我国口岸截获芒果象属检疫性有害生物疫情分析

【目的】芒果象属昆虫是我国禁止进境的植物检疫性有害生物,广泛分布于非洲、北美洲和东南亚,寄主为芒果。其生活隐蔽,羽化孔未出现时看不出危害状,危害率可达30%~80%,严重影响芒果的产量和质量。近年来,我国口岸截获的芒果象甲的数量日益增多,表明该类检疫性有害生物传入我国的风险越来越大。【方法】运用Microsoft Excel工作表对2003—2015年全国口岸截获芒果象属有害生物的疫情进行统计分析。【结果】2003—2015年全国口岸共截获芒果象4156批次,22个直属局有截获记录。其中,截获芒果果核象甲3028批次,数量最多,占截获芒果象总批次的72.86%;芒果果实象甲和芒果果肉象甲相对较少,分别为837和291批次。截获芒果象的来源国主要为非洲和东南亚芒果象疫情分布国家和地区,且主要自进境旅客随身携带物中检出。【结论】我国口岸应加大对芒果象的检疫力度,保护我国农林业生产安全。     

中国寡鬃实蝇属记述：双翅目：实蝇科

中国寡鬃实蝇属 Dacus Fabrcius目前已知6亚属31种。本文记述其中的5个新种:锈红寡鬃实蝇D.(Bactrocera)rubiginus sp.nov.,海南寡鬃实蝇D.(Didacus)hainanus sp.nov.滇寡鬃实蝇D.(Asiadacus)dianensis sp.nov.,盾条寡鬃实蝇D.(Zeugodacus)adustus sp.nov.,狭腹寡鬃实蝇D.(Zeugodacus)stenomus sp.nov.;记载5个中国新纪录:实胫寡鬃实蝇D.(Bactrocera)correctus(Bezzi),短条寡鬃实蝇D.(Zeugodacus)abbreviatus Hardy,印度寡鬃实蝇D.(Zeugodacus) scutellaris(Bezzi),番石榴寡鬃实蝇D.(Hemigymnodacus)diversus Coq.,黑背寡鬃实蝇D.(Paratridacus)expandens melanius Hardy & Adachi;并列出种检索表。     

中国偶角实蝇属记述(双翅目:实蝇科)

偶角实蝇属Aischrocrania Hendel,1927隶于实蝇亚科、实蝇族,自亨特耳(Hendel,1927)根据其模式种散带偶角实蝇A.aldrichi Hendel建立本属以来,世界现知共4种,除桠纹偶角实蝇A.jucunda Ito产于日本(北海道、九州)外,其余3种包括本篇记述的1新种均分布于中国。 本属两性成虫异型。雄性额中部明显洼陷,侧缘具嵴,部分种类的下侧额鬃直立、粗大,特化而呈刺状等特征与瘤额实蝇属Vidalia.近似,主要区别在于触角奇特,第2节前端上方具一明显的角形突;下侧额鬃5—11对不等。雌性因触角和下侧额鬃正常,鉴定时     

凤实蝇属的分类厘订 (双翅目: 实蝇科: 实蝇亚科)

在实蝇亚科Trypetinae内，由于凤实蝇属Felderimyia Hendel与邻实蝇属Ptilona van der Wulp在诸多形态特征和雌性外生殖器构造方面十分近似，因此此属应归隶于刺脉实蝇族Acanthonevrini。对凤实蝇属进行了重新界定，详细描述中国1新纪录种：黑翅凤实蝇F.fuscipennis Hendel，并提供分种检索表和特征图。     

刺脉实蝇族一新属三新种(双翅目:实蝇科)

本文记述刺脉实蝇族Acanthinevrini一新属三新种,即墨实蝇属Cyaforma gen. nov., 神峨墨实蝇C.shenonica sp.nov., 西藏川实蝇 Ortalotrypeta tibeta sp.nov., 单鬃川实蝇 O.singula sp.nov。     

