AVWC－test在生命科学研究中应用效果的评估

ＡＶＷＣ－ｔｃｓｔ是新近发展起来的生物统计方法,它能把非参数资料转变成参数资料进行定量统计分析。本研究进一步从国内外刊物上公开发表的学术论文中精选出了一定数量的研究数据,用ＡＶＷＣ－ｔｅｓｔ方法进行统计处理,并与传统的非参数统计方法和计量资料统计方法进行同源自身对照,研究了其统计效能。结果清楚地表明：ＡＶＷＣ－ｔｅｓｔ方法是一种应用面广,精确、灵敏、方便的生物统计分析方法,能更好地发掘科学资料的信息,提高研究效率。     

我国河南与北京腹泻患儿中的星状病毒感染

人星状病毒（ＨＡｓｔＶ）是ＲＮＡ病毒的新家族,从我国河南和北京两地区的急性腹泻患儿便样中鉴定了７株星状病毒,经电镜观察病毒颗粒直径约为２８ｎｍ,表面呈五角或六角星状形态,用ＲＴ－ＰＣＲ检定为阳性,比较ＰＣＲ扩增产物的核苷酸序列构建的序列同源性树表明,１９９０年在河南流行的星状病毒主要为ＨＡｓｔＶ－１,另有一株ＨＡｓｔＶ－５,１９９６年北京流行株为ＨＡｓｔＶ－５。对ＨＡｓｔＶ患儿的临床症状进行了讨论     

海洋动物对Cu,Zn,Cr和SLS的敏感性比较

采用ＡＲＣ－ｔｅｓｔ方法,测出Ｃｕ,Ｚｎ,Ｃｒ和表面活性剂对卤虫Ⅱ－Ⅲ期无节幼体的急性毒性,并用相同的方法,测出了这４种毒物对斑节对虾无节幼体、罗氏沼虾蚤状幼体的毒性,进而比较了这３种海洋动物的敏感性大小．表明一些海洋动物对某些毒物的敏感性,可以从卤虫的数据中得到反映,揭示卤虫可以作为其它海洋测试生物的替代物     

凝血酶激活的单链尿激酶型纤溶酶原激活剂的构建、表达、纯化和性质研究

用Ｋｕｎｋｅｌ突变法,将单链尿激酶型纤溶酶原激活剂（ｓｃｕ－ＰＡ）ｃＤＮＡ基因中编码Ｐｒｏ１５５—Ｌｙｓ１５８的片段定点突变,并将此突变的ｓｃｕ－ＰＡ（ｔｓｃｕ－ＰＡ）的ｃＤＮＡ克隆到表达载体ｐＣＭ－β－ｎｅｏ中,与ｐＣＭ－ｄｈｆｒ共转染ＣＨＯ／ＤＨＦＲ－细胞．获得的稳定表达株在无血清培养基中２４ｈ的表达量为６２０ＩＵ／１０６细胞．经锌离子螯合Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ亲和层析得到ｔｓｃｕ－ＰＡ纯品．ＳＤＳ－ＰＡＧＥ显示ｔｓｃｕ－ＰＡ分子量为５３ｋＤ左右,与预期的结果相符．ｔｓｃｕ－ＰＡ是由凝血酶激活而不是由纤溶酶激活,但激活后也能转变为双链分子（ｔｃｕ－ＰＡ）．ｔｓｃｕ－ＰＡ仍保持了ｓｃｕ－ＰＡ的血纤维蛋白亲和性．酶动力学研究表明,激活后的ｔｓｃｕ－ＰＡ水解Ｓ２４４４的Ｋｍ和Ｋｃａｔ值与高分子量尿激酶（ＨＵＫ）相似．体外溶栓实验结果表明,ｔｓｃｕ－ＰＡ可以选择性地溶解富含凝血酶的血凝块,对贫凝血酶的血凝块作用不大     

