用人体细胞制备狂犬病疫苗的进展和远景(续完)

<正>同时使用二倍体细胞疫苗和人狂犬病免疫球蛋白 狂犬病感染后,同时以被动抗体处理。被动抗体的辅助效果,首先在动物模型中被显示出来,然后动物血清被应用于人类。近来为了避免血清病,动物血清由HRIG(人狂犬病免疫球蛋白)所代替,早为人们所知,这种被动抗体与狂犬疫苗同时使用可以抑制免疫反应的效果,所以对HRIG和HDCV联合使用研究特别重要。     

对狂犬病预防的贡献

<正>第二次世界大战结束以后,狐狂犬病的流行侵入欧洲,人和家畜为免疫预防感染的野生动物传播狂犬病的危险,则需要一种更有效、更安全的狂犬病疫苗来取代第一代狂犬病疫苗,(神经组织疫苗)。欧洲的疫苗厂与从事狂犬病研究的研究所紧     

预防狂犬病的新途径(国外进展综述)

对于狂犬病已有近一百年的研究历史,狂犬病疫苗推广后虽已使发病率大幅度降低,但至今在不少国家仍危害严重。据近年报导,全世界每年有一百万人接种狂犬病疫苗,无狂犬病发生的国家或地区仅有三十余个。目前尚缺乏有效的治疗方法。疫苗生产仍多沿用老方法,在用疫苗预防方面尚存在不少问题。主要如:(1)经过疫苗全程注射的受感染者中仍有少数发病,以鸭胚疫苗较为多见,脑组织疫苗亦不少见;(2)疫     

双抗体夹心ELISA与NIH法在狂犬病疫苗抗原检测中的比较

通过用单克隆抗体制备双抗体夹心ELISA,快速检测狂犬病疫苗中狂犬病毒糖蛋白(G)的含量,将狂犬病疫苗的检定时间由28天缩短至2个工作日,以此缩短疫苗库存待检时间,提高疫苗的生产和销售效率,并最终替代NIH动物法.将待检的狂犬病疫苗样品在同一性别12～14g昆明鼠体内作效力检定试验(NIH),同时用双抗体夹心ELISA检测狂犬病疫苗中狂犬病毒G蛋白含量,用Microsoft Office Excel做出标准品和各样品疫苗的线性关系图并计算出疫苗效力值E-NIH.结果用双抗体夹心ELISA所得的E-NIH与对应的小鼠效力试验所得结果M-NIH之间呈正相关性;同一批狂犬病疫苗分次测得E-NIH值在2.41～5.85之间,而相应的M-NIH值在5.11～10.19之间.从而得出E-NIH与相应的M-NIH之间存在明显的线性关系;与NIH法比较,ELISA具有重复性好、成本低、快速等优点;用双抗体夹心ELISA替代小鼠效力试验是可能并可行的.     

创新科技 推动疫苗安全生产 GE医疗助力辽宁成大生物股份公司疫苗生产与国际接轨

据卫生部《中国狂犬病防治状况》指出,2008年中国狂犬病发病例达2466例,近几年来一直维持在年均2400人以上,仅次于印度,位居全球第二。狂犬疫苗属于二类疫苗,是自费接种疫苗。近年来中国犬、猫的饲养量快速增加,虽然我国目前的宠物犬数量已达1.5亿只,而动物狂犬病平均免疫率与国际公认的75%的免疫覆盖率差距甚大.可见,我国目前对狂犬疫苗有着巨大的市场需求,同时随着     

人狂犬病免疫球蛋白使用效果观察

为了解人狂犬病免疫球蛋白的作用效果,我们将观察对象随机分成了A、B、C三组,分别采用三种措施进行狂犬病的预防治疗,即：A组联合使用狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白;B组联合使用狂犬病疫苗与抗狂犬病血清(马源);C组仅注射狂犬病疫苗,并采用小鼠中和试验对这三组成员在免疫后3、7、14、45天及1年时的中和抗体水平进行检测。结果表明：狂犬病疫苗与人狂犬病免疫球蛋白或抗狂犬病血清联合使用,可使体内更早出现抗狂犬病的中和抗体。注射人狂犬病免疫球蛋白后未发生临床副反应。     

一种最新的组织培养灭活人用狂犬疫苗—纯化鸡胚细胞疫苗的实验室试验评价

<正>导 言近二十年来,狂犬病的控制已取得许多进展。世界各国不断研究狂犬病,使病毒粒子的组成、及其在组织培养中的动态和利用组织培养流程首先制造兽用疫苗,继而制造人用疫苗方面的知识已接近全部了解。 1965年,美国费城威斯特研究所学者研制了一种新的细胞培养狂犬疫苗用于预防和感染后的处理。1977年以来该疫苗在欧洲已商品化。人二倍体细胞疫苗在预防和感染后的处理上已向前迈进了一大步。迄今为止,以其有效性和耐受性两者无可比拟的结合,在人用狂犬疫苗中赢得了崇高的声誉。     

