Ca2+对小麦种根及其根毛生长发育的影响

低浓度的ＣａＣｌ２对小麦种根生长、根毛发生和生长无明显影响,高浓度的ＣａＣｌ２（０．１ｍｏｌ／Ｌ）对种根和根毛生长有抑制作用,但不影响根毛的发生。Ｃａ２＋专一性螯合剂ＥＧＴＡ抑制种根生长和根毛的发生及生长,添加一定浓度的外源ＣａＣｌ２,这种抑制作用可被消除。ＣａＭ抑制剂ＴＦＰ（三氟拉嗪）和ＣＰＺ（氯丙嗪）对种根生长、根毛发生和生长均有抑制作用,添加外源ＣａＭ可减弱或消除这种抑制作用。     

Ca2 +对小麦种根及其根毛生长发育的影响

低浓度的CaCl2对小麦种根生长、根毛发生和生长无明显影响,高浓度的CaCl2(0.1 mol/L)对种根和根毛生长有抑制作用,但不影响根毛的发生。Ca2+专一性整合剂EGTA抑制种根生长和根毛的发生及生长,添加一定浓度的外源CaCl2,这种抑制作用可被消除。CaM抑制剂TFP(三氟拉嗪)和CPZ(氯丙嗪)对种根生长、根毛发生和生长均有抑制作用,添加外源CaM可减弱或消除这种抑制作用。     

Ca^2＋对盐胁迫下黄瓜幼苗中CaM,MDA含量和质膜透性的影响…

添加ＣａＣｌ２可提高黄瓜幼苗中ＣａＭ含量,降低ＭＤＡ（丙二醛）和质膜透性,减轻盐害,添加ＣａＭ抑制剂ＣＰＺ（氯丙嗪）、ＴＦＰ（三氟拉嗪）则取得相反效果,添加外源ＣａＭ在体内合成,起到降低盐害作用。     

外源钙调素对粟酒裂殖酵母细胞增殖的影响

外源钙调素（ＣａＭ）对粟酒裂殖酵母（Ｓｃｈｉｚｏｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｐｏｍｂｅ）细胞增殖的影响。实验结果表明外源ＣａＭ能明显抑制粟酒裂殖酵母细胞的增殖,其作用方式是延长了粟酒裂殖酵母细胞生长的延滞期,抗粟酒裂殖酵母ＣａＭ抗体,ＴＦＰ及Ｐｈｅｎｙｌ－ＳｅｐｈａｒｏｓｅＣＬ－４Ｂ能降低ＣａＭ对细胞生长的抑制作用,而Ｃａ＾２＋及Ｃａ＾２＋螯合剂ＥＧＴＡ对ＣａＭ的抑制作用均无影响。以上结果提示,外     

钙在无花果细胞盐诱导脯氨酸积累中的作用

接种于含ＮａＣｌ培养基的无花果愈伤组织细胞生长极显著受抑,Ｎａ＾＋含量增加,Ｋ／Ｎａ比值下降,游离脯氨酸积累。培养基中添加一定量ＣａＣｌ２不仅在一定程度上缓解盐分对生长的抑制作用,增加Ｋ＾＋／Ｎａ＾＋比,而且明显促进游离脯氨酸积累。如何在添加钙的同时再添加细胞调素活性抑制剂盐酸氯丙嗪或盐酸三氟拉嗪,均使钙促进的脯氨酸积累受到明显抑制,表明盐胁迫诱导的脯氨酸积累可能涉及细胞Ｃａ－ＣａＭ系统。     

钙在无花果细胞盐诱导脯氨酸积累中的作用

接种于含ＮａＣｌ 培养基的无花果愈伤组织细胞生长极显著受抑,Ｎａ＋ 含量增加,Ｋ／Ｎａ 比值下降,游离脯氨酸积累。培养基中添加一定量ＣａＣｌ２ 不仅在一定程度上缓解盐分对生长的抑制作用,增加Ｋ＋／Ｎａ ＋ 比,而且明显促进游离脯氨酸积累。如果在添加钙的同时再添加细胞钙调素活性抑制剂盐酸氯丙嗪（ＣＰＺ） 或盐酸三氟拉嗪（ＴＦＰ） ,均使钙促进的脯氨酸积累受到明显抑制,表明盐胁迫诱导的脯氨酸积累可能涉及细胞ＣａＣａＭ系统。     

