细叶益母草(Leonurus sibiricus)叶表面腺毛多样性及发育形态学研究

本文研究了分布在细叶益母草（Ｌｅｏｎｕｒｕｓｓｉｂｉｒｉｃｕｓ） 叶表面三种腺毛的发育过程,在此基础上,对２细胞头状腺毛、４细胞头状腺毛和８细胞盾状腺毛的多样性特征进行了讨论     

野薄荷叶腺毛的发育形态学研究

研究了分布于我国东北部的野薄荷叶表面腺毛的结构和发育。主要腺毛有两种：多细胞盾状腺毛和弯曲单细胞头状腺毛。多细胞盾状腺毛由１个基细胞,１个柄细胞和一个由８－１２个分泌细胞构成的头部组成。单细胞头状腺毛由１个基细胞,１个柄细胞和一个分泌细胞头部构成。     

细叶益母草叶表面腺毛多样性及发育形态学研究

本文研究了分布在细叶益母草(Leonurus sibiricus)叶表面三种腺毛的发育过程,在此基础上,对2-细胞头状腺毛、4-细胞头状腺毛和8-细胞盾状腺毛的多样性特征进行了讨论。     

兰花鼠尾草(Salvia farinacea Benth.)两类腺毛发育过程中超微结构的研究

电镜观察表明：兰花鼠尾草（Salvia farinacea Benth.）的头状腺毛（capitate trichomes）和盾状腺毛(peltate trichomes）在超微结构方面存在明显不同,盾状腺毛的分泌细胞中占优势的细胞器是质体,而头状腺毛中是内质网和质体;成熟的盾状腺毛角质层下间隙明显,而头状腺毛不明显;盾状腺毛的柄细胞的侧壁出现完全的角质化现象,而头状腺毛则无;头状腺毛的基细胞液化程度比盾状腺毛的高。     

中国东北植物叶毛状体的发育形态学研究：Ⅰ.连钱草毛状体的发育形…

利用连钱草成熟叶和茎尖为材料,在光学显微镜和扫描电镜下观察了三种不同种类的毛状体形态和发生。这三种毛状体是（１）８－细胞盾状腺毛,（２）２－细胞头状腺毛;（３）多细胞单毛。     

紫苏腺毛的形态发生研究

紫苏叶上有两种腺毛:盾状腺毛和头状腺毛。两者都具1个基细胞、1个柄细胞和头部。前者的头部可由1、2、4或8个分泌细胞组成,扩展成盾状;后者的头部由1、2或4个分泌细胞组成,聚成圆球状。两种腺毛的原始细胞都来源于原表皮细胞,经两次平周分裂产生基细胞、柄细胞和顶细胞。在腺毛后期的形态发生中,柄细胞的分化状态决定腺毛的类型。若柄细胞保持扁平状且处于分生状态时,其顶细胞将发育成盾状腺毛的头部;若柄细胞纵向引长并迅速液泡化时,其顶细胞将发育成头状腺毛的头部。     

冬凌草腺毛的形态学及组织化学研究

利用光学显微镜对药用植物冬凌草地上部分腺毛的形态、分布和组织化学进行了研究。结果表明:(1)冬凌草的叶表皮有3种形态显著不同的毛,即非腺毛、盾状腺毛和头状腺毛;盾状腺毛和头状腺毛均具1个基细胞、1个柄细胞和头部;成熟的盾状腺毛的头部一般由4个分泌细胞组成,而头状腺毛头部由2个分泌细胞组成。(2)组织化学鉴定结果显示:2种腺毛中均含有黄酮类成分,盾状腺毛中还含有单萜、倍半萜等萜类成分;冬凌草甲素可能只存在于盾状腺毛中,但需要更直接的证据证明。研究认为,高密度的盾状腺毛可以作为筛选冬凌草高甲素含量品种的一项重要依据。     

3种龙葵表皮毛类型及发育过程观察研究

通过观察发现龙葵（Ｓｏｌａｎｕｍ ｎｉｇｒｕｍ Ｌ．）、少花龙葵（Ｓ．ｐｈｏｔｅｉｎｏｃａｒｐｕｍ Ｎａｋａｍ,ｅｔＯ－ｄｓｈｉ）和黄果龙葵（Ｓ．ｎｉｇｕｍ Ｌ．ｖａｒ．ｓｕａｖｅｏｌｅｎｓ Ｇ．Ｌ．Ｇｕｏ）的表皮毛均为腺毛,主要有单细胞头腺毛和多细胞头腺毛２种。腺毛的原始细胞都来源于原表皮细胞,经２次平周分裂产生基细胞、柄细胞和顶端细胞、在腺毛后期的形态发生中,柄细胞和顶细胞的分裂状态决定腺毛的     

