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《生物技术通报》1992,(6)
922114顶头抱中青霉素一N向头抱菌素一C的最佳转化〔会,英叮Tietz,A.A…了Abstr.Pap.Am.Chem.Soe一1991,202 Meet.Pt.i一BIOT55〔译自DBA,2991,10(25),91一13446〕 在摇瓶或分批进料培养的小型试验厂或生产发酵罐中,Ae,e二on坛:二eh,军soge几。仍594一理能产生高浓度的头抱菌素一C(CPC)和一定浓度的青霉素一N(penN)。利用重组菌株A.eh,夕50夕e。。二LU4一79一6经摇瓶和搅拌发酵罐培养,可消除penN。Lu4一了9一6含有一个。efEF基因的外拷贝,它能编码一种将PenN转化为头抱菌素的双功能酶。在小规模发酵罐中,利用高通气和搅拌批量… 相似文献
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种群模型参数辨识的一种方法 总被引：1，自引：2，他引：1
1、M(。,m)模型的建立定理.对于微分方程 dnx,(t)dtn+口zd卜lx,(t) dtn一1+…+a。_:dx:(t) dt否,x,(‘)+box:(‘)+b3x;(‘)x:(‘)+…+”。·,x:(‘)‘二(‘)给定样本数据{x;(k)1,k二1,2,…,N,i=I,2,…,m,则该方程的参数向量a=〔a:aZ…a。一,ib:bZ…b二+:〕丁可通过〔(AIB)T(A{B)〕一’(A{B)TC辨识,其中,C=〔△,x;(2),△nx:(了),…,△。x,(N)〕T陈华豪等万卷s2/△,一‘x工(2)△“一‘x:(3)…△x:(2)△x:(3)A二一……△一’x,(N),△x,(、){,111\x,(z),x贯(1),x,(1)x:(1),…,x;(了).x二(I)B二‘1‘“’,‘飞‘”,‘1.:员.,‘2‘2’,”… 相似文献
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《生物技术通报》1988,(1)
8803了4在大肠杆菌中表达的重组体人刀-干扰素的纯化〔英〕/Lin,L.S.…了Metho-ds Enzymol一1956,229一183一192〔译自CBA,1987,(4),1676〕 重组体人户干扰素和结构类似物(在该结构类似物中丝氨酸取代了在第17位上的半胧氨酸)是疏水性的,只有在有离子型去垢剂如SDS的情况下是可溶性的。因此,在有SDS的情况下进行纯化,用2一丁醇酸的沉淀作用来萃取,并在SephaerylS一200和SephadexG一75上层析。(马亚敏)880375大规模生产人淋巴母细胞干扰案〔英〕/Phillips,八.W.…了Methods Enz-ymol一1986,119一35一35〔译自CBA-1987,(4),1749〕 … 相似文献
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《生物技术通报》1988,(1)
朴0130 T 4ONA连接酶〔英〕/未署名厂英 国Bi。一Rad Lab.的新闻稿一28.01.87〔译、自CBA,1987,(4),2550〕 英国Bio一Rad Laboratories公司生产 出了一种对具有粘性和钝末端的及NA有活性的纯化T注DN人连接酶。该酶是从之噬菌体NM989溶源的大肠杆菌(百.coIl’)的菌株中分离出来的。(郝慧斌)8801引新型耐热的支链淀粉酶及其生产方法〔专,英〕/Katkoein,D.M.…了US Pa-tent US、628028。P:lb.09.12.86.ApP-1.US 737309,filed 23.05.85仁译自CB-A,1987,(4),1553〕 在70℃和PH6的条件下没有底物存在时培养100分钟,Thermoanaerobi… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(12)
924483链格抱原生质体释放和再生的最佳条件〔英〕/Car-y,J .W.…了Lett.Appl.Mierobiol一1992,14(3)一100一103〔译自DBA,1992,11 (11),92一06034〕 在含1.2M NaCI、MgCO‘或山梨醇的渗透介质(ZomM MgSO‘、iomM NaPO‘、pHS.s)中悬浮链格抱(AI￡e,:a,￡a alte,:a‘a)SRRC1109菌丝,以备生产原生质体。加入不同组合的水解酶后,将混合物在33℃下轻摇90分钟。从培养20小时的培养物中收集19湿菌丝,将之与Novozy-me234、Driselase和户葡糖普酸酶在1.2M KCI渗透介质中共同温育时结果最佳(4.56十/一。.33x10’原生质体/毫升)。优… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(2)
