肝细胞的异质性：葡萄糖和酮体在大鼠肝脏的代谢

用大鼠肝脏门静脉或肝静脉周围的肝细胞来研究葡萄糖和酮体生成的区域分布。肝细胞通过毛地黄皂苷－胶原酶灌流技术分离。门静脉周围肝细胞的γ谷氨酰转肽酶的活性比肝静脉周围肝细胞高２．４倍;而谷氨酰胺合成酶的活性则相反,肝静脉周围肝细胞高出５６倍。门静脉周围肝细胞的内源性葡萄糖合成比肝静脉周围肝细胞高１．５７倍。给予刺激葡萄糖异生的底物,门静脉周围肝细胞的葡萄糖合成则增加１．７－２．１倍。肝静脉周围肝细胞的内源性酮体生成比门静脉周围肝细胞高１．３倍。给予能明显刺激酮体生成的辛酸盐,肝静脉周围肝细胞的酮体生成仅略为增加。我们的结果证实,在基础和刺激的条件下,葡萄糖的异生在门静脉周围肝细胞中优先,而酮体生成仅在肝静脉周围肝细胞占微弱的优势。     

肝静脉与门静脉血液中哪个血糖浓度高

门静脉内流的血液和肝静脉内流的血液中,哪个葡萄糖浓度高?一种意见是肝静脉中的要高于门静脉,一种意见则认为是肝静脉中的要比门静脉中的低。一个问题,引起两种截然不同的答案,本文就这个问题,谈一点看法。肝脏是维持血糖浓度相对恒定,以保证全身组织细胞能量供应的重要代谢器官。与此相适应的肝脏的血液供应就不同于其它器官。与肝脏相连的血管有三条:入肝的肝动脉和门静脉;出肝的肝静脉.由腹主动脉分支的肝动脉是肝脏的营养血管,内流富含氧和养料的血液,供肝细胞更新利用。门静脉——两端都连着毛细血管的静脉,它接受来自脾、胰、胆囊和胃、小肠、大肠的毛     

羊草细胞变异系HR20－8的氨基酸组成水平与脯氨酸含成代谢变化的研究

离体培养,筛选获得羊草（Ａｎｅｕｒｏｌｅｐｉｄｉｕｍｃｈｉｎｅｎｓｅ（Ｔｒｉｎ．）Ｋｉｔａｇ．）抗羟脯氨酸（ＨＹＰ）细胞变异系ＨＲ２０－８,其愈伤组织中游离氨基酸和蛋白质氨基酸含量均发生了较大的变化,与供体对照比较,分别提高２．３５倍和１．４０倍,其中的脯氨酸组分在变异系体内表现异常增加,游离和蛋白质中的脯氨酸组分分别提高６．６倍和３．０倍,对脯氨酸合成途径中的γ－谷氨酸激酶的特性分析表明,变异系ＨＲ２０－８细胞内γ－谷氨酸激酶的活性比供体提高２．５倍。     

Mg~(2+)、Co~(2+)、Mn~(2+)和Ca~(2+)对葡萄糖异构酶活性的影响

Ｄ－木糖异构酶（ＥＣ５．３．１．５）能催化醛糖Ｄ－木糖至酮糖Ｄ－木酮糖的转化,又能催化Ｄ－葡萄糖至Ｄ－果糖的异构化反应．故被称为葡萄糖异构酶（ＧＩ）．一般认为,葡萄糖异构酶存在二种作用机制：烯醇化和氢转移机制．对我国自行筛选的链霉菌Ｎｏ．７Ｍ１０３３菌株葡萄糖异构酶的晶体结构研究表明［１］,异构化可能是采用氢转移机制．这一机制认为催化需要半径≤０．０８ｎｍ的二价金属离子如Ｍｇ２＋、Ｃｏ２＋和Ｍｎ２＋等激活,而离子半径＞０．０８ｎｍ的二价金属离子则对酶的活性有抑制作用．Ｍｇ２＋、Ｃｏ２＋和Ｍｎ２＋…     

植酸钠对黑曲霉柠檬酸发酵产酸的促进效应

研究了植酸钠对黑曲霉柠檬酸发酵产酸的促进效应。在葡萄糖全合成培养基中添加１％的植酸钠,可使产酸比对照提高２．４倍;在薯粉、玉米粉等天然培养基中添加１％植酸钠,柠檬酸产量分别提高１．７倍和１．３倍。酶活性测定分析表明,植酸钠对柠檬酸代谢途径中的几种关键酶的活性有影响。     

