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相似文献
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1.
蛇毒纤溶酶的性质及应用研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
张箴波  张学荣  舒雨雁 《蛇志》2005,17(3):174-176
蛇毒中含有许多不同生物活性的酶类,包括金属蛋白酶、凝血酶、丝氨酸蛋白酶、磷脂酶、磷酸二酯酶、透明质酸酶、精氨酸酯酶等。其中,在蝰亚科、蝮亚科和眼镜蛇科等蛇毒中存在着一类能直接溶解纤维蛋白(原)的酶,称为纤维蛋白(原)溶酶(简称纤溶酶,Fibrinolytic enzyme,FLE)。纤维蛋白原是由Aα、Bβ、γ三对肽链组成。纤维蛋白则是A、B两对肽链从Aα、Bβ两对肽链上水解下来后,剩下的(αβγ)2通过氢键聚合形成的不溶性纤维蛋白多聚体。纤溶酶对两者都有水解作用。自1976年Ouyang和Huang首次从尖吻蝮蛇毒中获得纯化的纤溶酶以来,迄今已从不同科属的至少15种蛇毒中获得了25种以上的纯化纤溶酶,并对其分子结构、酶学特性及出血活性的关系进行了深入的研究。纤溶酶是一种具有溶栓、抗栓等作用的药物,已成为蛇毒蛋白领域的一个研究热点。  相似文献   

2.
蛇毒纤维蛋白(原)溶酶   总被引:6,自引:0,他引:6  
在蝰亚科、蝮亚科和眼镜科等蛇毒中存在着一类能直接溶解纤维蛋白 (原 )的酶 ,称为纤维蛋白 (原 )溶酶 (简称纤溶酶 ) [1] 。 1 976年 ,Ouyang等第一次从尖吻蝮蛇毒中分离纯化得到纤溶酶[2 ] 。这些纤溶酶可用于溶解在心肌梗塞、中风、血栓等期间形成的血凝块[1] 。作为一种潜在的强有力的抗栓药物 ,纤溶酶已成为蛇毒蛋白酶领域的一个研究热点。1 .蛇毒纤溶酶的分类蛇毒纤溶酶的分类方法主要有 3种 :第一种根据纤溶酶对纤维蛋白原 (fibrinogen ,Fg)的作用方式 ;第二种是根据纤溶酶的结构特点[3] ;第三种是根据纤溶酶的分…  相似文献   

3.
蚯蚓纤溶酶分子生物学进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
蚯蚓纤溶酶是近年发现的一种新型的溶解血栓物质,属丝氨酸蛋白酶,不同种属的蚯蚓中均可分离到,具纤溶活性和溶栓活性。有较好的热稳定性,多为单体酶,多数兼有纤溶活性和纤溶酶原激活活性。不同种属的蚯蚓分离的纤溶酶性质上有一定差别。已获得多种纤溶酶的N端序列及部分核酸序列,相互之间及与某些蛋白酶之间有一定的同源性。纤溶酶通过降解目的蛋白的特定位点而起作用。  相似文献   

4.
蚯蚓纤溶酶的分离纯化及性质   总被引:17,自引:0,他引:17  
蚯蚓纤溶酶的分离纯化及性质邢宝东殷慎敏茹炳根(北京大学生命科学学院生物化学及分子生物学系,北京100871)关键词蚯蚓;纤溶酶;纤维蛋白收搞日期:1997-01-21;接收日期:1997-03-27。蚯蚓作为中药已有悠久历史,许多中医都把它作为活血药...  相似文献   

5.
食品纤溶酶研究概况   总被引:3,自引:0,他引:3  
溶栓疗法是血栓性疾病安全有效的治疗手段,开发安全高效、廉价的新型纤溶酶对于预防与治疗血栓性疾病具有重要意义。近年来,在许多亚洲传统发酵食品中如日本纳豆、韩国大豆酱、中国豆豉、发酵虾酱等中均发现有丰富的纤溶酶资源。本文重点介绍传统发酵食品中纤溶酶的研究概况及其开发前景。  相似文献   

6.
单环刺螠纤溶酶UFE-Ⅰ的最适反应温度为45 ℃;最适反应pH为7.0;Mg2+、Mn2+和Fe2+是该纤溶酶的强激活剂;Fe3+、Cu2+、Ag+、Hg+和Pb2+对该纤溶酶具有一定的抑制作用;SBTI和PMSF,完全抑制UFE-Ⅰ,说明该酶为丝氨酸蛋白酶;糜蛋白酶抑制剂部分抑制UFE-Ⅰ,亮抑酶肽、抑蛋白酶肽、苯甲脒较弱的抑制UFE-Ⅰ.与蚓激酶类似,UFE-Ⅰ不仅具有直接的纤溶活力更具有纤溶酶原激活活力(84.0%),另外分别将蚓激酶原料与该酶加入到家兔血栓块中,37 ℃孵育3 h,结果表明该酶具有比蚓激酶更为强大的溶栓能力.  相似文献   

7.
目的研究蛇毒纤溶酶对家兔实验性肺部血栓的溶解作用.方法采用Nowok氏改良法建立家兔肺部血栓动物模型,给药组注射蛇毒纤溶酶(60u/kg),对照组注射等量的生理盐水,分别测定两组动物血栓的变化.结果给药组与对照组的血栓均减小,但给药组血栓减少量比对照组更加明显,两者差异显著(P<0.05).结论家兔本身对血栓有一定自溶功能,蛇毒纤溶酶可加速血栓在体内的溶解.  相似文献   

8.
蚯蚓纤溶酶的纯化及稳定性研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
蚯蚓纤溶酶(EPA)抽提液经30% ~70% 饱和度的(NH4)2SO4 盐析、DEAE—纤维素柱层析、Sephadex G-75葡聚糖凝胶过滤等纯化步骤,得到了具有纤溶活性的洗脱峰,置凝胶电泳后,得到四个活性组分,它们经50℃保温6h,活力上升64% ;在2 m ol/L盐酸胍存在时,活力仅保存7.2% ,当其浓度降低时,活力可恢复至90% ;在1% SDS存在时,活力仅保存12.1% ,但当SDS除去时,活力又可恢复。因此,盐酸胍、SDS均为EPA 可逆性抑制剂。另外,EPA 中含有较高的糖链(占总量的45% ),具有良好的抵抗自水解作用。  相似文献   

9.
杨明  杨志兴 《生物技术》1997,7(1):17-19
本文采用紫外分光光度法对纡溶酶片的释放度进行了测定研究,释放T50为45分钟,释放时间80分钟,释放量不少于70%,本测定方法快速简便,适宜生产中控制药品质量,进一步指导生产。  相似文献   

10.
马骉  雷兰  王光  李莉  黄建朋 《生物技术》2004,14(Z1):3-8
对新一代溶栓药物-注射用纤溶酶进行了综述,介绍了纤溶酶的分离纯化、药效学、药理学、药代动力学、毒理学及临床研究等方面的研究进展,为临床上治疗血栓性疾病提供一种新的、安全有效的药物.  相似文献   

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