农业其它

922石05利用生物技术保存热带种质仁英〕/V nlalobs,V.M.…了Bioteehnol.Ady一1901,9(2)一19了~215〔译自DBA,1991,10(23),91-13556〕 就以下方面综述了生物技术在热带种质保存中的应用:天然资源受到威胁的植物种质;遗传资源保存中的问题;遗传资源保存的必要性;种质保存系统(常规系统、离体系统、短期、中期和长期冷冻保存);离体收集物的遗传稳定性。种子库被认为是传统种子贮存最好的系统。对不能承受脱水的许多热带品种而言组织培养和冷冻保存是最好的选择方法。在这些系统中必须监测体细胞克隆变异及突变。冷冻保存已被认作是许多植…     

农业其它

962282 番茄花粉的冷冻保存[会,英]/Sacks, E.J.…//Hortscience.-1995,30(4).-797～[译自DBA,1996,15(2),96-00958] 开发了冷冻保存番茄花粉的方法,以促进杂交进程和长期种质保存。用组织试纸包被含有花粉的明胶胶囊,置于装有无水硫酸钙干燥剂的密封玻璃     

昆虫卵的超低温冷冻保存

自 Polge等 [1] 首次成功冷冻保存了人精子细胞以来 ,有关细胞冻存的研究取得很大进展 ,与此同时 ,昆虫细胞和组织的冷冻保藏也在脊椎动物细胞冻存技术的基础上 ,逐步建立了一套自己的方法[2 ] 。但这远不能使数量繁多、形式多样的昆虫种质得到有效保存。随着一些哺乳动物如小鼠 [3～ 8]、兔子 [9]、牛 [10 ,11]和人 [12 ,13]卵的冻存成功 ,80年代中期 ,人们开展了对昆虫卵的超低温 (-1 96℃ )冷冻保存研究 [14 ] ,经 1 0多年的努力 ,目前已有果蝇 Drosophilamelanogaster[15,16 ] 和中华蜜蜂 Apis cerana cer-ana[17]的卵经液氮保存后能…     

非人灵长类动物种质冷冻保存研究进展和展望

非人灵长类动物是生物多样性的重要组成部分,也是生物医学研究的珍贵实验动物,然而,由于人类活动、栖息地破坏、狩猎和遗传隔离等原因,许多非人灵长类动物的野生种群数量急剧下降,甚至处于灭绝的边缘。种质冷冻保存对拯救非人灵长类动物和保存遗传物质资源具有重要意义。本文综述了新大陆猴、旧大陆猴和巨猿等类群动物精子、卵子、胚胎和性腺组织等种质冷冻保存的研究进展,介绍了狨猴、松鼠猴、恒河猴、食蟹猴和黑猩猩等种质冷冻保存的主要方法,并对未来种质冷冻保存的研究方向进行了讨论。     

体外培养和遗传育种

910922 Chamomilla recutita芽尖的冷冻保存[英]/Dietrich,B.…// Biochem.Physiol.Pflanz.-1990,186(1).-63～67[译自DBA,1990,9(15),90-08835]Chamonilla recutita无菌芽在4℃、16小时光周期、含0.12μM BA的固体培养基上培养8周.芽尖移到滤纸片上,在冷冻保护溶液(0.5M DMSO,1M甘油和     

利用脱落酸和冷适应提高坛紫菜丝状体种质的冻存效率

为验证脱落酸(ABA)和冷适应能否提高紫菜丝状体种质的冷冻保存效率,研究以坛紫菜(Pyropia haitanensis)自由丝状体为材料,在20℃,光强40μmol·photons/(m2·s),在光周期12L﹕12D条件下以ABA(100μmol/L)处理48h或4℃暗培养6d,随后进行–80℃冷冻保存实验.通过连...     

单抗清除瘤细胞后人骨髓的冷冻保存研究

本实验研究了用CD10类单克隆抗体55(McAb55)与兔补体结合的方法清除骨髓中普通型急性淋巴细胞白血病抗原(CALLA)阳性细胞后骨髓的冷冻保存问题。结果表明:①清除处理对人骨髓的粒单系集落培养(GM-CFU-C)无明显影响;②经过冷冻贮存的样品的GM-CFU-C少于未经冻存的样品;③清除瘤细胞后的样品冻存后与未经清除处理的正常骨髓样品冻存后的GM-CFU-C无显著差别;④影响冷冻保存后骨髓GM-CFU-C的重要因素是冷冻速率;⑤在本实验条件下以0.5℃/min速率降温效果最佳,冻后GM-CFU-C无改变,冷冻损伤主要发生于-40℃以前,降温至-40℃或～80℃后再快速降温影响不明显。此研究为用McAb55加兔补体清除骨髓中CALLA阳性细胞后骨髓的冷冻保存提供了依据。     