草鱼头肾免疫细胞组成和数量变化

通过光镜和电镜观察发现,草鱼（Ｃｔｅｎｏｐｈａｒｙｎｇｏｄｏｎ ｉｄｅｌｌｕｓ）头肾器官有两种静脉（头肾静脉和门静脉）和丰富的血窦。淋巴细胞主要分布在门静脉及其血窦周围,形成淋巴细胞聚集区。粒细胞主要分布在头肾静脉及其血窦周围,形成粒细胞聚集区。头肾含有大量的免疫细胞,其中淋巴细胞约占６２．２％,粒细胞约占３６．６％,单核细胞和巨噬细胞约占１．２％。本研究检测了不同生长发育期的草鱼头器官重量及其免     

运用油松年轮揭示承德市硫及重金属污染的历史

本文利用油松年轮研究了承德市逢１８００年以来大气污染的历史过程,结果表明：避署出庄油松年轮内Ｓ含量自本世纪初开始升高,比１９世纪初增加１－２倍,至７０－８０年代达３－５倍,而在最近８－１０年则达到１０倍以上,其中碧峰门古松木质部年轮内Ｓ含量由４０－５０μｇ．ｇ＾－１达到目前的５７２．９μｇ．ｇ＾－１,从而指示出承德市大气ＳＯ２浓度由城市化初期的＜０．１ｍｇ．ｍ＾－３增加到目前的３０ｍｇ．ｍ＾－３,     

有机溶剂可溶的超氧化物歧化酶的制备及其性质

本文报道用谷氨酸、十二醇、葡萄糖酸内酯合成了一种精脂（２Ｃ（１２）ＧＥ）,并制备了ＳＯＤ－糖脂复合体．所得的ＳＯＤ－糖脂复合体是脂溶性的而不是水溶性的,它在乙醇等有机溶剂中的活性比在水中高,而且存在一最适有机溶剂浓度。其对温度、ｐＨ、蛋白酶水解的稳定性比天然ＳＯＤ明显增强。     

血源乙型肝炎疫苗的效力稳定性试验研究

对保存温度分别为３７℃、２－８℃、１８－２２℃,保存时间分别为１年、１．５年、２．５年的血源乙型肝炎疫苗进行了效力稳定性试验。结果表明,３７℃保存４周经效力测试已无活性存在,而２－８℃、１８－２２℃保存１年、１．５年、２．５年的疫苗经效力试验测定,２－８℃试ＥＤ５０／参ＥＤ５０比值可达１．０５－２．７４,２．５年后比值仍可达１．０５－１．６７,保持在合格限以上。但１８－２２℃试ＥＤ５０／参ＥＤ５０比值为０．７８－１．５２,其活性已下降。试验结果表明血源乙型肝炎疫苗在２－８℃保存的疫苗稳定性良好,其有效期至少在２．５年以上。     

不同氮源对小麦幼苗谷氨酰胺合成酶的影响

利用ＤＥＡＥ－纤维素柱层析、酶活性测定、Ｎｏｒｔｈｅｒｎ 分子杂交等技术,研究了小麦（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ａｅｓｔｉｖｕｍ Ｌ．）幼苗的根、叶和离体叶在不同氮源培养条件下谷氨酰胺合成酶（ＧＳ）活性和同工酶变化, 以及不同氮源对ＧＳ基因转录－ＧＳ－ｍ ＲＮＡ 的影响． 同时与硝酸还原酶（ＮＲ）活性进行比较, 结果表明∶当以ＮＨ＋４ 作唯一氮源时,小麦幼苗根谷氨酰胺合成酶（ＧＳｒ）和叶细胞质谷氨酰胺合成酶（ＧＳ１）活性要比以ＮＯ－３ 作唯一氮源的高．当以ＮＯ－３ 为唯一氮源时, ＮＯ－３ 则促进完整叶片和离体叶片叶绿体谷氨酰胺合成酶（ＧＳ２）活性． 从转录水平上看,ＮＨ＋４ 促进根ＧＳ－ｍ ＲＮＡ 的合成,而ＮＯ－３ 促进叶ＧＳ－ｍ ＲＮＡ 的合成     

败血症大鼠肝细胞核Ca^2＋转运功能的改变

本实验观察败血症时肝细胞核钙转运的变化。早期败血症（结扎盲肠及穿刺后,９ｈ）大鼠肝细胞和肝细胞核钙含量分别增加２０％和３６％（Ｐ〈０．０５）。败血症大鼠肝细胞核Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性增加９４％（Ｐ〈０．０１）,核＾４５Ｃａ＾２＋转运显著增强（增加３２％,Ｐ〈０．０１）。核＾４５Ｃａ＾２＋转运与Ｃａ＾２＋－ＡＴＰａｓｅ活性呈明显正相关（ｒ＝０．９１４,Ｐ〈０．０１）。加入钙调素显著刺激而加入钙     

