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相似文献
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1.
反义RNA调控的不同方式   总被引:4,自引:0,他引:4  
宫明  宫锋 《生命的化学》1996,16(4):17-18
反义RNA调控的不同方式宫明,宫锋(山东大学微生物系,济南250100)关键词反义RNA,调控方式反义RNA最早发现于原核生物,但是1986年Williams发现真核细胞中也存在天然反义RNA。不同的反义RNA其功能和作用方式不尽相同,它们控制着噬菌...  相似文献   

2.
反义核酸技术(antisensenucleicacidstechnology)是根据核酸杂交原理设计的以选择性地抑制特定基因表达为目的的一类核酸研究新技术,它包括反义RNA(antisenseRNA,asRNA)、反义DNA(antisenseDNA,asDNA)及核酸(ribozyme,Rz)三大技术领域,反义核酸技术同基因治疗一样已经成为一项引人瞩目研究领域。本文对核酸作用的原理和在抗病毒方面的研究进展作一综述  相似文献   

3.
《基因调节:反义RNA和DNA生物学》《基因调节:反义RNA和DNA生物学,(Generesulation:biologyofantisenseRNAandDNA)由RobertP.Erickson和JonathanG.Izant编著,1992年雷文...  相似文献   

4.
反义RNA调节肿瘤细胞O~6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶活性   总被引:1,自引:0,他引:1  
报道了逆转录病毒载体介导的反义RNA对肿瘤细胞O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)活性的调节作用.构建了三个表达MGMT反义RNA的逆转录病毒载体并用它们转染HeLaS3肿瘤细胞,观察细胞在转染前后MGMTmRNA水平、MGMT活性及其对ACNU抗药性的变化.发现针对MGMTmRNA5’端的反义RNA能够有效地降低MGMTmRNA水平和MGMT活性并使细胞对ACNU的敏感性提高4.6倍;针对MGMTmRNA全长的反义RNA也能在一定程度上调节细胞的MGMTmRNA水平和MGMT活性并增加细胞对ACNU的敏感性,而针对3’端序列的反义RNA对MGMT活性没有调节作用.  相似文献   

5.
在调节特定基因的表达上,反义RNA是一种重要的手段。但由于存在降解、非特异性转移及安全性等问题,反义RNA在个体基因治疗中无法得到充分利用。受体介导的内吞作用为定向转移反义RNA提供一种运载工具,它可以将反义RNA定向、高效、低毒、高安全性地转移到靶细胞中发挥作用,因而将大大加快反义RNA基因治疗的临床应用。  相似文献   

6.
核仁小分子RNA屈良鹄(中山大学生命科学学院生物工程研究中心广州510275)关键词核仁小分子RNA(sonRNA);内含子(nitron);基因(gene);核糖体(ribosome)真核生物(eukaryote)在真核生物细胞中,除了人们所熟悉的rRNA,mRNA和tRNA之外,还存在着许多小分子RNA[1,2],如核小分子RNA(snRNA),核仁小分子RNA(snoRN)以及细胞过程中的调控活动,具有十分重要的生物学意义[3,4].  相似文献   

7.
通过酶联免疫法测定了刺猬体内脂蛋白(a)的含量,从中选出一些脂蛋白(a)水平较高的刺猬,研究脱唾液酸糖蛋白-多聚赖氨酸-反义载脂蛋白(a)RNA连接物对刺猬内源性脂蛋白(a)的降低作用.结果表明,该连接物可明显降低刺猬体内脂蛋白(a)的水平,而脱唾液酸糖蛋白-多聚赖氨酸-正义载脂蛋白(a)RNA连接物对刺猬体内脂蛋白(a)无降低作用,无脱唾液酸糖蛋白靶向的反义载脂蛋白(a)RNA寡核苷酸对刺猬体内脂蛋白(a)的降低作用明显低于有脱唾液酸糖蛋白靶向的连接物.连接物几乎不影响刺猬体内的纤维蛋白溶酶原的活性,连接物对刺猬脂蛋白(a)的降低作用至少可持续16h.  相似文献   

