荷花与莲

正荷花与睡莲同为水生植物,因两者的叶及花的形态相似,不仅普通人经常无法识别,还长期被经典分类学家归为同一科——睡莲科。但随着后来形态学及分子生物学研究的不断深入,证明莲属植物与睡莲属存在巨大区别,应从睡莲科中独立出来,成为莲科。荷花同睡莲的主要识别特征在于:前者为挺水植物,立叶及花均高高伸出水面,叶片不开裂;后者为浮水植物,叶片及花浮于或略高水面,叶片均有一半径深度V字开口或裂缝。最简单的办法判断,睡莲的叶片肯定有开口,     

夜间开花的睡莲

说到“睡莲”、人们往往把它们与“睡”字联系在一起,以为睡莲是白天丹花,晚上花朵闭合（睡眠）的植物。其实不尽然。睡莲属植物中的热带睡莲,有一些品种的花朵是夜间开放,白昼闭合的。此类睡莲,它们的花朵通常在晚上8点左右开始展放,10点钟左右花瓣完全开放,次日上午8点,其花瓣开始回拢,到中午间点左右完全闭合。更奇妙的是,它们这种“值夜班”的习性,并不因地域的改变而变化。例如,在美国夜间开花的睡莲品种,被引种到中国后,并不困昼夜的倒置而表现为白天开花,依然夜开,昼六夜间开花的睡莲,卜分适宜家庭居室观赏,因而倍…     

圆明园部分荷花品种评价

<正>大株型白芍药莲Bai Shaoyao Lian育种单位:中国科学院武汉植物园分类地位:中国莲种系·大株型群·重瓣类·白莲型花色:白色,外瓣具淡绿晕。花态:飞舞状。花型:重瓣型。花瓣数:130枚左右。雌蕊:多数正常结实。花径:17厘米。立叶高:54厘米。花期:较早,群体花期短。着花密度:稀少。普者黑白荷Puzhehei Baihe育种单位:云南地方传统品种分类地位:中国莲种系·大株型群·重瓣类·白莲型花色:白色,基部淡黄色。花态:碟状。花型:重瓣     

广州地区3种睡莲花开放的日变化规律分析

为了解睡莲属(Nymphaea)植物开花的日变化规律,以广州华南农业大学湿地公园的睡莲属植物为对象进行观察和分析。结果显示,晚上开花类的热带睡莲,其日变化是花朵于晚上开放并持续至第二天上午,白天开花类的热带睡莲和耐寒睡莲,其开放时间为白昼,开放时间因种类不同而有所差异。白天开花的热带睡莲‘独立’(Nymphaea‘Independence’)和耐寒睡莲‘科罗拉多’(Nymphaea‘Colorado’)单朵花期3~4 d,耐寒睡莲墨西哥黄睡莲(N.mexicana)单朵花期2 d,雌雄蕊先后成熟以达到异花授粉的目的,单朵睡莲开放期间雄蕊群呈现不同形态。‘独立’睡莲呈现日出而开,日落则合的开花生物钟,10月至12月,光照时间缩短导致‘独立’睡莲开闭节律缩短。观察结果可为园林水景中睡莲属植物配置提供准确的数据支持。     

长角凤仙花（凤仙花科）的花器官发生和发育

以不同发育时期的长角凤仙花Impatiens longicornuta Y.L.Chen（凤仙花科Balsaminaceae）为材料,利用扫描电镜技术观察了其花器官的分化及其发育过程。长角凤仙花为两侧对称花,具2枚侧生萼片,唇瓣囊状,旗瓣具鸡冠状突起,雄蕊5枚,子房上位,5心皮5室。其花器官分化顺序为向心式,萼片—花瓣—雄蕊—雌蕊原基。2枚侧生萼片先发生,然后近轴萼片（即唇瓣）原基和2枚前外侧萼片原基近同时发生;但是这3枚萼片原基的发育不同步,远轴的2枚前外侧萼片原基的发育渐渐滞后,然后停止发育,最后渐渐为周围组织所吸收,直至消失不见。花瓣原基中,旗瓣原基最先发生,4个侧生花瓣原基相继成对发生,且之后在基部成对愈合形成翼瓣;5枚雄蕊原基几乎同时发生,5个心皮原基轮状同时发生。本文结果支持凤仙花属植物为5基数的花,并进一步证实了唇瓣的萼片来源;此外,研究结果表明花器官早期发育资料对植物系统与进化研究具有重要参考价值。     

