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相似文献
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1.
白粉病对小麦产量有显著影响,据万县地区农科所调查,主要是每穗的粒数和千粒重下降,秕粒增加,病情愈重,影响愈烈。1973年我们协作组在万县地区共同进行了庆丰霉素防治小麦白粉病的初步试验,发现药效较高。1974  相似文献   

2.
为适应我国广大农村生产和应用庆丰霉紊的需要,我们研究了庆丰霉素的固体发酵生产法。本文报道固体发酵的生产流程、发酵条件及产品处理等a以米糠、麸皮、玉米粉和砻糠为原料,利用蘑菇瓶发酵,产量一般在1万单位/克千料。此外,还对生产中常出现的问题进行了讨论。  相似文献   

3.
我们从1978年开始,利用庆丰霉素防治蚜虫。现将结果报道如下。材料和方法  相似文献   

4.
我们通过试验,找到了一种测定庆丰霉素的纸层析法,此法简易、快速、较准确。现介绍如下。一、试剂层析溶剂:正丁醇:冰乙酸:蒸馏水=2.8:1:1。显色剂:0.3克茚三酮,5毫升吡啶用95%的乙醇定容为100毫升配成。春雷霉素溶液(作定量标准用):贮备液为2毫克/毫升,用时以蒸馏水稀释为500微克/毫升。贮备液可在冰箱中保存三个月。  相似文献   

5.
本研究的目的是探索庆丰霉素深层发酵的适宜条件。结果指出:庆丰霉素深层发酵的最适培养基成份为:玉米淀粉4%,糊精0.3%,黄豆饼粉2.0%,花生饼粉2.5%,硝酸钾0.2%,氯化钠0.3%,碳酸钙0.4%。适量的花生饼粉和硝酸钾对庆丰霉素的产生均有明显的促进作用,最适发酵温度为33℃。用庆丰链霉菌M15菌株进行摇瓶及发酵罐发酵,庆丰霉素的效价均达4500~5000微克/毫升。 铁对庆丰霉素产生有抑制作用,培养基中加入葡萄糖表现出葡萄糖效应。 对花生饼粉及硝酸钾促进庆丰霉素合成和铁及葡萄糖抑制庆丰霉素合成的可能作用机理进行了讨论。  相似文献   

6.
在庆丰链霉菌中质粒参与庆丰霉素生物合成的遗传研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本研究表明:庆丰链霉菌生物合成Qm的能力在遗传上是不稳定的。它可以自发或诱发丧失而产生不合成Qn、的q~-突变株,而q~-突变株的遗传性却十分稳定。试验了大约10~(10)个q~-菌株的孢子,没有发现有自发或诱发生成的q~ 菌落。但将q~ 及q~-菌株接种在同一斜面上混合培养,用药物抗性或营养缺陷型作为选择性标记,选择混合孢子液,我们发现q~ 菌株可以把Qm的合成能力转移给q~-突变株而产生转移接合子。据此,我们认为Qm的生物合成有质粒的参与。  相似文献   

7.
庆丰霉素的效价测定是用生物法,需要一定的设备。我们研究了用光电比色法测定庆丰霉素的效价的条件。与生物法测定相比较,光电比色测定的效价稍微偏低。现报告如下。  相似文献   

8.
庆丰链霉菌中与庆丰霉素生物合成有关质粒的感染性转移   总被引:1,自引:0,他引:1  
本研究表明不同类型的q~ 、q~-衍生菌株混合培养,Qm的合成能力可以从q~ 供体转移给q~-受体,其频率因配对菌株的特性不同而在0.03—100%范围内。当q~ 、q~-的营养缺陷型作为两亲株进行杂交时,形成的Sm~r原养型重组子中有50—100%获得了合成Qm的能力,混合孢子中没有重组并带有原来标记的q~-受体菌有20—90%由q~-转变成q~ 。这种转移发生在菌丝阶段,并受AY、EB、SDS或高温培养的干扰,据此我们认为这个与Qm合成有关的质粒具有感染性转移的功能,并命名为SQP1。  相似文献   