Ca2+/CaM介导生长素对小麦胚芽鞘细胞NAD激酶的刺激作用

外源ＩＡＡ 处理可以显著增加小麦胚芽鞘细胞ＮＡＤ 激酶的催化活性,钙离子可以增强ＩＡＡ 的作用效果,而钙离子通道抑制剂ＬａＣｌ３ 则起强烈的抑制作用,但在存在钙离子的条件下,这种抑制作用可以被钙离子载体Ａ２３１８７ 消除;钙调蛋白能够在离体条件下激活经过ＤＥＡＥ 纤维素柱纯化的小麦胚芽鞘ＮＡＤ激酶,经过ＩＡＡ 处理的胚芽鞘细胞中能够刺激ＮＡＤ 激酶活性的钙调蛋白含量明显增加,ＩＡＡ 的这一作用受ＬａＣｌ３ 的抑制。上述结果表明Ｃａ２＋ ／ＣａＭ 复合物介导了生长素对小麦胚芽鞘细胞ＮＡＤ 激酶活性的促进作用。     

外源钙调素和钙调素拮抗剂对烟草离体花粉和生长和生殖核分裂 …

外源花椰菜钙调素,牛脑ＣａＭａｇａｒｏｓｅ以及ＣａＭ拮抗剂ＴＦＰ对花粉管生长与生殖核分裂的作用均具有浓度和时间效应,ＣａＭ在花粉管生长早期,较低浓度能促进花粉管生长和生殖核分裂;但后期,较高浓度则有抑制作用。     

小麦根液泡膜上存在两种类型ATPase

采用Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ ４Ｂ柱层析的方法在小麦根液泡膜中分离出两种ＡＴＰａｓｅ,一种需Ｍｇ＾２＋存在于表现催化活性,受质子通道抑制剂ＤＣＣＤ（二环已基碳二亚胺）的抑制和Ｃｌ＾－的激活,为需Ｍｇ＾２＋ＡＴＰａｓｅ,另一种不需Ｍｇ＾２＋就可表现出催化活性,受Ｃａ＾２＋的强烈激活,不受ＤＣＣＤ的抑制和Ｃｌ＾－激活,可能前者与转运质子有关,后者与Ｃａ＾２＋的转运有关。     

钙调素在胞外促进玉米根细胞原生质体跨质膜氧化还原反应

以膜不透性的铁氰化钾为胞外电子受体,测定了钙调素（ＣａＭ）在胞外对玉米（ＺｅａｍａｙｓＬ．）根细胞原生质体跨质膜的氧化还原反应的影响。结果表明,大分子的ＣａＭ抑制剂Ｗ７ａｇａｒｏｓｅ、小分子抑制剂ｃａｌｍｉｄａｚｏｌｉｕｍ及ＣａＭ的抗血清对跨质膜铁氰化钾的还原均有不同程度的抑制作用,半抑制浓度分别为１０μｍｏｌ／Ｌ、１．５μｍｏｌ／Ｌ和１０ｍｇ／Ｌ。ＣａＭ可完全恢复ｃａｌｍｉｄａｚｏｌｉｕｍ的抑制作用。外源纯化的ＣａＭ有专一性促进作用。说明ＣａＭ对玉米根细胞原生质体跨质膜的氧化还原反应有调节作用,其作用位点在质膜外侧。推测ＣａＭ可能与质膜上的ＣａＭ结合蛋白结合而直接或间接地调节质膜氧化还原系统的活性。这可能是胞外信息传递至胞内的途径之一。     

