西南岩溶地区黄荆叶片碳酸酐酶的稳定性

研究表明西南岩溶地区几种植物叶片中含有明显活性的碳酸酐酶(carbonic anhydrase,CA),从黄荆(Vitex negundo)叶片提取碳酸酐酶,该酶具有良好的热稳定性.阴离子及岩溶环境主要金属离子对碳酸酐酶活性有一定的影响,Ca2 、Mg2 低于10 mmol·L-1,Mn2 、Zn2 低于0.01 mmol·L-1,Co2 、Cu2 低于0.001 mmol·L-1,NO3-、C1-、Br-、I-、NO2-低于0.01 mmol·L-1时,酶活性较稳定.0.001～0.01 mmol·L-1的Ca2 、Mg2 对该酶有激活作用.研究结果表明,该酶比较适应岩溶土壤水体的离子环境从而保持酶活性的相对稳定.     

西南岩溶区土壤细菌胞外碳酸酐酶的稳定性研究

分析了来源于西南几个不同类型岩溶地区土壤细菌的胞外碳酸酐酶(CA)活性,发现有不少菌株能够产生分泌胞外CA．以一株编号为GLCa102的菌株为代表,模拟岩溶环境条件,研究其胞外CA的稳定性．结果表明该微生物胞外CA具有良好的热稳定性、偏碱性条件的岩溶土壤环境有利于胞外CA活性的相对稳定、岩溶环境主要金属离子如Ca^2 、Mg^2 、Zn^2 和Co^2 等以及阴离子如SO4^2-、H2PO4^ 、NO3^-、NO2^-、Cl^-、Br^-和I^-等在一定浓度范围内可使微生物胞外碳酸酐酶保持50％以上的活性．参照岩溶土壤水体元素背景值,表明岩溶环境的离子含量有利于该微生物胞外CA活性的相对稳定．此研究为深入研究微生物CA在生物岩溶中的作用和地位提供了一定的科学依据。     

岩溶环境因子对细菌胞外碳酸酐酶表达及活性的影响

以从西南岩溶生态系统分离出的一株细菌（编号GLRT102Ca）为例,研究了温度、pH、金属离子和阴离子等主要岩溶环境因子对其胞外碳酸酐酶（CA）表达及活性的影响。结果照乐,任实验温度（10℃～50℃）和pH（5.5～9.0）范围内,实验菌株均能表达出不同程度的胞外CA活性,其中20℃～30℃以及中性偏碱性条件下的胞外酶活性较高。钙、镁、锌、钻等4种金属离子以及SO4^2-、H2PO4^-、NO3^-、NO2^-、Cl^-、Br^-、I^-和HCO3^-等8种阴离子往实验浓度范围内一般都能促进胞外酶活性的表达,但表达较高活性所需的离子浓度因不同离子而异。以上结果为进一步研究微生物碳酸酐酶的岩溶作用提供了一定的理论依据。     

不同岩溶生态系统土壤及其细菌碳酸酐酶的活性分析及生态意义

对能加速岩溶作用的碳酸酐酶 (CA)的来源及分布进行了研究。测定了采自中国西南 4个不同岩溶地区生态系统土壤样品中的 CA活性 ,结果表明在表层土壤中都能检测到 CA活性 ,且 CA活性在不同岩溶生态系统土壤之间存在明显差异 ,其中植被覆盖率低的六盘水米苏嘎的土壤 CA活性最低 ,而植被种类丰富且生长较好的重庆金佛山和马山弄拉等地土壤 CA活性较高。同一类型岩溶生态系统不同岩溶地形的土壤 CA活性亦存在差异 ,植物根际附近土壤 CA活性较高 ,而且土壤 CA活性呈现明显的垂直分布和季节变化 ,表明植物根系及土壤微生物是土壤 CA的主要来源。同时还筛选了能产 CA的细菌 ,并测定了细胞内和细胞外 CA活性 ,结果表明土壤细菌的细胞内和细胞外 CA活性在具有不同植被状况的弄拉和试验场两种不同岩溶生态系统间具有明显差异。这些都暗示着土壤及其细菌 CA活性与赋予不同地形和植被特征的岩溶生态系统的特性高度相关     

岩溶环境因子对细菌胞外碳酸酐酶表达及活性的影响*

以从西南岩溶生态系统分离出的一株细菌(编号GLRT102Ca)为例,研究了温度、pH、金属离子和阴离子等主要岩溶环境因子对其胞外碳酸酐酶(CA)表达及活性的影响。结果显示,在实验温度(10℃~50℃)和pH(5·5~9·0)范围内,实验菌株均能表达出不同程度的胞外CA活性,其中20℃~30℃以及中性偏碱性条件下的胞外酶活性较高。钙、镁、锌、钴等4种金属离子以及SO₄^2-、H₂PO₄^-、NO相似文献   

