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相似文献
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1.
日本龟甲曼公司1988年5月中旬开始销售加入了日东电工公司罐培养生产的高丽参抽提物的葡萄酒。这是第一号商品化的植物组织培养食品(参阅本刊1988年3月28日号)。国税厅对组织培养人参与植物体同等看待,同意添加到葡萄酒中。此酒商品名为“曼氏长寿泉”。它是一种很甜的甜果酒,550毫升瓶装,每瓶零售价2000日元。龟甲曼公司从日东电工公司组织培养高丽参成功的1983年开始,就以利用葡萄酒的商品为目标进行了共同开发。该酒的内标签上印着:“本品加有日东电气工业股份公司制用生物技术生产的人参抽提物。”  相似文献   

2.
为开发组培人参市场日东电工公司于90年设立的公司从93年底到94年初相继向市场投放新产品。销售时问未定。但是准备94年商品化药用浴液。该公司从92年10月开始人参配合食品的通信销售,借助从92年春开始的中药店销售点提高了知名度,从93年年中增加了销售量。可以认为由于新产品的投放人参事业已走上轨道。  相似文献   

3.
以高丽参的罐培养居世界领先地位的日东电工公司10月1日撤消了其设在生物技术研究中心的生物化学研究中心。将其合并到医疗事业部的医疗器材研究所。研究开发集中在高丽参的制造、销售部门还有部分放在药部门。  相似文献   

4.
近年来,用植物细胞培养来生产有用次生代谢产物的研究十分活跃。但是,多数处于实验室规模的阶段,工业生产规模的只有两例,即最近作者等(三井石油化学)用0.75m~3培养罐培养紫草(Lithospermum erythrorhizon)细胞和日东电工的用2m~3培养罐培养高丽参细胞。此外,从目前几乎没有报道有关以次生代谢产物为目的的大量培养技术的详细研究内容来  相似文献   

5.
据消息灵通方面报道,日东电气工业公司将从1988年4月起商品化罐培养的高丽参食品。因至今还没有利用植物组织培养的食品,所以如能成功,将成为世界上第一个“植物组织培养食品”。一直以医药、诊断药为中心而发展的生物技术,进入1988年以来迅速地开始应用于化学、食品等方面。该公司的高丽参揭开了日本生产“生物技术食品”的一幕。另外,人们对该公司商品化计划的详细情况虽还不了解,但已知首先将在4月份于山梨  相似文献   

6.
三井石油化学公司发现了诱导百合的鳞片形成的特殊物质。确立了利用特殊物质,大量诱导鳞片,进一步罐培养,大量生产铁炮百合的小球根(鳞茎)的方法。从上个月该公司开始了人工培土栽植这种铁炮百合的小球根的盆栽试验销售。该公司除受住友林业委托用罐增殖小蔷薇苗外,在本公司也销售盆栽小蔷薇(参阅本刊1988年4月25日号)。用组织培养的苗已在花卉和蔬菜实用化了。商品化罐培养生产的苗在世界上也是首例。  相似文献   

7.
以罐培养的苗和球根生产为先导,追求“工业化农业”的三井石油化学公司与生产组织培养苗的三好这个大公司合作开始无病毒的百合球根产业化.首先三井石油化学公司用罐培养技术繁殖由三好公司独自开发的胚,培养新品种粉色铁炮百合“??”,由三好公司向农家销售.另外,三井石油化学公司计划与德岛县坂野郡的高志农协共同进行百合新品种的栽培试验.除了球根的生产,该公司还瞄准了(委托栽培试验)插花的事业化.已将罐培养的铁炮百合委托给高志农协生产,1989年底作为插花材料运往市场.  相似文献   

8.
日本帝人公司开发了借助使细胞沉降、能高密度培养动物细胞的新型装置。该装置是将培养罐做成双重管,借助重力沉降使培养基与细胞分离后抽出培养基,同时供给培养基的返流培养装置。1986年发酵工学年会上发表的是,用容积1200毫升培养罐的试验结果,进一步的放大试验也在进行。利用单克隆抗体的癌画像诊断已进入第Ⅲ期试验。这家公司的目的是应用单克隆抗体上结合抗癌剂的导弹疗法,为此正集中开发能大量生产单克隆抗体的系统。  相似文献   

9.
日本住友林业公司表明委托三井石油化学公司罐增殖从新加坡国际植物技术公司(PIP公司)引进的小蔷薇。罐增殖已成功。一部分苗正在驯化。不仅是住友林业公司,三井石油化学公司也打算销售增殖的小蔷薇。小蔷薇是直径2厘米左右的小型蔷薇。用于礼物和室内装饰的需要量还可望提高。罐培养的目的不仅是降低成本的大量增殖,而且能诱发变异。担任销售的农产工业东京营业所所长宫崎林司说:“尽可能地获得各种品种,打算集中到马尼亚。”另外,小蔷薇因是一种野生种,还没有登录品种。为此,通过变异,开发登录品种。住友林业公司已从1988年2月的范伦泰节期间在西武百货店池袋店等开始销售小蔷薇(1盆1200日元)。这是 PIP 公司在新加坡增殖的。现在有8个品种。估计使用的品种今后  相似文献   

10.
水稻化成品工业公司从92年开始香蕉的罐培养,着手香蕉培养苗的大量生产。92年生产培养苗1万株,委托产地冲绳的农家栽培。合算成本为5万株。这种香蕉的栽培地区平均气温要在25℃以上,否则不甜,国内的产地只有冲绳,仅冲绳栽培不了5万株培养苗,打算向菲律宾等海外产地扩大。  相似文献   