湖南6种毛莨科植物的核型研究

本文对产于湖南的６种毛莨科植物的染色体进行了研究。裂叶星果草［Ａｓｔｅｒｏｐｙｒｕｍｃａｖａｌｅｒｉｅｉ（Ｌｅｖｌ．ｅｔＶａｎｔ）Ｄｒｕｍｍ．ｅｔＨｕｔｃｈ．）的染色体属于Ｒ型,核型公式为２ｎ＝１６＝１２ｍ＋２ｓｍ＋２ｔ,核型类型属于ＺＢ;打破碗花花（ＡｎｅｍｏｎｅｈｕｐｅｈｎｓｉｓＬｅｍ．）的核型公式为２ｎ＝１６＝１０ｍ＋４ｓｔ＋２ｔ（２ｓａｔ）,核型类型属于２Ａ;粗齿铁线莲［Ｃｌｅｍａｔｉｓａｐｉｉｆｏｌｉａｖａｒ．ａｒｇｅｎｔｉｌｕｃｉｄａ（Ｌｅｖｌ．ｅｔＶａｎｔ）Ｗ．Ｔ．Ｗａｎｇ］的核型公式为２ｎ＝１６＝１０ｍ＋２ｓｔ＋４ｔ（２ｓａｔ）或２ｎ＝１６＝１０ｍ＋２ｓｔ＋４ｔ（４ｓａｔ）随体染色体数目在居群之间有变化,核型类型属于２Ａ;扬子铁线莲［Ｃｌｅｍａｔｉｓｇａｎｉｐｉｎｉａｎａ（Ｌｅｖｌ．ｅｔＶａｎｔ）Ｔａｍｕｒａ］的核型公式为２ｎ＝１６＝１０ｍ＋２ｓｔ＋４ｔ（４ｓａｔ）,核型类型属于２Ｂ;毛莨（ＲａｎｕｎｃｕｌｕｓｃａｎｔｏｎｉｅｎｓｉｓＤＣ．）的核型公式为２ｎ＝１６＝６ｍ＋４ｓｔ＋６ｓｔ（２ｓａｔ）,核型类型属于３Ａ;毛莨（ＲａｎｕｎｃｕｌｕｓｊａｐｏｎｉｃｕｓＴｈｕｎｂ．）的核型公式为２ｎ＝?     

太岳山丘陵地带中国林蛙成体的肥满度和某些器官系数的季节变化

太岳山丘陵地带中国林蛙成体的肥满度和某些器官系数的季节变化卢欣（山西省生物研究所,太原０３０００６）ＳｅａｓｏｎａｌＶａｒｉａｔｉｏｎｓｏｆＡｄｕｌｔ’ｓＣｏｒｐｕｌｅｎｃｅＤｅｇｒｅｅａｎｄＯｔｈｃｒＯｒｇａｎｓ’ＩｎｄｉｃｅｓｏｆＣｏｍｍｏｎＦｒｏｇｓｉｎＴａｉｙｕｃＭｏｕｎｔａｉｎＩＩｉｌｌｙＬａｎｄｓ￥．ＬｕＸｉｎ（ＳｈａｎｘｉＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＢｉｏｌｏｇｙ,Ｔａｉｙｕａｎ０３０００６）．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｃｏｌｏ－ｇｙ,１９９３,１２（４）：３３－３５．ＩｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎｓｗｅｒｅｃａｒｒｉｅｄｏｕｔｆｒｏｒｎＦｅｂｒｕａｒｙ１９８９ｔｏＡｐｒｉｌ１９９０ｉｎＴａｉｙｕｅｍｏｕｎｔａｉｎｏｆＳｈａｎｘｉｐｒｏｖｉｎｃｅ．Ｔｈｅａｄｕｌｔ＇ｓｃｏｒｐｕｌｅｎｃｅｄｅｇｒｅｅｏｆｃｏｍｍｏｎｆｒｏｇｓｉｓｈｉｇｈｅｒｄｕｒｉｎｇｈｉｂｅｒｎａｔｉｏｎａｉｄｌｏｗｅｓｔｉｎＭａｙａｎｄＪｕｎｅ,ａｎｄｔｈａｔｏｆｍａｌｅｓｉｓｓｉｇｎｌｆｉｃａｎｔｌｙｈｉｇｈｅｒｔｈａｎｆｅｍａｌｅｓ’（ｅｘｃｅｐｔｉｎＡｕｇｕｓｔ）．ＤｕｒｉｎｇＡｐｒｉｌ－Ａｕｇｕｓｔ,ｔｈｅｃｏｅｆ－     

