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1.
冠突伪尾柱虫小核对胞口结构稳定性的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
在通过显微手术所建立的冠突伪尾柱虫(Pseudourostyla cristata)无小核系中,部分细胞因口围带翻领部小膜出现不同程度的缺损而导致畸形;在细胞生长静止期的群体中,口围带畸形率高达50%以上;对无小核系600多个刚完成二分裂的前,后仔虫及1000多个生理改组末期的虫体进行蛋白银染色观察,除发现4个二分裂仔虫和3个生理改组后虫体的口围带异常外,绝大多数经过形态发生后的细胞都具有正常的胞口结构。另一方面,选择性培养实验进一步证明,口围带畸形产生于非形态发生期。由此可见,失去小核的细胞,同时也失去了胞口结构的稳定性。 相似文献
2.
利用蛋白银法对采自山东胶州育虾池的一种海洋盾纤类纤毛虫,水滴伪康纤虫(Pseudocohnilembus persalinus Evans&Thompson,1964)的口器发生过程进行了详细的观察和研究,并对其形态学做了补足性描述。文章通过对该青岛种群发生过程的研究,认为前人所报道的种群(Evans&Thompson,1964;Pomp&Wilbert,1988)缺乏对某个发生关键时期的观察而存在着错误,即:后仔虫的小膜2明确来自老的口侧膜,而不是前人报道的盾片。此外,文章还发现该种的发生与本属另一哈氏伪康纤虫的发生过程几乎完全相同。主要细胞发生过程为:盾片最先增殖,形成初级原基区,然后分裂成前后两部分,前部分最终消失,而后部分最终形成后仔虫的小膜3。继盾片增殖之后口侧膜的锯齿状结构沿细胞纵轴方向分裂成两列,右侧的一列增殖形成次级原基区,之后分裂成前后两部分,前部分迁移形成后仔虫的口侧膜和盾片,后部分形成后仔虫的小膜1和小膜2;老口侧膜的残余部分形成前仔虫的口侧膜及盾片。老的小膜1、小膜2和小膜3则完全为前仔虫所继承。 相似文献
3.
利用蛋白银技术研究了海洋纤毛虫—海洋尾丝虫无性生殖期间的口器发生过程。结果显示其口器发生与已知的同属种类具相似的过程和形式。其口器发生及演化的基本模式可表示如下 :后仔虫的小膜 1、小膜 2来源于老口侧膜后段的增殖 ;后仔虫的口侧膜及盾片来源于老口侧膜前段的增殖 ;后仔虫的小膜 3来自于老口区盾片的增殖 ;前仔虫的口侧膜及盾片来源于老口侧膜 ,三片小膜在口器发生过程中被保留。文中根据现有的形态发生资料对尾丝虫科的系统关系进行了探讨 相似文献
4.
冠突伪尾柱虫生理改组中口器发生及口围带调节重建的研究 总被引:1,自引:4,他引:1
在冠突伪尾柱虫生理改组过程中,口器发生分波动膜形成和口围带重建两方面独立进行。前者发生包容了旧波动膜解聚、胞咽壁新产生和左列腹棘毛解体等三个部位的毛基粒;后者重建则由口围带原基新分化的小膜、经过裁剪修饰后的旧翻领部和邻部三者拼接整合而成。新小膜的添加与旧小膜的减少二者之间的所达致的平衡保证了生理改组后口围带结构的稳定性。 相似文献
5.
研究了咽膜类纤毛虫尖前口虫无性生殖期的核器及口器的演化.其发生特征为;1)新的口原基形成于原前庭动基列与口侧膜间,表观为原口侧膜分裂而致;2)随着形态发生的进行,由口原基依次演化出后仔虫的三片咽膜、口侧膜和三条前庭动基列;3)原口器完全被前仔虫所继承;4)体纤毛器在整个形态发生过程中一直保持双动基列结构. 相似文献
6.
钩刺斜管虫无性生殖期间的口纤毛器及细胞发生研究(原生动物:纤毛虫) 总被引:1,自引:0,他引:1
钩刺斜管虫口和体纤毛器演化模式是研究该类动物个体发生的优秀模型。通过跟踪研究,澄清了后仔虫口器发生以及体纤毛器起源上的几点疑问,并证实:体左侧二列片段动基列为同源再造而非来自老结构的分裂或复制;三列围口纤毛均为双动基列构造;后仔虫口原基场的构建系由5列体动基列共同参与完成的,其中最左侧两列短的原基片段与原基1整合为一体,从而发展成营养期虫体的外围口动基列;后仔虫背触毛原基为独立发生。 相似文献
7.
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8.