11.
长期以来,人参非侵染性病害一直没有得到人参种植户的认识和重视。经过几年的生产实际观察、总结,发现人参非侵染性病害是对人参生长影响比较普遍的病害,必须加以预防。  相似文献   

12.
人参是一种珍贵的药材,为人所知至少有四千年的历史。对人参的研究,由来已久。然而研究人参的组织培养只是近十几年的事。罗士韦(1964)、朱蔚华等(1978)先后诱导出了人参的愈伤组织并进行了继代培养,德国(1972)、日本(1973)已有用组织培养法生产与天然人参相同成分的皂甙和甙元的专利,丁家宜等(1979)报道了人参细胞的液体培养及粗皂甙含量。但是,在悬浮培养条件下人参细胞的形态结构和繁殖方式的研究还未见报道。  相似文献   

13.
日清制油研究所与日清精密化学制品公司、明治大学农学部名誉教授岩本浩明等共同开发出高密度培养藻类(脂肪酸组成中,廿二碳六烯酸(DHA)的含量在30%以上)的技术。该小组用以葡萄糖等为主要成分的培养基进行罐培养,在最适培养条件下干燥藻体重量最终可达50g/l。每一升培养液的DHA产量约相当于3.5g,比传统的生产性能提高10倍以上。这项成果在东京召开的日本农艺化学会上发表。学会发  相似文献   

14.
日本矿业公司与山印酿造公司、九州大学药学部、农学部共同开发了药用人参的无性系苗的大量生产法.山印酿造公司从田间选出抗病性、连作抗性、高产性的药用人参,日本矿业公司用组织培养增殖其种苗.预定在1992年开始试销.药用人参的种苗市场是每年1000万株.销售目标100万株(销售额1~2亿日元).最初开始销售耐病性苗.但  相似文献   

15.
人参:五加科植物人参的干燥根及根茎,用于体虚欲脱、惊悸失眠、心力衰竭等症,国家一级保护植物,野生人参已近绝迹。  相似文献   

16.
张兴国 《生命世界》2009,(10):18-19
人参:五加科植物人参的干燥根及根茎,用于体虚欲脱、惊悸失眠、心力衰竭等症,国家一级保护植物,野生人参已近绝迹。  相似文献   

17.
人参悬浮细胞系的建立及其生长特性的研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
唐巍  吴绛天 《生物技术》1994,4(1):26-29
从人参幼叶的培养中,筛选出了质地松疏、生长迅速、易于分散、可以长期进行继代培养的淡黄色半透明状愈伤组织系。将这种愈伤组织接种在液体培养基中进行振荡培养.建立起分散程度好的人参悬浮细胞系。在此基础上,测定了人参细胞悬浮培养物的生长曲线。实验表明,水解酪蛋白(LH)对人参悬浮细胞的生长有利。滋养培养可以使人参悬浮细胞的愈伤组织形成率提高,并在低密度下达到较高的植板率。这为有效地筛选出适合于工业化生产的高产人参细胞株提供了方便。  相似文献   

18.
目的:通过研究林下参不同干燥方法的干燥过程和对林下参物理性质及其皂苷类成分的影响,为林下参提供适宜干燥方法。方法:采用热风干燥、微波干燥、真空冷冻干燥3种干燥方法,对林下参的干燥时间、外观性状、体积收缩率、主根和芦的直径和长度收缩率、表皮和粉末的色泽及内在成分(总皂苷和8种单体皂苷)含量等指标进行分析评价。结果:微波干燥耗时最短,其次为真空冷冻干燥和热风干燥;真空冷冻干燥对林下参的外形和粉末色泽影响小,并且与热风干燥林下参的外观性状和微波干燥林下参的粉末色泽区别明显;真空冷冻干燥林下参和微波干燥林下参的体积、主根长和直径、芦长的收缩率小于热风干燥林下参,具显著差异;真空冷冻干燥林下参的表皮色差增长率最小;总皂苷含量、人参单体皂苷含量加和值、人参二醇型皂苷和人参三醇型皂苷含量的均值大小顺序为真空冷冻干燥林下参>微波干燥林下参>热风干燥林下参。结论:真空冷冻干燥较好的保留了林下参的形态和色泽,且真空冷冻干燥林下参人参皂苷含量高,真空冷冻干燥林下参具高附加值,综合考虑,真空冷冻干燥可以作为生产高档商品林下参的干燥方法。  相似文献   

19.
绿十字公司与岛津制作所、东京农工大学合作在大阪召开的第67届日本生物化学学会大会上发表了重组人血清白蛋白和天然人血清白蛋白的化学性质和构造极类似。加速开发重组人血清白蛋白。现在用10吨罐生产。但是,每升培养上清生产率提高到10g(血清白蛋白)。绿十字公司从1994年2月25日开始这种重组人血清白蛋白的第二阶段临床试验。  相似文献   

20.
横浜植木公司计划用添加黑叶枯病菌毒素的培养基选拔培养细胞的方法开发抗病性的人参。确认了毒素成分在人参的本叶上再现病征,同时选拔一部分有抗性的培养细胞。研究的详细情况在日本育种学会上发表。黑叶枯病是人参的主要病害之一。使叶变黑而枯死,会引起枯萎。大幅度减产。病征的原因物质是分泌黑叶枯病菌的毒素“Ziniol”,通常培养基中有1.0mM,以上的“Ziniol”,就能阻害愈伤组织的增殖以及悬浮培养细胞的菌落形成。因此,该公司以4mMZiniol 对5种悬浮培养细胞浸渍处理24~48小时,对继续发育的菌落进行筛选。用于实验的大部分细胞枯死了,  相似文献   

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