黄鼠生态的初步观察

一、前言 黄鼠(Citellus dauricus Brandt)是雁北地区农业生产上的大敌,不仅为数多,而且分布广。为了探索黄鼠的生态规律,给防治工作提供依据,1964—1965年雁北专区植保植检站在天镇县马家皂公社建立了10万亩灭鼠样板示范。同时笔者对黄鼠的生态进行了一些观察。今将二年来观察记录初步加以整理,写成本篇报告,为今后进一步研究提供参考。     

吉林省达乌尔黄鼠种动态分析

根据吉林省１４个区县市１９５３￣１９９４年达乌尔黄鼠密度监测资料,利用折线回归求出黄鼠密度转年份和动态模型,得到结论。４２年的黄鼠密度分为２个阶段,１９５３￣１９５４年为黄鼠密度从原始状态经灭鼠后迅速下降阶段：１９５５￣１９９４年为黄鼠平均密度稳定在１只ｈｍ＾２以下阶段。最后,用移动平均数法和折线回归对黄鼠密度进行了预测。     

吉林省达乌尔黄鼠种群动态分析

根据吉林省１４个区县市１９５３～１９９４年达乌尔黄鼠密度监测资料,利用折线回归求出黄鼠密度转变年份和动态模型,得到结论。４２年的黄鼠密度分为２个阶段,１９５３～１９５４年为黄鼠密度从原始状态经灭鼠后迅速下降阶段;１９５５～１９９４年为黄鼠平均密度稳定在１只／ｈｍ２以下阶段。最后,用移动平均数法和折线回归对黄鼠密度进行了预测。     

草颗粒灭鼠诱饵的性能

草颗粒原是把牧草加工成颗粒饲料饲喂牲畜的,我们于1975—1978年先后在内蒙、甘肃等地用它作诱饵对布氏田鼠(Microtus brandti)、达乌尔黄鼠(Citellus dauricus)、高原鼠兔(Ochotona curzoniae)和长爪沙鼠(Meriones unguiculatus)作了灭鼠试验。试验表明,在我国北方草原上可以用草颗粒代粮灭一些草食性鼠类。实践中遇到一些问题,有必要了解草颗粒的性能,几年来就影响草颗粒灭鼠效果的有关因素作了试验,现整理如下。     

吉林产哈士蟆中氨基酸含量的研究

应用日立835—50型氨基酸自动分析仪,对哈士蟆十种干样品进行了氨基酸成分的比较分析,结果表明:①必需氨基酸含量由高至低依次为雄蛙腿肉,雌蛙腿肉、卵、整只雄蛙、整只雌蛙、雄蛙皮、哈士蟆油、雌蛙皮、雌蛙腿骨、雄蛙腿骨。②氨基酸总量由高至低依次为雄蛙腿肉、雌蛙腿肉、雄蛙皮、雌蛙皮、卵、整只雄蛙、整只雌蛙、哈士蟆油、雌蛙腿骨、雄蛙腿骨。③雄蛙腿肉和雌蛙腿肉中各种氨基酸含量由大到小的排列顺序基本一致。     

猪獾和毛冠鹿的若干资料

猪獾(Arctonyx collaris)属经济动物,当地又称聋猪。1978年7月8日,在广西桂北兴安县苗儿山地区的华汇公社垌上大队的小崖头(海拔1,000米)捕到雄猪獾一只;1978年7月14日在垌上大队小岗岭(海拔850米)捕到雌猪獾一只;1978年7月26日和30日在高寨大队(海拔850米)捕到雌猪獾二只;7月20日捕到雄猪獾一只。其身长520—680毫米、后足长     

草原黄鼠寄生蚤的季节变化

内蒙西部地区啮齿动物种类较多,分布亦广,如草原黄鼠(Citellus dauricus)即为北方常见鼠类,过去是鼠间鼠疫发生率较高者。其寄生蚤类作为鼠疫媒介已有记载,为了进一步了解蚤类的季节变化及黄鼠的出现季节作为灭鼠及控制或消灭媒介蚤种提供依据。我们在某牧区选点,每旬放鼠夹收回后登记鼠只,固定蚤类标本。按月记录采集的黄鼠只数及其寄生蚤的数目,视其季节变化,为蚤类传播鼠疫及其他动物源疾病的传播提供分类与生态的根据。     