钙调素对花粉萌发和花粉管生长的效应

牛脑和玉米胚ＣａＭ能显著促进花粉萌发和花粉管生长（图１）,而ＣａＭ抑制剂ＴＦＰ、ＣＰＺ及另外两个专一性更强的抑制剂Ｃｏｍｐｏｕｎｄ４８／８０和Ｗ７均严重抑制甚至阻止花粉的萌发（图２,３）。用对ＣａＭ亲和性较低的Ｗ７同系物Ｗ５,在与Ｗ７同样浓度下,对花粉萌发和花粉管生长无明显影响。此外,Ｗ７对花粉萌发和花粉管生长的抑制效应可被外源ＣａＭ所消除（图４）。在花粉萌发过程中,其内源ＣａＭ含量显著上升,在花粉萌发率接近最大值时,花粉ＣａＭ含量达最高水平（图５）。上述结果表明ＣａＭ对花粉萌发和花粉管生长的调控起重要作用。     

河蟹MTXO细胞的离体培养和细胞学研究

对河蟹眼柄神经分泌细胞的细胞学进行了研究,建立了河蟹眼柄视神经节终髓Ｘ器官（ＭＴＸＯ）细胞原代培养的实用方法。ＭＴＸＯ神经分泌细胞在添加了谷氨酰胺和常量抗菌素的Ｌ－１５培养基中表现出快速的再生生长,细胞生长可保持３～５天,维持存少约８天。在ＰＨ６．８～７．８,温度２０℃～２８℃及渗适压９５０～１１００ｍＯｓｍ条件下,均能存活和生长,但在无Ｃａ＾２＋或添加Ｃａ＾２＋通道阻ｄＣｌ２的培养基中不能生长     

亚精胺对苹果花粉萌发与花粉管伸长的抑制效应及其与Ca^2 …

２０～１００μｍｏｌ．ｌ＾－１外源亚精胺（Ｓｐｄ）抑制苹果（品种：国光、富士、金冠）花粉萌发与花粉管伸长,其效应随浓度增加而增强;Ｃａ＾２＋（１ｍｍｏｌ．Ｌ＾－１）在一定程度上削弱这种抑制效应,而Ｃａ＾２＋的良好作用则又为Ｃａ＾２＋通道竞争性抑制剂Ｌａ＾２＋所消除,Ｃａ＾２＋载体Ａ２３１８７仅削弱Ｃａ＾２＋对花粉管 工的良好作用。     

云南松花粉中钙调素结合蛋白的分离和鉴定

通过ＣａＭ－Ｓｅｐｈａｒｏｓｅ４Ｂ亲和层析方法从云南松花粉中提取出１０种ＣａＭ结合蛋白。它们均能抑制ＣａＭ对ＰＤＥ的激活,但这种抑制可被随后加入的过量的ＣａＭ所消除。酶活测定表明ＣａＭ结合蛋白中有Ｃａ２＋－依赖的ＡＴＰａｓｅ活力,但无植酸酶、过氧化物酶、酸性磷酸酶和磷脂酶Ｄ活性。     

硝酸钾缓解氯化钠胁迫蓝藻Anabaena 7120固氮的生理基础

营养液中添加适量ＫＮＯ３可在一定程度上缓解ＮａＣｌ对鱼腥藻固氮活性的抑制作用。暗处理或加光合抑制剂时,ＫＮＯ３对ＮａＣｌ胁迫的缓解作用便消失。供给外源蔗糖、提高ＣＯ２浓度、同时供给ＣＯ２和Ｎ２时,ＫＮＯ３对缓解ＮａＣｌ胁迫的作用则增高．同时供给Ｏ２和Ｈ２对ＫＮＯ３的缓解作用增高影响较小,而在厌氧（Ａｒ或Ｎ２中）或单加氧下,ＫＮＯ３的缓解效应则明显减弱或消失．     

外源钙调蛋白对植物细胞分裂增殖作用的研究

外源钙调蛋白（ＣａＭ）对胡萝卜悬浮细胞增殖具明显促进作用,不同浓度ＣａＭ的促进程度不同,７μｇ／ｍｌ时促进作用最大。ＣａＭ抑制剂ＴＦＰ则明显抑制该悬浮细胞的增殖,ＴＦＰ浓度越高则抑制作用越强。另外,外源ＣａＭ可以加快珍珠梅花粉第二次有丝分裂,改变生殖细胞有丝分裂各期花粉管的比例,说明外源ＣａＭ对植物体细胞和性细胞的增殖和分裂均有促进作用。     

