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植物游离氨基酸样品的制备方法 总被引:2,自引:1,他引:1
吴显荣 《氨基酸和生物资源》1984,(2):1-2
<正> 绪言在植物组织中,氨基酸除了组成肽或蛋白质外,还能游离存在。游离氨基酸包括蛋白质氨基酸及非蛋白氨基酸,除去蛋白质的20种普通氨基酸外,在植物体内发现的非蛋白氨基酸已超过200种,近年来还陆续有新的发现。它们大多数是蛋白质中存在的。α-氨基酸的衍生物,但是也发现有β-,γ-,或δ- 相似文献
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《氨基酸和生物资源》1991,(2):47-49
<正> 本章讨论几种稀有氨基酸的测定。这些氨基酸在相当少的几种蛋白质中存在。它们的测定存在着特殊的困难或特性,然而,它们的测定方法对今后可能将是重要的。稀有氨基酸的测定蛋白质中除了已遇到的普通氨基酸外,还有许多非普通氨基酸存在,例如,这些非普 相似文献
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<正> 丁二氨酸(2,4 DiaminobutyricAcid,英文缩写DABA)’也称为2,4一二氨基丁酸,是一种次生非蛋白质氨基酸,属于四碳化合物,其结构式为(NH_2)CH_2CH_2CH(NH_2)COOH,与天门冬氨酸有内在的联系。由于氨基数目多于羧基,故该氨基酸属于碱性氨基酸。它广泛存在于动物、植物和微生物体内,呈游离或结合状态存在,具有独特的生理功能。尽管丁二氨酸从发现 相似文献
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构筑蛋白质的编码信息存在于高度保守的密码子表中,而生物体仅利用20种天然氨基酸,就能排列组合出不同的蛋白质来行使多种生物学功能。通过合成生物学的飞速发展,使得在蛋白质合成中可控地引入非天然氨基酸成为可能。这极大地拓展了蛋白质的结构和功能,并为生物学工具的开发和生物生理过程的研究提供了便利。具有活性基团的非天然氨基酸可以广泛地应用于蛋白质结构研究、蛋白质功能调控以及新型生物材料构建和医药研发等诸多领域。基因密码子拓展技术利用正交翻译系统,通过重新分配密码子改造中心法则,可以在蛋白质的指定位点引入非天然氨基酸。系统地介绍了目前提升密码子拓展技术插入非天然氨基酸效率的方法,包括tRNA以及氨酰tRNA合成酶的各种突变方法和翻译辅助因子的改造。汇总了利用古细菌酪氨酰tRNA合成酶插入的非天然氨基酸和突变位点并总结了密码子拓展技术在生物医药领域的前沿进展。最后讨论了该项技术目前所面临的挑战,如可利用的密码子数量不多、正交翻译系统的种类有限和非天然氨基酸多插效率低下。希望能够帮助研究者建立适合的非天然氨基酸插入方法并推动密码子拓展技术进一步发展。 相似文献
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植物氨基酸生物合成及其调节研究的进展 总被引:1,自引:0,他引:1
蛋白质的与非蛋白质的氨基酸从植物分离出的氨基酸在一百种以上。醇不溶的残渣水解后释放的氨基酸,通常在蛋白质水解物内发现,叫蛋白质氨基酸。在蛋白质水解物以外遇到的氨基酸叫非蛋白质氨基酸。一般认为: (1)非蛋白质氨基酸是次生产物,在植物 相似文献
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无细胞蛋白质合成系统的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
无细胞蛋白质合成系统是一种以外源mRNA或DNA为模板 ,通过在细胞抽提物的酶系中补充底物和能源物质来合成蛋白质的体外系统 .与传统的体内重组表达系统相比 ,体外无细胞合成系统具有多种优点 ,如可表达对细胞有毒害作用或含有非天然氨基酸 (如D 氨基酸 )的特殊蛋白质 ,能够直接以PCR产物作为模板同时平行合成多种蛋白质 ,开展高通量药物筛选和蛋白质组学的研究等 .本文综述了无细胞蛋白质合成系统的发展历史、系统中合成蛋白质所需的能量供应、遗传模板的稳定性和微型无细胞生物反应器等多方面的研究 ,并探讨了无细胞蛋白质合成系统中存在的难点、研究方向和广泛的应用前景 相似文献
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范镇基 《氨基酸和生物资源》1990,(1):25-34
<正> 非蛋白氨基酸是跟以肽键构成高分子蛋白质有所不同的一些氨基酸,它是以游离或小肽形式存在。当生物组织用乙醇溶液浸提时,不会随蛋白质沉淀,而是留在溶液之中,一般认为非蛋白质氨基酸不是构成机体结构物质,也不作能源物质。故不象蛋白质氨基酸那样,与生物机体生长发育直接相关。而且由于它含量少,发现迟,还被人们误以为 相似文献
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氨基酸新的分离方法的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 一氨基酸发现的历史众所周知,最初发现的氨基酸大部分是来自蛋白质水解产物。象从天门冬的根单独分离出天门冬氨酸及从膀胱结石中发现了胱氨酸这两种氨基酸最初虽不是作为蛋白质的组成而发现的。但后来发现它们也是蛋白质的组成成份。从而肯定了氨基酸是蛋白质的方式存在于自然界。1820年从明胶的水解液中分离出了甘氨酸,又名氨基乙酸。(当时,由于具有甜味曾被认为是糖)。后来,发现它是组成蛋白质成分。从而得知甘氨酸是构成蛋白质的第一个被发现的氨基酸。 相似文献