中国瘤额实蝇属记述（双翅目：实蝇科）

中国瘤额实蝇属Vidalia R.-D.现知14种。本文记述其中的3个新种和1个新亚种:独纹瘤额实蝇V.unicinata sp.nov.,黑背瘤额实蝇V.nigritata sp.nov.,泛黑瘤额实蝇V.pulla sp.nov.,中华瘤额实蝇V,cornuta sinica subsp.nov.;并记载3个中国新纪录,即三剑瘤额实蝇V.triceratopt Bezzi(中国:四川;印度),桠斑瘤额实蝇V.crassiseta Hering(中国:西藏;缅甸),萨塔瘤额实蝇V.satae Ito(中国:四川;日本)。     

四川后鬃实蝇属一新种记述(双翅目:实蝇科)

后鬃实蝇属Sineuleia Chen,1948隶于实蝇亚科、实蝇族,据以下侧额鬃指向内后方、单眼鬃极退化两个特征而区别于其他属,世界迄今仅知1种,即狭颊后鬃实蝇S.con-sobrina(Zia),1937,中国(浙江、四川)。本文记述采自四川的1个新种,模式标本保存于中国科学院动物研究所。     

华实蝇属的研究及六新种（双翅目：实蝇科）

本文对华实蝇属的分类地位进行了综述和研究,认为应是寡毛实蝇族的一个独立属,对属征作了补充。记述了分布在中国的６个新种：海南华实蝇,琼华实蝇,近仁华实蝇,鲁布卓夫华实蝇,黔南华实蝇与崇乐华实蝇,模式标本均存放于农业部植物检疫实验所。     

Phylogenetic relationships of Ceratitis fruit flies inferred from nuclear CAD and tango/ARNT gene fragments: Testing monophyly of the subgenera Ceratitis (Ceratitis) and C. (Pterandrus)

Systematic studies of Ceratitis (Tephritidae) fruit flies using molecular (i.e., COI, ND6, and period genes) and morphological (plus host-use characters) data have recently challenged the monophyly of the subgenera Ceratitis (Ceratitis) and Ceratitis (Pterandrus). In this paper, we report on the phylogenetic utility of three single-copy nuclear gene regions (two non-overlapping fragments of the carbamoylphosphate synthetase, CPS, locus of CAD, and a fragment of tango) within these taxa and investigate evolutionary relationships based on a concatenated ca. 3.4 kb data set that includes the six protein encoding gene regions. Results indicate that the CAD and tango genes provide useful phylogenetic signal within the taxa and are compatible with the previously studied genes. The two subgenera, as currently classified, are not monophyletic. Our molecular phylogenetic analyses support a revised classification in which (1) the subgenus C. (Pterandrus) comprises two lineages called A and B, (2) the C. (Pterandrus) B species should be included in C. (Ceratitis), and (3) the newly defined subgenera C. (Pterandrus) (=Pterandrus section A) and C. (Ceratitis) [=C. (Ceratitis) + C. (Pterandrus) section B] are reciprocally monophyletic.     

Methyl palmitate: a novel product of the Medfly (Ceratitis capitata) corpus allatum

The corpus allatum (CA) of adult female Ceratitis capitata produces methyl palmitate (MP) in vitro, in addition to JHB₃ and JH III. Biosynthesized MP migrates on TLC and co-elutes from RP-18 HPLC with synthetic MP. Its identity is verified herein by GCMS. MP production is up-regulated twofold by mevastatin, an inhibitor of mevalonic acid-dependent isoprene biosynthesis. Fosmidomycin, an inhibitor of mevalonic acid-independent isoprene synthesis in graminaceous plants, up-regulates MP synthesis by about fourfold. However, it does not depress JHB₃ biosynthesis concurrently. This suggests that the initial enzyme(s) in the conversion of 1-deoxy-xylulose 5-phosphate to isoprene is presumably present in C. capitata, but is inhibited by fosmidomycin, and this inhibition diverts precursors to MP synthesis. Phytol, an acyclic diterpene, might be suppressing isoprene biosynthesis by CA, thereby resulting in a fourfold increase in the MP biosynthesis. Linolenic acid is an end-product and its presence in incubation media up-regulates MP biosynthesis by twofold, presumably due to the feedback diversion to biosynthesis of C_16:0 and its methyl ester. Biosynthesis of MP is markedly depressed after mating, while otherwise maintained at significantly higher levels in virgin females. MP biosynthesis is significantly reduced in virgin females by direct axonal control but is less consistent after mating.     

