白化黑眉锦蛇一例

白化黑眉锦蛇一例陈强，郑兴虎（兰州大学生物系兰州７３００００）（甘肃康县城关镇７４６５００）关键词甘肃，黑眉锦蛇，白化白化动物在爬行类、鸟类和哺乳类中均有过报道，但以哺乳类中发现的较多，鸟类的较少。关于蛇类白化种类文献记载有两眼鲜红、通体白化的蛇岛腹...     

黄鳝减数分裂和联会复合体组型分析

联会复合体(Synaptonemal Complex,SC)是减数分裂前期同源染色体配对形成的一种非永久性核内细胞器,同染色体配对、遗传交换以及染色体的分离有着密切的关系。自Moses和Fawcett的早期工作以来,围绕着SC的结构、行为及化学组成等开展了大量的工作,积累了丰富的资料。近年来,由于界面铺张技术的发展,进一步推动了     

黑眉锦蛇的肝脏转录组分析

黑眉锦蛇Elaphe taeniura广泛分布于东亚和东南亚,具有重要的生态学价值和经济学价值。蛇的肝脏是一个重要的代谢器官,具有重要研究价值,然而至今没有转录组数据信息。本研究应用Illumina Hiseq 2000测序仪对黑眉锦蛇肝脏cDNA进行转录组测序,分析其基因表达谱并进行功能分类。得到总reads 14 807 224对,平均读长长度为93 bp。进行de novo组装后,得到93 357个contigs,71 119个unigenes,共有88 907个contigs找到蛋白编码序列,共有26 134个预测蛋白可以在24种类别中注释其生物学功能。同时筛选到253个参与防御机制的蛋白。这些基因的发现为充实爬行动物基因组数据库提供了基础数据,同时也为蛇类资源保护、养殖以及药物开发利用提供参考。     

中国穿山甲有丝分裂染色体和减数分裂联会复合体（SC）的研究

中国穿山甲（Manis pentadactyla）的细胞遗传学分析表明,染色体数目2n=40。除着丝粒C带外,还有染色体端部C带和插入性C带。两对小的端着丝粒染色体的随体部位有银染核仁组织者（Ag-NORs）。本文对穿山甲核型的多态性以及减数分裂联会复合体的结构,性染色（X,Y）在减数分裂前期的行为进行了分析和讨论。     

尼罗罗非鱼染色体的C带,Ag带和减数分裂联合复合体的研究

以Sunmer法和界面铺张——硝酸银技术,对尼罗罗非鱼（Tilapia nilotica）染色体C带,Ag染带及减数分裂前期精母细胞联会复合体（SC）进行了显微和亚显微结构观察。尼罗罗非鱼的2n=44,核型可分为三个组：第一组为4对亚中着丝粒染色体;第二组为17对亚端着丝粒染色体;第三组为具1对端着丝粒的特大染色体。结构异染色质主要分布于着丝粒附近,其中Nos.6、8、15亚中着丝粒染色体短臂全部深染。带有银染核仁组织者（Ag-NORs）染色体的数目为2-6条,NORs均位于6、8、15亚中着丝粒染色体短臂。银染色可清楚地显示尼罗罗非鱼的联会复合体（SC）结构和减数分裂行为。SC组型与有丝分裂染色体的组型有较好的一致性。     

尼罗罗非鱼染色体的C带、Ag带和减数分裂联会复合体的研究

以Sumner法和界面铺张——硝酸银技术,对尼罗罗非鱼(Tilapia nilotica)染色体C带、Ag染带及减数分裂前期精母细胞联会复合体(SC)进行了显微和亚显微结构观察。 尼罗罗非鱼的2n=44,核型可分为三个组:第一组为4对亚中着丝粒染色体;第二组为17对亚端着丝粒染色体;第三组为具1对端着丝粒的特大染色体。 结构异染色质主要分布于着丝粒附近,其中Nos.6、8、15亚中着丝粒染色体短臂全部深染。带有银染核仁组织者(Ag-NORs)染色体的数目为2—6条,NORs均位于6、8、15亚中着丝粒染色体短臂。 银染色可清楚地显示尼罗罗非鱼的联会复合体(SC)结构和减数分裂行为。SC组型与有丝分裂染色体的组型有较好的一致性。     

正常家猪联会复合体的组型分析

本文采用AgNO_3和PTA两种染色技术,常规制SC的铺展法对家猪精母细胞的SC进行了详细的电子显微镜下的观察和分析,绘制了组型图。实验中发现PTA染色法较适合家猪的SC分析。同时摸索了一个简便可行的低温保存哺乳类睾丸的方法。     

