细菌L型败血症快速诊断法的临床研究

１９８５年６月至１９９３年６月,我们先后开展了光镜,电子显微镜与酶联免疫法快速诊断细菌Ｌ型败血症。光镜与电镜临床应用２２６例,以细菌Ｌ型培养作对照研究,准确度为９６．０％。酶联免疫法经６０例对照分析,准确度达到９６．７％。发现细菌Ｌ型常具有粘附在红细胞上和侵入红细胞内的特点。所以重点在红细胞上查菌,改进了检验方法,提高了阳性率和准确度。     

脑袋越大越重，人就越聪明吗？

通常人们常说的血型，是根据血液中红细胞表面抗原的不同而划分的。输血时经常提到ABO血型系统，它是根据红细胞表面特异性抗原的不同将血型分为A、B、O和AB型，红细胞表面的抗原和它的抗体一旦结合，就会发生溶血（红细胞破裂，血红蛋白溢出）反应，所以输血一定要注意血型相配。     

输入人的O型红细胞治疗黑猩猩继发性贫血一例

黑猩猩易发继发性贫血,需输血治疗,因系珍贵动物,很难获得同种动物血液,只得用人血代替。我国尚未普遍建立兽医院,输血常需输血工作者与动物园管理人员密切配合进行。国内有关这方面报告很少,今将我们所输一例,报告于后。表2患兽血清与各型人红细胞凝集反应附:患兽红细胞与输血     

基因突变和镰刀型贫血症及异常血红蛋白病

镰刀型贫血症是一种异常血红蛋白病。早在1901年,芝加哥医生赫里克在一例严重贫血的黑人血液中观察到奇怪的异形(其形态象镰刀)红细胞,所以就把这类贫血叫做镰刀型贫血。现在知道,这种病主要流行于西非与美洲黑人中,我国广东佛山地区也有这种病的发现。镰刀型贫血症是最常见的一种先天性遗传病。患者的红细胞在体静脉和肺动脉中,由于缺氧,红细胞中的血红蛋白形成结晶(成为棒状物或卷绳样结构),结果红细胞的形状由正常的圆盘状变成镰刀状。危险的是:由于红细胞的变长,患者血液的粘性增加,从而引起红细胞的堆     

酶解转变的人红细胞输注大鼠的实验研究

目的：利用大鼠评价酶解转变的人红细胞的安全性。方法：人红细胞与大鼠血清进行常规配血,检测二者之间的相容性;将人B型红细胞酶解后输注大鼠,流式细胞术检测人红细胞在大鼠体内的存活率。结果：人红细胞与大鼠血清不凝集,但人红细胞输注大鼠体内很快被排斥,1h下降至50％以下,18h被完全排斥。结论：仅依靠红细胞配血实验来选择人红细胞输血动物模型是不全面的,大鼠不适合作为酶解转变的人红细胞安全性评价的动物模型。     

甲氧基聚乙二醇(mPEG)修饰遮蔽人ABO血型抗原

输血是一种非常有效的临床治疗手段 ,但血型不符会造成输血死亡事故 .为了解决输血中存在的血型匹配困难等问题 ,使用甲氧基聚乙二醇 (mPEG)化学修饰法 ,对红细胞表面的血型抗原进行化学修饰 ,从而达到遮蔽红细胞血型抗原的目的 .通过对mPEG BTC、mPEG ALD和mPEG 2 NHS三种mPEG衍生物对红细胞A抗原和B抗原修饰效果的比较 ,结果表明mPEG BTC修饰效果最好 ,可以完全遮蔽红细胞的A抗原和B抗原 ,使修饰后的A型、B型和AB型红细胞呈现出与O型红细胞相同的血型血清学特征 ;进一步研究证明 ,mPEG BTC与红细胞结合牢固 ,对红细胞结构、功能、变形能力、常规指标和沉降率等基本没有影响 .初步实现了A→O ,B→O和AB→O的血型改造 ,从而为临床输血治疗遇到的偏型、稀有血型、配型困难等问题的解决 ,提供了新的技术方法与思路 .     

