超氧自由基与嘧啶碱基及其核苷反应的ESR研究

用自旋捕集技术和ＥＳＲ方法,以ＭＮＰ为捕集剂,研究了紫外线辐照核黄素产生超氧自由基等活性氧与嘧啶碱基及其核苷的反应,确定了尿嘧啶,胞嘧啶和胸腺嘧啶及其核苷所产生的自旋加合物自由基的类别,讨论了自由基的形成机制,揭示了超氧自由基与嘧啶碱基及其核苷的反应是不是直接进行的,而是通过羟基自由基来实现的。     

针叶树越冬针叶光氧化与叶绿体超氧阴离子自由基

以Tiron为自旋探针,检出了越冬针叶叶绿体指示超氧阴离子自由基产生的TH~·ESR信号。此信号可由紫外辐射,也可由光合有效辐射产生。以单位叶绿素量为基数计算的信号强度比已报道的其它植物材料大2～3个数量级。红松叶绿体信号又大于其它针叶树。此信号可被外源SOD,抗坏血酸、乙醇和N_2抑制;随光照增加而增强,12月到次年5月期间又随时间而增强。上述结果表明红松针叶的冬季光氧化伤害与叶绿体中过量超氧阴离子自由基的产生有关。     

儿茶素对超氧阴离子自由基的清除及其自氧化作用研究

采用NBT光还原法证实了儿茶素具有清除O—·2 的作用 ,确定了儿茶素自氧化作用的最佳测定波长 ,并探讨了儿茶素溶液浓度和 pH对其自氧化作用的影响。     

白首乌对超氧阴离子自由基清除作用的研究

为深入探讨耳叶牛皮消块根（白首乌）的药理作用,指导其保健食品的研究与开发,采用化学发光法测定了去皮白首乌及白首乌栓皮对超氧阴离子自由基（Ｏ－２）的清除作用。结果表明,两者均能直接清除Ｏ－２,其ＩＣ５０分别为６９６９μｇ／ｍｌ和２２９８μｇ／ｍｌ,而且后者对Ｏ－２的清除能力比前者高出３０多倍,并同时测定了赤何首乌、西洋参、灵芝、当归、黄芪、菊花和竹叶。结果表明,去皮白首乌清除Ｏ－２的能力显著低于赤何首乌和灵芝,与西洋参和当归相差不大,显著高于黄芪、菊花和竹叶。而白首乌栓皮清除Ｏ－２的能力却高于其中任何一种中药。     

超氧阴离子自由基对绿豆黄化幼苗ACC合酶的影响

以0．5、5和50mmol／L的连二亚硫酸钠(Na2S2O4)为外源超氧阴离子自由基(O2^-)源,处理20min能明显提高绿豆黄化幼苗ACC合酶(ACC synthase,ACS,EC4．4．1．14)的活性。超氧阴离子自由基的特异性清除剂超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)和1,4-二氮杂二环(2,2,2)辛烷[1,4-diazabicyclo(2,2,2)Octane,DABCO]能抑制Na2S2O4的这种作用,显示Na2S2O4产生的O2^-;引起了ACC合酶活性的升高。但Na2S2O4处理较长时间,ACC合酶活性开始下降,处理60min的ACC合酶活性明显低于对照,SOD和DABCO的加入有助于抑制ACC合酶活性的降低,表明超氧阴离子自由基对ACC合酶活性具有促进和抑制作用并存的“双重性”影响。研究表明,外源Na2S2O4处理20min能明显降低以S-腺苷蛋氨酸(S-adenosylmethionine,SAM)为底物的ACC合酶的Km值,处理60min反而提高了ACC合酶的Km值,表明O2^-;是通过改变ACC合酶对底物SAM的亲和力,从而影响其活性的。     

植物中超氧阴离子自由基测定方法的改进

通过对植物超氧阴离子自由基测定反应中动力学曲线的分析, 确定了最佳的反应介质、反应参数和羟胺浓度, 以三氯甲烷代替乙醚作为植物色素萃取试剂, 克服了植物超氧阴离子测定中存在的诸多问题, 提高了测定结果的准确性、重复性和可比性。     

芥子碱硫氰酸盐清除超氧阴离子自由基作用的研究

目的:研究芥子碱硫氰酸盐清除超氧阴离子自由基的作用。方法:用化学发光法测定芥子碱硫氰酸盐清除超氧阴离子自由基的能力,并以抗坏血酸的清除能力做为对照,以IC50值(清除率为50%时的浓度值)作为评价指标。结果:芥子碱硫氰酸盐和抗坏血酸的IC50值分别为0.135 mmol/L和18.74 mmol/L,后者的IC50值约为前者的140倍。结论:芥子碱硫氰酸盐具有良好的抗氧化作用,可以作为天然抗氧化剂进行开发。     

超氧阴离子自由基对大鼠脑皮层神经细胞的损伤作用

为了探讨超氧阴离子自由基对神经细胞的影响,以产生超氧阴离子自由基系统（XO/X）作用于原代培养的新生大鼠大脑皮层神经元,分析神经细胞的生长状态、蛋白质被氧化修饰的程度、脂质过氧化程度、核DNA损伤程度、亚细胞结构变化以及Cu/ZnSOD基因表达等变化。结果显示：超氧阴离子自由基可使神经细胞的生长状态不佳,ATP酶活性降低为4.223μmol/(mg.min^-1)(Pr)。细胞总羰基含量增加为295.40μmol/g湿重,LPO含量增加为4.87mol/g(Pr),膜脂流动性下降（P值为0.398),核DNA单链断裂增加（DNA在SCG中的迁移率为7.35mm),亚细胞结构变化（线粒体肿胀和变性等）以及SOD基因表达增强（SOD含量、SOD活性和SODmRNA丰度均增加）。结果说明超氧阴离子自由基可损伤神经细胞的蛋白质、核酸、脂质和亚细胞结构。     