生态位理论及其在森林生态学研究中的应用

生态位理论及其在森林生态学研究中的应用朱春全（中国林业科学研究院林业研究所,北京１０００９１）ＮｉｃｈｃＴｈｅｏｒｙａｎｄｉｔｓＡｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｉｎＦｏｒｅｓｔＥｃｏｌｏｇｙ￥．ＺｈｕＣｈｕｎｑｕａｎ（ＩｎｓｌｉｔｕｔｅｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙ,ＣｈｉｎｅｓｅＡｃａｄｅｍｙｏｆＦｏｒｅｓｔｒｙＳｃｉｅｎｃｅｓ,Ｂｅｉｊｉｎｇ１０００９１）,ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｃｏｌｏｇｙ,１９９３,１２（４）：４１－４６．Ｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｏｆｎｉｃｈｅｔｈｅｏｒｙａｎｄｉｔｓａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎｉｎｆｏｒｅｓｔｅｃｏｌｏｇｉｃａｌｓｔｕｄｙａｒｅｒｅｖｉｅｗｅｄｉｎｔｈｉｓｐａｐｅｒ．Ｉｔｉｓｐｏｉｎｔｅｄｏｕｔｔｈａｔｔｈｅｆｕｎｃｔｉｏｎａｌａｃｔｉｏｎｏｆｐｌａｎｔｕｎｉｔｗａｓｎｏｔｉｎｖｏｌｖｅｄｉｎｐｒｅｖｉｏｕｓｎｉｃｈｅｃｏｎｃｅｐｔｓ,Ｔｈｅｐａｒｔｉｃｕｌａｒｉｔｉｅｓｏｆｎｉｃｈｅｏｆｐｌａｎｔｕｎｉｔａｒｅｄｉｓｃｕｓｓｅｄａｎｄａｎｅｗｍｅｔｈｏｄｉｓｄｅｖｅｌｏｐｅｄｔｏｄｅｔｅｒｍｉｎｅｉｔｗｉｔｈｐｈｏ－ｔｏｓｙｎｔｈｅｔｉｃｐｒｏｄｕｃｔｉｏｎａｓａｆｕｎｃｔ     

空气污染对植物病虫害的影响

空气污染对植物病虫害的影响吴亚,金翠霞（江苏省农科院植物保护研究所,南京２１００１４）ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＡｔｍｏｓｐｂｅｒｉｃＰｏｌｌｕｔｉｏｎｏｎＰｌａｎｔＤｉｓｅａｓｅｓａｎｄＰｅｓｔｓ￥ＷｕＹａ;ＪｉｎＣｕｉｘｉａ（ＩｎｓｔｉｔｕｔｅｏｆＰｌａｎｔＰｒｏ－ｔｅｃｔｉｏｎ,ＪｉａｎｇｓｕＡｃａｄｅｍｙｏｆＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＳｃｉｅｎｃｅｓ,Ｎａｎｊｉｎｇ２１００１４）．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｃｏｌｏｇｙ,１９９３,１２（６）：４９－５３．Ｔｈｉｓｐａｐｅｒｓｕｍｍａｒｉｚｅｓｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆｍａｉｎａｔｍｏｓｐｈｅｒｉｃｐｏｌｌｕｔａｎｔｓ,ｓｕｃｈａｓＯ＿３,ＳＯ＿２,ｆｌｕｏｒｉｄｅｓ,ａｃｉｄｒａｉｎｅｔｃ．ｏｎｐｌａｎｔｐａｔｈｏｇｅｎｉｃｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｓ;ｔｈｅｅｆｆｅｃｔｓｏｆａｉｒｐｏｌｌｕｔｉｏｎｏｎｔｈｅｏｃｃｕｒａｎｃｅａｎｄｉｎｆｅｓｔａｔｉｏｎｏｆｐｈｙｔｏｐｈａｇｕｓｉｎｓｅｃｔｓ,ａｎｄｔｈｅｉｎｆｌｕｅｎｃｅｓｏｆｇｒｅｅｎｈｏｕｓｅｅｆｆｅｃｔｏｆＣＯ＿２ｏｎｔｈｅｏｕｔｂｒｅａｋｏｆｐｅｓｔｓ。Ｋｅｙｗｏｒｄｓ：ａｔｍｏｓｐｈｅｒｉ     