双抗体夹心ELISA与NIH法在狂犬病疫苗抗原检测中的比较

通过用单克隆抗体制备双抗体夹心ELISA,快速检测狂犬病疫苗中狂犬病毒糖蛋白(G)的含量,将狂犬病疫 苗的检定时间由28天缩短至2个工作日,以此缩短疫苗库存待检时间,提高疫苗的生产和销售效率,并最终替代 NIH动物法。将待检的狂犬病疫苗样品在同一性别12～14g昆明鼠体内作效力检定试验(NIH),同时用双抗体夹 心ELISA检测狂犬病疫苗中狂犬病毒G蛋白含量,用Microsoft Office Excel做出标准品和各样品疫苗的线性关 系图并计算出疫苗效力值E-NIH。结果用双抗体夹心ELISA所得的E-NIH与对应的小鼠效力试验所得结果M- NIH之间呈正相关性;同一批狂犬病疫苗分次测得E-NIH值在2．41～5．85之间,而相应的M-NIH值在5．11～ 10．19之间。从而得出E-NIH与相应的M-NIH之间存在明显的线性关系;与NIH法比较,ELISA具有重复性好、 成本低、快速等优点;用双抗体夹心ELISA替代小鼠效力试验是可能并可行的。     

用人体细胞制备狂犬病疫苗的进展和远景

<正>到1984年,世界将庆祝Louis pasteur发明狂犬病疫苗一百周年。1885年他制成疫苗,第一次给一个叫Josef Meister的小孩使用,自从1884年以来的头三分之二世纪里,在狂犬病研究中很少有很本性的进展。而在本世纪的最近几年中,则有突破。包括对狂犬病的形态和抗原性的阐述。使用抗狂犬病血清提高其保护作用。并研制出了安全有效的组织培养疫苗。在这项工作中,Hilary Koprowski和他的同事Tadeusz Wiktor的Wistar研究所实验室里,就象早年在Pasteur研究院实验室研究狂犬病一样,取得了卓越的成就。     

精制原代地鼠肾细胞狂犬病疫苗制备工艺的研究

通过ａＧ 株病毒在金黄地鼠肾细胞中培养,而制备的一种新型灭活狂犬病精制疫苗已获成功。该纯化方法包括醋酸锌沉淀和Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４ＦＦ柱层析,所生产的疫苗质量完全达到新型狂犬病疫苗的要求。该工艺方法简单,成本低廉,是一种理想的狂犬病疫苗生产方法。     

狂犬病疫苗的效力测定及参考标准品的发展

<正>与其他疫苗不同,狂犬病疫苗兼有治疗和预防双重作用,加之发生狂犬病后几乎无一能存活,因此对狂犬病疫苗的效力测定是十分重要的。早在巴斯德时代,人们就认识到应该检测狂犬病疫苗的免疫效力,虽然做了大量工作,但由于实验的困难,长期以来一直未予实施。     

动物血清和单克隆抗体用于ELISA测定灭活脊灰疫苗的抗原量

<正>一、材料与方法 1.病毒和疫苗 病毒:用脊灰Ⅰ型Mahong株、Ⅱ型MEF株和Ⅲ型Saukette株的Hela细胞感染培养收获液,经氯化铯反复梯度离心提纯的D抗原制剂;及D抗原加热60℃2小时制成的C抗原制剂。由滴定法测量D抗原制剂的TcID_(50),Lowry法确定蛋白质含量。 疫苗:用CL疫苗(包括Salk和纯化D抗原型),RIV和IM疫苗;并以RIV的PU_((78)—(02))三价苗作为原价参考疫苗。 2.动物血清 兔抗脊灰I、Ⅱ、Ⅲ型病毒血清:系新西兰白兔用100μg纯化D抗原,2至多次超免(间隔1个月)疫制备的,其中和抗体效价≥1∶20000; 山羊抗脊灰病毒血清:系山羊感染I-Mahoney,Ⅱ-MEF及Ⅲ型-Lansing株后免疫制备的。     

苏联的狂犬病研究

<正> 在苏联,狂犬病的现代研究是从1885年梅奇尼柯夫等人在敖德萨巴斯德研究所的工作开始的。随后,在莫斯科等六个城市相继建立了扑狂站。在1886-1927年间,苏联各地先后建立了二十六个巴斯德研究所。1924年,白俄罗斯巴斯德研究所设立了有关狂犬病的流行病学和微生物学的研究机构,从事抗狂犬病疫苗的生产和咬伤者的疫苗接种工作。此外,搞清楚了动物感染狂犬病和     