精制狂犬病疫苗纯化方法的比较研究

地鼠肾细胞狂犬病疫苗原液经１００ ｋＤ 膜浓缩 ３０ 倍,分别选用（１）ＤＥＡＥ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＣＬ－６Ｂ离子交换层析法;（２）Ｓｅｐｈａｃｒｙ１ Ｓ－２００ ＨＲ 分子筛选层析法;（３）二次蔗糖等密度区带离心法对其进行纯化。用此三种方法各试制３ 批精制疫苗,结果表明,经ＤＥＡＥ Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ＣＬ－６Ｂ离子交换层析纯化后疫苗总蛋白含量减少９９％ 以上,抗原比活性提高１５９ 倍,抗原回收率达５０％ ,纯化疫苗以ＮＩＨ 法效力测定平均为５．４ ＩＵ／２ｍ ｌ;经Ｓｅｐｈａｃｒｙ１ Ｓ－２００ＨＲ 分子筛层析纯化后疫苗总蛋白含量减少 ９８％ 以上,抗原比活性提高４１ 倍,抗原回收率达６３％ ,纯化疫苗效力平均为６．２５ ＩＵ／２ｍ ｌ;经一次蔗糖等密度区带离心法纯化后疫苗总蛋白含量减少９８％ 以上,抗原比活性提高３２１ 倍,抗原回收率达４３％ ,纯化疫苗效力平均为６．１８ ＩＵ／２ｍ ｌ,三种纯化疫苗均符合Ｗ ＨＯ 规程要求。     

沙冬青高活性抗冻蛋白的发现

关于植物的抗冻作用机制已有许多论述［１—３］,然而低温植物中是否存在高活性的抗冻蛋白？抗冻作用的主要作用机制是什么？为研究这些问题,我们以沙冬青（Ａｍｍｏｐｉｐｔａｎ－ｔｈｕｓｍｏｎｇｏｌｉｃｕｓ）为材料,分离和部分纯化了植物抗冻蛋白。经测定,其分子量包括４５．７ｋＤ和８１．２ｋＤ等,在５０ｍｇ／ｍｌ的浓度下,其熔点约为－１５℃,所以它的抗冻活性比已经发现的鱼类［４—６］或黑麦抗冻蛋白（在６０ｍｇ／ｍｌ的浓度时冰点为－１．１℃）［２］活性高得多。在１００—２００倍的相差显微镜下可观察到其冰晶呈多…     

胰岛素对葡萄糖-6-磷酸酶基因转录的调控

葡萄糖－６－磷酸酶（Ｇｌｕｃｏｓｅ－６－ｐｈｏｓ－ｐｈａｔａｓｅ,Ｇ６Ｐａｓｅ,Ｅ．Ｃ．３．１．３．９）是一种膜结合酶,主要存在于肝和肾细胞中的内质网膜及核膜上,其生物功能是催化葡萄糖异生和糖原分解两个代谢途径中由葡萄糖－６－磷酸到葡萄糖的水解反应,是调节生物体内血糖水平的关键酶之一。胰岛素（Ｉｎｓ）通过调控Ｇ６Ｐａｓｅ而调节血糖水平,近年的研究表明,Ｉｎｓ可以通过调控相关酶的基因转录来实现其相应的生理功能。１．Ｇ６Ｐａｓｅ的分子生物学研究肝微粒体Ｇ６Ｐａｓｅ酶系包括活性部分位于内质网腔表面的Ｇ…     

专一识别脱落酸甲酯的单克隆抗体的制备与应用

专一识别２－顺（Ｓ）ＡＢＡ甲酯的单克隆抗体来源于以ＡＢＡ分子中的１－ＣＯＯＨ为偶联位点合成的免疫原。它与游离态ＡＢＡ和结合态ＡＢＡ葡萄糖酯的交叉反应仅分别为１％与３．５％,而与ＡＢＡ类似物,如２－顺－黄质醛、紫黄质以及ＡＢＡ的２－反式异构体和（Ｒ）－对映体则无交叉反应。利用该抗体建立的高度灵敏和精确的ＡＢＡｍｅ酶联免疫测定法,其检测线性范围为０．０４８～１．５２ｐｍｏｌ。通过ＡＢＡｍｅＥＬＩＳＡ和ＧＡ１＋３ＥＬＩＳＡ分析可知羊蹄叶片衰老与内源ＧＡ１＋３／ＡＢＡ比值的下降有关。     