紫花地丁两型花相互转变过程中花部形态结构的变化式样研究

紫花地丁(Viola philippica)是具典型开放花与闭锁花混合繁育系统的植物,其两型花的形态差异为花器官发育研究提供了极好的模型。该文以不同光周期下生长的或在不同光周期间调换的紫花地丁植株为研究对象,基于形态解剖学方法,研究了过渡闭锁花的形态结构、开放花到完全闭锁花或完全闭锁花到开放花的变化式样,以及完全闭锁花与过渡闭锁花中不发育雄蕊与花瓣的位置效应。结果显示:该物种在短日照与中日照下均有开放花与过渡闭锁花形成,短日照下大多数花芽为开放花,少数为过渡闭锁花,中日照下大多数花芽为过渡闭锁花,少数为开放花;长日照下全为完全闭锁花。在过渡闭锁花芽中,存在着一系列雄蕊与花瓣数目不同的过渡类型,既有偏向开放花的5雄3瓣的过渡类型,也有偏向完全闭锁花的2雄1瓣的过渡类型。其中,前一种类型在短日照下的过渡闭锁花芽中所占比例较大,而后一种类型在中日照下所占比例较大。另外,过渡闭锁花与完全闭锁花的雄蕊与花瓣发育程度均存在一定的位置效应,其花芽腹侧的下花瓣(对应于开放花的下花瓣)与相邻的2枚雄蕊普遍发育最好,而后花瓣(相对于前花瓣)的发育与完全闭锁花的基本一样,为器官原基状,与后花瓣相邻的2枚雄蕊也普遍最小,而且也最容易发育为无小孢子发生的膜质状结构或原基状结构。同时,将具完全闭锁花的植株置于短日照下或将具开放花的植株置于长日照下一段时间后,重新诱导的花芽经历一系列过渡闭锁花类型后发生花型的相互转变。因此,不同光周期对紫花地丁两型花发育的影响是渐进的,长日照会抑制部分花瓣与雄蕊的发育,短日照能拮抗并破除长日照对雄蕊与花瓣的抑制。     

单瓣与重瓣垂丝海棠花器官形态发育比较观察

为探究垂丝海棠重瓣花成花原因,该研究以单瓣垂丝海棠和重瓣垂丝海棠为实验材料,应用体式显微镜和扫描电镜观察垂丝海棠单瓣、重瓣品种花器官分化过程;解剖观察重瓣垂丝海棠大蕾期的花与盛开的花,统计其花器官的形态与数目;应用R语言对重瓣垂丝海棠的花瓣数目与其余各轮花器官数目进行相关性分析。结果显示：(1)单瓣和重瓣垂丝海棠的花器官分化均分为萼片原基分化期、花瓣原基分化期、雄蕊原基分化期、雌蕊原基分化期,且各轮花器官按照向心顺序依次分化发育。(2)在花瓣原基分化期,单瓣垂丝海棠仅分化出一轮(5枚)均匀分布于两枚萼片交汇处的花瓣原基,而重瓣垂丝海棠分化出两轮分布散列的花瓣原基,第一轮为5~7枚,第二轮为7~10枚。(3)在重瓣垂丝海棠各轮花器官中存在较多萼片瓣化、雄蕊瓣化、雌雄蕊异常发育的情况。(4)重瓣垂丝海棠各轮花器官数目间相关性分析结果显示,其花瓣数目与雄蕊数目以及瓣化中的雄蕊数目间存在明显的正相关关系,该现象与常规雄蕊瓣化植物表现的雄蕊数目减少、花瓣数目增多的现象不同。研究表明,重瓣垂丝海棠花瓣数目的增多并不完全依赖于雄蕊变瓣,暗示垂丝海棠重瓣花成花原因的多元性与复杂性。     