中国雉鸡减数分裂SC组型和有丝分裂染色体组型的比较研究

以微铺展-硝酸银染色技术制备中国雉鸡SC标本。电镜的定量SC组型分析表明:中国雉鸡的SG组型和有丝分裂染色体组型有良好的一致性。并对个别SC与其相应的有丝分裂染色体在长度、形态上的差异以及SC组型分析在鸟类细胞遗传学研究中的可能意义进行了讨论。     

大壁虎的染色体及减数分裂联会复合体的研究

大壁虎(Gekko gecko)的染色体数目为2n=38,核型由2对中着丝粒(Nos.1.4.)、3对亚中着丝粒(Nos.2.3.5)及14对端着丝粒和亚端着丝粒(Nos.6—19)染色体组成。一对核仁组织者(NOR_s),位于第7对端着丝粒染色体的末端。同时,本文还对大壁虎的减数分裂以及联会复合体(S.C)的结构和组型,进行了详细的观察和分析。     

黑麦(Secale cereale L.)联会复合体核型与染色体核型的比较研究(英文)

国内首次以“胜利”黑麦品系为材料,在电镜下观察联会复合作并分析了联会复合体核型。在同染色体核型比较后,认为“胜利”黑麦存在着两个可能的易位:1R长臂的一小段易位到6R短臂;4R长臂向2R长臂易位三单位长度,使4R长臂变成短臂。从而判断“胜利”黑麦为易位杂合体。这个研究方法可以在植物实验分类学研究中得到应用。     

四种猕猴属动物精母细胞联会复合体的比较研究

本工作采用去污剂微铺展——硝酸银染色技术研究熊猴、平顶猴、藏酋猴、恒河猴及其亚种毛耳猴的精母细胞联会复合体（SC）核型、SC的结构及其在减数分裂中的行为。结果表明这几种动物的SC核型以及SC的发育过程基本一致。SC的形成开始于偶线期,成熟于粗线期,解体于双线期。在减数分裂前期,性染色体轴呈强嗜银性,配对明显落后于常染色体。根据减数分裂前期性染色体的形态和行为,性染色体的配对可分为五种类型。此外,本文还对XY染色体的同源性和侧轴加粗等现象进行了讨论。     

杉木花粉母细胞减数分裂前期联会复合体的超微结构

应用透射电子显微镜观察了杉木花粉母细胞减数分裂前期的联会复合体。发现杉木花粉母细胞减数分裂的联会复合体中央结构是由两条暗带及一条明带组成,而不是一般描述的一条暗带。     

家鸡联会复合体的亚显微结构分析

本文以表面铺展——硝酸银染色技术,对家鸡的联会复合体(Syneptonemal Complex,SC)作亚显微结构分析。根据对10个精母细胞和10个卵母细胞SC的测量结果,绘制组型图。发现雌雄家鸡的常染色体的SC组型相同。在精母细胞中,性染色体(ZZ)的行为与常染色体相似。在卵母细胞中,性染色体ZW的长度不同,长轴为Z,短轴为W,两者之间只有部分配对,形成SC。从早粗线期到晚粗线期,由同源配对调整为非同源配对。另外,在一只雌鸡中,第一次观察到,有些细胞的常染色体能正常配对,而性染色体完全不配对的现象。     

四种牛首科吸虫染色体的观察

作者对四种牛首科吸早的染色体进行了观察和相对长度的测量。结果显示,假扇盘吸虫的染色体组型为ｎ＝４ｍ＋１ｓｔ＋２ｔ＝６,吴氏似牛首吸虫的染色体组型为ｎ＝４ｍ＋２ｓｍ＋１ｔ＝７,湖北似牛首吸虫的染色体组型为ｎ＝７ｍ＝７,范尼道 佛吸虫的染色体组型为ｎ＝６ｍ＋１ｓｍ＝７。其中,假扇盘吸虫、吴氏似牛首吸虫和湖北似牛首吸虫的染色体数目和组型为首次报道。     

远东刺猬和大耳猬的核型分析

远东刺猬和大耳猬的二倍体染色体数目均为2n=48。远东刺猬的核型组成为13m+6sm+3st+1t+XY,NF=92,C带分布于5对近端和亚中着丝粒染色体的长臂,约占整个染色体长臂的1/2至2/3,Ag-NOR_5,位于2-3对染色体的长臂端部;大耳猬的核型组成为18m+4sm+1st+XY,NF=92,C带分布于17对染色体的着丝粒部位,Ag-NOR_5位于3-5对染色体上,其中—Ag-NOR位于染色体的长臂中部,两者的核型特征有明显区别,结合前人的工作,作者提出在远东刺猬的不同地理居群中至少存在三种不同的核型。本文对普通刺猬属的远东刺猬、东欧刺猬和西欧刺猬的核型以及大耳猬属的大耳猬、达乌尔刺猬和秦岭短棘猬的核型还分别作了比较分析。此外,对远东刺猬联会复合体的形态、性染色体的配对行为和SC侧线加厚现象也作了分析讨论。