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相似文献
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1.
新菌——吉林链梭菌的分类学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
从7例阴道炎患者阴道分泌物分离出7株细菌,均具有相同的生物学特性,G-梭状菌,单、成对或链状。无荚膜,无芽抱,无鞭毛。兼性厌氧菌,在大气中培养不生长,在5%~10%CO2中或烛缸培养18~24h才能形成菌落,MacConkey培养基不生长,最适生长温度35℃-37℃。氧化酶阴性,接触酶阴性,不还原硝酸盐,发酵糖类(指示剂用溴甲酚紫),克氏双糖铁高层和斜面均发生产酸反应,七叶苷水解试验阳性,马尿酸盐水解试验阴性。经BiologMicrostationSystem自动化细菌鉴定系统检测无确定结果,DNAG+C含量为42.3mol%、16srRNA序列测定结果经计算机检索国际基因菌库EMBL和GenBank所有序列进行比较,表明该白与已知科、属亲缘关系较远,结合其表型特征,建议建立新属,命名为吉林链梭菌(Streptofusiagen.nov.Jilinasp.nov.)该菌已收藏在中国微生物菌种保藏中心CGMCCNO.0215T(T=typestrain).该菌16SrRNA片断已被国际基因库收录,接收号为U34365。  相似文献   

2.
江均平   《微生物学通报》1996,23(5):316-317
将1mm厚凝固于复印膜上的水琼脂(15%~2.0%)凝胶板侵入含12mmol/L植酸钠的Gly—HCl缓冲液中达1h以上,取出干至胶表面无水迹,于上加Aspergillussp.59—2植酸酶或与电泳后的凝胶板紧贴10~60min。然后水平置于恒温水浴锅中反应一定时间,取出浸入1mol/LHSO-2%(NHMn24-10%FeSO4相似文献   

3.
从土壤中分离到一株黄杆菌(Flavobacteriumspp)CF-60,该菌的生长需Mg2+存在,MgSO·7HO的最适浓度为0.2%;蛋白胨是该菌株生长的最好氮源,它不能利用无机氮。种龄超过96h的菌体不能在新鲜培养基中生长。经54h的2L恒化器发酵,生物量达6.8g/L,色素产量为10.6mg/L。该菌产生的类胡萝卜素成分简单,主要成分的含量为90.3%,该成分经初步鉴定是分子结构中含有羰基和羟  相似文献   

4.
辣椒炭疽病菌毒素   总被引:6,自引:0,他引:6  
欧阳丰  谢丙炎 《真菌学报》1993,12(4):289-296
辣椒炭疽病菌(辣椒刺盘孢Colletotrichum capsici)在25-28℃的Czapek-Dox培养液中振荡培养时分泌出毒素,这种毒素能引起辣椒叶片形成坏死斑,类似于病原菌侵染形成的症状。辣椒叶煎汁培养液和Czapek-Dox培养液适于C.capsici的生长和产毒,生长适宜温度和范围分别为25℃和pH6-7,在25-28℃,pH6-7的条件下培养滤液毒性最强;光线和通气条件可促进C.c  相似文献   

5.
变灰青霉固态发酵降解植酸的初步研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
从发霉植酸钠溶液中分离到一株产植酸酶的变灰青霉(Penicilliumcanescens)P4。以麸皮:玉米面:黄豆饼粉=7:2:1为主要培养基成份,用优选法确定最适培养基为在上述基本培养基中添加4%(NH4)2SO4,1%葡萄糖,1.5倍水,自然pH。发酵过程的动态分析表明,该菌在上述条件下28℃恒温培养6d后植酸降解率可达90%;无机磷含量由0.13%增至0.57%;可溶性蛋白含量由3.80%增至7.60%。用4%CaCl·2HO水溶液抽提  相似文献   