香薷叶表皮腺毛及其分泌黄酮类物质的组织化学研究

利用光学显微技术和扫描电镜技术,研究了香薷营养生长期和生殖生长期的枝条上部、中部、下部叶片的腺毛种类、分布及数量;采用组织化学染色和荧光显微技术,观察香薷腺毛分泌黄酮类物质的过程,探讨香薷叶表皮腺毛的泌香机理,为生产中确定提取香薷黄酮类物质的最佳取材时期提供依据。结果表明:(1)香薷叶表皮有头状腺毛和盾状腺毛,成熟的头状腺毛包括基细胞、柄细胞和头部,头部较小,呈半圆球型,直径为(20±2)μm;发育近成熟的盾状腺毛头部较大,呈盾状,直径为(60±5)μm。(2)香薷叶片远轴面和近轴面均有腺毛的分布,远轴面分布较多,近轴面分布较少;盾状腺毛主要分布在叶的远轴面,头状腺毛在叶的两面均有分布;腺毛密度随节位的降低而减少,节位相同时,营养生长期叶片上的腺毛密度(283.9个/mm2)高于生殖生长期(194.4个/mm2)。(3)香薷头状腺毛和盾状腺毛均能分泌黄酮类物质,且随着腺毛的发育成熟,黄酮类物质逐渐积累于腺毛的头部。     

羽叶薰衣草表皮毛的发育解剖学研究

对羽叶薰衣草(LavandulapinnataL.)茎和叶上两种表皮毛(腺毛和非腺毛)发育的解剖学观察表明,两者的发生都源于茎或叶的原表皮细胞,但外部形态、发育过程及功能明显不同。腺毛有头状腺毛和盾状腺毛两种类型,均由1个基细胞、1个柄细胞和头部细胞构成。头状腺毛的头部只有1个或2个分泌细胞,盾状腺毛由8个分泌细胞构成头部。非腺毛由3-20个细胞组成,可分为三种类型:单列不分枝、二叉分枝和三叉及三叉以上多分枝的树状分枝。非腺毛的顶部细胞由基部到顶部逐渐变细,先端成尖形。腺毛发育由原表皮细胞经两次平周分裂形成,由于柄细胞和头部细胞所处的分化状态不同而发育成两类腺毛。非腺毛由非腺毛原始细胞经二次或多次平周分裂和不均等分裂,再发育成数个至二十多个子细胞。     

紫苏腺毛的形态结构和发育的研究

紫苏（Perillafrutescens（L．）Britton）叶上腺毛的研究表明：叶上腺毛主要有两种类型,一是头状腺毛,二是后状腺毛。两类腺毛都是由1个基细胞、1个柄细胞和由分泌细胞组成的头部构成。头状腺毛的头部由1个、2个或4个分泌细胞构成,其头部呈圆球形或半圆球形。盾状腺毛的头部也由1个、2个、4个或8个分泌细胞构成,其分泌细胞横向扩展使头部呈盾状。分泌盛期,大量分泌物充满角质层下间隙。两类腺毛的原始细胞均起源于叶原基或幼叶的原表皮层细胞,它通过两次平周分裂形成1个基细胞、1个柄细胞和1个头细胞,头细胞不分裂或依次进行1—3次垂周分裂,分别形成单细胞、2细胞、4细胞或8细胞的头部。     

线纹香茶菜叶上腺毛发育的细胞学研究

为进行中药溪黄草基原植物的品种鉴定,采用光镜和电镜对线纹香茶菜(原变种)[Isodon lophanthoides var.lophanthoides]叶上腺毛的发育进行细胞学研究。结果表明,线纹香茶菜具有头状腺毛和盾状腺毛2种类型。头状腺毛无色透明,由1个基细胞、1个柄细胞和1或2个头部分泌细胞构成;盾状腺毛为红色,由1或2个基细胞、1个柄细胞和4~8个分泌细胞构成头部。2种腺毛均由原表皮细胞经两次平周分裂形成,后因柄细胞和头部细胞所处的分化状态不同而形成两类腺毛。2种腺毛超微结构表明,质体、高尔基体和粗面内质网为主要分泌物产生和运输的细胞器。当盾状腺毛成熟时,角质层下间隙充满了分泌物,其分泌物的性质很可能决定了线纹香茶菜腺毛的颜色。     

地黄叶和茎的解剖学及组织化学研究

采用解剖学和组织化学方法对地黄叶和茎的显微结构以及梓醇、多糖的分布进行观察研究,以明确梓醇和多糖在地黄叶和茎中的分布特征。结果显示:(1)地黄叶的上、下表皮均分布有腺毛和非腺毛,腺毛都属于头状腺毛,包括长柄和短柄的头状腺毛,两类腺毛的分泌物化学成分主要是黄酮和多糖;叶的上、下表皮上都分布有无规则型气孔,下表皮的气孔密度比上表皮的大,但气孔指数相差不大;栅栏组织由2～3层薄壁细胞构成,排列紧密,海绵组织薄壁细胞形状无规则,细胞间隙大。(2)组织化学研究表明,海绵组织中黄斑样的薄壁细胞是梓醇和多糖的贮存场所,这类薄壁细胞在叶片边缘的齿末端处最为集中,茎的皮层、韧皮部和木质部的薄壁细胞也都是梓醇和多糖的贮存场所。     

