黄榕的快速繁殖

植物名称:黄榕(Fious diversifolia)材料类别:选用3～4年生植株带有饱满的侧芽的嫩茎,切取5cm左右的枝条,插入清水中浸泡一天,待乳汁浸出后,去掉叶片,洗净擦干,在70％酒精中浸渍30秒钟,再用0.1％氯化汞灭菌10～15分钟,无菌水冲洗数遍。无菌条件下截取带一个侧芽约1cm的茎段为外植体。培养条件:诱导侧芽和继代培养基为MS基本     

紫薇腋芽培养

植物名称:紫薇(Lagerstroemia indica) 材料类别;采用30年生植株胸高处萌发的一年生枝条,取顶端长8厘米左右,去叶,切带一个腋芽茎段作培养。培养条件:腋芽琼脂培养基为 1/2MS(MS培养基中的大量元素减半),每升附加 BA 1.0mg,KT0.05mg,泛酸钙 0.1mg,生物素 0.1mg,CH300mg,蔗糖15g。     

细胞分裂素、吲哚丁酸和生根方式对板栗离体培养的影响

板栗一年生枝条的侧芽实现了离体枝条的微繁殖及其生根,然后转移到温室。6—苄基腺嘌呤(6—BA)在0.44c11M浓度促进侧枝的繁殖,但是在4.44μM和4.44μM浓度抑制茅的萌发和促进愈伤组织生长。玉米素在4.56μM比6—BA更有效地促进枝条长长和生长健壮,但它不促进侧枝的增殖。用剪下的微枝条,将其基部在9.8mM或14.8mM吲哚丁酸浸沾1秒钟,可使其微切条生根。经过处理的枝条可以通过两种方法生根:一是将处理条扦插在没有植物生长调节剂的培养基中;另一种是扦插在高温度条件下的沙中。两种方式在30天中均能生根。     

叶子花的侧芽培养

植物名称:叶子花,即宝巾(Bougainvillea olabra Choisy)。材料类别:约20年树龄的秋季生长的枝条,取接近基部的节,嫩茎粗约8—10毫米。培养条件:基本培养基为MS,其它附加成分(毫克/升,下同)如下,1.诱导外植体侧芽生长时,水解乳蛋白     

植物组织培养简报摘编

植物材料和外植体沙梨(乃邢刀摘白如)侧芽、顶芽培养条件作者(单位) (l)诱导休眠芽萌动的培养基:MS 6·BA 1.2 mg毛一,(单位下同) NAA 0.4 GA 0.5;(2)增殖培养基:MS 6一BA 2.0 NAA 0.2:(3)生根培养基:112MS IBA 2.5。以上培养基中均含3%蔗糖、0.5%琼脂,pH 5.8。培养温度为(26土l)℃,光照时间”h.d一‘,光照度1 800~2 000IX。 切取梨长枝上的侧芽和顶芽,用洗衣粉和洗洁精混合水溶液漂洗5 min,然后再在自来水下冲洗Zh。在超净工作台上用75%的酒精漂洗1 min,再用0.1%的升汞灭菌9 min,用无菌水冲洗5次。剥去芽体外部的芽鳞,切取0.3 …     

金桔嫩枝侧芽的培养

植物名称:金桔(Fortunella margarita)。材料类别:结果植株上嫩枝的侧芽。培养条件:生长培养基为H+0.1ppmIBA+1—2ppmBA;长根培养基为H+0.2-0.5ppmIBA,每升补加蔗糖3％。培养温度15—30℃,每日光照10—12小时,光强500—10001x。生长与分化情况:切取侧芽,接种于生长培养基上,一星期后,可见到侧芽萌动,一个月后,形成2—5个丛生芽,芽长有0.1—0.8厘米。将幼芽     

变叶木的侧芽培养

植物名称:变叶木(Codiaeum variegatum)品种名称为洒金柳。材料类别:枝条。培养条件;以MS为基本培养基。诱导侧芽生长时为 MS+BA 1-2+NAA0.1-0.2毫升·升(单位下同)。侧芽的增殖:MS+BA2-3+NAA0-0.2或用 IAA1.0代替 NAA。生根培养基为     