家乡荷韵

我的家乡建阳市盛产莲子,享有“闽北莲花之乡”的美誉。暑假在家,正值莲花盛开之际,我决定亲身体会一下那已久违的田趣。莲田倚于山边,一朵朵清雅的莲花在田中竞相开放,好不令人陶醉。莲田连接成一片,细细长长、交错复杂的田埂浸没其中。踏上那长有杂草的田埂, 才发觉莲已长到自己肩头那么高,微风中夹带着阵阵清香,令人身骨舒展,精神百倍。莲(Nelumbo nucifera),又称荷,是莲科古老的水生观花花卉。莲叶大,呈圆形盾状,全缘、稍呈波状,叶表面呈粉绿色,背面呈淡绿色。莲的花较大,每年7—8月间开放,单生、两性,花瓣由粉红色向白色过渡,呈长圆状…     

水仙花的泡养与雕刻

水仙花系我国十大名花之一,是我国人民喜爱的迎春花卉。它叶丛青翠,花形美丽,淡雅清香,置于案头、茶几,生气盎然。水仙花也叫凌波仙子、天葱、雅蒜,为石蒜科鳞茎花卉,常在大鳞茎两侧着生数枚小鳞茎,叶片扁平带状,花单从叶丛中抽出,一般每球抽花葶1－2支,生长健壮的大球,可抽花葶3－10支,伞形花序,着花5－7朵,花被基部联合成简状,裂片6枚,开放时平展如盘,常见栽培有两个品种,一个叫“金盏银台”,单瓣花,花被纯白色,平展汗放,副冠金黄色．浅杯状;另一个叫“玉玲成”,重瓣花,花瓣褶皱无林状副花冠。水仙花在室温15℃…     

封面植物介绍——地涌金莲

地涌金莲[Musella lasiocarpa(Fr.)C.Y.Wu ex H.W.Li],又名“千瓣莲花”“千叶佛莲”,为芭蕉科多年生大型草本。由叶鞘重叠覆瓦状排列形成的假茎高30~80 cm,叶片卵圆形至长椭圆形,长50~110 cm,宽30~50 cm。花期3~10月,莲座状花序直立生于假茎之上,苞片黄色至橙红色,形如花瓣,层层由下而上次第开放,花序展开直径30~50 cm,苞片卵圆形至长椭圆形,长13~20 cm,宽7~13 cm。花生于苞片基部,1~2列,每列2~4朵。浆果三棱状卵形,长3~5 cm,直径约3 cm,每果内有种子30~80粒,种子宽6~7 mm,黑褐色或褐色,光滑,腹面有大而白色的种脐。地涌金莲为中国特有种,野生种群已较为稀少,主要分布于云南及四川海拨1600~2200 m的悬崖生境。用途广泛,植株及花具较高观赏价值,且作为佛教“五树六花”之一,具深厚的文化内涵;假茎富含淀粉,可食用及作饲料;花富含蜜露,是较好的蜜源;花、叶可入药,有收敛止血作用,治白带、红崩及大肠下血;茎汁用于解酒醉及草乌中毒。     

荷花“重瓣化”的花器官形态发育比较观察

荷花（Nelumbo nucifera）的花型可分5种,最原始为单瓣型,然后由单瓣演化出半重瓣、重瓣、重台和千瓣型。为了揭示荷花重瓣化的分子机理,有必要从花器官的形态发育特征探究荷花花型成因及“重瓣化”的形态发育特征。实验分别选取5种荷花花型的代表品种：‘单洒锦’（单瓣型）、‘大洒锦’（重瓣型）、‘中山红台’（重台型）、‘至尊千瓣’（全重瓣型）、‘千瓣莲’（千瓣型）为材料,进行花芽分化过程形态的石蜡切片比较观察。结果发现：花芽分化过程中5个品种的萼片原基分化期和花瓣原基分化期相似,而雄蕊和雌蕊原基发育存在明显差异：单瓣、重瓣和重台品种均有正常的雄蕊和雌蕊原基分化;全重瓣品种发育初期有雄蕊及雌蕊原基分化,但后期全部瓣化;‘千瓣莲’品种不形成雄蕊和雌蕊原基,而是直接形成2至多个“花瓣增殖中心”,并由此不断分化出细小花瓣。研究认为重瓣型荷花品种的“重瓣化”花瓣主要来源于雄蕊的向心式瓣化,其次是雌蕊瓣化,属于雌雄蕊起源。而对于‘千瓣莲’型品种,花瓣的具体来源方式、花托是否直接参与瓣化及其在重瓣化过程中的作用有待于结合分子生物学手段开展进一步研究。     