粪便样本不同保存方式对肠道菌群测序结果的影响

[目的]本文探究了3种室温保存剂和-80℃C冷冻保存对粪便样本中菌群结构的影响,为大规模、标准化的采样提供参考.[方法]本研究采集了5名健康志愿者的新鲜粪便作为测试样本,采用4种不同的保存方式保存:DETs室温保存、GITC室温保存、RNAlater室温保存和-80℃冷冻保存,在保存0、1、3、7、14、28 d后,采...     

培养和冷冻对新生大鼠胰岛活性的影响

新生大鼠胰碎片在MEM、DMEM、M-199和RPMI-1640中培养,比较培养不同天数冷冻保存,不同条件处理及液氮贮存不同时间的实验结果。表明新生大鼠胰碎片在RPMI-1640中培养胰岛素分泌量最高,随着培养时间的延长,胰岛素分泌量逐渐升高。培养6d进行冷冻保存为宜。新生大鼠胰碎片在液氮中贮存12个月分泌功能无明显变化。     

海藻酸微囊替代DMSO和FBS的STO细胞冷冻保存研究

目的:改进现有的细胞冷冻保存方法,建立一个不含二甲基亚砜(DMSO)和血清(FBS)的高效冷冻保存方法,为细胞治疗等临床实践提供优质细胞.方法:海藻酸微囊包埋鼠胚成纤维细胞(STO细胞)后用不含DMSO和FBS的冷冻保存液进行冷冻保存.设四个对照组:添加10％DMSO和20％FBS的组、仅添加10％DMSO的组、仅添加20％FBS、DMSO和FBS均不添加组.在冷冻前后对各实验组细胞用台盼兰染色,进行细胞计数,计算细胞存活率,同时利用溴乙锭的二聚物(EthD)、钙黄绿素-AM(Calcein-AM)进行染色观察细胞的形态,且进一步验证细胞存活率;解冻复苏后用MTT法评估细胞的增殖速度和生长活力.结果:冷冻保存30天后对各组的细胞数量、细胞存活率、细胞形态和解冻复苏后细胞的生长活力进行比较发现,海藻酸微囊包埋冷冻组的细胞数、细胞存活率、细胞形态和生长活力均与添加DMSO和FBS的组之间无显著性差异,而与其它三个对照组呈显著性差异.结论:使用海藻酸微囊替代DMSO和FBS保存STO细胞,能有效的维持细胞形态、数量、存活率,同时不影响细胞的生长活力,从而建立了一个不含DMSO和FBS的高效冷冻保存方法.     

组织与原生质体培养

922589 利用改良C17培养基和膜筏进行澳大利亚小麦种质花药培养[英]/Luckett,D.J.…∥Aust.J.Plant Physiol.-1991,18(4).-357～367[译自DBA,1991,10(25),91-4784] 利用9个春小麦(Triticum aestivum)栽培种和3个F_1代杂种进行了小麦花药培养实验,以建立双单倍体生产的工作体系。进行了下列实验:(1)6150个花药(205个穗)培养在高压灭菌的C17培养基(85D12培养基)上,选用液体C17培养基覆盖;(2)7644个花药(254个穗)培养在     

我国作物种质资源保存研究与展望

我国于１９８４年１９８６年在北京建成两座国家种质库,９０年代初又在青海建立一座复份库,形成了国家库中,长期配套和异地结合的种质资源保存体系。截止１９９３年底,国家库保存种质资源达２７万余份,到１９９５年保存总数将达到３０余万份。与种子入库时,在国家库的管理,种子质量检测,种子干燥以及低温保存技术研究等方面取得一定进展,今后将继续扩大种质贮存、加强贮存种子生活力跟踪监测,无破坏性检测技术,贮存生理和     

中国黍稷种质资源研究与利用

历时22年,从全国23省(区)搜集黍稷种质资源8515份,并进行了16项农艺性状鉴定,编写中国黍稷品种资源目录,繁种入国家长期库贮存.对其中6000余份种质资源进行了蛋白质、脂肪、赖氨酸分析,耐盐鉴定和抗黑穗病鉴定,筛选出一批单一性状突出和综合性状优良的优异资源,有5份直接提供生产利用,其中3份被农业部评为1级和2级优异种质资源,在全国大面积推广种植.优异种质资源提供育种单位利用后在全国培育出43个优良品种,成为当地的主干品种,取得明显的经济和社会效益.     