成龄桑树冬芽的组织培养

植物名称:桑(Morus)品种为火桑、剑持等(Morus bombycis)。材料类别:20年生植株的冬芽芽芯。早春桑芽萌发前,剪取一年生枝条的中、上部分,以塑料薄膜包裹后贮藏于3—4℃温度下经25—45天。接种前将枝条洗净并截成约1.5cm的小段,每段含一完整芽,经常规方法灭菌后于无菌条件下用解剖刀剥去芽鳞及外层叶片,切取长3—4mm的芽芯作培养材料。部养条件:以改动的 MS为基本培养基,每升附加细胞分裂素BA0.5mg,生长素IAA1.0mg培养基的蔗糖(食用白糖)和琼脂浓度分别为3％和     

重瓣玫瑰营养芽离体培养

植物名称:玫瑰(Rosa rugosa Var.‘plena’) 材料类别:多年生枝条上侧芽和地上一年生萌条的顶芽,截长3—5mm作为外植体。培养条件:营养芽的培养基是 1/2MS(MS培养基中的大量元素减半),每升附加BA0.5—1.0mg,2,4-D 0.5—2.0mg,CH500mg,蔗糖25g以及适量的琼脂。培养室温度25±2℃,每天光照13小时,光强度1500—20001ux。生长与分化情况:外植体在培养基上吸水膨胀,但不发生愈伤组织化,颜色鲜绿,外植体形成     

枇杷实生苗的茎尖培养

1.植物名称枇杷(Eriobotrya japonica)。 2.材料类别当年生或一年生实生苗枝条的顶芽。取正在生长或芽已进入休眠(包括夏眠)的枝条的顶端1～1.5厘米,然后剥取2～5毫米长的茎尖。 3.培养条件基本培养基为MS培养基,促使茎尖转绿、展叶,需添加以下激素(毫克/升):BA0.5,NAA0.1,GA0.2;促其长成幼枝需添加BA0.25,IAA0.05;促使幼枝腋芽萌发增殖,则添加BA2。生根培养基为不加激素的1/2MS。试管苗经锻炼,先砂培然后土培。培养     

洋梨茎尖培养

植物名称:洋梨(Pyrus communis var.sativa)。材料类别:早春取洋梨一年生休眠枝条,在23±2℃的条件下水培5—7天后,剪段经过表面消毒,剥离茎尖进行培养。培养条件:促进生长点伸长培养基为MS(大量元素减半)+6-BA0.1mg/L(下同)+NAA0.2。增     

刺揪茎尖组织培养

植物名称:刺楸(Kalopanax septemlobus) 材料类别:刺楸大树及幼树1—2年生枝条上的顶芽和侧芽。培养条件:接种培养基为1/2 MS附加 BA0.5—1.0或KT0.5—1.0mg/l(单位下同)及NAA0.05     

白术侧芽培养和快速繁殖

植物名称;白术(Atractylis macrocephala)材料类别:剪取白术苗的地上部分,去片,消毒后切取带侧芽的茎段1—1.5cm接入各处理的固体培养基上。培养条件:诱导丛芽的基本培养基为MS,各处理附加成分依次为:①6-BA 2mg/l(单位下同),②6-BA1+NAA0.5,③6-BA 2+NAA0.5,④     

菜用仙人掌的组织培养和快速繁殖

1　植物名称　菜用仙人掌 (Ｏｐｕｎｔｉａｖｕｌｇａｒｉｓ)“米邦塔”。2　材料类别　茎上侧芽。3　培养条件　诱导分化培养基 :( 1 )ＭＳ + 6 ＢＡ 2ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +ＮＡＡ 0 .2 ;( 2 )ＭＳ + 6 ＢＡ1 +ＮＡＡ 0 .1。壮苗培养基 :( 3)ＭＳ。上述培养基均含蔗糖 3% ,琼脂 0 .7% ,ｐＨ 5 .8～ 6.0。生根培养基 :( 4 ) 1 /2ＭＳ(大量元素减半 ) +ＮＡＡ 0 .5 + 2 %蔗糖 + 0 .7%琼脂。培养温度 2 5～ 2 8℃ ,光照度2 0 0 0ｌｘ ,光周期 1 2ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得和丛生芽的诱导　切取菜用仙人掌带侧芽…     