GFP基因在新疆小拟南芥和拟南芥中的表达分析

以质粒pMCB30为模板,扩增GFP基因,连接到载体pCMBIA2300-35S-OCS上,构建过量表达载体p35S:GFP,将其转入农杆菌GV3101.通过农杆菌介导法将p35S:GFP载体分别转入新疆特色植物小拟南芥和拟南芥中.T0代经含有卡那霉素的1/2MS培养基筛选,获得了T1代转基因小拟南芥2株,T1代转基因拟南芥9株.通过激光共聚焦显微镜观察,在转基因小拟南芥和拟南芥的根尖细胞中均可检测到GFP绿色荧光蛋白;对转基因植株进行PCR扩增,均可检测到GFP基因,表明GFP基因已成功转入小拟南芥和拟南芥中.该研究建立了小拟南芥的遗传转化体系,为进一步利用GFP基因和进一步研究小拟南芥的功能基因奠定基础.     

马尾松PmPGK1和PmGPIC基因的克隆和表达分析

为了解马尾松（Pinus massoniana）磷酸甘油酸激酶1（PGK1）与胞质溶胶葡萄糖磷酸异构酶（GPIC）的功能，采用RACE技术克隆了PmPGK1和PmGPIC基因，并进行了生物信息学分析与亚细胞定位，采用实时荧光定量PCR技术分析PmPGK1和PmGPIC的表达特性。结果表明，PmPGK1和PmGPIC全长为2 106和1 848 bp，分别编码507和566个氨基酸。PmPGK1和PmGPIC分别定位于叶绿体和胞质溶胶。PmPGK1表达量为新叶 > 老叶 > 新茎 > 根 > 花；而PmGPIC为老叶 > 花 > 新叶 > 新茎 > 根。低温胁迫24 h，PmPGK1和PmGPIC的表达量均随时间延长先降低后升高，且PmGPIC的表达量在处理2 h后即降至较低水平；高浓度CO₂胁迫24 h，PmPGK1的表达量随时间延长呈降低-升高-再降低的变化趋势，PmGPIC的表达下调但变化较不显著。因此，推测PmPGK1主要参与卡尔文循环及叶绿体/质体糖酵解，PmGPIC主要参与细胞质基质糖酵解；PmPGK1、PmGPIC活性在低温胁迫下均受抑制；PmPGK1活性在CO₂胁迫下受到显著抑制，而PmGPIC活性的影响不大。     

穿龙薯蓣DnSQS基因的克隆及表达分析

角鲨烯合成酶(SQS)是植物甾醇和萜类化合物合成的关键酶之一。为了揭示穿龙薯蓣SQS基因的功能,该研究以穿龙薯蓣cDNA为模板,采用PCR方法克隆DnSQS基因,并对得到的序列进行生物信息学分析。采用HPLC方法检测不同组织的薯蓣皂苷元含量,采用实时荧光定量PCR技术分析DnSQS基因在不同组织、激素诱导及非生物胁迫下的表达特征。结果表明：(1)成功克隆得到穿龙薯蓣2个基因DnSQS1与DnSQS2,二者分别编码409和433个氨基酸,但编码的蛋白二级结构均以α螺旋和无规则卷曲为主,都存在由α螺旋折叠形成的保守催化中心以及2个富含天冬氨酸的功能结构,都具有2个跨膜螺旋结构,并且都定位于内质网。(2)DnSQS1和DnSQS2与盾叶薯蓣DzSQS的亲缘关系较近,2个DnSQS蛋白在进化上相对保守。(3)不同组织的薯蓣皂苷元含量存在差异,其含量大小依次为叶>根状茎>地上茎>根;DnSQS1与DnSQS2基因在不同组织中的表达也具有显著差异,其中DnSQS1在地上茎中表达水平最高,DnSQS2在叶中表达水平最高。(4)以激素MeJA、ABA、SA、Eth及非生物胁迫H     