t—PA S165W突变体的分子设计及其生物活性的初步分析

为得到对纤维蛋白的亲和力提高的ｔ－ＰＡ突变体,采用计算机分子技术提出对纤维蛋白亲和力提高的ｔ－ＰＡ结构改造方案（ｔ－ＰＡＳ１６５Ｗ）,并将共在ＣＨＯ细胞中进行表达,对表达产物进行生物活性及与纤维蛋白亲和力的分析表明;ｔ－ＰＡ Ｓ１６５Ｗ突变体与野生型ｔ－ＰＡ对蛋白的亲和力没有明显的变化,说明单一的Ｓ１６５Ｗ的点 变并不能导致ｔ－ＰＡ对蛋白亲和力的提高。     

系列腺病毒伴随病毒载体的构建及表达β-半乳糖苷酶的研究

为了便于开展用重组腺病毒伴随病毒（ｒｅｃｏｍｂｉｎａｎｔ ａｄｅｎｏ－ａｓｓｏｃｉａｔｅｄ ｖｉｒｕｓ,ｒＡＡＶ）载体进行基因治疗的研究,构建了三种通用型ＡＡＶ载体ｐＷＡＶ－１、ｐＷＡＶ－２和ｐＳＮＡＶ,每种载体均含有ＡＡＶ－２两端的倒转末端重复序列（ｉｎｖｅｒｔｅｄ ｔｅｒｍｉｎａｌ ｒｅｐｅａｔｓ,ＩＴＲ）,中间依次为巨细胞病毒（ＣＭＶ）立早增强子和启动子、多克隆位点和ｐｏｌｙＡ信号。研究只     

大肠杆菌苯丙氨酸生物合成关键酶的串联表达

ａｒｏＧ基因编码的 ３－脱氧－２－阿拉伯庚酮糖－７－磷酸合成酶（ＤＡＨＰ　Ｓｙｎｔｈｅｔａｓｅ　ＤＳ）和 ｐｈｅＡ基因编码的分支酸变位酶／预苯酸脱水酶（Ｃｈｏｒｉｍａｔｅ ｍｕｔａｓｅ／ Ｐｒｅｐｈｅｎａｔｅ　ｄｅｈｙｄｒａｔａｓｅ,ＣＷ／ＰＤ）都是本丙氨酸合成途径中的关键酶,为了通过基因工程手段来增加本丙氨酸生物的产量,在利用高效的原核表达载体ｐＢＶ２２ ０对ｐｈｅＡ基因编码的ＣＭ／ ＰＤ 酶进行了表达的基础上,采用ＰＣＲ方法扩增了抗反馈抑制的ａｒｃＧ基因,进行克隆表达,并与ｐｈｅＡ基因串联,以ＰＲＰＬ－ａｒｏＧ－ＰＬ－ｐｈｅＡ的形式,实现了２种酶基因在大肠杆菌中的表达, ＳＤＳＰＡＧＥ 图谱显示了新增的４３ｋｕ及３５ｋｕ蛋白带,经酶活性测定ＤＳ、ＣＭ／ＰＤ酶的比活分别提高了 ４．６７倍、８０５／１０．７１倍。     