鸟嘌呤碱基与羟基自由基反应的密度泛函理论

羟基自由基 (·OH)进攻嘌呤碱基是破坏核酸造成DNA断链损伤的重要原因之一 .采用密度泛函 (DFT)理论中B3LYP方法在 6— 31G基组水平上对鸟嘌呤 (G)受羟基自由基进攻形成的各种可能产物自由基进行几何全优化 .根据总能量、键长和自旋密度的计算结果 ,从理论上确认了C 5和C 8位加成机制 .得产物自由基G5OH·、G8OH· ,且G5OH·易与N 11位H脱水得一个更稳定的产物自由基 ,而G8OH·不易发生开环反应 ,得到与实验一致的结论 .这些稳定自由基的形成造成DNA断链损伤     

丝裂霉素促进活性氧自由基生成的研究

本文探讨了抗癌药丝裂霉素对活性氧自由基,超氧负离子自由基(O_2~-),羟自由基(OH)生成反应的作用,实验表明,丝裂霉素对O_2~-及OH的生成有明显的促进作用,其作用随着丝裂霉素浓度的增加而加强。分别测定了它对两种自由基生成反应的促进率。     

O_2~-·与红细胞膜阴离子转运蛋白相互关系的研究

利用４,４′二硫氰２,２′二磺基芪（ＤＩＤＳ）对带３（ｂａｎｄ３）蛋白阴离子转运功能的专一抑制作用,研究了超氧阴离子（Ｏ－２·）进入红细胞对带３蛋白的依赖关系;同时根据红细胞在等渗氯化铵溶液中溶血的ｔ１／２,探讨了细胞外大量产生Ｏ－２·对带３蛋白转运阴离子功能的影响。结果表明：４０μｍｏｌ／ＬＤＩＤＳ完全抑制带３蛋白的阴离子转运功能,但并不影响Ｏ－２·进入细胞,证明Ｏ－２·进入细胞对ｂａｎｄ３蛋白无依赖关系;Ｏ－２·通过氧化修饰红细胞膜蛋白的－ＳＨ,使带３蛋白的阴离子转运能力下降,并可用－ＳＨ还原剂ＤＴＴ与巯基乙醇修复。     

嘌呤受羟基自由基损伤机制的量子化学研究

用量子化学从头算方法 ,在 3— 2 1 G基组水平上对腺嘌呤 ( A)和鸟嘌呤 ( G)受羟基自由基(·OH)进攻形成的各种可能产物自由基进行了几何全优化 ,然后在优化构型下 ,用 UHF/6— 31 G基组做单点计算 .根据计算结果 ,由能量、自旋密度和键长分析了羟基自由基造成 DNA的损伤及其修复机制 .结果表明羟基自由基易进攻腺嘌呤的 C— 4、C— 5位 ,形成的产物自由基 A4OH·比A5OH·易与 N— 1 0位 H脱水 ,且脱水后的产物自由基进行异构化 ,这样可通过加入氧化剂带走未成对电子从而使嘌呤体系得到修复 .鸟嘌呤也易形成 G4OH·和 G5OH· ,但 G5OH·比 G4OH·更易脱水 .另外 ,羟基自由基进攻腺嘌呤和鸟嘌呤的 C— 8位在能量上最为有利 .A8OH·与G8OH·会发生开环反应 ,一旦开环 ,DNA便不易修复     

衰老叶片和叶绿体中超氧阴离子和有机自由基浓度的变化

以电子自旋共振波谱技术,研究从水稻、玉米、花生和苋菜的成熟及衰老叶片分离的叶绿体中O_2~-的形成,以及干燥叶绿体和叶片粉末的有机自由基。经紫外光照射后老叶叶绿体的O_2~-浓度比成熟叶增大10～249％。冷冻干燥叶绿体及烘干叶片粉末在辐照前后皆有明显的单峰信号。辐照引发两种干样中形成更多的有机自由基。老叶制备的干样不论辐照或暗下都有较高水平的自由基。以上结果表明,叶片的衰老与自由基引起的损伤有关。     

超氧化物歧化酶在氧自由基所引起的癌变中的作用

超氧化物歧化酶是一类抗氧化酶,它能催化超氧阴离子自由基的歧化反应,对机体起保护作用。氧自由基在某些情况下会对机体产生损伤作用。文章就氧自由基的产生、氧自由基与致癌的关系,以及超氧化物歧化酶在氧自由基所引起的癌变中的作用等方面进行了综述。     

运动对人体自由基代谢的影响

自由基代谢普遍存在于机体各组织。正常情况下,人体自由基的产生与清除处于平衡状态。而人体自由基产生过多或机体清除自由基能力下降将给机体带来损伤。本文采用文献资料法,阐述了自由基的类型、功能、自由基产生的机制以及抗氧化系统的种类等基本理论。通过对力竭运动、耐力运动和无氧运动3种不同形式的运动对自由基代谢及抗氧化酶活性的研究得出结论:不同的运动形式及负荷方式对体内自由基代谢及抗氧化酶活性将产生不同影响;运动对自由基代谢影响具有器官与组织差异性。这些研究成果为科学指导运动训练和健身活动、快速有效的消除运动性疲劳并增强运动能力提供重要的科学理论依据。