α-半乳糖苷酶酶解B型长臂猿细胞回输A型长臂猿的研究

使用基因重组咖啡豆α 半乳糖苷酶体外处理B型长臂猿红细胞 ,使其转变为O型 ,再回输给A型长臂猿 .α 半乳糖苷酶可以清除B型长臂猿红细胞表面B抗原 ,而不影响红细胞结构、功能及其在受体体内存活 .α 半乳糖苷酶酶解的B型红细胞输给A型血的长臂猿 ,未发生输血反应 ,受血猿的血液及尿液常规指标与输血前相比 ,无明显变化 .     

实验性红细胞增多和慢性缺氧对右心室肥大的影响

为了研究红细胞增多对缺氧性肺动脉高压和右室肥大的影响,将大鼠分为四组:常氧对照组;单纯红细胞增多组;慢性缺氧组;慢性缺氧复合红细胞增多组。结果表明,单纯红细胞增多引起右室V_(max)、右室收缩压和右室重量指数增加。慢性缺氧不仅引起右室±dP/dt_(max)和V_(max)增加,还引起右室收缩压和右室重量指数增加。慢性缺氧复合红细胞增多进一步使右室收缩压和右室重量指数增加。此外,还出现左室重量指数增加。以上结果表明,红细胞增多在缺氧性肺动脉高压和右室肥大中起着重要作用。     

红细胞丙酮酸激酶研究现状

丙酮酸激酶（ｐｙｒｕｖａｔｅｋｉｎａｓｅ，ＰＫ）有４个同工酶，Ｌ，Ｒ，Ｍ１，Ｍ２常成熟红细胞Ｒ型为主，由ＲＫＬ基因编码，人类Ｒ型和ＰＫ基因的启动子区域存在４个高度保守成份，Ｒ型ＰＫ表达调控主要在转录水平，与锌指家族成员作用有关，研究显示－２７０ｂｐ的上游区域是一个强启动子，位点控制区ＨＳ２及启动子上游３．７ｋｂ处一片段具有增强子作用，随着对Ｒ型ＰＫ的深入了解及分子生物学进展，为ＰＫ缺乏所致溶血性贫     

小议输血的凝集反应、免疫反应

在某教学刊物上见到这样一道生物习题,其结论是:“A型血人的红细胞注入兔体,兔体就会产生象抗A凝集素作用的抗体。”结果把凝集反应与免疫反应视为一体,为此提出异议,旨在引起讨论。一、异种生物输血应谈免疫反应人和兔为异种生物,免疫反应特别强烈,而脾和淋巴结是发生免疫反应和消灭异体红细胞的主要场所。人体红细胞对兔是抗原性极强的抗原物质,这抗原将引起兔体的多能干细胞离开骨髓,然后主要走两条途径:     

血型的分子基础

本文仅就ABO、MN和HLA等血型的结构和功能进行扼要介绍。 (一)ABO血型系统 ABO血型系统又可分为A、B、AB和O型等四种血型。红细胞含A抗原和H抗原的叫做A型,A型的人血清中含有抗B抗体;红细胞含B抗原和H抗原的叫做B型,B型的人血清中含有抗A抗体;红细胞含A抗原、B抗原和H抗原,叫做AB型,这种血型的人血清中没有抗A抗体和抗B抗体;红细胞只有H抗原,叫做O型,O型的人血清中含有抗A抗体和抗B抗体。     