腹毛目纤毛虫皮膜演化的一种特殊形式--卵圆急纤虫无性二分裂期间的形态发生学 总被引:3,自引:0,他引:3
对海洋纤毛虫卵圆急纤虫无性分裂过程中的形态发生做了跟踪观察,结果表明,该种的皮膜演化表现了一系列在腹毛目种类中所罕见的特征:1)新老口围带有一临时性汇联为一的阶段;2)左右缘棘毛原基分步出现,即明显的不同步现象;3)大核的改组在细胞分裂开始前即已完成;4)本种后仔虫之棘毛原基的分化既非独立发生又非来自于老结构的反分化,而是紧靠口原基的一侧向外分衍并极可能是孤立地发展而成;5)老的波动膜在形态发生过程中亦无反分化现象,而呈独特的半原基模式. 相似文献
9.
为查明有性生殖期间小核对形态发生的影响程度和范围 ,我们利用蛋白银染色对冠突伪尾柱虫不同交配型无小核体之间的接合过程进行了跟踪观察。结果表明 :无小核细胞的交配反应能力明显下降 ;接合双方第一次皮膜形态发生如常进行 ,但纤毛器原基分化往往出现异常 ;接合后体照常进入拟包囊阶段 ,但原有纤毛器多不从皮膜上消失 ;由于没有新核器形成 ,均不能启动第二次形态发生并于拟包囊早期解体死亡。因此 ,小核对于维持接合早期及第一次皮膜改组的正常进行具有某些明显作用 ,其衍生的大核原基对于启动后续的发育则是绝对必要的 相似文献
10.
伍氏游仆虫二分裂和接合生殖期间的形态发生 总被引:1,自引:0,他引:1
用改进的银浸法和黑色素法研究了伍氏游仆虫在二分裂和接合期间的形态发生。在二分裂期间前仔虫继承亲体的口围带和口侧小膜。新伸缩泡开口起源于两组额腹横棘毛原基中的第5棘毛场。看清了接合期间两次形态发生的细节。在营养期口围带上见到的小膜第三排动体的骤然变换,已被证明起源于接合时第一次形态发生的不完整的口围带后端的保留。讨论了游仆虫与其它腹毛类在形态发生上的同源问题。 相似文献
11.
ANTHONY T. SOLDO GEORGE MUSIL SYLVIA A. BRICKSON 《The Journal of eukaryotic microbiology》1993,40(1):33-36
ABSTRACT. Xenosomes are infectious bacterial symbionts that exist exclusively in the cytoplasm of the small philasterine marine ciliate Parauronema acutum. We have used this host-symbiont system as a model to study infection. In the past we postulated that infection took place by a process in which the symbionts escaped digestion and entered into the host's cytoplasm through the food vacuole during phagocytosis. This is clearly not the case. We now present evidence based on electron microscopic observations that the symbionts infect in a manner involving direct penetration of the protozoan's cell membranes. We have obtained additional data that suggest that, following entrance of the symbionts into the cytoplasm, only a single xenosome is required to establish an infection. 相似文献
12.
对采自山东、广东和香港沿海的八种盾纤类纤毛虫: 冠帆口虫、维亚可夫帆口虫、蠕形康纤虫、贪食迈阿密虫、异海洋尾丝虫、中华后阿脑虫和两种蟹栖异阿脑虫相似种进行了形态学研究。其中, 中国南海新记录种维亚可夫帆口虫种群与Wang, et al.所描述种群以及中华后阿脑虫新种群与Song Wilbert记述的青岛种群和南极种群相比, 在个体大小和体动基列数目上均有所差异; 贪食迈阿密虫潍坊种群的体动基列恒为12列, 与Song Wilbert的报道有较大差异。两种异阿脑虫与蟹栖异阿脑虫在口纤毛器结构和体形上完全相似, 但在体动基列数目上有明显差异, 因数据不足, 暂定为蟹栖异阿脑虫相似种。 相似文献
13.
三种危害性纤毛虫的形态学研究 总被引:4,自引:0,他引:4
三种分离自海水养殖水体中的纤毛虫原生动物,含一新亚种及两种国内新记录:相似瓜形膜袋虫,有唇蓝口虫和贪食拟阿脑虫;本文对其纤毛图式及重要的形态学特征做了综合的描述。有唇蓝口虫为可导致水质恶化的赤潮生物,其余两种则有明显的嗜污习性,或附着养殖动物的浅表倍位从而有可能构成对宿主的危害。 相似文献
14.
Long H Liu H Liu W Miao M Hu X Lin X Song W 《The Journal of eukaryotic microbiology》2008,55(4):321-330
ABSTRACT. The morphology and infraciliature of Orthodonella sinica n. sp. and Apokeronopsis wrighti n. sp., isolated from the coastal water off Hong Kong, were investigated in living and stained specimens. Orthodonella sinica n. sp. is diagnosed as: a marine Orthodonella 150–310 × 40–80 μm in vivo; with a dominant beak-like projection at the anterior end; about 70 somatic kineties; 84–126 dikinetids in the synhymenium; one contractile vacuole in the posterior one-fourth of cell, near the left margin; one conspicuous dorsal suture. Apokeronopsis wrighti n. sp. is diagnosed as: an Apokeronopsis about 150–230 × 35–55 μm in vivo; dark-reddish blood-cell-shaped cortical granules grouped in three rows on the ventral side and two rows on the dorsal side; 23–35 cirri in the right mid-ventral rows (MVR) and 23–32 cirri in the left MVR; six to eight buccal, two frontoterminal, 30–42 left marginal, and 32–43 right marginal cirri; 21–30 transverse cirri extending anteriorly beyond the level of mid-body; consistently three dorsal kineties. The separation of A. wrighti n. sp. and its highly similar congeners Apokeronopsis crassa and Apokeronopsis bergeri was supported by comparison of their SSrRNA gene sequences. 相似文献
15.
