一些花序的新定义和一个新的花序分类系统——植物学教材质疑(六)

花序是生花的分枝结构或系统,通常是被子植物科的重要特征,与传粉密切相关。花序教学的困难可能来自各教材在花序定义和分类上存在的问题。本文重新定义了一些花序类型,如有限和无限花序、伞房花序、轮伞花序,也澄清了伞形花序、柔荑花序、头状花序和隐头花序等花序分类上的一些混乱。笔者提议将花簇生和因花序退化而形成的单花列为花序类型。最后,本文提出了一个新的花序分类系统,增加了一些分类单元。     

葡萄种质资源花序的调查与分析

葡萄产量与品质和花序数量、特点、结构等密切相关。葡萄品种资源众多,不同品种结实系数、花序着生节位以及花序的结构等存在差异,花芽分化的高低与修剪有关。为对葡萄花序有更好的认识,以及为更好地利用葡萄种质资源、葡萄育种亲本选择以及栽培管理措施的实施提供一定理论参考,本研究对205份葡萄种质资源的花序特点进行了调查分析。研究发现:葡萄花序类型有花序紧凑型、花序松散型、无卷须型、卷须紧靠花序型、卷须非紧靠花序型等,欧美杂种花序着生初节位分布在3和4,其结实系数为1或2。欧亚种初节位分布在4和5,其结实系数主要为1。抽生花序节位的芽比非抽生花序节位的芽大。花序增长速度在开花前7d时最大。     

盾叶薯蓣离体成花的影响因素及组织学观察

研究了居群、外植体类型、激素、铁盐对盾叶薯蓣（Dioscorea zingberensis C．H．Wright）离体成花的影响,建立了从花序切段高效直接再生花序和小花的实验体系。以不同的培养基对5个居群盾叶薯蓣的花序进行离体培养,利用石蜡切片技术观察再生花序的发生。结果表明5个居群的盾叶薯蓣都能直接再生花序,与花器官相关组织的外植体均具有不同程度的花序再生能力。培养基的组成对离体花序诱导率有很大影响,BA促进形成花序,KT与高浓度的铁盐促进形成营养芽。其中,MS＋2．0mg／LBA＋0．2mg／LNAA最有利于花序再生及发育。切片观察表明,离体再生的花序主要发生于花序轴与花蕾交界处的苞片以及小花的花被片表层细胞。     

洋葱花蕾用于减数分裂制片好

洋葱花蕾作为植物的减数分裂制片材料较理想。洋葱的花序属于伞形花序,球形。在同一花序上,花蕾着生在花序上的部位不同,发育的时间也先后不一,故取材的时间长,且能取到不同分裂时期的材料。笔者通过几年的制片观察,体会到取材制片时须注意花蕾的人小,才能取得理想的分裂相。花蕾在1毫     

橄榄种质资源花序表型性状遗传多样性研究

为了解橄榄[Canarium album(Loureiro)Raeuschel]花序表型性状的遗传多样性,对90份橄榄种质资源的花序性状进行观测分析。结果表明,橄榄花序的类型、支轴紧密度、着生位置和花性等表现出较丰富的多样性;从数量性状看,花序花朵数的变异系数最大,其次为支轴花朵数,变异系数最小的是花蕾直径,此外橄榄雄花花序的多样性较雌花丰富。花蕾直径与花瓣长度呈极显著正相关关系,与花序长度、花序支轴数、花序花朵数和支轴花朵数呈极显著负相关。聚类分析结果表明,橄榄种质资源的花序类型可分为3类,大部分雄花和雌花类群间差异较明显。因此,橄榄花序表型性状存在多样性和复杂性,且花序重要单一性状可能影响整体表型。     