中国人红细胞磷酸葡萄糖变位酶的电泳分型及其频率研究

磷酸葡萄糖变位酶(Phosphoglucomutase) 是人体组织中广泛存在的一组重要的酶类。它 可以催化葡萄糖一1一磷酸盐和葡萄糖-6-磷酸盐 相互转化,在糖代谢中起着重要的作用11,810 电泳分型表明这种酶存在着多种形式,决 定他们结构的基因座位至少有3个,即PGM PGM PGM,。它们彼此并不连锁,分别定位在 1,4. ,6号染色体上。每一座位分别决定一组特 异的葡萄糖磷酸变位酶的同工酶。酶的总活力 有80-95务是来自PGM,,而其余的主要由 PG喊提供。但在红细胞中PGM;和PGM,大 约各占50外。在所有的组织中PGM,的总活 力比例很少,在红细胞中则检不出来［u.}0 1964年Spencer等人继Hopkinson及Harris 之后证明了红细胞PGM,多态性的存在。他们 利用淀粉凝胶电泳法将其分成3个普通型 PGM, 1-1, PGM, 2-2, PGM, 2-1。这种多态 性是由两种普通的常染色体等位基因（PGM}, PG川）决定的。当PGM;或PG域与不同的 基因座位的一系列罕见等位基因中的某一个等 位基因杂合时,又形成若千稀有型11,5,8]。近年 来,Bark和K{ihnl等人分别采用等电聚焦电 泳技术将PGM,又分成10种遗传表型,并发现 了稀有型及PGM,01710 PGM,的基因频率在不同的群体中各不相 同。应用淀粉凝胶电泳法在英国人群体中检出 58%的PGM, 1一1、36%的PGM,2-1和6 0%o的 PGM, 2-211'。本文报道用醋酸纤维素膜电泳的 方法对中国人群体中红细胞中的PGM：检测结 果,并对血痕进行了分型。PGM,酶型是继 EAP（红细胞酸性磷酸酶）、EsD（醋酶D）之 后用此法检验的第3个酶型。在人类群体遗传 学、法医学的个体识别以及临床医学的基因标 志的研究中有着和上面两种酶同样重要的意 义。     

血吸附法浓缩NDV病毒及与其他几种方法的比较

用人O型红细胞吸附－释放病毒的方法纯化被感染的鸡胚尿囊液中的新城疫病毒（NDV）,然后分别对纯化的病毒液及弃去的上清进行血凝检测。结果表明,使用1％的红细胞悬液只能吸附部分病毒,损失较大,只有将红细胞悬液的浓度增加到20％时,才基本将病毒全部吸附住。同时还比较了差速离心,PEG沉淀,PEG包埋等方法。     

截短型人乳头瘤病毒58型L1蛋白的表达及其体外生物活性研究

利用PCR技术克隆截短型HPV58 L1基因并重组入杆状病毒表达系统穿梭质粒pFastBac-Htb,通过转座反应,将目的基因片段重组入杆状病毒基因组,分离重组的Bacmid DNA, 并转染Sf-9昆虫细胞,收集被转染的Sf-9细胞,提取细胞蛋白,SDS-PAGE检测可见在大约58Kda处出现一新生蛋白条带,Western blot 证实为HPV58L1蛋白。用ProBondTM纯化系统纯化所表达的蛋白。小鼠红细胞凝集试验证实纯化的蛋白可介导小鼠红细胞凝集,透射电镜观察证实纯化蛋白可自组装成VLP。结果表明昆虫杆状病毒表达系统可高效表达截短型HPV58L1蛋白,纯化后的截短型HPV58L1蛋白在体外可自组装VLP,并具有介导小鼠红细胞凝集的生物学活性。     

丙二醛对红细胞的作用

根据我们过去的工作,红细胞在体外与过氧化氢反应后,可产生丙二醛(MDA),它是脂质过氧化的主要产物,可交联磷脂及蛋白质,也可使蛋白质的巯基氧化,从而损伤红细胞膜,使之容易产生溶血。因此,用MDA处理正常红细胞,研究其与溶血的关系,将有助于阐明溶血性贫血的发病机制及寻找治疗溶血的药物。本文用MDA在体外与红细胞作用,观察其对红细胞的溶血作用及对红细胞膜的影响,并观察抗氧化剂抗氧化保护红细胞膜的作用,为寻求有效的抗氧化溶血药物提供依据。一、材料与方法 1.材料红细胞取自正常人静脉血,用生理盐水洗三次,配成红细胞悬液备用。丙二醛     

