第九届国际生物物理会议第一轮通知

本会将于1987年8月23日至8月29日在以色列的耶路撒冷召开。会议组织委员会主席为H·Eisenberg,秘书长为I.Pecht. 这次会议的学术活动将按六个主题包括23个项目来进行: A.分子与超分子结构 1.核酸的多型性(polymorphism)与功能     

1987年第9届国际生物物理会议

第9届国际生物物理会议将于1987年8月23日至28日在以色列耶路撤冷举行。现将最近收到的第二轮通知中的有关内容介绍如下。 这次大会将有六位学者被邀请作大会报告: 1.R.D.Keynes(英) 钠与钾通道中电压门控的分子机理 2.A.KIug(英) 染色质与相关核蛋白复合物的结构 3.P.Lauger(西德) 离子通道与离子泵的动力学性质 4.S.Numa(日) 离子通道功能的分子基础 5.Y.Ovchinnkov(苏) 离子泵与光能转换器:结构与功能 6.L.Stryer(美) 视觉兴奋的分子基础     

分子遗传学术语解释(续前)

Kleinschmidt方法(Kleinschmidt method) 电子显微镜样品制备的一种方法,它有三个主要步骤:(1)将核酸分子与细胞色素C混合;(2)使含有核酸的细胞色素C在水的表面上形成一个膜;(3)将该膜转移到电子显微镜的栅网上。     

ESCRT系统： 一个多功能的蛋白转运及膜剪切机器

转运必需内体分选复合物（endosomal sorting complex required for transport, ESCRT）系统是真核细胞中完成内体（endosome）膜内陷以形成多囊泡体（multi-vesicular body, MVB）的分子机器.其主要功能是促进被泛素（ubiquitin）标记的膜蛋白的降解, 还与细胞分裂、病毒出芽、细胞自噬以及真菌pH感知相关. ESCRT系统包括ESCRT-0,-Ⅰ,-Ⅱ,-Ⅲ和Vps4-Vta1共5个蛋白 蛋白复合物.晶体学研究已经解析了大部分复合物的结构. 其促使膜内陷的分子机理一般认为分3步. 首先是ESCRT-Ⅰ和-Ⅱ在内体膜上结合并促使内体膜内陷形成初始芽体. 之后,ESCRT-Ⅲ在芽体颈部聚合并导致芽体的剪切,从而将内腔囊泡（intralumenal vesicles, ILVs）释放到内体腔内,形成MVB. 最后,Vps4/Vta1复合物则以水解ATP提供能量将聚合的ESCRT-Ⅲ解聚以循环使用,完成更多的出芽过程.本文将对ESCRT系统的结构、出芽机理和生物功能几方面做一个综述.     

B链C端去七肽(B24～B30)胰岛素的分子置换法

一个几近失活的胰岛素类似物———B链C端去七肽 (B2 4～B30 )胰岛素(DHPI)已被结晶 .该晶体属于空间群P2 ₁2 ₁2 ₁,晶胞的 1个独立区内包含有 2个DHPI分子 .应用分子置换法确定了DHPI分子在晶胞中的取向和位置 ,并在 0 .3nm分辨率水平上构建了结构模型 .研究结果表明 ,一个独立区内的 2个DHPI单体分子由一个非晶体学 2次轴联系着 ,该局部 2次轴近似平行于晶体学c轴 .这一特性直接影响了自身旋转函数对该局部对称轴取向的确定     

蛋白质大分子的结晶

近几年研究蛋白质晶体的生长机理及过程日益受到重视 ,并逐步发展为蛋白质晶体学中的另一个重要的科学分支。1 .蛋白质结晶的基本过程蛋白质属于生物大分子 ,但其结晶的一般过程与盐、有机小分子等的结晶过程一样可分为 3个阶段进行 :( 1 )形成稳定的晶核 ;( 2 )由晶核生长为晶体 ;( 3)生长结束。1 .1　成核　　是指溶解在溶液中的分子或非晶态的低聚体 (二聚体 ,三聚体等 )以过饱和度为驱动力聚合在一起形成热力学稳态的点阵结构。Ｄｒｅｎｔｈ等[1] 研究发现 ,在蛋白质结晶后其溶液体系的自由能降低了 1 2～ 2 4ｋＪ/ｍｏｌ。另外 ,结晶蛋…     

伪狂犬病病毒宿主关闭蛋白的基因克隆及结构分析

为研究伪狂犬病病毒 (pseudorabiesvires ,PRV)UL4 1基因编码的病毒宿主关闭蛋白 (VHS)的结构与功能 ,通过PCR扩增得到含UL4 1基因完整编码区的 1174bp片段 ,将该片段克隆到表达载体pGEX KG中GST下游 ,在大肠杆菌BL2 1(DE3)中实现了GST VHS融合蛋白的高效表达 .序列分析发现VHS蛋白具有 4个保守区 ,并且第 3个保守区与核酸内切酶结构域FEN 1(1A76 )高度同源 .PROSPECT软件预测的伪狂犬病病毒VHS蛋白三维结构中含有 10个α螺旋和 2 2个β折叠 ,与单纯疱疹病毒Ⅰ型的VHS蛋白三维结构十分相似 .     