番荔枝科两种植物花器官形态发生

用扫描电镜观察了囊瓣木（Saccopetalum prolificum）和刺果番荔枝（Annona muricata）花器官的形态发生过程。刺果番荔枝和囊瓣木花被片均为3轮,其中刺果番荔枝内轮花被片数目为3枚、5枚或7枚。囊瓣木花原基最初为圆锥形,最外轮3枚花被片很快发生,之后中、内轮花被片原基连续发生,3轮花被片互生。此时花原基为六边形。花被片分化完成时,圆球形雄蕊原基沿六边形花原基的6个边螺旋向心发生,最终近轮状排列于花原基上。刺果番荔枝的雄蕊较多（约1000枚）,首先在中轮花被片所对的花原基边缘发生,之后大量雄蕊螺旋状发生。心皮分化的早期阶段,与雄蕊原基很相似,当心皮数目逐渐增多时,不能分辩出发生的顺序。成熟花中,心皮和雄蕊全都被毛覆盖,毛具有粘住传粉滴的作用。     

云南野生莲瓣兰形态分异与海拔的关系

莲瓣兰是中国西南地区特有的兰科濒危物种。2013年和2014年8月至10月,在云南省西北地区选取了28个野生莲瓣兰居群进行野外调查。结果表明:野生莲瓣兰在滇西北海拔为1380—2557 m的区域均有分布;莲瓣兰叶片数、花葶长、花瓣长、花瓣宽、萼片长均与海拔呈显著负相关(P0.01)。与年平均气温呈正相关的形态指标有:叶长(P0.05),株高(P0.05),花葶长(P0.01)。与空气湿度呈显著正相关的形态指标有:叶宽(P0.05),株高(P0.05),花葶长(P0.05),叶长(P0.01)。随着野生莲瓣兰分布地海拔的升高,株型矮化,形态变小;年均温越高、空气湿度越大的分布地,莲瓣兰叶片越长、越宽,植株越高,花葶越长;分布地辐射强度越大,莲瓣兰叶片越短,植株越矮,根系越发达。野生莲瓣兰居群间的叶长、叶宽、株高、根长及花葶长度的变化较大,变异系数超过了15%,表明其存在着较大的形态变异,生态适应幅度变宽,且植株矮化严重,需加强就地和迁地保护。研究结果阐明了滇西北海拔、温度等生态因子对野生莲瓣兰形态特征的影响,为进一步保护野生莲瓣兰资源提供了理论依据。     

莲花(Nelumbo nucifera)雌性器官变态的初步观察

莲花雄蕊的瓣化致使产生了很多重瓣或半重瓣的品种,而雌蕊的变态则使花朵呈“台阁”状花态。这些性器官的变态,不仅在育种上有实用的价值,可以选育各种特异花型的品种;而且在遗传性变异的基础研究方面也有意义。本文根据在美国加州Modesto市中国文化中心莲园夏播莲花实生苗当年开花植株的观察,初次报道莲花雌性器官的变态现象。雌性器官变态,系指心皮的变态和花托的不同程度退化或消失。作者根据心皮与花托的形态发育状况将其分为六个等级。有关这些性状变异的细胞学基础,尚待进一步研究。     

睡莲

睡莲是睡莲科（Nymphaeaceae）睡莲属（Nym—phaea）植物的统称,多年生水生草本植物,主产于温带与热带地区。有热带睡莲（tropicalwaterlily）与耐寒睡莲（hardywaterlily）2种生态型。茎是根状或球状块茎。叶圆形或心形。热带睡莲的叶缘有波状、锯齿状或重锯齿状的不规则缺刻,而耐寒睡莲叶片全缘。     