8.
爱滋病及对其治疗的设想   总被引:1,自引:0,他引:1  
爱滋病及对其治疗的设想韩爱东(中山大学生物工程中心,广州510275)关键词爱滋病毒,爱滋病,治疗自1983年发现人体免疫缺损病毒(HIV)和由它引发的获得性免疫缺损综合症(AIDS)以来,它已是全球学界和公众密切注意的疾病之一。据世界卫生组织估计(...  相似文献   

9.
反义基因治疗   总被引:4,自引:0,他引:4  
陈云弟 《生物工程进展》2000,20(3):23-26,29
除了反义核酸和核酶外,最近又发展了一种新型的反义药物-反义肽核酸(RNA)。反义治疗的经验策略是阻断异常基因的表达;随着研究的深入,又发现了以反义药物调整基因表达比例(即调控基因治疗)的反义治疗途径。本文对反义基因治疗的策略,反义药物的设计及稳定性等方面的新思路和该领域的发展与应用前景作了概括介绍。  相似文献   

10.
反义RNA及其在植物学研究中的应用   总被引:9,自引:0,他引:9  
石东乔  陈正华 《遗传》2001,23(1):73-76
反义RNA最初发现于细菌中,它们是一些较短的、散布的转录产物[1],本身缺乏编码能力,但可以通过碱基配对的方式与靶RNA的特定互补区域结合,从而阻抑基因的正常表达,因此,反义RNA是高度特异性的基因表达抑制因子。1 自然界中存在的反义RNA参与基因表达调控的反义RNA是在原核生物中发现的。一些实验结果表明,在质粒的复制、转座子的转座作用及噬菌体的发育进程中,反义RNA的调控起着至关重要的作用。ColE1以及其他相关质粒的复制过程中,DNA的延伸起始于一种特殊引物的形成。而这一引物所在的区段,亦可产生与引物本身5…  相似文献   

11.
ras原癌基因的点突变是人胃癌发生发展的重要机理之一。利用能表达c-H-ras癌基因反义RNA的质粒,导入人胃癌细胞系BGC-823,研究了ras癌基因反义RNA对人胃癌细胞生长及恶性表型的作用,结果表明,c-H-ras反义RNA可引起BGC-823生长速率及形态的变化,在半固体培养基中细胞集落形成能力减弱,部分地抑制了BGC-823在裸鼠体内的致瘤性。c-H-ras反义RNA对其RNA的过量表达呈特异性抑制作用。  相似文献   

12.
采用逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)从广东省一例慢性丙型肝炎病人血清中获得丙型肝炎病毒(HCV)5'端非编码区(5'NCR)302bp的cDNA片段,经补齐和提纯后插入pUC19质粒,获得的重组体pUN进行序列测定。将pUN的目的基因亚克隆进体外转录载体pSPORTI多克隆位点的EooRI和PstI切点之间,所得重组体pSN线性化后由T_7RNA多聚酶及SP6RNA多聚酶引导体外转录反应,产物经凝胶电泳及特异引物RT-PCR,证实SP6引导的是正义RNA,T7合成的是反义RNA,其大小分别力429bp和362bp。并证实所得RNA力HCV5'NCRcDNA转录而来。获得的HCV5'NCRcDNA和RNA在常规逆转录和PCR步骤中用于设立有效的模板对照,对消除假用性及评估试剂有重要意义。同时,HCV5'NCR体外转录载体的构建可用于制各RNA探针和反义RNA,改进后还可作为定量PCR的竞争性模板。  相似文献   

13.
反义RNA对人胃癌细胞生长抑制及恶性表型的阻断作用   总被引:2,自引:0,他引:2  
ras原癌基因的点突变是人胃癌发生发展的重要机理之一。利用能表达c-H-ras癌基因反义RNA的质粒,导入人胃癌细胞系BGC-823,研究了ras癌基因反义RNA对人胃癌细胞生长及恶性表型的作用,结果表明,c-H-ras反义RNA可引起BGC-823生长速率及形态的变化,在半固体培养基中细胞集落形成能力减弱,部分也抑制了BGC-823在裸鼠体内的致瘤性。c-H-ras反义RNA对其RNA的过量表达  相似文献   

