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《生物技术通报》1988,(3)
881112固氮兰藻突变株对氨基酸的光合成[英〕/Ker})y,N.W.…了Appl.Mierobiol.B ioteChnol一1987,25(6)一5寸7一552〔译自CBA,1987,(6),2626〕 已分离到对6一氟色氨酸或乙硫氨酸具抗性的固氮兰藻多变鱼腥藻(A淞6ae邢姐r‘a-bilis)突变株。这种藻的许多株系在无6-氟色氨酸或乙硫氨酸时,能将氨基酸释放人培养基中。突变株的固氮酶活性高于其亲本。_将突变株周定于藻酸钙上,可持续光形成氨基酸。(戴顺志)88飞飞1巴花生根瘤菌NC92菌株共生突变株的分离和鉴定:结瘤与固氮寄主专一性缺失、突变株〔英〕Wilson,K.J.…了J.B“cte-r 1 01一工… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(4)
921561谷氮酸棒杆菌产赖氮酸报乙酸敏感突变株对葡萄箱的利用〔英〕/Costa一Ferreira,M.…/Appl.B ioehem.Bioteehnol一1992,27(3)一251~257〔译自DBA,1991,10(18),91一10571〕 在用亚硝基脏诱变后,由谷氨酸棒杆菌(C。-,梦介ebaete,‘”m 91”￡a仍‘c”仍)ATCC 21513分离出氟乙酸敏感突变株。突变株和亲株在含1009/I葡萄糖一水合物、0.了g/1 KH:PO‘、49/1 KZHP-O‘·3H:O、0 .39/1 MgSO‘·7H:O、连09/l (NH‘):50‘、209/l胰蛋白酶、209/l碳酸钙、smg/1硫胺素和60那g/l生物素的培养基中(PH7.0)于50℃摇瓶(220rpm)培养48hr… 相似文献
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924384在解淀粉芽抱杆菌中克隆和表达低妥白酶活性的人胰岛案漂甚因〔俄〕/Selivanova,G.N.…IB iotekhnologiya一1992,i一9~13[译自DBA,1992,11(11),92一06143〕 通过连续UV诱变,分离出缺失外蛋白酶活性的解淀粉芽抱杆菌A50的突变株。突变株的蛋白酶活性仅是A50的1八00和1/10。。。突变株GT32和GT74映乏中性和碱性主要蛋白酶,只能生产少量次要蛋白酶。用载体质粒pBA13。转化这些突变株,并在该菌a一淀粉酶基因的启动子、核糖体结合位点和信号肤的调控下表达。质粒pBA130由解淀粉芽抱杆菌载体质粒pBA91和pBINSI构建而成,含有人胰… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(8)
922885谷扭欲、菊萄摘、碑酸盐和碱众属离子对合成培并签中的诺卡氏菌产生头娜亲一C的影响〔英〕/Kirp-ekar,A。C。…1 Bioteehnol.Bioeng一1991,35(9)一1100~110。〔译自DBA,1992,11(3),92一01343」一42一将诺卡氏菌Noea,“a lae‘a二‘。ra”5 AT-CC27382的头霉素一C高产突变株分批培养在含合成培养基SM一4的摇瓶和搅拌罐内(27℃),抗生素的产生发生在细胞生长期间,并随着细胞生长的减慢而迅速下降。谷氨酸是细胞生长的重要底物,且消耗迅速。葡萄糖也是这一阶段所需要的,并部分被消耗。在发酵后期,氨与剩余的葡萄糖一起被利用,抗生… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(4)
821276大肠杆菌户葡枪普酸酶甚因作为鉴定酵母菌株的标记〔英〕/petering,J……了Am.J。Enol.Vitie一1991,42(i)一6一11〔译自DBA,1991,10(18),91一10239二 大肠杆菌介葡糖普酸酶(GUS)uidA基因(分离自质粒pKLG4的HindIH片段)经改造,即在其编码序列上连接酿酒酵母乙醇脱氢酶启动子和终止子序列,构成pAW220新质粒,用于在酵母中的表达。pAW220在转化酿酒酵母3A时,可整合至第13染色体的ILVZ基因中。筛选抗性除草剂甲基化Sulfometuron(10产g/ml)的转化株。用Southern杂交法筛选转化株中在ILVZ基因内含有GUS者(3 AM)。3 AM培养于1… 相似文献
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《生物技术通报》1988,(3)
