行了探讨。 相似文献
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多效唑对欧李试管苗生长和生根的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
欧李(Cerasus humilis Bunge,又名钙果)试管苗设置两组实验:(1)继代繁殖时,以MS为基本培养基,附加0.4mg·L-16-BA、0.04mg·L-1NAA、30g·L-1蔗糖和7g·L-1琼脂,加不同浓度多效唑,培养28d后,调查试管苗繁殖系数、嫩梢长度,观察茎杆细胞形态;(2)诱导生根时,以MS为基本培养基,附加3.0mg·L-1IAA、20g·L-1蔗糖和7g·L-1琼脂,加不同浓度多效唑,于温度(20±3)℃、光强约50μmol·m-2·s-1、10 ̄12h·d-1光照下,培养20d,调查生根情况。获得如下结果:1.加0.1mg·L-1多效唑的繁殖系数和嫩梢长度稍低于不加多效唑的;多效唑浓度超过0.1mg·… 相似文献
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蔗糖和多效唑对试管生姜形成的影响 总被引:6,自引:0,他引:6
用不同浓度的蔗糖、NAA、Ca3(PO4)2、多效唑(Pac)和光照条件对江西兴国九山生姜(ZingiberofficinaleRosc.cv.Jiushan)进行试管姜的诱导,成功诱导出试管姜。结果表明,诱导试管姜的最佳培养基为:MS 6-BA0.2mgL-1 NAA0.5mgL-1 Ca3(PO4)22.5mgL-1 Pac2.5mgL-1 蔗糖8%;适宜浓度的Pac、Ca3(PO4)2、蔗糖有利于试管姜诱导;NAA和6-BA对试管姜的诱导不起促进作用;延长光照时间有利于试管姜膨大。 相似文献
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以巴戟天试管苗为材料,研究不同浓度的无机盐、蔗糖和四种植物生长调节剂(CCC、PP333、ABA、MH)对巴戟天试管苗保存的影响。结果表明:巴戟天试管苗在无生长调节剂的MS、1/2MS、1/4MS三种无机盐浓度培养基上均能保存培养360d,存活率达90%;蔗糖浓度为20~40g/L时,植株生长健壮,能延长保存时间;四种生长调节剂均能诱导试管苗侧芽的生成,抑制顶芽和叶片的生长。其中以PP333促进壮苗效果最好,能提高试管苗素质,在1/2MS+PP3330.5~1.0mg/L+蔗糖30g/L培养基上,试管苗能保存480d,存活率达100%。 相似文献
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龙凤竹的组织培养 总被引:1,自引:0,他引:1
以龙风竹[Pedilanthus tithymaloides(L.)Poit.var.nartus Dressler]茎段为外植体,研究了龙凤竹愈伤组织诱导、植株再生以及试管苗继代保存培养的培养条件。结果表明,龙风竹茎段灭菌的最佳方法是用1.0g·L^-1HgCl2处理4~10min;愈伤组织诱导与分化的最佳培养基为添加1.5mg·L^-1 6-BA和0.10~0.15mg·L^-1 NAA的MS培养基(含有30g·L^-1蔗糖和6g·L^-1琼脂粉,pH5.78~pH5.80);试管苗生根的最佳培养基为含有0.2mg·L^-1 NAA的生根培养基(1/2MS,含有15g·L^-1蔗糖和6g·L^-1琼脂粉,pH5.78-pH5.80),试管苗生根率可以达到93.3%;经过炼苗并移栽后,龙风竹试管苗的成活率可达95.0%以上;龙凤竹试管苗的最佳继代保存培养条件为:在含有0.1mg·L^-1 NAA的生根培养基中,于温度15℃、光照强度20μmol·m^-2·s^-1的条件下继代保存。此外,龙凤竹愈伤组织可以直接分化产生大量丛生芽,达到龙凤竹试管苗增殖的目的。 相似文献
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半夏缓慢生长法保存及体细胞变异的ISSR检测 总被引:1,自引:0,他引:1
以添加了不同浓度的甘露醇、PP333和ABA的培养基对半夏试管苗进行缓慢生长法保存,并对保存材料再生后代的体细胞变异进行检测。结果显示,甘露醇、PP333和ABA均能有效抑制试管苗生长,且存活率高;最佳浓度分别为甘露醇2%~4%,PP3332.0mg·L-1,ABA 2.0~4.0mg·L-1。保存在添加了2%~4%甘露醇或2.0mg·L-1 PP333培养基上的植株未检测到变异,而保存在添加了2.0~4.0mg·L-1 ABA培养基上的植株检测到1条新增标记和1条缺失标记,位点变异率为1.7%,个体变异率为30%。研究表明,ABA不宜用于半夏试管苗的缓慢生长法保存,但有助于新突变体的产生,在种质创新上具有特殊意义。 相似文献
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低温等因素对枇杷种质离体保存的影响 总被引:12,自引:2,他引:10
初步研究了低温条件下枇杷(Eriobotrya japonica Lindl.)试管苗离体保存的效果.结果表明:在常温(25℃)条件下,枇杷试管苗生长速度快,保存时间短,10个月后全部死亡;而在低温条件下,试管苗生长缓慢,保存时间较长.在11℃和15℃条件下,品种‘解放钟'和‘早钟6号'1 a后的死亡率分别为20%、25%和15%、20%,表明低温有利于枇杷种质资源的离体保存.在试管包扎物的选择中,白纸 塑料薄膜和锡箔纸等材料封口对保存有利,而棉花、软木塞、橡皮塞等封口材料不利于试管苗的保存. 相似文献