金铁锁根中的环肽成分

从云南民间重要的药用植物金铁锁（Ｐｓａｍｍｏｓｉｌｅｎｅ ｔｕｎｉｃｏｉｄｅｓ Ｗ．Ｃ．Ｗｕ ｅｔ Ｃ．Ｙ．Ｗｕ）的根中分离得到２个新的天然环二肽以及２个新的环八肽：金铁锁环肽Ａ和Ｂ（ｐｓａｍｍｏｓｉｌｅｎｉｎｓ Ａ ａｎｄ Ｂ）。它们的结构经光谱方法鉴定为ｃｙｃｌｏ（－Ａｌａ－Ａｌａ－）,ｃｙｃｌｏ（－Ｖａｌ－Ａｌａ－）,ｃｙｃｌｏ（－Ｐｒｏ１－Ｐｈｅ１－Ｐｒｏ２－Ｐｈｅ２－Ｐｈｅ３－Ａｌａ－ｐ     

温度对麦长管蚜的影响

温度对麦长管蚜的影响汪世泽,郝树广（西北农业大学陕西杨陵７１２１００）ＥｆｆｅｃｔｓｏｆＴｅｍｐｅｒａｔｕｒｅｏｎＥｎｇｌｉｓｈＧｒａｉｎＡｐｈｉｄ￥．ＷａｎｇＳｈｉｚｅ;ＨａｏＳｈｕｇｕａｎｇ（ＮｏｒｔｈｗｅｓｔｅｒｎＡｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｌＵｎｉｖｅｒｓｉｔｙ,Ｙａｎｇｌｉｎｇ,ＳｈａａｎｘｉＰｒｏｖｉｎｃｅ７１２１００）．ＣｈｉｎｅｓｅＪｏｕｒｎａｌｏｆＥｃｏｌｏｇｙ,１９９３,１２（３）：５３－５６．ＩｎａｎｅｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌｐｏｐｕｌａｔｉｏｎｏｆＥｎｇｌｉｓｈｇｒａｉｎａｐｈｉｄ,ｔｈｅｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔｒａｔｅＶ（ｔ）ｏｆａｌａｔａｅｉｓｌｏｗｅｒｔｈａｎｔｈａｔｏｆａｐｔｅｒａｅ,ａｎｄｔｈｅＶ（ｔ）ｏｆ４ｔｈｉｎｓｔａｒｏｆａｌａｔａｅｉｓｔｈｅＩｏｗｅｓｔ．Ｔｈｅａｌａｔａｅａｐｐｅａｒｓｔｏｂｅａｂｌｅｔｏｔｏｌｅｒ－ａｔｅａｗｉｄｅｒｒａｎｇｅｏｆｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ,ｂｕｔｔｈｅｓｕｒｖｉｖａｌｃｕｒｖｅｉｓａｆｆｅｃｔｅｄｅｖｉｄｅｎｔｌｙｂｙｉｔ．Ａｔｌｏｗｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ,ｔｈｅｃｕｒｖｅｄｅｃｌｉｎｅｓｓｌｏｗｌｙ,ｂｕｔａｔｈｉｇｈｔｅｍｐｅｒａｔｕｒｅ     