9.
<正> 用抗菌素防治病虫害已有较长的历史,但用庆丰霉素抗菌素防治病虫害则是近几年研究成功的新农药。我们用它的溶液对菜粉蝶Pierisrapae(Linnaeus)、萝卜蚜Lipaphis erysimi(Kaltenbach)、二化螟Chilo suppressalis Walker及稻苞虫Parnara guttata Bremer et Grey进行毒效试验,发现对某些害虫有一定毒力,现简介如下。 对萝卜蚜的试验效果 共进行了二次试验:第一次,在甘蓝地进行。分别用庆丰霉素80、100、300、500ppm和清水对照处理(下同),喷药一次。浓度300ppm时,蚜虫下降率仅53.88%,毒力低。第二次,在萝卜地进行。分别  相似文献   

10.
通过原生质体形成与再生手段可以获得庆丰链霉菌SQPI质粒上庆丰霉素生物合成基因发生突变的菌株(Qmrq-)。这些突变株,每两个为一对在斜面上混合培养,使之发生杂交,在所得到的子代菌落中,能检出相当数量回复了庆丰霉素生物合成能力的菌落。推测这些菌落的出现是庆丰霉素合成基因不同突变位点发生遗传重组的结果。  相似文献   

11.
庆丰霉素“土坑发酵”生产法是用固体种子代替二级液体种子,用土坑发酵代替温室瓶罐发酵或曲盘发酵,从而能有效地扩大生产规模,节约设备、投资、燃料和劳力。产品抗菌素效价7000单位左右。此法也适用于春雷霉素、灰黄霉紊等的士法生产。  相似文献   

12.
本文报道用清亮裂解液PEG沉淀法从庆丰链霉菌M-15菌株中分离到质粒DNA,琼脂糖凝胶电泳用溴化乙锭染色及CsCl-EtBr密度梯度离心,在紫外线下观察均表明除了染色体带之外还有一条质粒带。我们摄制的电镜照片表明存在共价闭合超盘旋和开放环形两种分子构型,以多数大小相近的分子周长取平均值,按1微米=2.07×10~6道尔顿的公式计算,庆丰链老菌质粒DNA分子量约为10×10~6道尔顿。  相似文献   

13.
庆丰霉素是庆丰链霉菌产生的胞嘧啶核苷类抗生素,它是一种易溶于水的碱性物质,而且毒性低,使用安全,用途也广。对青草鱼烂鳃病、仔猪白痢病、以及水稻稻瘟病、麦类白粉病都有良好的防治效果。鱼,是人们普遍喜爱的副食品之一,随着人们生活水平的日益提高,对鱼的需求量也日渐增多。可是鱼类病害流行季节,易发生细菌性烂鳃病并并发多种病害,死亡率高,损失严重,  相似文献   

14.
本文研究了庆丰霉素产生菌的生物学特性及其所产生抗菌素的制菌谱,并和资料报道的相近似的已知种作了比较,认为这是一个属于链霉菌金色类群的新种,定名为庆丰链霉菌 (Streptomyces qingfengmyceticus n. sp. SAALMSIPP.)。  相似文献   

15.
本期发表了两篇有关庆丰霉素效价测定方法的文章。1975年本刊曾发表过安徽省白湖农场试验站测定庆丰霉素效价的报告(见本刊2卷1期32页)。安康地区植保植检站根据两年的实验结果,对上述报告提出了不同看法。我们刊出此文,对开展学术讨论或有助益,亦可供进行这类工作的同志参考。四川省科委庆丰霉素协作组介绍了另一种方法,可供农业基层单位参考选用。  相似文献   

16.
在毛主席革命路线的指引下,在“农业学大寨”运动中,为了建立教学、科研、生产三结合的新体制,我们坚持以阶级斗争为纲,坚持科研为生产服务,走出城市奔赴农村,实行开门办科研。两年来,我们在对棉花害虫进行大面积综合防治的过程中,对棉田草蛉进行了研究和试验。现将两年来有关几种草蛉幼虫捕食棉花害虫的能力以及食物对草蛉个体发育影响的初步研究结果报告于次。  相似文献   