阿拉善黄鼠巢区的研究

巢区(Home range)被公认为动物日常活动(取食、生殖、育幼等)的场所。有关鼠类的巢区,学者们已作了大量工作,但对黄鼠巢区的研究确很少,国内仅有吴德林等在《灭鼠与鼠类生物学研究报告》1978年第三集中报道了蒙古黄鼠的巢区。我省东部、中部广泛分布着阿拉善黄鼠(Spermophi-lus dauricus alashanicus Buchner)。已经证明该黄鼠是甘宁黄鼠鼠疫疫区的主要贮存宿主。     

脂肪酸气相色谱图鉴别方形黄鼠蚤各亚种的初步研究

方形黄鼠蚤４个亚种在脂肪酸组分和百分含量上具有明显不同,其中雌虫在１８个组分上有区别雄虫在１４个组分上有区别。此外,雌虫在Ｃ１６：１和Ｃ２０：０的含量上,雄虫在Ｃ１６：１的含量上,４个亚种之间均具有显著性差异。在Ｃ１２－Ｃ２２区间内有９个含量较高的主要组分,是４个亚种所共有的。方形黄鼠蚤在我国境内分布有４个亚种即松江亚种、蒙古     

室内条件下云斑天牛成虫相遇行为反应

为了探索云斑天牛Batocera lineolata Chevrolat雌雄成虫的交配机制, 采用室内饲养观察和视频轨迹捕捉系统(EthoVision 3.1)自动记录分析相结合的方法, 对云斑天牛的两性相遇行为进行了研究。行为仪分析结果表明, 雌雌、 雄雄与雌雄相遇过程中, 雌雄在轨迹相交时间和净相对运动上显著长于雌雌和雄雄(P<0.05), 而在反应前时间上显著短于雌雌和雄雄相遇情况(P<0.05)。室内试验观察表明, 云斑天牛成虫相遇包括避让、 打斗和交配3种行为。雌雌相遇发生避让的频率最高为80.98%(P<0.05)。雄雄相遇发生避让的频率为78.03%, 显著高于发生打斗的频率21.96%(P<0.05); 雌、 雄成虫与正在交配的一对成虫相遇发生避让的频率显著高于另外3种行为［打斗(继续交配)、 打斗(结束交配)、 打斗(与后来者交配)］(P<0.05), 雌、 雄成虫发生避让、 打斗(继续交配)和打斗(结束交配)3种行为的发生频率存在性别差异(P<0.05); 当雄雄相遇中成虫是初次相遇时, 在发生打斗的频率上显著高于再次相遇(P<0.05), 成虫在雄雄相遇发生避让的频率上, 再次相遇显著高于初次相遇(P<0.05), 雌雄成虫初次相遇发生交配的频率显著高于再次相遇的频率(P<0.05)。云斑天牛成虫相遇行为的研究为研究云斑天牛召唤机制、 性信息素的生物合成及成虫繁殖行为学提供了依据。     

稻田网箱养殖辽河水系中华绒螯蟹幼蟹的个体生长

本实验在室外网箱内监测辽河水系中华绒螯蟹(Eriocheir sinensis)幼蟹阶段个体生长发育的每一次蜕壳生长情况。2013年实验选取雄蟹和雌蟹各200只,记录了每个蜕壳阶段雌蟹和雄蟹的生长,包括壳长、壳宽、总重和蜕壳间隔时长(d),并且观察雌蟹和雄蟹形态特征的变化。实验共进行111 d,幼蟹共蜕壳11次。实验结束时,雄蟹剩余34只,雌蟹剩余42只;雄蟹的特定生长率为(7.176 5±0.168 4)%/d,雌蟹的特定生长率为(7.283 3±0.174 3)%/d;雌蟹生长蜕壳过程中腹部的形态变化大,腹部由三角形变成卵圆形;雄蟹在生长蜕壳过程中螯足的增长明显较雌蟹快,并且在本实验最后一次即第11次蜕壳后螯足腹面内侧出现1小撮绒毛,外侧也出现少量绒毛,但不易被发现。     