881187 OganomyeinE的生产方法〔专,英〕/Abe,M.…了European Patent Appl.EP 0226636 Pub 01.0遵.87,Appl.JP21一386/85,filed 24.09 .85〔译自CBA,1 987,(6),2577〕 通过一种醋酶的作用,从头霉素化合物中生产oganomycinE。头霉素可由细菌就地提供。酉旨酶活性由酵母菌提供。球拟酵母(ToruloPsl’s) YE一08叨7L株是一种具醋酶活性特点的代表株。(戴顺志)881188生理活性物质FO一8洲及其制备方法仁专,英〕/Mizoue,K.…了EuropeanPatent Appl EP 0216607.Pub.01.04.87.Appl.JP 205278/85,filed 19.09.85〔译自CBA,1987,(6),25… 相似文献
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《生物技术通报》1989,(4)
891309 Acetobaeterium woodii对亚油酸的无氧转化仁英〕/Giesel一Buehler,H.…了5 tud.org.Chem.(Amsterdam)一1987,29一241一245巨译自CBA,1988, (9),4024〕 静置的A.ooodii细胞在无氧条件下可将亚油酸转化成一种极性更强的产物。分离产物的GC一MS分析结果表明亚油酸被转化成10一经基十八烯酸(蓖麻油酸的一种异构体)。用亚麻酸作底物,获得类似产物。该菌可用于制备10一羚基长链脂肪酸。(王璋瑜)891引O在双液相系统中生产L一色氨酸仁英〕/Ribeiro,M.H.…了Stud.org.Cfiem.(Amsterdam)一2987,29一32及一329〔译自CBA,1958,(9),402… 相似文献
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《生物技术通报》1988,(1)
朴0130 T 4ONA连接酶〔英〕/未署名厂英 国Bi。一Rad Lab.的新闻稿一28.01.87〔译、自CBA,1987,(4),2550〕 英国Bio一Rad Laboratories公司生产 出了一种对具有粘性和钝末端的及NA有活性的纯化T注DN人连接酶。该酶是从之噬菌体NM989溶源的大肠杆菌(百.coIl’)的菌株中分离出来的。(郝慧斌)8801引新型耐热的支链淀粉酶及其生产方法〔专,英〕/Katkoein,D.M.…了US Pa-tent US、628028。P:lb.09.12.86.ApP-1.US 737309,filed 23.05.85仁译自CB-A,1987,(4),1553〕 在70℃和PH6的条件下没有底物存在时培养100分钟,Thermoanaerobi… 相似文献
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《生物技术通报》1988,(1)
880397辅助底物概念的理论基础及其在生物技术工艺中的实用结果〔德〕/Babel,W.了Aeta Bioteehnol一1986,6(4)一313一323〔译自CBA,1987,(4),1631) 辅助底物概念在改进单细胞蛋白产量和J倪物合成方面是有应用价值的。采用一种底物,它在培养混合物系统中仅起到能量供体的作用。该系统的碳转换效率可达到碳代谢所决定的_L限。(王家玉)880398含脂酵母连续培养生产脂肪过程的数学模拟〔英〕/Ykema,A.…了Antoni“van Leeuwenhoek一1986,52(6)一491一506[译自CBA,1987,(4),1632〕 提出了一个数学模型,该模型可以描述碳氮比对含脂酵母生产… 相似文献
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《生物技术通报》1985,(6):69
甲型流感病毒低温适应重组疫苗株基因组中ts缺损的定位〔英」/MeaveQ。、。E…IAeta Virol一1984,28(3)一204~21〔译自DBA,1984,3(1了),84一08111〕852424一卯一,本文研究了亲代流感病毒基因组中以及低温适应株A/Leningrad/134/17/57或A/Leningrad/134/47/57与甲型流感病毒流行株H]Nl和H3NZ的重组病毒基因组中的温度敏感(ts)表型及ts突变的定位。流行株HINI和H3NZ具有ts表型,并在i或2个基因中含有ts突变。在40℃克隆纯化3次后,ts表型丢失。具有不同ts表型的2个低温适应株,在编码非糖蛋白的3个基因(A/Lenin-grad/134八7/57于25oC… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(12)