920441Re几公bac‘e,‘。。saloo丽,a,u二DNA片段的克隆〔英〕/Etehegaray,J.P.…f FEMSMierobiol.Lett。一1991,79(i)一61~64〔译自DBA,1991,10(10),91一05433〕 构建了Ren畜baete于云拙仍召al仍on坛砚ar饥重组基因库,以分离用于检测大马哈鱼肾致病菌基因序列的探针DNA。消除与Sau 3A限制酶切的杀缝气单胞菌(Aeromo.as吕al仍0.‘e云‘a)ATCC33658、Ye,s玄介‘ar留e无er云ATCC29473、Y。了比劣:e八、小肠结肠炎耶尔一森氏菌(Y。e耐e,。-co乙“‘ca)、弗氏志贺氏菌(召h名gella fle劣:e-,云)、伤寒沙门氏菌(Ba乙mooe乙王a切尹而… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(6)
核酸及蛋白质合成、提取、纯化931888ONA侧序反应纯化的固相方法〔英〕/Tong,X.…/Anal。Chem一1992,6魂(22)。一2672~2677〔译自DBA,1993,12(i),。3一00002〕 在酶促延伸反应中采用了5尸末端用吕:P标记、中间位置含生物素类的引物寡核昔酸,形成的产物与抗生蛋白链菌素包被的磁性珠拉结合。通过变性并洗涤珠粒除去模板链和其它反应污染物,通过在EDTA/甲酞胺混和物中加热,洗脱残留的纯单链片段。将珠粒固定于具固定磁铁的样品管之后,洗涤珠粒以除去各种污染物(如蛋白、盐类、模板DNA及未掺入或降解的三礴酸脱氧和双脱氧核昔。通过在9… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(5)
921721土.素生物合成途径基因的遗传操作〔会,英〕//Butler,M.J.…了Dev。Ind.Mierobiol。-1990,31一41~50〔译自DBA,1991,10(21),91一12139」 一种基因能在掩裂链霉菌(战,“,to,缪“es州哪。s,s)的土霉素生物合成途径中编码末端生物合成酶,利用逆向遗传方法证实了该基因位于早期途径的相同基因簇中。随后又证实了所有生物合成途径基因均位于染色体DNAI片段中,并赋予转化菌株产生土霉素的能力,该染色体DNA也可在其它链霉菌中表达。一种尝试是通过提高这些生物合成基因的剂量来提高土霉素的产量。上述方法需了解控制生物合成基因表达… 相似文献
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《生物技术通报》1987,(5)
872026腺昔酸激酶及其生产过程〔专,英」/Imahori,K.…了US Patent US 4554272.Pub.22.04.86.APpl.JP 55一141405,川ed 09.10.50〔译自CBA,1986,(s)2991〕 通过培养一种杆菌产生抗热的腺昔酸激酶,在50℃下温育15分钟后,酶活性可保持80%。(高吉寅)872027发酵生产苯丙氨酸解氨酶的方法〔专,英〕/F inkelman,M.A…了US Pa-tent US 4584273.Pub.22.04.86.Appl.US 547239,filed 31.10.53〔译自CBA,1986,(8)·,2992」 一首先在促进有氧生长条件下,继而在厌氧静止条件下培养红酵母属(Rhodotorula)或红冬抱酵母属(RhodosPor‘d沁。)酵… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(6)
922口06醉母中的蛋白定位〔英」/Reid,G.A。/J。Gen。Mierobiol一1991,137,Pt.s。一1765~1773〔译白DBA,1091,10(23),91一13330〕 以酿酒酵母作实验材料为重点,综述了涉及蛋白质定位的细胞和分子过程。讨论了下述内容: (a)分泌途径,(b)等级分类信号,(c)蛋白质在内质网上的滞留;(d)转入液饱,(e)在内质网上定位的早期步骤,(f)线粒体蛋白定位, (g)蛋白质在核、过氧物酶体及其它细胞器中的定位;及(h)蛋白质从酵母细胞质中的直接分泌。在酵母细胞质中产生的几千种蛋白质中,多数蛋白通过一系列蛋白定位途径移到不同的胞内目标或分泌到细胞外。… 相似文献
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《生物技术通报》1988,(3)
881187 OganomyeinE的生产方法〔专,英〕/Abe,M.…了European Patent Appl.EP 0226636 Pub 01.0遵.87,Appl.JP21一386/85,filed 24.09 .85〔译自CBA,1 987,(6),2577〕 通过一种醋酶的作用,从头霉素化合物中生产oganomycinE。头霉素可由细菌就地提供。酉旨酶活性由酵母菌提供。球拟酵母(ToruloPsl’s) YE一08叨7L株是一种具醋酶活性特点的代表株。(戴顺志)881188生理活性物质FO一8洲及其制备方法仁专,英〕/Mizoue,K.…了EuropeanPatent Appl EP 0216607.Pub.01.04.87.Appl.JP 205278/85,filed 19.09.85〔译自CBA,1987,(6),25… 相似文献