涉及近年来采集自青岛沿海的自由生聚缩虫属纤毛虫14种,包括9个国内新纪录:交替聚缩虫Zoothamnium alternans Claparède & Lachmann,1859,弗氏聚缩虫Z. foissneri Ji et al.,2005,黑凯聚缩虫 Z. hiketes Precht,1935,海洋聚缩虫 Z. marinum Mereschkowski, 1879,霉聚缩虫Z. mocedo Entz,1884,倪氏聚缩虫 Z. nii Ji et al.,2005,拟树状聚缩虫 Z. pararbuscula Ji et al., 2005,王氏聚缩虫Z.wangi Ji et al., 2005,许氏聚缩虫 Z. xuianum Sun et al.,2005;以及其他5个已知种:群栖聚缩虫Z. commune Kahl, 1933,双缘聚缩虫Z. duplicatum Kahl,1933,巨大聚缩虫Z.maximum Song,1986,羽状聚缩虫Z.plumula Kahl,1933,中国聚缩虫Z.sinense Song,1991.对以上各种作了简要的综合性描述,并给出了种检索表. 相似文献
16.
借助活体观察及银染法等对采集于青岛沿海的7种异毛类纤毛虫(绿色爽口虫Climacostomum virens、蓝菌丽克虫Licnophora lyngbycola、盐蚕豆虫Fabrea salina、佛氏环须虫Peritromus faurei、简单瓶囊虫Folliculina simplex、延长类瓶囊虫Folliculinopsis producta、弯曲突口虫Condylostoma curva)进行了活体形态与纤毛图式水平的分类学研究, 其中绿色爽口虫为国内新记录。对迄今缺乏详细研究的简单瓶囊虫与延长类瓶囊虫补充了大量活体形态描述, 如皮层颗粒、色素颗粒的分布与颜色变化等, 同时运用现代银染技术首次报道了该两种游泳体的纤毛图式。 相似文献
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Ying Yan Feng Gao Yuan Xu Khaled A. S. Al‐Rasheid Weibo Song 《The Journal of eukaryotic microbiology》2015,62(2):157-166
Three trachelocercid ciliates, Trachelocerca orientalis spec. nov., Prototrachelocerca fasciolata (Sauerbrey, 1928) Foissner, 1996 and Tracheloraphis huangi Xu et al., 2011, isolated from marine coastal habitats at Qingdao, China, were taxonomically studied using observation in vivo and silver staining methods. The new species T. orientalis spec. nov. can be recognized by the combination of its size (600–1,200 μm in vivo), 15–21 somatic kineties and about 13 groups of macronuclear nodules forming a strand and the colorless globular cortical granules. Together with the sequence data of the small subunit ribosomal RNA (SSU rRNA) gene, the information of a new isolate of P. fasciolata and three populations of T. huangi is also documented based on the present work. According to the molecular data, the phylogeny of three species is estimated and the analyses show that they are all found within the trachelocercid assemblage though T. huangi does not cluster with its congeners but with Trachelocerca species. Nonetheless, the monophyly of Trachelocerca is not rejected by the approximately unbiased test (p = 0.345 > 0.05), while that of Tracheloraphis is not confirmed (p = 0.0002 < 0.05). 相似文献
18.
The morphology, infraciliature and small subunit ribosomal RNA gene-based phylogeny of an urostylid ciliate, Monocoronella carnea n. g., n. sp., found in coastal areas off Daya Bay, Southern China, were investigated. The new genus Monocoronella n. g. is recognized by the following features: having conspicuous frontal cirri forming a long and single corona; buccal and frontoterminal cirri present; single marginal row on each side; adoral zone, midventral complex and transverse cirri in Pseudokeronopsis mode. The type species M. carnea n. sp. is diagnosed by the combination of marine habitat and brown-reddish color of the cortical granules. Phylogenetic analyses for the new taxon indicate that Monocoronella n. g. is most closely related to Bergeriella, and is located within the core Urostylida clade. A misidentification in previous literature was recognized and a new species, Monocoronella dragescoi n. sp. [Basionym: Holosticha (Keronopsis) monilata (Kahl 1928) sensu Dragesco (1970) et sensu Dragesco and Dragesco-Kernéis (1986), non sensu Kahl (1928)], was suggested. 相似文献