胞壁钙在红光抑制绿豆下胚轴伸长中的作用

研究了胞壁钙在红光抑制黄化绿豆（ＰｈａｓｅｏｌｕｓｒａｄｉａｔｕｓＬ．）下胚轴切段伸长生长中的作用。培养在有Ｃａ２＋介质中的切段胞壁钙含量比无Ｃａ２＋介质中的高３倍多,但不论介质中有无外源Ｃａ２＋,红光对下胚轴伸长的抑制程度都为２０％～２５％。乙醇双乙胺醚Ｎ,Ｎ,Ｎ′,Ｎ′四乙酸（ＥＧＴＡ）减少胞壁钙含量,相应地抵消红光对伸长的抑制;ｖｅｒａｐａｍｉｌ、Ｌａ３＋处理的切段胞壁钙含量与黑暗对照接近,但削弱红光的抑制作用;Ａ２３１８７减少胞壁钙,相应地抵消红光作用,甚至促进伸长生长。此外,氯丙嗪不影响胞壁钙含量,却阻止红光抑制伸长。表明红光无需外源Ｃａ２＋也能抑制切段伸长生长,但并非完全不需要Ｃａ２＋,可能胞壁自身的Ｃａ２＋基本能满足伸长生长所需。胞壁Ｃａ２＋的作用很复杂,它既可作为钙库起内流Ｃａ２＋信号的作用,也可在壁区起生长调节作用。     

外源钙调蛋白对植物细胞分裂增殖作用的研究

外源钙调蛋白（Ｃａｌｍｏｄｕｌｉｎ,ＣａＭ）对胡萝卜悬浮细胞增殖具明显促进作用,不同浓度ＣａＭ的促进程度不同,７ｕｇ／ｍｌ时促进作用最大。ＣａＭ抑制剂ＴＦＰ（Ｔｒｉｆｌｕｏｐｅｒ－ａｚｉｎｅ）则明显抑制该悬浮细胞的增殖,ＴＦＰ浓度越高则抑制作用越强。另外,外源ＣａＭ可以加快珍珠梅花粉第二次有丝分裂,改变生殖细胞有丝分裂各期花粉管的比例,说明外源ＣａＭ对植物体细胞和性细胞的增殖和分裂均有促进作用。     

不同营养因子对新疆紫草悬浮培养细胞生长及紫草宁衍生物形成的影响

报道了不同碳源、维生素、氨基酸、钙盐及肌醇对新疆紫草悬浮培养细胞生长及紫草宁衍生物形成的影响。蔗糖是最适碳源、最佳浓度为３％。Ｂ族维生素对细胞生长及紫草宁衍生物形成的促进效果不大。酪氨酸以及甘氨酸会抑制产物的形成;而１０－５ｍｏｌ／ｌ的Ｌ－苯丙氨酸以及１０－７—１０－６ｍｏｌ／ｌ维生素Ｃ可明显提高紫草宁衍生物的含量及产量。肌醇对细胞生长的影响不大,但２００ｍｇ／ｌ肌醇可促进产物的形成。适于细胞生长及紫草宁衍生物形成的钙源分别为３３２ｍｇ／ｌＣａＣｌ２·２Ｈ２Ｏ和１４００ｍｇ／ｌＣａ（Ｎｏ３）２·４Ｈ２Ｏ。文末列出了改良的生长培养基及其配方。     

NaCl胁迫番茄苗的生长和营养元素积累（简报）

在ＮａＣｌ胁迫下番茄植株生长速率和营养元素积累均下降,但两品种的花冠比没有改变。不同品种番茄植株的生长和根冠部元素的积累对ＮａＣｌ胁迫的响应在异。１００ｍｏｌ·Ｌ＾－１ＮａＣｌ处理下,Ｋ＾＋积累与植株生长速率呈显著正相关,Ｃａ＾２＋、Ｍｇ＾２＋的积累与生长速率相关性不显著。