北柴胡(Bupleurum chinese)花序分化进程研究

为了了解造成北柴胡(Bupleurum chinese)种子发芽率低、无胚率高等种子质量问题的原因, 本文对北柴胡花序分化进程的各个时期以及不同位置花序分化进程的差异进行了研究。根据观察结果,将北柴胡花序分化进程划分为初生期、小伞原基分化期、小花原基分化期、雌雄蕊原基分化期、生殖结构分化始期和花粉粒完熟期6个时期。同时, 发现各级次级花序均比上一级花序在分化进程上落后至 少1个时期。不同位置花序分化进程的不同步性是导致北柴胡种子质量问题的一个重要原因。通过人工措施促进早分化的主茎及Ⅰ和Ⅱ级花序发育, 抑制晚发育的Ⅲ和Ⅳ级花序发育, 可望提高北柴胡的种子质量。     

孟仁草的花序发育研究

在光学显微镜和扫描电镜下观察了禾本科(Poaceae)虎尾草属(Chloris Sw.)孟仁草(Chloris barbata Sw.)的花序发育过程,以寻找适于虎尾草群(Chloris group)分支分析的发育性状.结果发现了未见于成熟花序的23个发育性状.阐明盂仁草花序的本质是二级长侧枝包围平截的主轴构成指形花序.该类型花序仅见于单子叶植物和少数高度特化的双子叶植物.涉及花序分枝的分子遗传机制研究亟待开展.     

毛竹的花序发育研究

通过野外观察和石蜡切片技术研究了毛竹(Phyllostachys edulis)的花序发育进程。研究结果表明:毛竹的花序为续次发生的假花序,以小穗为单元,4~13个不等,偏向一侧排列(似扫帚状)的小穗组成长约8.01 cm的复穗状花序;当花序伸长至4~5 cm时,形成侧芽结构,小穗原基开始发育,形成各级小穗,直至顶生小穗、侧生小穗出现;当花序伸长至8~10 cm时,颖花原基形成并开始发育,最终形成3个雄蕊和1个雌蕊构成的小花。花序形成初期(5月中旬至6月),苞片紧裹主轴,顶端具缩小叶;随着分蘖小穗的生长和小花开放,植株叶片变黄,整个花序变为褐色,进入种实发育成熟阶段。本文首次报道了毛竹花序的发育进程,进一步丰富了竹类生殖生物学的研究内容,为竹亚科及禾本科的生殖生物学研究积累了丰富的材料。     

花叶千年木愈伤组织直接再生花序

以花叶千年木（Dracaena fragrans cv.Massangeana Hort.)的花被筒，花序分枝轴和花序轴为外植体成功地诱导了花序的直接再生，3种外植体首先在MS附加1.0mg/L6-BA和0.5-0.8mg/L2,4-D的培养基上诱导形成愈伤组织，然后转移到MS附加0.5mg/L6-BA和0.005-0.5mg/L,2,4-D的培养基上分别诱导了花序的直接再生，观察了愈伤组织形成和花序分化的形态学过程。     

枇杷属植物4个种的花序性状多样性研究

在相同的种植和管理条件下,对普通枇杷、栎叶枇杷、大瑶山枇杷和南亚枇杷等4个种210份种质资源的8个花序性状多样性进行鉴定,旨在为进一步的分类鉴定、利用研究提供参考依据。结果表明:(1)枇杷属种质资源的花序支轴姿态、花序支轴密度、花序支轴数、花序形状、花序长度、花序宽度、花瓣颜色、花冠直径Shannon-Weaver多样性指数1.352～2.951,存在丰富的多样性。(2)不同来源地的种质资源花序性状多样性水平差异较大,多样性指数最高的为云南(2.108),其次是贵州(1.962)、四川(1.953)、福建(1.900),美国的最低(1.137)。(3)云南、贵州的枇杷种质资源花序长度、宽度显著或极显著地大于其他地区;野生资源的花序长度、花序宽度和花冠直径均极显著地大于地方品种、选育品种。     

可变换花序模型的制作

我们根据花序的概念要求,试制了一套花序模型。因能组装变换,故使学生对几种花序的异同点有深刻印象。花序模型分别由花、花柄、花轴组成,由于花的位置、花柄有无及花轴长短不同,组成了不同的花序。花序的制做过程如下: 花直径1.5厘米的木质小球21个,各钉去帽小钉一个,以便入花柄或花轴。花柄长3厘米,粗1厘米的木质小圆棒21根。一端的截面向内凹陷(利于接花时吻合)并钻一个钉孔,另一端的截面为内弧形(利于与花轴吻合)并钉无帽小钉一个。     