丙型肝炎病毒RNA打点杂交检测方法同RT－PCR方法的比较

采用ＨＣＶ基因组结构区Ｃ区ｃＤＮＡ探针和非结构区ＮＳ３－４区ｃＤＮＡ探针,建立了用打点杂交（ｄｏｔｂｌｏｔｈｙｂｒｉｄｉｚａｔｉｏｎ）检测血清中ＨＣＶＲＮＡ的方法,同采用ＨＣＶ基因组５’端非编码区的一对寡核苷酸引物通过逆转录－聚合酶链式反应（ＲＴ－ＰＣＲ）检测血清中ＨＣＶＲＮＡ的方法相比较,发现两种方法都能快速早期和特异地检出血清中ＨＣＶＲＮＡ,但ＲＴ－ＰＣＲ法敏感性优于ＲＮＡ打点杂交法。对于无血清学指标的慢性ＮＡＮＢ肝炎病人的诊断,可采用这两种方法。这两种方法的敏感性在很大程度上依赖于引物和探针的敏感性,以及ＲＮＡ提取方法。ＲＴ－ＰＣＲ法适用于诊断病毒血症和复制,打点杂交法适用于研究ＨＣＶＲＮＡ量的变化,对治疗的评价,以及为实验筛选较高滴度的ＨＣＶＲＮＡ阳性样本。     

一种中国发生的真菌传小麦花叶病毒RNA－13＇末端核苷酸序列分析

以采自河南的真菌传小麦花叶病毒（ＦＷＭＶ－Ｃ）为材料,抽提病毒ＲＮＡ,合成互补ＤＮＡ（ｃＤＮＡ）。对杂交筛选所得ｃＤＮＡ克隆进行亚克隆及序列分析,结果表明,亚克隆ｐＧＳＩ含有一个长度为８９１个核苷酸的不完整开放阅读框架（ＯＲＦ）和长度为２５８个核苷酸的３＇末端非编码区（ＮＴＲ）,并带有Ｐｏｌｙ（Ａ）尾序。此段序列与大麦黄花叶病毒（ＢａＹＭＶ）及法国报道的一种小麦梭条花叶病毒（ＷＳＳＭＶ－Ｆ）的ＲＮＡ－１３＇末端分别具有６７．６％和６９．９％的同源性。由所测序列编码区（１－８９１ｎｔ）可推导产生２９６个氢基酸,并与ＷＳＳＭＶ－Ｆ及ＢａＹＭＶ外壳蛋白氨基酸序列分别具有７５．９％和７１％的同源性。此结果表明,ＦＷＭＶ－Ｃ为另外一种不同于ＷＳＳＭＶ－Ｆ的大麦黄花叶病毒组（Ｂａｙｍｏｖｉｒｕｓ）病毒,所测基因组片段应为ＲＮＡ－１３＇末端序列,其中可能包括了病毒全长外壳蛋白编码区域。     

764－3对血管平滑肌细胞增殖的影响

为寻找新型有效的ＡⅡ拮抗剂,本实验应用细胞计数、￣３Ｈ－ＴｄＲ掺入、逆转录─聚合酶链反应及放射免疫实验方法,研究了中药单体７６４－３对卒中易感型自发性高血压大鼠（ＳＨＲｓｐ）及其对照（ＷＫＹ大鼠）主动脉平滑肌细胞（ＡｓＭＣ）增殖的影响及其作用机制。结果表明：７６４－３可显著抑制ＡＳＭＣ增殖,并有剂量依赖性。２０ｍｇ／Ｌ的７６４－３可极显著地抑制ＡＳＭＣ上ＡⅡ受体（ＡＴ＿１）的ｍＫＮＡ表达（ＳＨＲｓｐ下降７６．３％,ＷＫＹ大鼠下降６１．６％）,并可降低ＳＨＲｓｐＡＳＭＣ内ＡⅡ含量（下降２０％）。推测７６４－３对ＡＳＭＣ增殖的抑制作用可能部分地是由于降低了ＡＴ＿１受体的基固表达引起。比较其对两种大鼠ＡＳＭＣ的抑制效率,发现它对ＳＨＲｓｐ的ＡＳＭＣ的作用更强。     