924355能产生曲张链菌素复合物的链霉菌种〔英万Vesse-linova,N.…了Folia Mierobiol一1901,56 (6)。一535~541〔译自DBA,1992,11犷11),92一06133〕 研究了链霉菌菌株1000的形态学、培养和生理生化特性及其抗生素的产生。在菌丝体和培养滤液中均产生抗生素一1011和一1012,4天后抗生素的生物合成达最大值(4 109/1)。菌株1。。o的变种1011能产生10oomg/1抗生素一1021,将之与亲本菌株10。。的生产水平(41mg/l)进行比较。经鉴定抗生素一1011为曲张链菌素。在相同培养条件下,2株链霉菌的产物组分有不同。菌株100。和壮观链霉菌(5.。户ec‘ab￡… 相似文献
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《生物技术通报》1986,(6)
863301抗生素,A52688生产工艺的改进〔专,英〕/Anderson,M.T.…了Europea-n Patent ApPI。EP0146346.Pub。26.06 .55.Appl’.us 562256,fi一ed 16.12.83〔译自CBA,1985,(9),3047〕 本文披露了一些新的A52688因子A,e,D,E,F,G,H,J和K。以及在浸没通气发酵的情况下,杭生素A52688的生产过程。其中包括培养M夕eole夕todiscus才e-rrestri:NRRL 15601,或一种产生A52688的突变株、变种或它们的重组体。(邓永鸿;郭殿瑞)863302万古霉素的分离〔专,英〕/Yang,卜.5.…了UK Patent Appl.GB 2151234.Pub.17.07.85.Appl.US 560300,filed … 相似文献
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《生物技术通报》1988,(1)
din,EPJ。R0209882a80275离体生产棉花纤维〔专,英」/G。。-759548,filed2 European Patent APPI.Pub.28.01.87.APPI.US26.07.55〔译自CBA,1987,(4),1 766〕 通过培养棉属(‘055夕万。切)的愈伤组织悬浮液,离体生产棉花纤维。使用的是基本盐补加了碳源的培养基,在29℃,16小时光照/8小时黑暗的条件下培养一昼夜后转移到一种液体培养基并在黑暗中培养。 (杜允)880274火炬松的体细胞多胚形成和小植株再生的生物技术〔英〕/Gupta,P.K.…了Bio/Teehnology一1987,5(2)一147一151〔译自CBA,1987,(4),1771〕 通过体细胞多胚发生(S PE)… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(12)
924546转化大麦小抱子〔会,英〕/Kasha,K.J.”·/In Vitro一1992,28(3).Pt.2一ioZA〔译自DBA,1992,11(11),92一06289〕 用微粒子枪轰击大麦(H。而“‘训乙gare)不同龄的小抱子。培养系统由固体培养基、滤纸和一种膜组成。6年或5年以下(包括新分离的)小抱子获得的结果最好。用二种质粒选择转化株,一种编码花色素昔(ant)色素,另一种含有声半乳糖昔酶(GUS)和除草荆BASTA的选择标记基因 (bar基因)。花色素昔表达的量和程度差别很大。用3 09/1 BASTA进行选择最有效。许多植株用选择培养基培养能存活6~8周。相当一部分轰击小抱子需进一… 相似文献
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《生物技术通报》1992,(12)
924483链格抱原生质体释放和再生的最佳条件〔英〕/Car-y,J .W.…了Lett.Appl.Mierobiol一1992,14(3)一100一103〔译自DBA,1992,11 (11),92一06034〕 在含1.2M NaCI、MgCO‘或山梨醇的渗透介质(ZomM MgSO‘、iomM NaPO‘、pHS.s)中悬浮链格抱(AI￡e,:a,￡a alte,:a‘a)SRRC1109菌丝,以备生产原生质体。加入不同组合的水解酶后,将混合物在33℃下轻摇90分钟。从培养20小时的培养物中收集19湿菌丝,将之与Novozy-me234、Driselase和户葡糖普酸酶在1.2M KCI渗透介质中共同温育时结果最佳(4.56十/一。.33x10’原生质体/毫升)。优… 相似文献