海南粗榧(Cephalotaxus mannii Hk.f.) 5个种群遗传多样性及分化研究

采用垂直板型聚丙烯酰胺凝胶电泳测定了海南粗榧5个种群遗传多样性和遗分化程度。结果表明：海南粗榧种群遗传多样性水平较低,多态位点比率P＝0．33,等位基因平均数A＝1．33,平均期望杂合度为He=0．135,观察杂合度为Ho＝0139。种群间遗传分化程度较低,基因分化系数Gst=0.123,种群间遗传一致度和遗传距离的均值分别为0．9719、9．0288。黎母山种群与其它种群分化最大,其原因可能与传粉时盛行的风向有关。     

海南粗榧(Cephalotaxus mannii)不同种群表型结构的数量分析

海南粗榧为科粗榧属常绿乔木 ,雌雄异株[2 ] ,主要分布在海南岛的尖峰岭、黎母山、吊罗山、卡法岭、坝王岭等。其材质均匀 ,纹理细 ,是非常理想的材种 ;同时 ,它的根、茎、叶和果实都含有三尖杉酯碱及高三尖杉酯碱 ,是生产抗癌药物的原材料[2 ,3] 。但由于种种原因 ,目前数量稀少 ,据调查统计 ,胸径超过 10ｃｍ的林木在海南不过 130 0株[3] ,现已陷于濒危境地 ,为国有二级重点保护植物[10 ] 。本文从表型上对不同种群海南粗榧进行了系统调查和分析 ,为进一步探明海南粗榧的种质资源状况 ,探索海南粗榧种群分化和演进 ,同时为就地保护、迁地…     

不同种群中海南粗榧(Cephalotaxus mannii)形态变异研究

通过变异系数和性状差异显著性检验,研究了海南粗榧在坝王岭等５个种群内和种群间不同形态变异以及形态总体变异。结果表明：①海南粗榧营养器官性状比生殖器官性状变异大;枝性状组中,分枝角度变异较小;叶性状组中,叶数量变异较大;球果、种子生物量变异都大于它们的其它性状。②在５个种群内,同一性状变异幅度基本相同。③同一性状在种群间和种群内的变异基本接近。④不同性状在种群间存在差异,有的显著,有的不显著,但种群间形态总体差异都不显著     

珍稀濒危植物海南粗榧种群遗传多样性研究

利用RAPD技术对珍稀濒危植物海南粗榧（Cephalotaxus manniiHook.f.)遗传多样性水平,分布、濒危原因及物种保护等问题进行了探讨。结果表明：1、海南粗榧在海南岛的5个取样地点表现出低水平的遗传多样性,对环境变化物适应能力不强;2、海南粗榧种群内和种群间的遗传多样性所占比例有很大差异,绝大部分变异分布于种群内（DAN多样性为85.1%);种群间仅有较低程度的分化;3、人为砍伐,植被破坏,台风、被食用遗传漂变是海南粗榧遗传多样性低水平的主要原因,也是物种濒危的主要原因;4、对于呈零星分布的濒危植物海南粗榧的研究与保护,应充分考虑个体小环境之间的差异。考虑影响小种群的随机因素;5、应采取有力措施,就地保护现有种群,并寻求适当的方法迅速扩展种群,降低基因丧失率;选择遗传多样性较高且破坏相对较小的黎母岭种群作为保护重点;同时应加强对其他种群的保护与管理;6、海南粗榧种群内,种群音质遗传多样性在不同引物之间有较大差别。多态性位点百分率则是种群间的变化大于引物间的变化。     