西南岩溶地区黄荆和檵木叶片结构对其生态环境的响应

应用常规石蜡切片法对生长于桂林毛村岩溶区和非岩溶区的黄荆(Vitex negundo)和檵木(Loropetalumchinense)的解剖特征进行了比较研究,并对两区的黄荆叶片表皮形态进行了扫描电镜观察.结果显示:(1)两地的黄荆叶片背面均有浓密的绒毛,但致密程度有差异,岩溶区黄荆叶片的气孔深藏于绒毛间隙,这种结构可减少水分蒸发,降低因岩溶干旱带来的水分缺失.(2)岩溶区黄荆和檵木的叶片厚度、上下表皮厚度、栅栏组织的厚度以及栅栏组织的致密程度均大于非岩溶区,这些特征有利于减少水分蒸腾.(3)岩溶区黄荆和檵木叶片的维管组织发达程度高于非岩溶区,有利于在蒸腾减小的情况下促进水分运输和营养元素的迁移,说明2种植物叶片结构特征在不同生境区的改变是其长期在岩溶区干旱环境条件下形成的适应性变化.     

西南岩溶地区石漠化综合治理研究

我国西南岩溶地区石漠化是人地矛盾作用下生态系统退化的过程或结果,石漠化不仅带来水土流失加剧、旱涝灾害频发、生物多样性降低等生态问题,还会带来贫困落后等一系列社会问题。20世纪80年代开始进行的石漠化治理工作已经成为我国西南岩溶地区生态文明建设的重要举措与必由之路,通过近40年来的石漠化治理使得我国西南岩溶地区石漠化问题恶化的趋势开始得到扭转。面向生态文明新时期的建设目标,石漠化脆弱区仍存在人地矛盾难以全面消除、治理成果可持续性亟待提升等问题,石漠化防治需要从多年来石漠化治理研究与实践探索积累中汲取有益于促进人地和谐、提升生态系统可持续性的治理经验与做法。因此,本文以石漠化治理典型区域调研资料与文献资料为数据基础,从石漠化治理目标、技术、措施和模式四个层面梳理石漠化治理经验与做法,归纳总结出石漠化综合治理四点配置原则:(1)以治理目标与预期周期为导向,确立石漠化治理采取的措施;(2)针对解决的关键生态退化问题,结合区域特征遴选石漠化治理技术;(3)针对石漠化退化阶段的差异,确定石漠化治理途径措施;(4)结合石漠化综合治理模式的共性特征,以小流域为基本单元,因地制宜的选择与构建石漠化综合治理模式。以期通过对实践经验的总结为石漠化治理过程中选择具备区位适宜性和机理明晰性的生态技术提供参考。     

碳酸酐酶Ⅵ的生理功能与酶缺陷性疾病

碳酸酐酶(carbonic anhydrase,CA)催化可逆的水合反应CO2+H2O?ΗCO3?+H+,参与维持pH值平衡、CO2与离子的转运、细胞凋亡等生理过程。碳酸酐酶VI(CA-VI)作为该类含锌酶中惟一的细胞分泌型碳酸酐酶,在哺乳动物及人的唾液腺、乳腺、泪腺、支气管等腺体中表达,对维持口腔、上消化道和呼吸道的生理功能起重要作用。     

植物叶片和角果的碳酸酐酶与光合速率的关系研究

以3种植物为材料,对其叶片、角果的碳酸酐酶活性日变化和相应的净光合速率日变化以及不同叶位的叶片和不同长度角果的CA活性和净光合速率关系进行研究.结果表明,在日变化中,油菜和诸葛菜的CA活性与其净光合速率之间存在显著性正相关,羽衣甘蓝则不明显.但3种植物不同叶位的叶片和不同长度角果的CA活性与净光合速率之间都呈显著正相关,说明无论是植物的营养器官叶片,还是生殖器官角果,CA活性的高低对净光合速率都有较大的影响.     

碳酸酐酶CA9改变胞内pH影响舌癌的化疗

平阳霉素PYM（pingyangmycin）是舌癌最常用的化疗药物之一,而碳酸酐酶（carbonic anhydrase IX precursor, CA9）参与舌癌细胞对PYM的耐受. 有迹象表明,这种耐受的产生与CA9调节胞内pH的功能有关. 本文拟从此现象出发,探讨CA9的胞内pH调节功能对舌癌细胞化疗的影响. 以BCECF AM探针法评估实验细胞胞内pH的变化,并通过对比PYM与CA9抑制剂乙酰唑胺（acetazolamide,Atz）处理Tca8113/PYM细胞、PYM处理的Tca8113细胞及PYM处理的Tca8113/PYM细胞各组细胞中细胞凋亡标记物caspase 3的活化状态,以评估CA9的胞内pH调节功能对PYM诱导舌癌细胞凋亡的影响. Hoechst染色观察表明,经PYM和Atz共处理Tca8113/PYM细胞及经PYM处理24 h后的Tca8113细胞均出现细胞染色质固缩、细胞核呈碎石状和线粒体空泡化现象,表现出细胞凋亡状态,而对照组未见明显变化. Western印迹检测发现,经PYM处理的Tca8113细胞和经PYM与Atz共处理的Tca8113/PYM细胞中凋亡标志物caspase 3均处于活化状态,BCECF-AM探针检测发现,其胞内pH明显降低,对照组不见上述诸状. 由此可见,CA9在胞内pH调节中发挥重要作用,使用Atz抑制CA9活性,将会引起胞内pH值降低,促使PYM耐受舌癌细胞对PYM化疗增敏,可能有助于提高化疗效果.     