大绣球的组织培养

植物名称:大绣球(Viburnum macrocephalum),别名:绣球、木绣球、木本绣球、斗球。材材类别:秋季带有饱满侧芽的枝条。培养条件:基本培养基为MS,生长分化培养基附加:(1)BA 2.0mg/L(单位下同)+NAA0.05、(2)BA1.0+NAA 0.1;(3)BA 2.0+NAA 0.2;(4)BA1.0+NAA 0.025;(5)BA 1.5+NAA 0.1。以上蔗糖3％,琼脂0.5％。生根培养基附加:(6)     

鞘蕊花的组织培养

植物名称鞘蕊花(Coleus forskohlii)。材料类别:顶芽、侧芽。培养条件:取鞘蕊花幼嫩的顶芽和侧芽,经自来水冲洗后去叶,用0.1％的升汞灭菌5min,再用无菌水冲洗数次后切成0.5～1.0cm长的带芽茎段,接入诱导培养基上。基本培养基为MS并附加不同浓度的BA,NAA和GA_3(单位mg/L);培养     

黑果腺肋花楸的离体快繁技术

1　植物名称　黑果腺肋花楸 (Aroniamelanocarpa)。2　材料类别　顶芽、侧芽。3　培养条件　 ( 1 )芽诱导培养基 :MS + 6 BA 0 .5mg·L- 1 (单位下同 ) +NAA 0 .2 ;( 2 )增殖继代培养基 :MS + 6 BA 1 .0 +NAA 0 .0 8;( 3)生根培养基 :1 /2MS+ 6 BA 0 .5 +IBA 0 .3。上述培养基均含3.5 %食用白糖、0 .8%食用琼脂 ,pH 5 .9。培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照度 2 5 0 0～ 32 0 0lx ,光照时间1 6h·d- 1 。4　生长与分化情况4.1　无菌材料的获得　春季 3月下旬～ 4月中旬 ,取二年生枝条 ,先在洗衣粉水中用毛刷刷洗 ,再用流动水冲洗 1 …     

苹果成年树(“金冠”品种)的茎尖培养

成年树的茎尖培养较实生苗的茎尖培养困难。苹果成年树茎尖培养 Abbott 等曾有过报道。本文简单介绍我们用“金冠”苹果成年树茎尖培养的结果。春天从“金冠”15年生的树上剪取一年生的枝条。材料消毒和茎尖剥取的方法同前文所述。茎尖培养主要使用 MS 培养基。所有培养基的 pH均调整到5.8,高压消毒(1.2大气压,15分钟)。     

刺玫蔷薇茎尖的组织培养

植物名称:刺玫蔷薇(Rosa davurica Pall)。材料类别:茎尖。培养条件:取带顶芽或侧芽的茎段,在自来水下冲洗20分钟,70％乙醇消毒1分钟,0.2％HgCl_2溶液消毒10分钟,再用无菌水洗5次,在无菌条件下,剥除外围组织,切取茎尖3～4mm。诱导茎尖分化培养基组合如下:(1)MS BA2mg/L(单位下同) NAA0.4;(2)MS BA3 NAA0.4;(3)MS BA3 2,4-D2 NAA0.4:(4)MS KT3 2,4-D2 NAA0.4。生根培养基(5)1/2MS IBA1;     

巴戟天芽体培养

植物名称:巴戟天(Morinda officinalis)。材料类别:幼芽。取初生的顶芽或侧芽,截长0.4—0.7cm作为外植体,剥去苞皮,用0.1％升汞溶液消毒10分钟,再用无菌水冲洗4—5次。切除基部0.1—0.3cm坏死组织,留下芽体接种在培养基上。培养条件:(1)增殖培养基:(浓度单位: