聚焦中国

英国科学家计划开始进行用感冒病毒和牛痘病毒治疗癌症的人体临床试验，因为在实验鼠身上的初步研究表明，它们能有效消除肿瘤。牛津大学伦纳德·西摩教授说，他们需要数年时间进行人体临床试验来验证两种病毒的疗效，如能获得成功，病毒疗法将成为化疗和放疗之后又一种对付癌症的标准疗法，并能避免严重副作用。病毒疗法相当于“以毒攻毒”。西摩说，他们首先设法使少量病毒进入癌细胞内部，由于没有免疫系统的干扰，病毒将无限量复制，最后导致癌细胞破裂、死亡。病毒接着又进入邻近的癌细胞中重复同样的过程。     

电场和超声波结合治疗癌症

英国一家公司的科学家发现,将电场和超声波结合,能够杀死实验鼠体内的癌细胞。这种疗法先对癌细胞施加电场作用,使它们变得对超声波比较敏感,然后用超声波轰击,使癌细胞自毁。这家公司的科学家此前曾用这种技术来处理红细胞,将它作为载体为人体患病部位输送药物。在体外对红细胞施加电场,其细胞膜就会变得可渗透,可以往细胞里填充药物,然后再将红细胞输回病人体内,用超声波作用于患处,红细胞就会破裂,释放出药物。     

联合药物治疗结肠直肠癌

一项新研究表明 ,有两种实验药物使某些患有已经扩散到其它组织的结肠直肠癌病人赢得数月的缓解期 .由于这种药物都是合成抗体 ,故其具有与众不同的抗恶性肿瘤的能力 .在一项试验中 ,科学家首次证明 ,结肠直肠癌病人可得益于一种化合物 ,该化合物阻断血管生长 ,即血管生成 ,从而破坏肿瘤的营养供应 .在另一项试验中 ,一种单独的物质似乎能激活结肠直肠癌细胞内的一个信号 ,从而直接引起癌细胞的自杀 .上述第一种药物抗血管生成制剂 (bevacizumab ,又称Avastin)作用在于抑制血管表皮生长因子 .血管表皮生长因子是一种蛋白质 ,它可以直接抑制…     

《自然-生物技术》：新方法可区分正常干细胞与癌症干细胞

当前癌症治疗中面对的一个困难是，如何在治疗过程中只针对恶性细胞而不杀死健康细胞。加拿大科学家的一项最新研究将有可能帮助解决这一问题，开发能更好地对付癌细胞而不损害健康细胞的疗法和药物。相关论文1月4日在线发表于《自然一生物技术》（Nature Biotechnology）。     

缺乏蛋白质Myc可使肿瘤细胞休眠

癌症治愈的一个标准是杀灭恶性细胞 ,而医师判定治疗成功也是再无癌细胞存留 .然而 ,许多病人测试已无恶性细胞者 ,数年后癌重又出现 .现在 ,研究者对此作出一个解释 .科学家用小鼠研究发现 ,当启动一种称为Myc的蛋白质产生时 ,由于该蛋白质刺激肝肿瘤生长 ,故而阻止Myc大量制造则抑制肝肿瘤生长 .研究者发现 ,虽然癌退缩了 ,但并不是所有肿瘤细胞都已死亡 .有些分化为象似正常的肝细胞 ,但这些细胞当恰当插入新成分Myc后 ,其癌性倾向重又表现出来 .研究者在即将出版的Nature上作了报道 .如果能使癌长眠终身 ,即用一个休眠的癌来对付癌症 …     

在小鼠中试验的两种新抗癌药

有一种方法可以抑癌 ,这便是鉴别出一种肿瘤细胞必不可少的分子 ,然后使该分子无能 .研究者现在报道有两种实验药物能成功地靶向一种蛋白质分子 ,该蛋白质引起癌细胞快速生长或其它恶变 .在小鼠中 ,这两种药物中的一种可减缓多发性骨髓瘤的生长 ,多发性骨髓瘤是一种致命的骨髓癌 ;而另一种药物可限制纤维肉瘤的生长 ,纤维肉瘤是一种纤维组织的肿瘤 .科学家将他们的发现发表了 2篇论文 ,刊登在即将出版的CancerCell上 .研究者准确无误地对准一种蛋白质 ,称为类胰岛素生长因子 1受体 (IGF 1R) .新近的研究认为 ,过量IGF 1R会提高结肠癌、…     