巴西橡胶树HbSUT3和HbSUT5 mRNA在嫩茎和中脉中的原位杂交分析

为研究巴西橡胶树(Hevea brasiliensis)中HbSUT3和HbSUT5基因的功能,采用地高辛标记的RNA探针与橡胶树嫩茎和中脉两种组织切片分别进行RNA原位杂交,对这2种SUT基因在组织中的表达区域与表达特点进行了分析。结果表明,在橡胶树嫩茎中,两个SUT基因主要在树皮的韧皮部和皮层细胞中表达;在中脉中,两个SUT基因在除木质部导管系统外的其它部位均有表达;HbSUT3基因在嫩茎和中脉中的表达量相近,而HbSUT5基因在嫩茎中的表达量远高于中脉。这些揭示HbSUT3和HbSUT5基因可能广泛参与韧皮部装载、蔗糖运输与库细胞供给等活动,同时两个SUT基因也存在功能分化。     

地果的转录组学分析

为探究地果(Ficus tikoua)的遗传变异特征,利用Illumina HiSeq-2500平台获取地果的基因表达谱。结果表明,共获得了197 362个转录本,总长度和平均长度分别为114 072 125和577 bp。使用BlastX和BlastN共注释了139 992个转录本(占总数的70.93%)。从3个品种叶片和茎的6对样品中,分别鉴定了12 397、12 340、10 373、94 431、71 830和44 465个差异表达基因,以及注释了126、129、125、134、138和137条代谢途径。这将有助于理解地果的遗传特征,以及不同组织中代谢途径的变化。     

百合LbCAT和LbGPX基因的克隆与表达分析

以切花百合(Lilium brownii var. viridulum)‘卡瓦纳’cDNA为模板,克隆了过氧化氢酶(LbCAT)和谷胱甘肽过氧化物酶(LbGPX)基因。序列分析表明,这2个基因分别包含1 479 bp和519 bp的开放阅读框(ORF),编码492个和172个氨基酸。进化分析结果表明,LbCAT蛋白与岷江百合CAT蛋白的氨基酸序列相似性最高(99.19%),且亲缘关系最近;LbGPX蛋白与油棕GPX蛋白的氨基酸序列相似性最高(78.61%),亲缘关系最近。qRT PCR结果显示,LbCAT和LbGPX在百合根、鳞茎、叶和花中都有表达。LbCAT在叶中表达量最高,LbGPX在花中表达量最高。这2个基因在百合花蕾的生长发育过程中均有表达,且表达量逐渐增加;在PEG处理后2个基因的转录水平升高,但独角金内酯(SLs)处理却显著降低了这2个基因的转录水平;该结果为百合抗逆性机理研究以及抗逆育种奠定了基础。     

香鳞毛蕨DfGNOM基因的克隆及其表达分析

GNOM是一种ADP核糖基化因子(ARF)的鸟嘌呤核苷酸交换因子(GEF),为探索GNOM在香鳞毛蕨(Dryopteris fragrans)中的抗逆功能,该研究克隆了DfGNOM并进行生物信息学分析,采用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)方法分析了DfGNOM基因在不同植物激素及逆境胁迫处理下的表达模式,为进一步探索该基因的功能以及香鳞毛蕨的抗逆机制奠定基础。结果表明:(1)成功获得DfGNOM全长4 338 bp,蛋白质多序列比对以及进化树分析表明,DfGNOM与江南卷柏(Selaginella moellendorffii) SmGNOM亲缘较近,motif分析表明该蛋白含有sec7保守结构域。(2) qRT-PCR分析显示,DfGNOM在香鳞毛蕨的根、叶柄和叶中均有表达,但在叶中表达量最高;DfGNOM的相对表达量在生长素(IAA)处理后总体上调,在脱落酸(ABA)处理后总体下调;在NaCl处理下呈"降-升-降"的变化趋势,高温和低温处理下呈"升-降-升"变化趋势;在茉莉酸甲酯(MeJA)、乙烯利(ETH)以及PEG处理下,DfGNOM的相对表达也表现出不同的模式。研究认为,DfGNOM在香鳞毛蕨非生物胁迫响应过程中发挥调控作用。     

Genome Analysis inNeurospora crassa;Cloning of Four Lociarginine-1(arg-1),methionine-6(met-6),unknown-7(un-7), andribosome production-1(rip-1) and Associated Chromosome Walking

We have cloned fourNeurospora crassagenes by complementation analysis. Cloned genes include thearginine-1(arg-1),methionine-6(met-6),unknown-7(un-7), andribosome production-1(rip-1) loci. Chromosome walks were initiated in ordered cosmid libraries from the cloned loci. A total of about 700 kb of theNeurosporagenome is covered in these walks.