棉铃虫的性引诱试验初报

为了探索棉铃虫的性引诱作用,1975年棉铃虫第四、五代发生期间,我们在潜江县三江公社三江大队进行了雌蛾诱杀雄蛾的反复试验,在53天内投放雌蛾171头(319盆次),共诱获雄蛾2,029头,平均每头诱获11.85头。第四、五代发蛾高峰期,每盆次诱蛾量均在20头以上,单盆最高一日的诱蛾量达59头。在试验中我们发现: 1.凌晨3—5时雄蛾趋向诱盆最多,诱获量最大,上半夜和天亮以后则无雄蛾投盆。 2.雌蛾羽化后3—4天,对雄蛾的引诱力最大。 3.每台诱捕器以雌蛾2—3头较为适宜。用量增     

乌龟血液成分的初步检测

为探讨龟血的药用价值,我们对乌龟血液进行了检测分析。用于有形成分血液学检查的乌龟共12只,其中雄龟4只,雌龟8只(用于凝血酶元时间测定的雄龟为2只,雌龟3只)。体重最大的381克,最小113克;用于血液生化检查的乌龟共23只,其中雄龟9只,雌龟14只。体重最大的381克,最小96克。共检测19项。结果见附表(一)和(二)。检测方法,按“医疗护理技术操怍常规”中的“检验科常规”进行(总后勤部卫生部编,1980年)。 通过检测,我们有如下认识:     

雌性黄山短尾猴回避近亲交配

本研究分别在交配期(2006年9月-2006年12月)和产仔期(2007年1月-2007年4月)对黄山短尾猴鱼鳞坑YA1群中5只雄猴和5只雌猴成年个体采用目标动物法、随机取样法和连续记录法记录行为参数。研究期间记录交配行为336例:母子交配0例;母系兄妹交配7例(占2.1%),其中强行交配4例;非亲缘关系交配329例(占97.9%),非亲缘关系交配频次显著高于亲缘关系。在交配期,雄猴对亲缘雌猴跟随、性检查频次均低于非亲缘雌猴,接近指数(PMI)在亲缘和非亲缘雌猴间无显著性差异;雌猴对亲缘雄猴交配拒绝率显著高于非亲缘雄猴,接近指数在交配期显著低于非亲缘雄猴,产仔期接近指数在亲缘和非亲缘雄猴间无显著性差异。尽管雄猴在交配选择上趋于避免与亲缘雌猴交配,但某些雄猴仍会主动对有亲缘关系的雌猴邀配或强行交配,雌猴则主动回避。这些结果表明:黄山短尾猴母系亲属间可以通过行为倾向抑制近亲交配发生,且雌猴更主动回避交配,支持了近交回避的双亲投资理论。     

甘南草原高原鼢鼠年龄划分及其组成分析

建立高原鼢鼠(Eospalax baileyi)种群年龄鉴定划分标准,可为对其的监测及防控提供科学依据。研究于2015年5月、10月分别在甘南草原碌曲县采用夹捕法捕捉高原鼢鼠469只(雄鼠209只,雌鼠260只),在对样本进行逐个解剖和数据记录之后,参考其体重、体长、胴体重及毛色等,对高原鼢鼠的年龄划分标准进行研究。依据胴体重将高原鼢鼠分为6组:亚成年组(雄144 g,雌106 g),成年Ⅰ组(雄144~210 g,雌106~148 g)、成年Ⅱ组(雄211~276 g,雌149~190 g)、成年Ⅲ组(雄277~342 g,雌191~232 g)、成年Ⅳ组(雄343~408 g,雌233~274 g)和老年组(雄409 g,雌275 g)。年龄结构表显示,不同的季节和不同地理区域高原鼢鼠的种群年龄结构类型均为增长型。     