硫利达嗪联合溶瘤腺病毒ZD55-TRAIL对HeLa细胞抑制作用及其机制探讨

靶向基因-病毒治疗方法是近年来产生的一种较为有效的癌症生物治疗方法。但其癌症治疗效果仍需进一步提高。在该研究工作中,通过联合使用临床神经治疗药物硫利达嗪（thior_idazine）与溶瘤腺病毒ZD55-TRAIL来增强对HeLa细胞的杀伤作用。通过MTT实验、倒置显微镜观察、结晶紫染色实验观察了联合使用thioridazine和ZD55-TRAIL对子宫颈癌细胞株HeLa细胞的毒性作用;使用Hoechst33342染色、流式细胞实验和Western blot实验检测了联合使用thioridazine和ZD55-TRAIL在引起HeLa细胞发生凋亡上的作用。结果表明,小分子药物thioridazine与病毒ZD55-TRAIL联合使用可以增强对HeLa细胞的杀伤作用,通过下调抗凋亡蛋白XIAP的水平,更显著地促进HeLa细胞发生凋亡。该研究首次报道了联合使用精神疾病药物thioridazine和ZD55-TRAIL对子宫颈癌细胞HeLa的抑制作用,可能是子宫颈癌治疗的一种有效方法。     

美国科学家分离到一种新的肝炎病毒

最近,美国科学家分离到一种在第三世界引起最致命性肝炎的新病毒——戊肝病毒。目前他们正在对该病毒作进一步鉴定,以确定该病毒是否为一种人类面临的新病毒,然后还要开发对付这种病毒的疫苗。肝炎可以由化学物质引起,也可以由致病性微生物引起。甲肝是一种急性传染病,由食物或餐具扩散甲肝病毒而引起。乙肝是一种慢性病毒性传染病,由血液和其它体液传播,并可能由它引起肝癌。这两种病毒在第三世界普遍存在,可以用简单的筛选检测法识别它们。     

Cancer Res:新化疗药物可以特异性杀伤抗药肿瘤

正近日,来自美国和韩国的科学家们在国际学术期刊Cancerresearch上发表了一项最新研究进展,他们发现一种具有基因毒性的小分子能够对存在DNA错配修复机制缺陷的癌细胞发挥特异性杀伤作用。该研究为癌症的精准治疗提供了一种新选择。利用具有基因毒性的小分子干扰癌细胞的分裂是开发化疗药物的一个主要目标,但是存在DNA错配修复缺陷的癌细胞会对大多数传     

美发现抑制癌细胞扩散新方法

美发现抑制癌细胞扩散新方法美国科学家宣布，发现一种以切断癌细胞赖以生存的血液供应的方法，对抑制各种恶性肿瘤的生长和扩散效果显著。据美国《科学》杂志报道，美国加州的一些医学科学家关于这一实验的报告表示，癌细胞必须借助血液来吸收养分，并排出废物。这种被称...     

肿瘤靶向治疗的新型细胞载体

肿瘤靶向性病毒作为一种特殊的肿瘤治疗药物和基因治疗载体近年来已得到长足发展,许多高效、靶向性病毒载体已被相继研究开发,但仍不能满足临床上肿瘤靶向治疗的需要,如何将这些靶向病毒准确而高效地运输到肿瘤病变部位仍然未得到充分解决.细胞因子诱导杀伤细胞(cytokine-inducedkillercells,CIK)作为肿瘤的细胞治疗方法之一已成功地在临床上得到了广泛应用.最近科学家使用CIK细胞作为病毒运载工具,成功地将病毒运载到肿瘤组织部位并显示出高效的抗肿瘤作用,该方法为病毒运输定位于肿瘤病变部位找到了突破口,实验资料显示其具有潜在的应用价值.     