农业其它

930326大蔡悬浮细胞培井物在冷冻保存期间的超徽结构变化[英]/Gnanapragasam,S.…,Plant CellRap.一1992,11(14).一169～174。医泽自DBA,1992,11(13),92—07499] 利用大黍(Panicum mazimum)悬浮细胞培养物研究了其冷冻保存期间的超微结构变化。培养物生长在补加3％蔗糖、2 mg/1 2,4一D、lOOmg/l肌醇和5％椰子汁的新鲜MS培养基(pH 5.8)(MS2C~普养基)里。冷冻前,悬浮物在补加O.33M甘露醇的MS2C培养基里预培养3天。然后,加入等体积的预冷冷冻保存剂(1.4M DMSO+1 M山梨醇),使悬浮液按O.5℃/分的速度冷却至一40"C,最后转移到液氮里…     

影响哺乳动物卵母细胞玻璃化冷冻保存效果的因素

从屠宰场收集具有高遗传价值的卵母细胞进行冷冻保存,生产可移植胚胎,这为补充宝贵的种质资源以及物种遗传改良提供机会。虽然玻璃化冷冻技术已经成功保存了几种动物的卵母细胞,但由于卵母细胞对低温极其敏感,导致其进展十分缓慢。本文主要综述了卵母细胞脂质含量、卵丘细胞层、冷冻卵母细胞阶段、冷冻保护剂等因素对哺乳动物卵母细胞玻璃化冷冻保存效果的影响,为改善卵母细胞冷冻效果指引方向。     

中国东南沿海8种蛸的齿舌形态学研究

近几十年来,依赖于物种表型特征的捕述[1-3],有关头足类种质鉴定和分类体系构建等方面的研究工作不断得到完善和补充[4-6].与分子遗传学标记不同,形态特征受环境因子(如水温、盐度、底质等)影响,而且这些变异的遗传组成又很难确定.     

国家种质库部分作物种子生活力监测结果与分析

对国家种质库中23种作物1.8万多份种子进行了生活力监测,结果表明,贮存10～12年后,96%以上的被监测种子发芽率仍保持在85%以上,但有95份种子(占被监测份数的0.51%)出现了明显的下降(发芽率从80%以上降至70%以下).胡萝卜、莴苣、棉花、胡麻、蓖麻等5种作物种子整体监测发芽率平均值都出现了显著下降,而胡萝卜、莴苣这二种作物的监测发芽率下降更为显著.不同起始发芽率水平及贮存前所处环境条件对贮存种子的生活力下降有一定影响.     

动物种质细胞的超低温冷冻保存

目前不少种类的动物种质细胞都可在超低温条件下保存,随着低温生物学和生殖生物学的不断发展,超低温保存技术也在不断发展,可以保存的动物种质细胞范围也在不断扩大。但目前超低温保存技术面临的困难和需要解决的问题是如何提高种质细胞冷冻保存的效果,寻求最佳冷冻方案,降低种质细胞的冷冻损伤,进而运用超低温冷冻技术保护物种的多样性。从目前的研究情况来看,动物种质细胞超低温保存的常用方法有程序降温法和玻璃化法。防冻     

包埋-玻璃化法冷冻保存湛江等鞭金藻的研究

采用包埋-玻璃化法冷冻保存湛江等鞭金藻(Isochrysis zhanjiangensis),探讨了装载液成分和浓度、装载时间、脱水时间、洗涤液浓度及洗涤时间对超低温保存后存活率的影响。结果表明在20℃50%PVS(PVS:30%甘油(GLY) 20%乙二醇(EG) 10%二甲基亚砜(DMSO),用f/2培养基定容)装载4.5h,0℃100%PVS脱水50min,冻存24h后取出冻存管并迅速投入40℃恒温水浴中快速化冻约3min,1.0mol/L山梨醇洗涤40min条件下,湛江等鞭金藻的存活率最高,为54%。与常规的两步法和包埋脱水法相比,包埋-玻璃化法简单、快速且存活率高,在藻类种质保存中有广阔的应用前景。     

猕猴桃茎段的超低温保存

近年来的研究结果表明,超低温(-196℃)冰冻保存是长期保存植物种质最理想的方法,并已在40多种植物上取得初步成功。我国猕猴桃的品种资源十分丰富,但其种质的超低温保存尚未见报道。我们以猕猴桃茎段为材料进行了试验,试材经120天的液氮贮存后,在再培养中表现出很高的存活率,并产生出大量的新植株。现将这一初步结果简报如下。