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水稻离体培养的体细胞胚(SE)与整体植株合子胚(ZE)的蛋白质组分相似,约有17条多队的分子量相同,其中67~91kD范围的多肽在非胚性愈伤组织(NE)中均很弱,39、17、60kD多肽在NE中未发现。SE的游离氨基酸组成与ZE也相似,占优势的氨基酸为Asp,Glu,Ala,Lys,在分化后期Arg含量也有提高,而在NE中这些内源氨基酸的含量均较低。此外,在两种类型的胚中都存在凝集素类的物质,而在无胚状体形成的NE中则未发现。 相似文献
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“溴”结构域是近10年来发现的广泛存在于等多种生物中的一种保守结构域,一般由60-110个氨基酸残基组成。二级结构为双性α-螺旋,三组结构为左手上下四螺旋束状结构,含一个疏水穴。“溴”结构域是一种乙酰赖氨酸结合域,主要功能是介导蛋白质-蛋白质间的相互作用。已经登录的“溴”结构域蛋白质家族有50多种,其多数成员与基因的转录调控有关,涉及核小体的装配、基因的激活和(或)共激活、酶活性的调节诸多方面。 相似文献
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非组蛋白是在染色体中组蛋白以外的蛋白
质。它除了含有基因的调控蛋白外,还具有许
多与核酸代谢有关的酶和结构蛋白。非组蛋白
从染色体复合物上分离下来后,很容易聚集在
一起,也很容易被蛋白水解酶降解。所以,它们
很难在溶液中保持原状〔31。目前,非组蛋白中能
够较好地分离、纯化,并对其生物学性质及结构
功能加以详细研究的是一组称为高泳动因子的
染色体非组蛋白,简称HMG染色体非组蛋白。
HMG蛋白质分子量较低(MW < 30, 000),可
以用稀盐溶液或高氯酸从细胞核提取,并能溶
于2沁三氯乙酸溶液中。HMG蛋白质主要含
有4种主要成份: HMG HMG2, HMGl4和
HMG,,, HMG蛋白质与组蛋白有相似之处,它
们的碱性氨基酸残基的含量很高(25-30多);
与组蛋白不同的是它们的酸性氨基酸残基的含
量也很高(20-30务)。碱性和酸性氨基酸的
含量加在一起占HMG蛋白质氨基酸含量的一
半左右[5,11,13] 相似文献
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<正> 一、蛋氨酸的营养价值与大豆品质育种蛋白质由氨基酸构成,比糖或脂类有更大的变异性。人类的饮食并不要求蛋白质自身,而是制造蛋白质的原材料,即大部份以氨基酸的形式吸取。在天然的食物中氨基酸很少以游离形式存在,而多半是以蛋白质形式存在。由于约有20种氨基酸的组合和排列,使产生的蛋白质多的不计其数,而每一个蛋白质的独特的氨基酸顺序和长度的构成不同,所以蛋白质的功能是多种多样的。蛋白质的合成,所有的氨基酸成份都必须具备,但作为食物它们之中的个别的氨基酸不是人体所必需的。 相似文献
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D—氨基酸生物化学的进展 总被引:3,自引:0,他引:3
范镇基 《氨基酸和生物资源》1985,(4):38-49
<正> 人们对氨基酸的认识,最初是从蛋白质水解物中得到,自然界中氨基酸也主要以蛋白质的结合态存在,由于蛋白质中所得到的氨基酸均为L型,所以很自然把天然氨基酸都认为是L型。而D-氨基酸则是实验室人工合成后才认识的。由于它是人工合成的于是认为它属非天然氨基酸而打入“另册”。这种认识延续了近百年成为传统观念。可是近二十年来新发现氨基酸种数剧增(达400多种),其中包括不少D—氦基酸在微生 相似文献
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纪庆芳 《氨基酸和生物资源》1980,(1):31-46
<正> 目前,用作药物的氨基酸有一百几十种,包括构成蛋白质的二十种氨基酸和一百多种非蛋白质氨基酸。构成蛋白质的氨基酸作为药物获得成功的原因,可从两方面考虑。一方面由于它们是构成蛋白质的基本单位,复方使用而具有高营养价值,使之在救治营养状况极为恶劣的患者方 相似文献
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在遗传信息从DNA到蛋白质流动的过程中,tRNA携带特异的氨基酸参与蛋白质合成,对于维持蛋白质翻译的忠实性起着非常重要的作用。生物体内共有20种氨酰tRNA合成酶,每一种均对应于一种氨基酸和一个tRNA类型。但是这种翻译过程仅仅限于20种天然氨基酸,因此在进行传统的蛋白质工程研究时常常受到限制。事实上,在蛋白质工程中借助于校正tRNA定点掺入非天然氨基酸可以提供蛋白质的结构信息,改进蛋白质检测与分离的方法,甚至赋予蛋白质某些新的特性。随着生物技术的发展和完善,tRNA介导蛋白质工程将不仅在蛋白质工程中发挥潜能,而且在研制新型生物材料和疾病诊断及药物治疗方面起到推动作用。 相似文献