NIH批准在人体内进行外源基因移植

一项关于将外源基因移植到人体中的实验提议已被送交美国政府,以待国家卫生研究院(NIH)重组DNA顾问委员会批准。该委员会迟迟不予决断,只到拥有更多的数据。上述实验尚需NIH主任和食品药物管理局(FDA)的审批。实验内容包括将一个新霉素抗性基因插入到一种已失去侵染性但仍能携带并激活上述基因的病毒中。病毒将被置入分离自癌症患者的肿瘤渗透性淋巴细胞(TIL)中,然后将细胞送回患者体内。上述外源基因并不影响癌细胞,只是起标记作用,使医生能检测抗癌的TIL     

《自然一化学生物学》：混合使用抗生素新方法问世

感染性细菌的药物抗性日渐增加。迫使科学家们发明新方法来对付这些有害细菌。现在。通过将现有抗生素与非抗生素药物混合使用,研究人员发现了一种重新使用抗生素药物的新方法。新成果发表在4月在线出版的《自然一化学生物学》期刊上。     

四种蛋白质促进乳癌扩散

虽然科学家在发现和抗击癌生长上已取得重大进展,但是在确实哪些蛋白质促进了癌的扩散和转移上则较少成功.科学家用小鼠进行研究,现已证明有4种蛋白质协作对肿瘤细胞的生长与扩散起作用.这4种蛋白质出现在肿瘤转移之前.这4种蛋白质包括1种称为环加氧酶的炎性酶,1种称为表皮调节素(epiregulin)的蛋白质,它包含在细胞生长中,还有2种酶与营养肿瘤的血管生长有关.为了测试这些蛋白质的作用,研究者将转移的人乳癌细胞移植到小鼠健康的乳腺组织中去.研究者是将基因工程化的乳癌细胞转入小鼠中去,故而这些癌不能产生部分或全部这4种蛋白质.癌出现快速生长是由于补足了这4种蛋白质.已证明,癌缺乏其中1～2种蛋白质便放慢生长,而缺乏这所有4种蛋白质便完全停止生长.在进一步的试验中,缺乏这种蛋白质的癌所生长的血管分支少而短,而有这种蛋白质的癌所生长的血管分支很多且发生渗漏.研究者在2007年4月12日的Nature上作了报道.这种渗漏使癌细胞逃逸进入血管.然而,癌的转移比其单纯移动条件更高,癌细胞必须扎根于不同类的器官中,并在那里生长.在一项单独的试验中,将乳癌细胞静脉注射于小鼠,证明减少所有这4种蛋白质便抑制癌细胞在肺的定居.研究者也分析了含有充分补足的这4种蛋白质的乳癌细胞迁移到肺的情况.这些小鼠中有些接受了抑制这4种蛋白质的药物.在不同类的组织中,24天内未见癌生长的小鼠,用药物治疗者仅见研究者所称的“微量转移”,即仅被肺毛细血管捕获,而不是扩散到肺中.有科学家在Nature附件中说,该实验揭示了癌转移的新细节,并鉴定了癌特定蛋白质在各阶段的作用.然而,人要治愈癌症是在小鼠试验之前.虽然已经过革新,新试验只须历经数星期,但在此时间框架内,许多癌症病人对转移的治疗反应也还良好.在小鼠身上癌症的负担按比例来说,要比人乳癌所面临的负担小得多.将蛋白质亚组单独立出来研究其与癌转移的关系是极其有力的措施.可以抑制这4种蛋白质的药物有2种已见市场：即西妥昔单抗(cetuximab),其商品名为艾比特思(Erbitux),是一种抗癌药;环氧化酶 2抑制剂(cele coxib),其商品名为塞来昔布(celebrex),是一种抗炎药.有一种药物抑制其他2种蛋白质,已在人身上试验,但尚未上市.     