珍稀濒危植物海南粗榧种群遗传多样性研究

利用RAPD技术对珍稀濒危植物海南粗榧(Cephalotaxus mannii Hook . f.)遗传多样性水平、分布、濒危原因及物种保护等问题进行了探讨.结果表明:1. 海南粗榧在海南岛的5个取样地点表现出低水平的遗传多样性,对环境变化的适应能力不强; 2. 海南粗榧种群内和种群间的遗传多样性所占比例有很大差异,绝大部分变异分布于种群内(DNA多样性为85.1%);种群间仅有较低程度的分化;3. 人为砍伐、植被破坏、台风、被食及遗传漂变是海南粗榧遗传多样性低水平的主要原因,也是物种濒危的主要原因;4. 对于呈零星分布的濒危植物海南粗榧的研究与保护,应充分考虑个体小环境之间的差异,考察影响小种群的随机因素;5. 应采取有力措施,就地保护现有种群,并寻求适当的方法迅速扩展种群,降低基因丧失率;选择遗传多样性较高且破坏相对较小的黎母岭种群作为保护重点;同时应加强对其他种群的保护与管理;6. 海南粗榧种群内、种群间的遗传多样性在不同引物之间有较大差别;多态性位点百分率则是种群间的变化大于引物间的变化.     

海南粗榧（Cephalotaxus mannii Hook.f.）化学元素含量及变异研究

 利用变异系数和差异显著性检验,对海南坝王岭等五个海南粗榧群体植株及其不同器官的C、H、N、K等15种化学元素分布及变异进行研究。结果表明：1)海南粗榧(Cephalotaxus mannii Hook．f．)中的化学元素含量分布总体呈Ca>K型,但枝、茎、根、种子等不同器官却表现为K>Ca型;2)海南粗榧群体内各化学元素含量的变异系数较大,但群体内和群体间基本无显著差异;3)海南粗榧不同群体同一器官间元素含量相对稳定,变异系数不太大,群体不同器官间则呈现显著甚至极显著的差异,但不同器官的总体平均值却无显著差异。     

海南粗榧生物生态学特性初步研究

海南粗榧(Cephalotaxus mannii Hook.f.)主产海南,是生产抗癌药物三尖杉酯碱(harringtonine)及高三尖杉酯碱(homoharringtonine)的主要原料。开发利用已有10多年的历史,由于发现该植物的药用价值时,其资源蕴藏量已经很少,经过10多年的开发利用,现已成罕见树种,为国家二级保护植物。进行生物学生态学特性以及繁殖技术研究,可为就地保护、迁地保护及建立原料生产基地提供基础资料。     

长叶榧(Torreya jackii Chun)遗传多样性分析

利用RAPD技术分析了长叶榧(Torreya jackii Chun)的遗传结构,用18个引物对来自福建省泰宁县的3个不同居群的66个长叶榧样本进行分析.结果显示,长叶榧群体水平的多态位点百分率达87%,居群水平的多态位点百分率分别为83%、68%和80%.群体水平上的Nei基因多样性指数为0.247 9,居群水平上分别为0.218 2、0.168 4和0.188 1.群体水平上的平均杂合度达到0.244 7,居群水平上分别为0.221 5、0.172 9和0.195 0.30.35%的遗传变异存在于居群间,69.65%的遗传变异存在于居群内.长叶榧居群的基因流量为1.689 9,显示长叶榧仍具有通过群体间的基因交流来防止遗传漂变造成的群体分化的能力.     

极小种群野生植物海南风吹楠的遗传多样性研究

为探讨海南风吹楠(Horsfieldia hainanensis)的濒危原因,利用限制性酶切位点相关的DNA测序技术(RAD-seq)开发单核苷酸多态性(SNPs),评估居群的遗传多样性和遗传结构.结果表明,海南风吹楠的遗传多样性较低(Ho=0.167),其中BWL居群表现出最高的遗传多样性;居群间存在中等程度的遗传分...     

海南粗榧的离体快速繁殖

1植物名称海南粗榧(Cephalotaxus hainanensisLi). 2材料类别茎段. 3培养条件基本培养基为MS.(1)启动培养基:1/2MS 5%椰子乳(CM);(2)芽的增殖培养基:MS 6-BA 2.0 mg·L-1(单位下同) NAA 0.1 5%CM 0.2%活性炭;(3)生根培养基:1/2MS IBA10.上述培养基中麦芽糖浓度均为3%,琼脂浓度为0.6%,pH 5.8～6.0.培养温度为25～27℃,光照时间16 h·d-1,光强为30～40μmol·m-2·s-1.     