狂犬病病毒Vero细胞适应株3aG-V的致病性和免疫原性

狂犬病病毒3aG—V株是3aG—5在vero细胞适应的毒株,对其在小鼠、豚鼠、家兔、犬的不同感染途径的致病性,小鼠、豚鼠、兔子上的免疫原性进行研究,同时进行纯毒及在中枢神经系统中能否形成尼氏小体试验,结果表明：狂犬病病毒3aG—V株潜伏期较长,在动物脑内不形成尼氏小体,为固定毒,其在实验动物上具有较弱的致病性和较好的免疫原性,可作为纯化Vero细胞狂犬病疫苗的生产用疫苗株。     

应用对流免疫电泳试验作为超免狂犬病血清的鉴定

<正>引言 为严重感染狂犬病的人推荐预防治疗,即联合注射有效疫苗和高效抗狂犬病血清。关于感染后的被动抗体治疗,马源或人源狂犬病抗体都同样有效。虽然在大多数国家仍用马源抗狂犬病血清,但采用同源狂犬病免疫球蛋白有减少过敏与血清病的可能性,且可能比异源制品更为有效。以前,采用小鼠法借制品与国际参考血清(不低于100IU)相对比的中和滴度以测定制品的效力。 以前的研究表明,以抗原-抗体结合反应为基础的对流免疫电泳技术(CIE)在检验狂犬病抗体方面是有价值的。发现这种方     

改良抗体结合实验检测灭活狂犬病疫苗效价

目的:建立抗体结合试验检测狂犬病疫苗(aG株)效价的方法。方法:将待检测疫苗与疫苗标准品梯度稀释后分别加入人抗狂犬病毒免疫球蛋白国家标准品中和1 h,之后加入80%感染剂量的狂犬病毒CVS-11,体外中和1h后接种BSR细胞,培养24 h后免疫荧光染色,在显微镜下观察结果,通过检测剩余病毒量计算待检疫苗的效价,同时与小鼠中和试验法(NIH法)测定狂犬病疫苗效价进行比较。结果:2种方法对8个样品效价的检测结果无显著统计学差异(P=0.997,配对t检验)。结论:初步建立了改良抗体结合试验,可用于狂犬病疫苗中间产品的质量控制。     

狂犬病病毒Vero细胞适应株的建立及其应用于疫苗生产的可行性探讨

将狂犬病病毒７ａＧ固定毒适应于Ｖｅｒｏ细胞,建立了稳定的ＶＲＧ适应株。病毒滴度可达７．６９ｌｏｇＬＤ５０／ｍｌ,病毒最适增殖时间５—７天,最适种毒比例１：１０￣３。应用转瓶培养Ｖｅｒｏ细胞增殖病毒,收获病毒液经β—丙内脂灭活,超离浓缩制备疫苗,效力试验结果（ＮＩＨ法）较原制疫苗成倍增高,且都大于２．５ＩＵ／２ｍｌ,表明ＶＲＧ适应株可应用于制备Ｖｅｒｏ细胞狂犬病疫苗。     

初免DTaP的青少年对两种Tdap疫苗免疫应答及与初免DTwP的青少年应答的比较研究

<正>据报道,与初免全细胞百日咳疫苗(DTwP)的人相比,接种无细胞(DTaP)百日咳疫苗的人百日咳保护期缩短。然而,由于向无细胞疫苗的快速过渡,试图直接比较初免DTaP和初免DTwP的个体之间的保护作用的研究受到年龄和生态学研究等其他限制因素的影响。使用来自多个Tdap的研究已验证检测结果和存储的血清,作者在初免DTaP的青少年中评估了两种取得许可的Tdap疫苗,以允许与同一实验室早期初免DTwP的青少年研究中获得的结果进行比较。在7岁     

狂犬病免疫球蛋白及疫苗对感染狂犬病绵羊的治疗效果

<正>抗狂犬马免疫球蛋白(ERIG)或人狂犬免疫球蛋白(HRIG)用于感染后的治疗已成功的建立。这是以动物实验和在人类中不断积累的临床研究及回顾分析为基础的。但是在人类,我们尚不清楚有任何可监控的预期研究。如何处理感染了狂犬病的家养动物仍处于争论中。最新研究表明,感染了狂犬病的狗只注射疫苗不能保护。WHO的一个工作组1988     

进口、国产人用狂犬病疫苗免疫后中和抗体水平测定

应用间接免疫荧光法（ＩＦＡ）检测１６６例不同产地（国产、进口）人用狂犬病疫苗免后血清抗体水平,结果：国产苗抗体阳转率为９５．４２％,ＧＭＴ为９．４８,进口苗抗体阳转率为６２．８５％,ＧＭＴ为４．３５。经统计学处理,二者差异有非常显著性意义（Ｘ２＝２８．６１Ｐ＜０．００５）,初步提示了国产的（浓缩）原代地鼠肾组织培养狂犬病疫苗比某进口ＶＥＲＯ细胞狂犬病疫苗免疫效果要好,是一种高效、安全、价格便宜的预防狂犬病免疫制品