6.
米曲霉原生质体融合及杂合二倍体的形成   总被引:19,自引:1,他引:18  
辛明秀  蒋亚平   《微生物学通报》1994,21(3):143-148
采用混合酶液处理纤维素酶高产苗株3042N-2(天冬酰胺缺陷型“Asn”)及蛋白酶高产菌株3042N-19(蛋氨酸缺陷型“Met”)的营养菌丝,获得原生质体,以PEG为助融剂进行融合处理,成功地获得了米曲霉(Aspergillusoryzae)原生质体的营养互补融合。将异核体菌落的菌丝转接到合有0.1%樟脑的新鲜MM上,25℃诱导培养7─15天,挑取绿色角变菌落的孢子,将其转接到MM上能迅速生长,经孢  相似文献   

7.
芽孢杆菌M_(50)产生β甘露聚糖酶的条件研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
从土壤中分离到9 株产生β甘露聚糖酶的芽孢杆菌( Bacillus sp .) 。Bacillussp . M50250m L三角瓶摇瓶培养试验,以4 % 的魔芋粉为碳源,1-0 % ( NH4)2SO4 为氮源,0-35 %Na2CO3 ,30 ~34 ℃培养60h 产酶达到高峰。酶活力为180 ~200u/m L。100L 罐发酵,在30 ~32 ℃,1∶0 .75vvm 通气量,200r/min 条件下,发酵液酶活力高达330u/m L。酶的最适反应温度和pH 分别为50 ℃和6-0 ,低于50 ℃,pH5 .0 ~7 .0 酶稳定。Fe3+ 、Al3+ 、EDTA、Hg2+ 对酶有抑制作用,而Ba2+ 、Mn2+ 对酶有激活作用。发酵粗酶液对苎麻精干麻精练,显示对精干麻的半纤维素残胶具有降解作用。  相似文献   

8.
河蟹MTXO细胞的离体培养和细胞学研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
对河蟹眼柄神经分泌细胞的细胞学进行了研究,建立了河蟹眼柄视神经节终髓X器官(MTXO)细胞原代培养的实用方法。MTXO神经分泌细胞在添加了谷氨酰胺和常量抗菌素的L-15培养基中表现出快速的再生生长,细胞生长可保持3~5天,维持存少约8天。在PH6.8~7.8,温度20℃~28℃及渗适压950~1100mOsm条件下,均能存活和生长,但在无Ca^2+或添加Ca^2+通道阻dCl2的培养基中不能生长  相似文献   

9.
光合细菌PSB-1菌株的分离鉴定及其生物学特性的研究   总被引:11,自引:2,他引:9  
光合细菌菌株PSB-1,初步定为Rhodopseudomonas acidophila,系由生活污水中分离获得,革兰氏反应阴性,菌体大小为:长0.25~0.45μm,宽0.8~2.0μm,单个细胞卵圆至球形,出芽生殖,未观察到鞭毛。菌落为玫瑰红色,菌体液体培养物为深红色,菌体中含有丰富的细菌叶绿素a和类胡萝卜素,光合内膜结构为片层状,位于质膜之下并与质膜平行。PSB-1在黑暗和光照中均能生长,但在黑暗中培养时菌液颜色不变,能利用多种有机碳源和氮源,DNA中G+C摩尔分数为65.7%。  相似文献   

10.
1植物名称巴拉斯白鹤芋(Spathiphyllumpalas)。2材料类别小苗茎尖或茎段。3培养条件以MS为基本培养基:(1)诱导分化与生长培养基为MS+BA2mp·L-1(单位下同)+NAA0.2+3%蔗糖;(2)生根培养基为1/2MS+IBA0.2+1.5%蔗糖。以上培养基均加0.75%琼脂,pH5.8,培养温度26~28℃,每日光照10~12h,光照度1500~2500lx。4生长与分化情况剪取顶芽或茎段约0.5~1.0cm长,用70%~75%乙醇消毒30~60s,以0.1%HgCl2溶液…  相似文献   