肾综合征出血热实验动物模型的研究和应用

建立肾综合征出血热(HFRS)疾病动物模型是进一步深入研究其发病机理、药物筛选、疫苗制备、临床治疗的迫切需要。最早用于肾综合征出血热病毒(HFRSV)分离和实验研究的动物是非疫区黑线姬鼠,以后相继发现实验饲养的一些动物对HFRSV亦很敏感。目前有二种动物模型:一种为感染动物模型,供分离和培养病毒及感染试验用;另一种为致病模型,主要用于发病机理,疫苗制备及实验治疗等方面的研究。细胞培养分离病毒成功之后,大大简化了病毒的培养和扩增,然而体外细胞感染不可能代替完整的动物机体对病毒感染的反应性。因此建立一个     

基因疗法缓解阿尔茨海默病

一项新研究提出,将细胞生长因子基因的额外拷贝导入阿尔茨海默病病人脑中,可减缓脑退行性变.阿尔茨海默病杀死神经元,而神经元协调全身神经系统信息信号发出.该项研究中所加入的基因,编码神经生长因子(NGF),它为一种蛋白质,作用是维持神经元的生存,并促进神经元之间的信号传递.该基因的载体是病人自身的皮肤细胞.研究者从8位诊断为早期阿尔茨海默病的病人身上,每人取下一小块皮肤,并用无复制能力的病毒将携带人的NGF的基因转移到皮肤细胞中去.然后,科学家将经基因修饰的皮肤细胞注射到每个病人脑中.其中有2个病人因手术后发生脑出血,而被…     

只杀灭癌细胞而不感染正常细胞的病毒Sindbis

50年前,埃及Sindbis镇分离到的一种出于蚊的病毒很可能成为抗击癌症的最新武器.根据2 0 0 3年1 2月的NatureBiotechnology的一篇报道,有一种似乎是无害的病毒株居留在癌细胞中并破坏癌细胞.研究者在搜寻用来开发基因疗法病毒时,偶然碰见Sindbis病毒,这是不寻常的医药财富.最初的计划是改变该病毒表面的蛋白质,从而使该病毒能与特异类型的细胞相结合,并能在这种细胞中穿梭治疗基因.在研究中,研究者剥脱了Sindbis病毒株的复制能力.尽管这样,研究者注意到该病毒株仍具有能力侵袭与杀灭生长于实验皿中的许多类型的癌细胞,而不需要另外的基因与…     

JAMA Oncol:乳腺癌药物对其他癌症也有效

正来自宾夕法尼亚大学的科学家在JAMA Oncology杂志上发表了最新的研究成果,他们发现,一种可以治疗乳腺癌及同内分泌疗法进行结合治疗的药物Palbociclib(帕博西尼)或许可以潜在抵御其它类型的癌症。Palbociclib可以通过抑制CDK4和CDK6的酶类活性来靶向作用肿瘤细胞的快速分裂,同时还会促进细胞分裂并且增加癌细胞繁殖的速度,而目前该药物也是作为首个CDK4/6抑制剂治疗乳腺癌的药物。     

抗癌药物前景

英国科学家开发了一种新型抗癌药物,医生希望这将改变许多肿瘤的治疗方法。据说,这种药物无毒性副作用,并能阻止癌细胞的扩散。早期试验表明,新药使肿瘤周围形成一个壁,从而阻止恶性肿瘤的生长。然后,再用传统的化学疗法根除肿瘤。     

细菌消灭白蚊

白蚁泛滥,给全美国造成的经济损失,每年达到5亿美元。美国威斯康辛州的林产品实验所的科学家们为对付白蚁之患,研制成功一种白蚁喜食的有毒食物,叫做带刺的木材纸浆。用它来消灭白蚁,倒是生物防治武库里的一个好办法。科学家们从自然界中分离到一株放线菌,该菌株产生一种天然产品农药avermectin,用它跟载体灰尘混合,然后再把它们拌合到木材纸浆中,这便成为白蚁喜爱吃的美