圈养亚洲象的刻板行为初探

2011年1月、7月、10～12月,采用事件记录法记录并分析了成都动物园圈养的2只(1♀1 ♂)亚洲象的刻板行为发生频次(次·h-1)和持续时间.结果表明,在刻板行为类型及其时间分配格局中,雌象以摇头最多,占73.93％,而雄象则以刻板踱步最多,占69.58％.雌象和雄象的刻板行为的发生频次和持续时间均是下午(12:00～17:00)多于上午(9:00～11:00);刻板行为持续时间最长的时间段均是16:00～17:00,雌象和雄象的刻板行为发生频次和持续时间还存在个体差异性.     

文献介绍

凱勒(Keller,J.C.)、密且尔(Mitchell,E.B.)、麦克基宾(McKibben,G.)和达维其(Davich,T.B.),1964.从棉铃象虫雄虫中提出的对雌虫的性引诱剂。J.Econ.Ent.,57(4):609—10。 1963年作者经实验室观察证明棉铃象虫(Anthonomius grandis Boheman)的雌虫为了交配而寻找雄虫。对这种棉铃象虫行为习性的详细田间观察,发现雌虫能爬行至2—30呎以外有雄虫的植株上,但没有观察到雄虫被雌虫引诱的例子。他们认为这种行为是嗅觉刺激所引起的。因此,开始了从雄虫中提取对雌虫的性引诱剂的研究。 将雄虫放在聚乙烯覆盖的笼子里,从笼子里真空抽气至活性炭柱上,11周后将活性炭用氯仿抽提。侍氯仿蒸发干后,剩余物是一种霉臭的、微带薄荷气味的物质,雌虫对此物质有迅速的反应。用这种物质分别     

元宝枫花芽分化及花开放过程研究

为探明元宝枫花性别、交配系统及花芽分化过程,通过石蜡切片和连续解剖观察,对元宝枫花开放及花芽分化过程进行了研究。结果表明：(1)元宝枫花性别可分为雌能花和雄能花两种,雌能花花药不开裂,只表现雌性功能,而雄能花分Ⅰ型和Ⅱ型两种,花药均可产生成熟花粉并开裂散粉,只表现雄性功能。(2)元宝枫是较为少见的二重雌雄异型异熟树种,且交配系统有雄先型和雌先型两种;雄先型小花开放顺序为：雄能花→雌能花→雄能花,雌先型小花开放顺序为雌能花→雄能花→雄能花。(3)元宝枫花芽的形态分化期开始于7月上旬,花序和小花分化期为8月上旬,雄蕊和雌蕊分化开始于8月下旬,雌配子体发育晚于雄配子体。(4)元宝枫花性别分化的关键期为第二年的3月下旬至4月上旬。     

雄性华蓥库蠓的描述及雌蠓特征的补充(双翅目:蠓科)

华蓥库蠓Culieoides huaylngensis Zhou et Lee,1984 动物分类学报9(3): 293—294 根据四川省华蓥山一只雌蠓标本记述,雄蠓未详。冷延家教授于1983年5月15日在江西大余的吉村采获一批库蠓标本,经作者鉴定发现华蓥库蠓1♂5♀♀,从而获得本种雄蠓。现记述于后,并对雌蠓特征作了补充。标本保存于沈阳市卫生防疫站。     

白背飞虱生殖行为的研究

本文测定了白背飞虱羽化、交配、产卵等生殖行为。结果表明,雄成虫较雌成虫羽化早;羽化高峰雄虫在中午前后,雌虫为午夜前后和早晨;交配日节律高峰在下午和后半夜;产卵日节律高峰在中午前后;雌成虫一生只交配1次,雄成虫可交配1～3次;交配前期长翅型显著长于短翅型,交配成功率为41.33％(实验种群);交配持续时间平均为91.87～92.80秒;未交配雌成虫的产卵前期显著长于交配过的雌成虫;交配前期、交配持续时间、产卵前期的遗传力h~2分别为0.1581、0.2661和0.2421。