江浙蝮蛇毒碱性磷脂酶A2正交晶体分子置换法结构测定

江浙蝮蛇(Agkistrodon halys pallas)毒碱性磷脂酶A2具有很强的溶血作用.P2₁2₁2₁晶型的晶体学不对称单位中含有2个分子.用自身旋转函数研究了此2分子的相对空间关系,用交叉旋转函数和平移函数测定了2分子在晶胞中的取向与位置.在此基础上进行了初步的三维结构模型构建与结构修正.碱性磷脂酶A2正交晶体不对称单位中2个分子的排布呈现非晶体学二重对称关系.     

欢迎订阅《生物物理学报》

2004年6月5日~ 8日, 北京由国际生物晶体学会、生物大分子国家重点实验室、中国科学院生物物理研究所、教育部清华大学蛋白质科学重点实验室、中国科学院中国科学技术大学结构生物学重点实验室、北京大学分子动态与稳态结构国家重点实验室联合承办的“第十届国际生物大分子结晶大会”定于2004年6月5~8日在北京召开。会议规模400人,其中,国外代表约150人,国内代表约200人。大会组织机构:1. 大会名誉主席:Rober Huber (德国),梁栋材(中国)2. 大会主席:饶子和(中国)3. 国际顾问委员会主席:R. Hilgenfeld (德国)4. 程序委员会主席:M. Pusey (…     

江浙蝮蛇毒碱性磷脂酶A2正交晶型Ⅰ——0.25nm分辨率晶体结构

江浙蝮蛇毒碱性磷脂酶A₂ 具有强烈的溶血及抗凝血活性 .运用刚体修正技术获得了正交晶型Ⅰ中分子的精确旋转与平移参数 .采用非晶体学二重对称性制约的最小二乘修正方法在 0 .6～ 0 .2 5nm分辨率范围内进行了结构精化 .最终的晶体学R因子为 2 0 .1 % ,键长、键角与标准值的均方根偏差分别为 0 .0 0 1 3nm和 1 .5 5° .与正交晶型Ⅱ结构比较表明 ,二者除了β -折叠部位与Ca ²⁺结合部位构象存在小的差别外 ,磷脂酶A₂分子主体构象极其相似 .2种晶型由不对称单位中 2个分子形成的二体也是类似的 .但是 ,二体中 1个单体分子的相对取向有 5 .5°的差别 ,提示二体结合面有一定柔性 .晶型Ⅰ二体较晶型Ⅱ二体在晶胞中的堆积更紧密 .     

斑头雁(Anser indicus)高铁血红蛋白的晶体生长和初步的X-射线衍射研究

本文报导了斑头雁(Auser indicus)高铁血红蛋白的晶体生长和初步的晶体学研究.晶体的衍射分辨率为2.5A或更好,四方晶系.空间群为P4:2_12,晶胞参数为:a=b=80.8A,e=107.3A,V=700523A~3.每个晶胞中含4个四聚体分子,每个不对称单位中含半个四聚体分子.     

中国科学院上海细胞生物学研究所1982年硕士研究生入学试卷

细胞生物学一、名词解释,(20%) (1)同步分裂(2)细胞工程(3)核酸分子杂交(4)基因转移(5)单克隆抗体二、口娜说明减橄分琪(meiosis)的过程及其和有丝分级(mito:15)的区别。(20早石)三、说.级较体的主典功能和进行这些功能活动的结构井础。(20%)皿、举例说明细脸形奋班成运动(morp     

斑头雁(Anser indicus)高铁血红蛋白的晶体生长和初步的X-射线衍射研究

本文报导了斑头雁(Auser indicus)高铁血红蛋白的晶体生长和初步的晶体学研究.晶体的衍射分辨率为2.5A或更好,四方晶系.空间群为P4:2_12,晶胞参数为:a=b=80.8A,e=107.3A,V=700523A~3.每个晶胞中含4个四聚体分子,每个不对称单位中含半个四聚体分子.     

华东六省一市生物化学与分子生物学学会——2005年学术交流会

根据2004年12月16日华东六省一市生物化学与分子生物学会理事长、秘书长联席会议决议精神,定于2005年8月12~15日在山东省烟台市召开2005年华东六省一市生物化学与分子生物学术交流会。现将有关事务通知如下:一、会议内容1.学术交流活动:本次会议共分5个专题,分别为:(1)生物大分子的基础研究(涉及多肽、蛋白质的结构与功能、蛋白质组学、酶学、基因、基因组的表达调控、基因组学、核糖核酸(RNA)、多糖的结构与功能等);(2)信号传导与细胞活动的分子调控机理;(3)生物技术的应用研究及产业化(包括蛋白质与酶学工程、生物医药、现代中药与生化…     