Genetic Diversity of Cephalotaxus mannii,a Rare and Endangered Plant

Using RAPD technique, the DNA diversity of Cephalotaxus mannii Hook. f., its genetic diversity pattern,the reasons for its endangered position and conservative approaches were studied. The results show that: 1. The genetic diversity of C. mannii collected from five localities in Hainan is low, and its adaptability to environmental change is weak. 2. The differences of genetic diversity between intra and inter populations are great, and the major variation distributes within the population (DNA diversity is 85.1%). 3. The excessive lumbering, man made destruction, violent typhoon, edible value of the seeds and genetic drift were the main reasons for the low level genetic diversity of C. mannii and its endangered position. 4. The difference of the micro environment and other random factors affecting the population should also be taken into full consideration in the study and in protection of such occasionally scattered plants. 5. Enforced measures should be taken to protect the present population, enlarge the population and lower the loss rate of its gene. Mt. Limulin should be chosen as a conservative spot because of its high genetic diversity and less destruction of the forest. Meanwhile, the protection of other populations should be enforced. 6. The differences within and between the populations are great based on different primers used. The change of proportions in polymorphic loci between the populations is more than that between the primers.     

海南粗榧愈伤组织的诱导和培养

海南粗榧的嫩茎和嫩叶以0.1%升汞消毒12 min的效果最好.外植体在MS 0.1 mg·L.6-BA l mg·L-1NAA 2mg·L-12,4-D 3.0%蔗糖 0.6%卡拉胶(pH 5.8)培养基中能顺利诱导出愈伤组织.液体悬浮和暗培养均有利于愈伤组织的增殖.愈伤组织增殖的最佳培养基为MS 0.1 mg·L-1KT 3 mg·L-1NAA 3.0%蔗糖(pH 5.8).     

广西红树植物桐花树种群遗传多样性分析

采用RAPD-PCR方法探讨广西3个不同生境下桐花树种群的遗传多样性和遗传分化。结果表明:3个不同生境桐花树RAPD扩增多态百分率为20.2%,3个不同生境桐花树种群两两之间的遗传距离分别为0.195、0.169、0.26,平均遗传距离为0.208。同一种群不同个体的扩增多态百分率最高为37.28%,其次为20.93%,最小的为19.32%。Shannon’s遗传多样性指数3个种群分别为0.331、0.225和0.17,其大小顺序与多态百分率的结果一致。种群内遗传多样性比率为62.3%,种群间遗传多样性比率为37.7%。说明广西3个不同生境的桐花树种群的遗传变异大部分存在种群内,种群间遗传变异较小。     

Unexpected high genetic diversity in small populations suggests maintenance by associative overdominance

The effective population size (N_e) is a central factor in determining maintenance of genetic variation. The neutral theory predicts that loss of variation depends on N_e, with less genetic drift in larger populations. We monitored genetic drift in 42 Drosophila melanogaster populations of different adult census population sizes (10, 50 or 500) using pooled RAD sequencing. In small populations, variation was lost at a substantially lower rate than expected. This observation was consistent across two ecological relevant thermal regimes, one stable and one with a stressful increase in temperature across generations. Estimated ratios between N_e and adult census size were consistently higher in small than in larger populations. The finding provides evidence for a slower than expected loss of genetic diversity and consequently a higher than expected long‐term evolutionary potential in small fragmented populations. More genetic diversity was retained in areas of low recombination, suggesting that associative overdominance, driven by disfavoured homozygosity of recessive deleterious alleles, is responsible for the maintenance of genetic diversity in smaller populations. Consistent with this hypothesis, the X‐chromosome, which is largely free of recessive deleterious alleles due to hemizygosity in males, fits neutral expectations even in small populations. Our experiments provide experimental answers to a range of unexpected patterns in natural populations, ranging from variable diversity on X‐chromosomes and autosomes to surprisingly high levels of nucleotide diversity in small populations.