“植物花序类型”一节的教学改革

在植物花序一节的教学实践中,按照“花序类型的演化关系”树型结构图这一主线,开室内课堂教学,并采用“二合一”的教学模式,再计划室外课堂教学实践,不仅使学生能够通过外部形态准确地辨别出植花序类型,也能讲出该花序在演化系统中所处的位置,同时也提出了学生的综合素质。     

北柴胡(Bupleurum chinese)花序分化进程研究

为了了解造成北柴胡(Bupleurum chinese)种子发芽率低、无胚率高等种子质量问题的原因,本文对北柴胡花序分化进程的各个时期以及不同位置花序分化进程的差异进行了研究.根据观察结果,将北柴胡花序分化进程划分为初生期、小伞原基分化期、小花原基分化期、雌雄蕊原基分化期、生殖结构分化始期和花粉粒完熟期6个时期.同时,发现各级次级花序均比上一级花序在分化进程上落后至少1个时期.不同位置花序分化进程的不同步性是导致北柴胡种子质量问题的一个重要原因.通过人工措施促进早分化的主茎及Ⅰ和Ⅱ级花序发育,抑制晚发育的Ⅲ和Ⅳ级花序发育,可望提高北柴胡的种子质量.     

迄今世界最早被子植物花序化石的首次发现

首次报道迄今已知世界最早的被子植物花序化石。该花序花石产于甸黑龙江鸡西早白垩世城子河组,花序由数十枚小花组成,其花粉具典型的被子植物特征,无明确的萌发口器,根据其所在层位下伏海相层化石佐证,以及与以色列等地早期被子植物花粉化石的对比等。该花序持质时代可能为早白垩世晚期,或Ｈａｕｔｅｒｉｖｉａｎ晚期至Ｂａｒｒｅｍｉａｎ早期。文中还讨论了此花序及其花粉化石的发现在研究全球被子植物起源早期演化等的重要意     

松嫩平原碱化草甸朝鲜碱茅种群有性生殖构件的数量特征

通过对朝鲜碱茅种群正常花序大样本取样的调查与测定,定量分析了松嫩平原朝鲜碱茅种群的有性生殖构件数量特性,结果表明：朝鲜碱茅种群的有性生殖构件各组成之间具有较强的变化规律,均受到生殖蘖高、花序长、花序节数3者不同程度的制约;花序各构件在空间上的分布也存在较强的规律性。     

花叶千年木愈伤组织直接再生花序

以花叶千年木(Dracaena fragrans cv. Massangeana Hort.)的花被筒、花序分枝轴和花序轴为外植体成功地诱导了花序的直接再生. 3种外植体首先在MS附加1.0 mg/L 6-BA和0.5-0.8mg/L 2,4-D的培养基上诱导形成愈伤组织,然后转移到MS附加0.5 mg/L 6-BA和0.005～0.5 mg/L 2,4-D的培养基上分别诱导了花序的直接再生.观察了愈伤组织形成和花序分化的形态学过程.     

濒危植物庙台槭生殖生物学研究1.花序和花的形态及发育

庙台械的花序为有限花序,由一顶花和6—9枝侧花枝组成,属圆锥状聚伞花序。一个花序共有14—29朵花,包括两性花、雄花和无性花三类花。根据花在花序上着生的位置,可分为三级。7月初,花序原基形成,在花序轴伸长的同时,侧面形成侧花枝轴原基。花序的顶花最早进行个体发育,随后是侧花枝顶花;侧花枝上同一级花的发育顺序则是从花序的下面向上进行。花器官发生时,花萼原基最先形成,然后是花瓣、雄蕊、心皮和胚珠。     