B.thuringiensis穿梭载体的构建及cry1C基因的表达

以ＵＣ１９为母体,克隆了Ｂｔ ｋｅｎ－Ａｇ（Ｂ。．ｔｈｒｕｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｋｅｎｙａｅ Ａｇ）的复制起始区（～１．６ｋｂ）、ｐＵＣ４Ｋ的ａｐｈ１基因,构建成穿梭载体ｐＨＶ－１,ｐＨＶ－１在Ｅ．ｃｏｌｉ中经１００个世代,质粒保持率在８０％以Ｂｔｉ ４Ｑ８（Ｂ．ｔｈｕｒｉｎｇｉｅｎｓｉｓ ｓｕｂｓｐ．ｉｓｒａｅｌｅｎｓｉｓ ４Ｑ８）中经４０个世代,质粒保持率在８０％以上,将Ｂ．ｌｉｃｈ     

噬菌体展示的豆蔻酰转移酶抑制肽序列结构和功能研究

对一个具有很强的抑制豆蔻酰转移酶活性的抑制肽噬菌体所展示的随机区１５肽序列ＴＷＰＶＶＨＧＡＣＲＡＨＧＨＣ进行关键氨基酸残基的单点,双点和缺失等一系列突变研究,以确定其功能区段。结果显示;Ｗ２Ａ,Ｈ６Ｎ和Ｈ６Ｒ突变抑制活性明显下降,Ｐ３Ａ,Ｖ４Ｖ５→Ｖ４Ａ５双点突变对活性也有一定的影响,而Ｖ４Ｖ５→Ｗ４Ｗ５,Ｈ１２Ｎ,Ｈ１４Ｎ,Ｃ９Ｓ,Ｃ１５Ｓ,ΔＣ１５,ΔＨ１４Ｃ１５和Δ９－Ｃ１５等突变对则基本上     

用全息观点看农业生态经济系统

用全息观点看农业生态经济系统曹志平（北京农业大学生物学院,１０００９４）ＡｎａｌｙｓｉｓｏｆＡｇｒｏ－ＥｃｏｌｏｍｉｃＳｙｓｔｅｍＦｒｏｍｔｈｅＶｉｅｗｐｏｉｎｔｓｏｆＨｏｌｏｇｒａｐｂｙ．￥ＣａｏＺｈｉｐｉｎｇ（ＣｏｌｌｅｇｅｏｆＢｉｏｌｏｇｙ,Ｂ...     

从织锦芋螺中克隆α芋螺毒素序列

为了从我国南海产织锦芋螺（Ｃｏｎｕｓｔｅｘｔｉｌｅ）中分离新的毒素序列并研究其应用价值,进行了织锦芋螺毒素基因的分离工作．从织锦芋螺毒管中提取ｍＲＮＡ,以Ａ族芋螺毒素的信号肽编码部分和３′端非翻译部分的保守序列为引物,通过ＲＴ－ＰＣＲ扩增和序列分析方法获得新的芋螺毒素序列．结果得到两种不同的α芋螺毒素序列,两者都属于α４／７亚型芋螺毒素,预测其成熟肽序列分别为Ｐｒｏ－Ｇｌｕ－Ｃｙｓ－Ｃｙｓ－Ｓｅｒ－Ａｓｐ－Ｐｒｏ－Ａｒｇ－Ｃｙｓ－Ａｓｎ－Ｓｅｒ－Ｓｅｒ－Ｈｉｓ－Ｐｒｏ－Ｇｌｕ－Ｌｅｕ－Ｃｙｓ－Ｇｌｙ（Ｃ端Ｇｌｙ可能被酰胺化）和Ｐｒｏ－Ｇｌｕ－Ｃｙｓ－Ｃｙｓ－Ｓｅｒ－Ｈｉｓ－Ｐｒｏ－Ａｌａ－Ｃｙｓ－Ａｓｎ－Ｖａｌ－Ａｓｐ－Ｈｉｓ－Ｐｒｏ－Ｇｌｕ－Ｉｌｅ－Ｃｙｓ－Ａｒｇ．采用传统的生化分离手段尚未从织锦芋螺中获得过α芋螺毒素序列,这两种α芋螺毒素作用的种属特异性、受体类型特异性和在小细胞肺癌的诊断和治疗中的应用价值有待进一步研究