11.
以树状黄杆菌(Flavobacteriumaraborescens)NRRL11022为出发菌株,用紫外线对其进行诱变,经筛选得到一株葡萄糖异构酶的高产菌株U-616,其酶活力提高31%。经保存三年和多次传代复测,其产酶能力保持稳定。其生长和产酶需较高的溶氧水平,最适产酶温度为30℃,最适产酶pH为7.0-7.5,铁离子对其生长和产酶无明显的影响。所产葡萄糖异构酶的最适温度为60-80℃,最适pH为7.5-8.5,Co2+和Mg2+对酶有激活作用,对金属离子耐受性较强,对Ca2+不敏感,热稳定性较好。树状黄杆菌变株U-616是一株产胞内葡萄糖异构酶的优良菌株。  相似文献   

12.
辣椒疫霉致病毒素   总被引:15,自引:1,他引:14  
谢丙炎  朱国仁 《菌物系统》1997,16(4):274-280
辣椒疫霉在培养液中振荡培养时可分泌毒素,这种纱能经志辣椒叶片形成水渍状褐腐斑,类似病原菌侵染后形成的症状,Plich’s和V8C2液适于P.capsici的生长和产毒;生长适宜温度和PH范围分别为20-30℃和PH6-7,在25-30℃、P5-8的条件下2滤液毒性最强;培养15天产毒达到最高值,液先后经85%硫酸铵沉淀,DE52、C几SephadexG-75柱层将毒素纯化。经鉴定该纯毒素为39.8  相似文献   

13.
凤眼莲(Eichhorniacrassipes)的根分泌物中含有Met等多种氨基酸,其中Met、GABA、Gly、Ala、Asp、Ser、Val和Leu(10-7~10-2mol·L-1)均对凤眼莲的根际肠杆菌属F2(Enterobactersp.F2)细菌有强烈的正趋化作用;Glu、Thr和His(10-7~10-3mol·L-1)也对该菌有一定的正趋化作用;而Lys、Cys、Arg、Tyr、Pro、Asn、Gln、Ile、Phe和Typ则对该菌表现出一定的负趋化作用.对细菌的正趋化作用存在一个趋化物的最适浓度范围.具有正趋化作用的氨基酸在凤眼莲根际的浓度都较高,而具有负趋化作用的浓度则较低,这正是凤眼莲与该根际细菌结合为根际微生态系统的原因之一.  相似文献   

14.
土壤微生物生物量周转的估算   总被引:44,自引:5,他引:39  
土壤微生物生物量周转的估算高云超,朱文珊,陈文新(北京农业大学生物学院,100094)EstimationforBiomassandTurnoverofSoilMicroorganisms¥GaoYunchao;ZhuWenshan;ChenWenxin(CollegeofBiologicalSciences,BeijingAgriculturalUniversity,Beijing100094).ChineseJour-nalofEcology,1993,12(6):6-10。Toobtainsomeinformationabouttransformationofmineralnutrientsbysoilmicroorganisms,wehavemeasuredtheamountandturnoverrateofsoilrnicrobialbiomassinno-tillage,directdrillingandplow-ingsoils.Microbialbiornassinno-tillagetopsoilis51.7%and26.0%higherthanthoseinplowinganddirec  相似文献   

15.
甜瓜的组织培养与快速繁殖   总被引:11,自引:0,他引:11  
1植物名称甜瓜(Cucumismelo)品种“状元”。2材料类别顶芽、侧芽。3培养条件初代培养基:(1)MS+6-BA0.2mg·L-1(单位下同)+IAA0.2。增殖培养基:(2)MS+6-BAI+IAA0.2。生根培养基:(3)Miller+IAA0.2;(4)Miller(无激素)。以上培养基pH均为5.8~6.0。琼脂浓度在(1)、(2)中为0.7%,在(3)、(4)中为0.6%;糖浓度在(1)、(2)中为3%,在(3)、(4)中为2%。培养温度均为(25±3)℃,光照度2000lx,光…  相似文献   