紫苏腺毛的形态发生研究

紫苏叶上有两种腺毛：质状腺毛和头状腺毛。两者都具１个基细胞、１个柄细胞和头部。前者的头部可由１、２、４或８个分泌细胞组成,扩展成质状;后者的头部由１、２或４个分泌细胞组成,聚成圆球状。两种腺毛的原始细胞都来源于原表皮细胞,经两次平周分裂产生基细胞、柄细胞和顶细胞。在腺毛后期的形态发生中,柄细胞的分化状态决定腺毛的类型。若柄细胞保持扁平关且处于分生状态时,其顶细胞将发育成质状腺毛的头部;若柄细胞纵向     

木香薷腺毛形态结构发生发育规律的研究

采用常规石蜡切片法及扫描电镜技术对木香薷(Elsholtzia stauntoni Benth)腺毛发生发育及其规律进行了研究。结果表明：木香薷表皮上主要有两种表皮毛：无分泌细胞的表皮毛与有分泌细胞的腺毛。前者包括单细胞乳头状毛、2~3细胞管状毛、分枝状毛及多细胞管状毛;后者包括头状腺毛与盾状腺毛。成熟头状腺毛头部由1、2或4个分泌细胞构成,头部呈圆球形或半圆球形;成熟盾状腺毛头部由8~12个分泌细胞构成,分泌细胞横向扩展形成盾状头部。木香薷腺毛主要在茎端幼叶处大量发生,从茎端第一对幼叶处开始产生;从幼叶期到成熟期均有腺毛发生,大部分腺毛在幼叶期发生发育,只有极少部分在叶的成熟期进行发生发育。     

中国东北植物叶毛状体的发育形态学研究:Ⅰ·连钱草毛状体的发育形态学

利用连钱草成熟叶和茎尖为材料,在光学显微镜和扫描电镜下观察了三种不同种类的毛状体形态和发生。这三种毛状体是①８—细胞盾状腺毛,②２—细胞头状腺毛,③多细胞单毛     

薄荷头状腺毛分泌过程的超微结构研究

电镜观察表明,刚形成的薄荷头状腺毛的头部细胞,细胞核较大细胞质浓,有一些小液泡,质体和线粒体最显著,分泌前期,内质网及高尔基体数量明显     

国产柿属(Diospyros)的叶表皮形态研究及其分类学意义

为了解柿属(Diospyros)植物的叶表皮特征,在光学显微镜下观察了46种2变种植物的叶表皮微形态特征,并进行了主成分分析。结果表明,柿属植物的叶表皮微形态可分为2组：A组的表皮细胞为不规则形,垂周壁浅波状或深波状;B组的表皮细胞为多边形,垂周壁平直或弓形。气孔全部位于下表皮,以无规则型为主,但同时有辐射型、环列型和十字型气孔存在。大多数种具有表皮毛,表皮毛有非腺毛和头状腺毛的区别。柿属植物的叶表皮微形态特征类型多样,能够为部分类群的分类提供较好的形态学证据。     

白鲜营养器官解剖结构及其与白鲜碱的积累关系

应用植物解剖学、组织化学及植物化学方法对白鲜营养器官根、茎、叶的结构及其生物碱的积累进行了研究。结果显示:(1)白鲜根的次生结构以及茎和叶的结构类似一般双子叶植物;白鲜多年生根主要由周皮、次生韧皮部、维管形成层以及次生木质部组成,根次生韧皮部中可见大量的淀粉、草酸钙簇晶、韧皮纤维以及油细胞;茎由表皮、皮层、维管组织和髓组成;叶由表皮、栅栏组织、海绵组织和叶脉组成;在茎和叶初生韧皮部的位置均分布有韧皮纤维,在叶表皮上分布有头状腺毛和非腺毛;在茎和叶紧贴表皮处分布有分泌囊。(2)组织化学分析结果显示:在白鲜多年生根中,生物碱类物质主要分布在周皮、次生韧皮部、维管形成层和木薄壁细胞中;在茎中,生物碱主要分布在表皮、皮层、韧皮部、木薄壁细胞及髓周围薄壁细胞中;在叶中,生物碱主要分布在表皮细胞、叶肉组织和维管组织的薄壁细胞;此外在分泌囊和头状腺毛中亦含有生物碱类物质。(3)植物化学结果显示,秦岭产白鲜根皮/白鲜皮、根木质部、茎和叶中白鲜碱含量分别为0.041%、0.012%、0.004%和0.002%,其中木质部中白鲜碱含量和其他部分地区白鲜皮中白鲜碱含量类似。研究表明,在秦岭产白鲜营养器官中,除根皮/白鲜皮外,在根木质部亦含有大量的白鲜碱,且在茎和叶中亦含有一定的白鲜碱,具有潜在的开发利用价值。     

火炬树腺毛的形态结构和发育的研究

研究了火炬树（RhustyphinaTorner．）叶柄腺毛的形态结构和发育过程,结果表明,其腺毛起源于叶柄的表皮细胞,每个腺毛都由1个基细胞、3个柄细胞和分泌细胞组成的头部3部分组成。