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《生物技术通报》1994,(3)
9俘1204遗传工程有助于防治病害〔会,英〕/Ward,K.A。…了Feedstuffs一2993,65(39)一14,16~17〔译自DBA,1993,12(22),93一12904〕 讨论了遗传工程技术在防治家畜疾病中的潜在价值。提出了遗传工程改良动物产率所需的步骤: (1)鉴定出获得理想表型所需特性的蛋白;(2)分离出编码相关蛋白的基因;(3)修饰基因在宿主动物中表达;(4)修饰基因转移到宿主;(5)鉴定和评估基因在转基因动物中的表达;(6)建立育种工程。澳大利亚的CSIRO应用这些原理:通过N宕eotia九a to哪e儿tos‘form‘5 JL丁质酶cDNA在转基因绵羊中的表达生产抗肉蝇绵羊,胧氨酸生… 相似文献
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《生物技术通报》1993,(6)
032112.造业的断进展〔英〕/oakley一Guto,ski,K.M.…1 Australas.Bioteehnol一i,91,1(幻。一108~111〔译自DBA,1,。2,12(i),93-003溉〕 由于对改进产品质量、生产新产品及提高设备效率的不断增长的需求,已将生物技术应用于酿造工业。这些技术包括:(1)酵母发醉系统的固定化,如用于连续的啤酒发醉,次级发酵和无乙醉啤清的生产,(2)通过(a)用萤火虫的虫荧光素醉进行ATP荧光分析或(b)用PCR鉴别极低水平的醉母和细菌污染的快速检测;和(8)酵母的遗传修饰,通过导人例如户葡聚箱酶去除葡聚搪、淀粉酶基因生产低糖啤酒、乙酸乳酸脱翔酶或修饰醉… 相似文献
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《生物技术通报》1988,(1)
880318促进出土的根际细菌〔专,英〕/K-loeppe,,,J .W.…了PCT patent Appl.WO 8700194。Pub.25 .01 .57。Appl.CA廷86217,filed 02。07 .85〔译自CBA,]987,(4),l了67〕 新的psyehotrophie根际细菌能用于促进农作物,尤其是在寒冷气候开始播种地区的出土。这样的菌标包括一种沙雷氏菌(Ser-rat‘a liguefaeiens)、恶臭假单胞菌(P:eud-。m。朋:夕utida)、荧尤假单胞菌(尸.fl如-reseen:)、产气肠杆菌(Enterobaerer aer-ogenes)以及印度[l十林克氏菌(Be‘jerinck-f a indiea)(杜允)880319通过黑蛋巢菌属、侧耳属和侧抱霉属使稻草富集灰分… 相似文献
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《生物技术通报》1986,(6)
863229通过植物细胞培养生产结晶利血平[日〕了Bioteehnol.Japan Newssurviee一1985,3(9)一8〔译自CBA,1985,(9),3112〕 日本Sekisui化学合成工业公司研究从印度萝芙木(Ra。功olfia serpe。tina)的细胞培养物生产利血平,并分离出了结品。 (杜允)863230植物原生质体:植物生物技术的一个新工具〔英〕/Rao,P.S.了C。rr.Sei一1985,54一335一336〔译自DBA,1985,嫂 (15),85一07553〕 成功地培养了檀香和印度娃几藤(重要药用植物)2个植物系统的原生质体,并获得了再生植株。用酶液处理叶肉细胞,分离花生(Arachish夕力ogaea)的原生质体,产生了… 相似文献
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《生物技术通报》1988,(1)
880062针对速衰因子(OAF)的单克隆抗体,制备方法与使用〔专,英」/Kinoshita,T。…了PCT Patent Appl.WO 86/07062.Pub。04。12.86.Appl.US 738171,file-d 24.05.55〔译自CBA,1957,(4),1529〕 用凝胶过滤法和一系列层析步骤纯化速衰因子,用以免疫小鼠,获得适于产生杂交瘤和单克隆抗体的脾细胞。(魏钧)380063,J、鼠杂交瘤Lym一1及其产生的诊娇抗体〔专.英〕/Epstein,A.l.,“PcTP-atent Appl.WO 86/O了。只R.P一,1〕.04.12.86.Appl.US 738084 filed 24.05.85〔译自CBA,1 987,(4),15:;n〕 杂交瘤Lym一1(A rrCC No.llBS曰2)产… 相似文献