反相高压液相色谱折叠重组人白细胞介素-2

重组人白细胞介素－２（ｒｈＩＬ－２）基因表达产物在大肠杆菌中以不溶性包涵体形式存在,经过菌体发酵和收集、超声破菌、包涵体抽提、稀释透析初步复性、反相高压液相色谱纯化,终产物纯度大于９９％。反相高压液相色谱不仅可以纯化ｒｈＩＬ－２,且使产物的总活性提高７．９－９倍,比活性提高１４￣１８倍,达到１．５×１０＾７ｕ／ｍｇ蛋白质,蛋白得率为５０％￣５６％。结果表明,反相高压液相色谱具有纯化和显提高ｒｈＨ     

门静脉分支结扎后肝的组织化学变化

为了进一步探讨门静脉血流阻断对肝的影响,作如下实验。２４只健康成年家兔分为（１）对照组：假手术;（２）实验组：门静脉右外支结扎术。术后第１,３,７天分别处死动物。取结扎叶肝组织行组织化学观察。结果,实验组肝琥珀酸脱氢酶（ＳＤＨ）,葡萄糖６磷酸酶（Ｇ６Ｐａｓｅ）,镁激活三磷酸腺苷酶（Ｍｇ２＋ＡＴＰａｓｅ）,胆碱酯酶（ＣｈＥ）等酶活性和糖原ＰＡＳ反应明显降低;乳酸脱氢酶（ＬＤＨ）,酸性磷酸酶（ＡＣＰ）和碱性磷酸酶（ＡＬＰ）活性明显升高。术后第１,３,７天各动物肝的组织化学变化无显著性差异。结果表明：门静脉缺血将引起肝的代谢和功能损害,门静脉在肝血供中起着很重要的作用     

菜豆幼苗EPSP合成酶的分离纯化和它的部分性质

利用硫酸铵分级沉淀,Ｓｅｐｈｅｄｅｘ Ｇ－５０凝胶柱层析,ＦＰＬＣ Ｍｏｎｏ－Ｑ和磷酸纤维素离子层析法从菜豆幼苗中分离提纯了ＥＰＳＰ合成酶。该酶被纯化２９６１．６倍,比活性达到６２１９．４ｎｍｏｌｍｇ＾－１蛋白ｍｉｎ＾－１。该酶分子量经ＳＤＳ－ＰＡＧＥ检测为５１ｋＤ,等电点为ｐＨ５．７,酶促反应最适ｐＨ７．５,最适温度４５℃。６．２μｍｏｌ／Ｌ的除草剂草甘膦能抑制ＥＰＳＰ合成酶活性的５０％。     

细胞诱导分化剂对HL60细胞β-1,4-半乳糖基转移酶活性的影响

用荧光标记的受体底物（Ｇｎβ１－２Ｍα１－６（Ｇｎβ１－２Ｍα１－３）Ｍβ１－４Ｇｎβ１－４（Ｆｕｃα１－６）Ｇｎ－ＰＡ）,结合高效液相层析（ＨＰＬＣ）建立了细胞β－１,４－半乳糖基转移酶的活性检测方法．研究了ＨＬ６０细胞在体外低血清培养后不同的时间其酶活性的变化,发现１２至２４ｈ酶活性达到一个高峰,为５０．１４ｐｍｏｌ／ｍｉｎ（１０６ｃｅｌ）,此时细胞处在分裂间期,其它各测定时间变化不大．用ＰＭＡ,ＲＡ等细胞诱导分化剂处理ＨＬ６０细胞株时,发现其活性发生了较明显的变化,ＰＭＡ诱导的细胞其酶活性在２４ｈ变化最大,升高到对照的１．３２倍;而ＲＡ处理的细胞其酶活性在７２ｈ变化最大,升高到对照的２．１５倍．     

柞树林下菌根真菌对碳、氮营养的利用

研究了柞树林下菌根真菌对Ｃ、Ｎ营养的利用状况．结果表明,供试菌种对Ｃ源的利用较为广泛,葡萄糖、果糖为其最适碳源,平均生长量比对照高出４．４倍;供试菌种对有机氮的利用优于无机氮,平均生长量比无机氮源高出１．６倍,硝态无机氮源中平均生长量为对照的２．５倍,对铵态氮的利用较差,平均生长量仅为对照的２．２倍