原核生物的碳酸酐酶

碳酸酐酶（CA）催化CO2和HCO3^-之间的相互转化反应,其显著特征是存在α,β,γ三种分子结构不同且独立进化的分子类别,最近的研究表明CA不仅广泛存在于真核界所有高度进化的生物体中,而且还广泛存在于古细菌界和细菌界代谢多样化的原核生物种类中,这表明该酶在原核生物中的作用比先前所认识的更广泛和更基本,鉴于CA在原核生物生理学上的重要性,有必要对近年来原核生物CA的进化分类,分子结构特性,酶学特性及其在原核生物中的分布以及可能的生理功能等方面的研究进展作一介绍。     

A furanoeremophilane from Vitex negundo

Acetyl oleanolic acid, sitosterol and a new furanoeremophilane characterized as 3-formyl-4,5-dimethyl-8-oxo-5H-6,7-dihydronaphtho(2,3-b)furan have been isolated from the roots of Vitex negundo.     

Carbonic Anhydrase in Chlamydomonas reinhardtii II. Requirements for Carbonic Anhydrase Induction

Carbonic anhydrase (CA) activity in wild type cells of Chlamydomonasreinhardtii was low when cells were cultured under 2% CO₃ inthe light. When the gas phase was changed to air, CA activityincresaed as much as 20 fold over the next 24 hours. In contrast,CA activity did not change markedly in cells of the mutantspet 20-8 (PS II-negative), lip 10-2 (photophosphorylation-negative),and F60 (phosphoribulokinase-negative), when they were subjectedto the same induction regimen. DCMU (10^–5 M) and cydoheximide(3 µg/ml) severely inhibited the induction in wild typecells. No induction occured when CO₂ concentration was loweredin darkness. ³Present adress: Photoconversion Research Branch, Solar EnergyResearch Institute, Golden, Colorado 80401, USA. (Received June 7, 1982; Accepted December 25, 1982)     

黄荆叶抑菌作用及抑菌成分分析

采用乙醚、乙酸乙酯、乙醇、水4种溶剂分别提取黄荆叶中各种不同的成分;用滤纸圆片法对6种细菌、3种霉菌及2种酵母菌进行抑菌实验,比较筛选出最佳溶剂;最后用GC—MS分析出其提取液中有效成分。     

Carbonic Anhydrase in Marine Algae

An electrometric system for determination of carbonic anhydrase activity was constructed. Enzyme activity was assayed in homogenates of marine macroscopic Chlorophyta, Rhodophyta, and Phaeophyta. Plants surveyed included Ulva expansa (Setchell) Setchell and Gardner, Codium fragile (Suringar) Hariot, Enteromorpha sp., Chaetomorpha torta (Farlow) McClatchie (Chlorophyta); Laurencia papillosa (Greville). Plocamium coccineum var. pacificum (Kylin) Dawson, Pterocladia capillacea (Gmelin) Bornet and Thuret. Gigartina armata J. Agardh (Rhodophyta); Eisenia arborea Areschoug and Macrocystis pyrifera (Linnaeus) C. A. Agardh (Phaeophyta). Activity was present in all algae; in the Phaeophyta this could be demonstrated only after dialysis. p-Chloromercuriphenylsulfonic acid (10⁻⁴m) decreased activity in 1 species, Plocamium; this inhibition could be almost completely overcome with the addition of 10⁻³m dithiothreitol. In 2 green and 2 red algae assayed for sensitivity to acetazolamide (Diamox), inhibition was complete at 10⁻⁴m concentration of inhibitor. Dithiothreitol at a concentration of 10⁻³m did not enhance activity in any of the homogenates, and was not necessary for enzyme expression.     

Up-Regulation of Carbonic Anhydrase Isozyme IV in CNS Myelin of Mice Genetically Deficient in Carbonic Anhydrase II

Abstract: Carbonic anhydrase (CA) II is the major CA isozyme in the brain, where it participates in acid-base homeostasis, fluid transport, and myelin synthesis. The CA II deficiency [CA(II)D] mutation in the mouse results in structural changes in the glial cells in the CNS and in decreased susceptibility to seizures, but no detectable changes in myelin yield and ultrastructure. We compared the CA isozymes in brain and spinal cord fractions, as well as in purified myelin, between CA(II)D and control mice. CA(II)D resulted in a much lower total CA specific activity in all tissues examined but in higher CA IV specific activities in soluble and membrane-associated fractions and pure myelin. Western blots of purified myelin showed a band corresponding to CA IV in CA(II)D mice. This band was weak or undetectable in myelin samples from normal mice. Immunocytochemical staining demonstrated CA IV in oligodendrocytes and myelinated tracts in normal mouse brains and stronger staining of the same structures in brains of CA(II)D mutants. We conclude that CA(II)D mutation in the mouse up-regulates CNS CA IV. We speculate that this up-regulation could mitigate the effect of CA(II)D on myelin formation and maintenance.