为媒人开放的凤仙花

凤仙花是凤仙花科凤仙花属(Impatiens)植物的泛称,历来以其奇特而美丽的花吸引着人们的注意,我国民间广泛栽培的指甲花(I. balsamina)就是其中的一种。古时候的人们在化妆时常用它的花来染红指甲,指甲花因此而得名。指甲花的花为两性花,左右对称,萼片3枚,其中两枚侧萼片很小,另一枚大,花瓣状,称为唇瓣,舟形,基部具有一个长距,距的末端有蜜腺,可分泌蜜汁;花瓣5枚,上面一枚圆形的为旗瓣,两侧的为冀瓣,每个冀瓣两裂,是由两个侧生花瓣结合而成的,因此看上去一朵花只有3枚花瓣。指甲花代表了凤仙花属植物花的基本结构与形态,此类结构的花,能够高…     

春兰及其栽培品种

春兰(Cymbidium goeringii)又称草兰、朵朵香、一茎一花、扑地蛾,古代称兰。是兰科、兰属的多年生常绿草本。根肉质,较粗,内有共生直菌。假鳞茎稍呈球形,上面丛生线形的叶片4-6枚;外面的叶片短,里面的长,叶长10-50厘米,野生时有的可达100厘米,宽0.6-1.1厘米,边缘有锯齿。花葶直立,高10-20厘米,有鞘4-5片;花单生,少数2朵;花直径4-5厘米,浅黄绿色至绿色;萼片3枚,长3—4厘米,宽0.6—0.9厘米,狭矩圆形,端急尖或圆钝;有2枚花瓣,卵状披针形,微弯比萼片稍短,有一枚花瓣特化为唇瓣,较大而反卷,唇瓣中间有2条褶片。花芳香。通常在萼片和花瓣上有紫褐色条纹或斑点。花期2—3月。雌雄蕊合成一蕊柱,花粉块着生在顶端,并有药帽覆盖;在近蕊柱顶端的一侧有凹陷     

荷花花蕾cDNA文库构建及质量评价

为理解荷花Nelumbo nucifera花器官转录组表达情况,分别选取不同花型的代表品种‘洪湖红莲’Nelumbo nucifera ‘Honghu Honglian’(单瓣)、‘唐招提寺莲’N. nucifera ‘Tangzhaotisi Lian’(重瓣)和‘千瓣莲’N. nucifera ‘Qianban Lian’(千瓣及全重瓣)的花蕾为材料分离mRNA,利用SMART技术合成双链cDNA,经限制性内切酶SfiI酶切后回收去掉接头和500 bp以下片段的cDNA。将cDNA与pUC19载体连接,构建荷花花蕾cDNA文库。经检测,该文库容量为1.12 × 106 pfu·mL-1,插入片段大小集中在500～2000 bp,重组率为95%。该文库的成功构建为荷花花蕾期转录组数据的开发及其花器官发育相关基因的功能研究奠定了分子基础。     

荷花新秀——霸王袍

1988年开始,我们试图通过莲属种间杂交,达到增加荷花品种花色之目的。经5年多的努力,我们选用“美国黄莲”(Nelumbo penta-petala)作母本,用中国莲(Nelumbo nucipera)的优良品种“玉楼台”作父本,在其杂交的后代中,筛选出了花色黄橙、重瓣的品种“霸王袍”。该品种1993年在中国荷花研究中心通过技术鉴定,1994年在全国第八届荷花展览中获优秀新品种特等奖。适宜盆植或池植,长势健壮,花色鲜丽。     

“莲”始源考释

莲,早已为人们听熟知。它象征着崇高、圣洁。北宋诗人周敦颐曾赞誉莲“出污泥而不染,濯清涟而不妖”。那么,莲的始源地在什么地方呢?自古以来,虽没有专史记载,但人们一般认为莲始源于印度。吴耕民的《中国蔬菜栽培学》一书载:“莲,学名Nelumbo nuciferaGracrth,睡莲科。莲原产印度,自印度传至苏联和我国。”《辞海》(缩印本)说:“荷,植物名。学名Nelumbonucifera,亦称莲。睡莲科。原产印度,我国中部和南部浅水塘泊栽种较多。”国外一些学者也称莲为“印度荷花”。为什么说印度是莲的始源地呢?这与佛教有关。