14.
为研究反义RNA表达载体在细胞内的稳定性,构建了一个特异性针对β地中海贫血基因IVS-2-654C→T(β654)突变mRNA前体异常剪接位点的反义RNA表达载体pCMVA.pCMVA转染β654HeLa细胞后,通过RNA定量检测反义片段对β654mRNA异常剪接的纠正作用;再从转染后传代5次并冰冻保存1年的HeLa细胞中回收反义表达载体,转染另外的β654HeLa细胞,同样检测它对β654mRNA异常剪接的纠正作用.结果显示该载体在细胞传代前后均能阻断β654异常剪接,部分恢复其正常剪接途径:用回收的pCMVA转染β654HeLa细胞后,正常剪接的βmRNA水平[β/(β+β*)]由0.05上升到处理后15d的0.48,而2种对照质粒处理后对这一比值影响不大.表明pCMVA可在HeLa细胞中随着细胞传代而传递下去,并保持结构与功能完整  相似文献   

15.
三链DNA与反基因技术的研究进展方晔,白春礼(中国科学院化学研究所北京100080)寡聚核苷酸及其衍生物能通过几个战略来实现选择性地调节基因表达[1],在反义技术中,寡聚核苷酸以信使RNA的专一性序列作为靶物,并由此阻止信使RNA将信息翻译成蛋白质;...  相似文献   

16.
构建可表达原癌基因c-jun正义和反义RNA的真核细胞表达载体,将其导入体外培养的大鼠血管平滑肌细胞(VSMC)后,经Northern分析证实,两种插入方向的cjun基因均在VSMC中大量表达; ̄3H-TdR参入实验表明,c-jun反义RNA对VSMC的增殖具有显著抑制作用.提示用反义核酸抑制c-jun表达对治疗某些由于VSMC增殖所引起的心血管病可能具有一定意义.  相似文献   

17.
全球红树林区系地理   总被引:2,自引:0,他引:2  
全球红树林区系地理缪绅裕陈桂珠(广州师范学院生物系,广州510400)(中山大学环科所,广州510275)FLORAANDDISTRIBUTIVEPATTERNSOFMANGROVEINTHEWORLDMiaoShen-yu(Departmentof...  相似文献   

18.
反义凝血酶受体基因的表达对人ASMC增殖的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
介入治疗后再狭窄的发生严重降低了该治疗手段的最终疗效.为探讨再狭窄的发生机理、寻找有效的预防手段,利用反义RNA技术构建了含有部分反义凝血酶受体(ATR)cDNA片段的真核表达质粒pcDNA3/ATR,并观察了其对培养的人主动脉平滑肌细胞(ASMC)增殖的影响.结果表明pcDNA3/ATR的瞬时转染即能显著抑制人ASMC的3H-TdR参入量,且该作用与导入的DNA量呈剂量依赖性.说明部分反义凝血酶受体基因的表达可以抑制ASMC的增殖  相似文献   

19.
肽核酸(PNA)是以多肽为骨架的氧核糖核酸的模拟物,生物稳定性极高,不易被核酸酶,多肽酶及蛋白酶降解。PNA能特异性、高亲和力珠与单、双股DNA和RNA结合,形成用途广泛的二聚体和三聚体PNA独特的化学,生物学性质,使其日益广泛应用于反义和反基因,临床和遗传学诊断及抗肿瘤药物等方面。本文就近年来肽核酸性质和应用上的研究和一简要综述。  相似文献   

20.
RNA聚合酶Ⅲ启动子的结构与功能   总被引:3,自引:0,他引:3  
RNA聚合酶Ⅲ (polⅢ )是真核生物催化合成tRNA和 5SrRNA及一些核小RNA和胞质RNA必需的酶。RNA聚合酶Ⅲ能够识别tRNA基因中一些高度保守的特征性DNA序列而启动下游DNA的转录 ,这些序列称为RNA聚合酶Ⅲ启动子。RNA聚合酶Ⅲ启动子不仅广泛存在于真核细胞中tRNA、U6核小RNA(SNR6 )等的基因中 ,也是病毒催化合成一些小片段RNA如腺病毒VARNA所必需的。RNA聚合酶Ⅲ启动子因其能在体内外高效快速地转录某些小片段基因 ,已被人们广泛地应用于核酶和反义RNA技术中 ,在众多的RNA…  相似文献   

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