分枝杆菌L型感染与肺癌患者红细胞免疫功能改变的相关性

目的:研究分枝杆菌L型血行感染与肺癌患者红细胞免疫功能改变的相关性.方法:溶血离心培养法和滴片法检测血液中的分枝杆菌L型,常规方法测定红细胞沉降率(ESR)、红细胞C3b受体花环率(C3bRR)、免疫复合物花环率(ICRR)、血清红细胞C3b受体花环促进率(RFER)和抑制率(RFIR).结果:TBL( )与TBL(-)肺癌患者相比,C3bRR和ICRR两项指标均明显降低.TBL( )肺癌与TBL(-)肺癌患者相比,ESR增快更为显著.TBL(-)较TBL( )之RFER值的降低更为明显.RFIR差异未见有显著性.结论:分枝杆菌L型血行感染影响肺癌患者血沉和红细胞免疫功能改变.     

明日叶查尔酮对2型糖尿病大鼠红细胞胰岛素受体亲和力的影响

目的:研究明日叶查尔酮对2型糖尿病大鼠红细胞胰岛素受体亲和力的影响.方法:将高脂喂养加链脲佐菌素注射诱发的2型糖尿病大鼠随机分为4组,每组10只.糖尿病对照组和高、中、低剂量组喂饲高脂饲料分别经口灌胃明日叶查尔酮0、30、10、5mg (kg·bw)-1,正常对照组为正常大鼠喂饲普通饲料,连续4周.测定空腹血糖、血清胰岛素与MDA、红细胞胰岛素受体结合常数与结合容量等指标.结果:高剂量组的高亲和力与低亲和力胰岛素受体结合常数高于糖尿病对照组,血糖、胰岛素和MDA含量则降低,差异均有显著性(P＜0.05).结论:明日叶查尔酮能提高2型糖尿病大鼠红细胞胰岛素受体亲和力,改善胰岛素抵抗.     

鲍肽素对血管性痴呆大鼠学习与记忆能力的干预及机制研究

目的：观察鲍肤索对血管性痴呆大鼠学习与记忆能力的干预及机制。方法：制备生物鲍肤索,分剂量喂饲血管性痴呆大鼠,测试学习与记忆能力、红细胞和血红蛋白。结果：鲍肤素提高大鼠Y型迷宫测试的分值和红细胞、血红蛋白水平。结论：鲍肤素能提高血管性痴呆大鼠的学习与记忆能力和红细胞、血红蛋白水平。     

大分子吸附对低粘切变流场中红细胞取向的影响

采用一种在低粘切变流场中,将红细胞变形指数ＤＩ,分解为转向指数与小变形指数的新型激光衍射法,比较了有不同分子量右旋糖酐或ＰＶＰ处理的红细胞与正常对照组红细胞的（ＤＩ）ｏｒ－γ曲线,发现上述两类曲线间存在明显差异,这一事实表明,这种新型激光衍射法有助于分子水平的微观流变学的研究。     

人多能干细胞向红细胞的诱导分化

目前,体外生成人红细胞的实验技术较为复杂,为优化诱导步骤,采用两步法将人多能干细胞诱导分化为红细胞。首先,利用人多能干细胞(包括Rh阴性A型的脐带间充质干细胞(hUCMSC~(Rh-A))和人iPS(hiPS)细胞)在BVF培养液中进行诱导分化得到CD31~~+和CD34~+的阳性细胞群。经PCR和流式细胞仪检测CD31和CD34的表达发现,hUCMSC~(Rh-A)细胞诱导得到的CD31和CD34阳性细胞率分别是5.3%和22.7%;hiPS细胞诱导得到的CD31和CD34阳性细胞率分别是31.2%和8.2%。第二步,将获得的CD31~+和CD34~+的阳性细胞群在多种生长因子的作用下经过36 d诱导,分化为成熟红细胞。经吉姆萨染色检测得到的红细胞在形态和大小上与正常人红细胞相近,且存在血细胞去核的现象。荧光定量RT-PCR检测到了globin的表达,其中β-globin的表达量占20%以上。将得到的红细胞收集到离心管中,自然沉降后可见红色的红细胞沉淀。上述研究为大量制备人红细胞提供了新的有效的技术方法。