第十届国际生物大分子结晶大会第一轮通知 2004年6月5日~8日,北京

由国际生物晶体学会、生物大分子国家重点实验室、中国科学院生物物理研究所、教育部清华大学蛋白质科学重点实验室、中国科学院中国科学技术大学结构生物学重点实验室、北京大学分子动态与稳态结构国家重点实验室联合承办的“第十届国际生物大分子结晶大会”定于2004年6月5~8日在北京召开。会议规模400人,其中,国外代表约150人,国内代表约200人。大会组织机构:1. 大会名誉主席:Rober Huber (德国),梁栋材(中国)2. 大会主席:饶子和(中国)3. 国际顾问委员会主席:R. Hilgenfeld (德国)4. 程序委员会主席:M. Pusey (美国), 毕汝昌(中国)5. …     

揭示核糖体结构的秘密

近年来有科学家利用Ｘ射线晶体学、电子显微镜以及电子计算机绘制而成了核糖体的高分辨率图谱。该图谱揭示出一种细菌核糖体的 2个亚基的主要组成部分中的 2个ＲＡＮ分子及 31个蛋白质的大多数结构。耶鲁大学的ＰｅｔｅｒＢ .Ｍｏｒｒｅ在 2 0 0 0年 8月 11日的Ｓｃｉｅｎｃｅ上报道 ,他们从核糖体晶体中发现有一种非预料中的蛋白质包围了一个预料中的卷曲的ＲＮＡ。这种蛋白质经常有一个球状部分 ,另外还有一根短链延伸深入到核糖体结构中去。研究者将一种新分子导入核糖体 ,这种新分子停靠在肽键形成部位 ,由此他们进一步证实了位于隧道结…     

有关动物学国外学术会议消息(四)

(1)8月1—4日 生殖研究学会第二十一届年会,在美国,华盛顿大学召开。会议内容是:1.促性腺激素的膜受体;2.抑制素;3.甾体受体的染色质结合位点;4.糖蛋白激素的生物合成。联系地址:Executive Secretry,The Society fof the Study of Reproduetion,309 West Clark Street,Champaign,IL 61820,USA. (2)8月1—5日 应用生物学和生物工程学国际会议,在香港召开。联系人及地址:Dr.S.T.Chang,Department of Biology,The Chioese University of HongKong.Shatin,N.T.Hong Kong. (3)8月7—12日 内皮和心血管功能专题讨论     

千里光热激蛋白90-3(Hsp90-3)的生物信息学与功能分析

Hsp90是真核细胞重要的一类分子伴侣,与植物的生长发育、抗逆性、信号转导及生物进化等功能密切相关.为了深入理解高等植物Hsp90结构与功能的关系,该研究从千里光(Senecio scandens)全长cDNA文库中分离到Hsp90-3基因.序列分析结果表明,该基因编码699个氨基酸的多肽,与拟南芥(Arabidopsis thaliana)AtHsp90-3(登录号:NP_200412.1)的同源性最高,为93.71％;预测蛋白质的分子量为79.78 kD,理论等电点为5.08.信号序列分析结果发现,该蛋白主要定位于细胞的细胞核、过氧化物酶体、叶绿体类囊体膜及叶绿体基质中,提示作为分子伴侣,高等植物Hsp90-3参与细胞内膜系统蛋白质的转运.结构与功能分析发现,该蛋白有3个结构域及1个连接区,推测Hsp90-3在真核细胞的信号转导、转录调控及胁迫表达等过程中发挥重要功能.     

尖吻蝮蛇毒酸性磷脂酶A2的新晶型结构

从尖吻蝮蛇毒中分离出一种酸性磷脂酶A2 ,得到了一种新的晶型。用分子置换法测定其晶体结构 ,结构的分辨率达到 0 .2 8nm。该结构给出 2 1.9%的晶体学R因子 (R free =2 5 .7% )和合理的立体化学参数。与已报道的晶型相似 ,不对称单元的两个独立分子形成二体 ,揭示了这种二体的稳定性。二体的形成过程也伴随着 14～ 2 3肽段显著的构象变化 ,这一肽段属于磷脂酶A2 的界面识别部位。氨基酸序列分析表明 ,带正电荷的 34位残基是所有第二类具有溶血活性磷脂酶A2 的共同特点。NaCl对晶体的堆积具有显著的影响 ,从而导致晶胞参数的明显改变。与已报道的晶型不同 ,在酶分子的疏水通道内观测到了 2 甲基 2 ,4戊二醇 (2 methyl 2 ,4 pentanediol,MPD)分子     

P.versicolor龙虾D-甘油醛-3-磷酸脱氢酶的X射线晶体学研究——分子置换法结构测定

由P.versicolor龙虾尾肌提取的HOIO-D-甘油醛-3-磷酸脱氢酶(GAPDH),已长出可供Χ射线衍射用的晶体。初步Χ射线晶体学研究确定:此酶晶体属於C2空间群,不对称单位内含有半个分子,分子坐落在二重轴上。以Homarus Amercanus龙虾GAPDH结构为模型结构,应用分子置换技术进行了低分辨率Χ射线结构分析,结果表明:分子内亚基排列具有222对称性,分子Q轴平行于晶体学二重轴b,分子P和R轴分别平行于晶体学a和c轴。按分子置换法推出的结构模型算得5A分辨率的晶体学R因子为0.46。并获得了一套5A。分辨率的电子密度图。此酶的几种同晶型晶体,特别是荧光NAD衍生物晶体的较高分辨率的结构分析工作正在进行中。