胡杨、灰叶胡杨花空间分布及数量特征研究

研究了不同居群的胡杨、灰叶胡杨花空间分布及其数量特征。结果表明,无论是胡杨还是灰叶胡杨,其雄树的树高、最低花位、集花区下限、集花区上限、最高花位皆低于雌树,并且雌株与雄株的花序分布范围亦有着较大的重叠区域。在树体上,雄花序主要分布在树冠的中部,上部次之,下部最少;雌花序主要分布在树冠的上部,中部次之,下部最少。胡杨的单株花序量、花朵花药数、花药花粉量和花序花粉量均小于灰叶胡杨,而花序花朵数胡杨雄树的小于灰叶胡杨,雌树的大于灰叶胡杨。统计分析表明,不同居群胡杨的单株花序量、花序花朵数与花药花粉量是相对稳定的,而灰叶胡杨仅雄树的单株花序量是稳定的。     

激素对风信子花序外植体分化形成小鳞茎的影响

用已长出地面的风信子(Hyacinthus orientalis L.)花序为试验材料。将花序分切成不同的部分,分别接种在附加不同量的NAA及BA的MS琼脂培养基上。在无激素的培养基上,除花序轴切段能形成极小的鳞茎原基以外,其余各种外植体都不能分化形成鳞茎原基。培养基中只加NAA或BA也不易分化生成小鳞茎。培养基中同时加入NAA及BA时,如NAA的用量较BA高得较多时,虽能很快形成愈伤组织,但也不易分化生成小鳞茎。如NAA的量小于BA,则花序不同部分的外植体都可形成大小不等的小鳞茎;但花被、子房较花序轴切片及花柄需要较高的激素用量。多年来,在生产上,风信子(Hyacinthus orientalis L.)是用从鳞茎上生出的小鳞茎,或是将基盘挖掉使鳞片上长出小鳞茎的方法繁殖。近年来,有些人用组织培养的方法,用鳞片或花序切段为外值体研究风信子的繁殖〔1—3〕。因风信子多种植在土中,用鳞片进行组织培养,灭菌较困难:而用长出地面的花序为材料不仅灭菌较容易,此外,原鳞茎还可保存下来,有利于以后的工作。本工作就是研究激素对花序的不同部分的分化形成小鳞茎的影响。     

In nomen omen: the effect of flower distance on female reproductive success of the lax-flowered orchid Anacamptis laxiflora (Orchidaceae)

论花距对花序松散的倒距兰(Anacamptis laxiflora)雌花繁殖成功率的影响 对多花物种而言，花序结构是塑造植物吸引力的首要因素。本研究旨在揭示花序性状对植物雌花繁殖成功率的影响，以及倒距兰(Anacamptis laxiflora，一种采用欺骗性授粉策略的陆生物种)花序上的授粉规律。我们还探究了花序性状与雌花繁殖成功率之间的关系是否会因为周围植被的高度和/或种群密度的影响而改变。我们在一个天然的倒距兰种群中划定了实验区块，对每个区块内的植株个体进行计数，并将各区块按低密度和高密度进行分类；随后，在部分区块内，我们人工清除了植株周围的杂草，从而产生了同等数量的高草丛区块和低草丛区块。我们统计了这些区块中的花序性状和雌花繁殖成功率(即果实数量及其在花序上的位置)，使用广义线性混合模型(GLMMs)对统计数据进行了分析，并计算出了选择梯度。我们发现所研究的所有花序性状均对雌花繁殖成功率造成了影响。特别是GLMMs的结果表明，“平均花距”是对繁殖成功规律的最佳预测因子。我们所研究的花序性状受到显著的正向选择作用，但是这些选择趋势与周围植被的高度和种群密度都紧密相关，表明当地环境背景对选择规律的形成有显著影响。雌花繁殖成功率与花朵在花序上的位置无关，这说明传粉者在花序上随机选择花朵，未见其对花序特定部位的偏好。本项研究突显出花序性状对于多花、具有欺骗性的兰花雌花繁殖成功的重要性，并证实了环境背景在调节传粉者介导的选择规律中的主导作用。