16.
热带假丝酵母Candida tropicalis (Castellani )Berkhout和麦芽糖假丝酵母C. maltosaKomagata, Nakase & Katsuya是两种可利用烃类作为碳和能量来源的酵母菌,前者还是一种条件致病菌,可引起系统感染。这两种假丝酵母菌在形态和生理生化性状上非常相似,用常规分类方法不易准确地鉴别。本研究对C. Tropicalis和C maltosa的模式菌株以及中国普通微生物菌种保藏中心(CGMCC)保藏的归于这两个种名下的其它菌株进行了脉冲电泳核型比较分析。发现这两个表型相似的种具有明显不同的染色体DNA分子带型,而同一种内的不同菌株却具有相同或相似的分子核型。C.Tropicalis的特异染色体DNA分子带谱为2条8.5—1.2 Mb的带, 4条2.3-3.4 Mb的带。 C maltosa的特异带谱为: 3~4条分子量在1.1-1.3Mb范围内的带, 1条约为2.2Mb的带以及2-3条大小为3.2-3.5Mb的带。 C tropicalis与C maltosa在染色体DNA分子带型上的差异与二者在可溶性淀粉的同化能力和40℃下的生长能力上的差异具有明显的相关性…  相似文献   

17.
1植物名称王瓜(Trichosanthescuc-umeroides),采自浙江天目山。2材料类别顶芽、带腋芽的茎段。3培养条件诱导分化培养基:(1)MS+6-BA0.5mg·L-1(单位下同);(2)MS+6-BA1;(3)MS+6.BA2+2,4-D1。诱导生根与生长培养基:(4)MS;(5)MS+IAA2;(6)MS+6-BA1+2,4-D1。每种培养基均附加3%蔗糖,0,7%琼脂,pH5.8。培养温度(25±1)℃,光照每天12h,光照度20001x左右。4生长与分化情况4.1无菌材料的…  相似文献   

18.
以单细胞蓝藻球藻Synechococcus sp.PCC7942为材料,利用甲基磺酸乙酯(EMS)进行化学诱变获得了一个高CO2需求突变株。它能在4%CO2下生长而不能在空气中生长。对突变株的初检表明:其回复突变率约为10^-7。该突变株从高CO2条件下转到空气中后,细胞在2~3d内逐渐趋于死亡;其光合作用对外源无机碳的依赖性高于野生型细胞,碳酸酐酶活性也低于野生型细胞。在超微结构水平,突变株细胞  相似文献   

19.
芽孢杆菌M50产生β—甘露聚糖酶的条件研究   总被引:16,自引:0,他引:16  
从土壤中分离到9株产生β-甘露聚糖酶的芽孢杆菌(Bacillus sp.)。Bacillus sp.M50250mL三角瓶摇瓶培养试验,以4%的魔芋粉为碳源,1.0%(NH4)2SO4为氮源,0.35%Na2CO3,30~34℃培养60h产酶达到高峰。酶活力为180~220u/mL。100L罐发酵,在30~32℃,1:0.75vvm通气量,200r/min条件下,发酵液酶活力高达330u/mL。  相似文献   

20.
反相高效液相色谱法制备HMC毒素纯品   总被引:1,自引:0,他引:1  
本文采用反相高效液相色谱纯化制备了从玉米小斑病病菌C小种(HelminthospriummaydisRaceC)分离出来的毒素ToxinI,经NMR的结构分析证实此制备物纯度较高,达到结构分析要求。用氯仿提取含有HMC的毒素培养滤液,经过多次TLC展层层析(CHCl_3:MeOH=9:1),刮取具有侵染活性的部分(R=0.4)溶解在小体积甲醇中备用。色谱柱为Waters(制备型250mm×10mm)填料为YWG-C18反相柱,粒度10um,流动相选用甲醇:水55:45  相似文献   

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