17.
在无产阶级文化大革命、批林批孔和学习无产阶级专政理论运动推动下,我所科技人员在毛主席革命路线指引下,以阶级斗争为纲,坚持党的基本路线,坚持为无产阶级政治服务,为工农兵服务,与生产劳动相结合的方针,实行开门办科研,由省、县、社、队有关单位组成试验示范工作组,和贫下中农相结合,大搞群众性科学实验。从1974年起,我们在过去进行交流电黑光灯治虫试验研究的基础上,开展了直流晶体管黑光灯防治水稻三化螟的试验示范工作。三年来,以东莞县东坑公社13,000亩稻田为试验示范区,设灯636台,并以该社的角社大队3,100亩稻田为重点,设灯137台(20—25亩设1灯),经过大量调查,获得了  相似文献   

18.
庆丰链霉菌的致死接合现象   总被引:1,自引:0,他引:1  
庆丰链霉菌各种衍生菌株的平板或斜面能自发产生麻点现象(pock),而当种内或种间杂交时,这种现象出现得更频繁。从麻点中心和周围孢子中可分别分离到具有产生麻点能力的菌株(Ltz~+)和本身虽然不能产生麻点但却可以作为检测麻点产生的指示菌株(Ltz~-)。 本文的研究结果表明,庆丰链霉菌的麻点现象是Ltz~+菌株和作为指示菌的Ltz~-菌株细胞之间在接合过程中的一种致死接合作用(lethal zygosis),致死率可达99%以上。决定这种致死能力的遗传因子能感染转移,可用已知质粒消除因子(如吖啶黄、高温预培养)处理及原生质体再生过程诱发消除。据此,我们认为庆丰链霉菌中产生麻点的能力很可能由质粒基因所决定。对于这种质粒的可能来源进行了讨论。  相似文献   

19.
利用Sephadex G25 凝胶过滤和磷酸纤维素层析相结合的方法,将庆丰链霉菌Q3所产生的细菌素——庆丰链霉菌素进行了提纯。这种细菌素是一种分子量为4737的蛋白性质物质,对热、紫外线和所试用的有机溶剂稳定,最适pH处于7.0—9.0。嗜热菌蛋白酶和链霉蛋白酶P可以完全破坏其活性,蛋白酶K能部分减低其活性,但所试验的其它蛋白水解酶类,以及DNA酶和RNA酶均无损其活性。根据庆丰链霉菌素对所测定的革兰氏阳性和阴性菌的生长影响,呈现抑制生长和促进生长,有一部分介于中间类型。  相似文献   

20.
以短小芽孢杆菌为检定菌,比较了培养基原料对抑菌圈的影响,进行了检定菌的分离和敏感活性测定,标准曲线的可倍限率检测;一剂量和二剂量法的可靠性试验;样品效价测定和统计分析,确认我们建立的硫酸西梭霉素的生测方法是准确、可行的。*p<0.001),试品间和偏离平行不显著(*p>0.05),可倍限率小于5%,本实验成立。按n次实验结果合并计算,处理2#、3#两批样品的实验结果,见表4。经统计分析,2#样品标定效价为629ug/mg,可倍限率4.19%。3#样品标定效价579ug/mg,可倍限率3.71%。3结论3.1硫酸西梭霉素生物效价测定,美国药典[1]以表皮葡萄球菌作检定菌。我们用短小芽孢杆菌作检定菌,抑菌圈清晰,菌液易于保藏,测定结果准确,复现性强。因此,短小芽孢杆菌可作为硫酸西梭霉素的检定菌,培养时间14~16小时,培养温度35~37℃。3.2采用标准曲线法和二剂量法进行生物效价测定。前者标准品溶液校正点为5ug/ml,后者标准品溶液浓度分别为10ug/ml,5ug/ml,剂距比2:1。3.3试验结果表明,培养基的原料直接影响检定菌的生长和样品扩散,从而影响抑菌圈的大小和清晰程度。蛋白陈和琼脂的质量尤为重量。?  相似文献   

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