共查询到20条相似文献,搜索用时 31 毫秒
1.
研究了核糖胞嘧啶和脲嘧啶共聚物的酶促合成条件。共聚物PolyCxU与PolyI在类似生理盐水条件下形成错配的双链RNA,然后对PolyI:C和错配的双链RNA对核酸酶的敏感性及紫外熔化曲线进行了比较研究,并提出错配碱基配对存在的假设 。 相似文献
2.
小麦条锈菌毒性小种及其无毒性突变型侵染初期,是不亲和反应的小麦叶片内可翻译mRNA水平迅速增加,而呈亲和反应叶片的增加幅度小且滞后。同时前者的Poly(A+)-RNA水平高于未接种对照,后者低于对照。32P标记实验证实不亲和反应叶片Poly(A+)-RNA的合成增加早于亲和反应叶片。Poly(A+)-RNA体外翻译产物经SDS-PAGE分离后,放射自显影图谱显示一些多肽条带的35S-Met相对掺入量有定量差异。 相似文献
3.
RNA解旋酶是一类能解开双链RNA的酶 ,存在于所有生物体中 ,其家族成员在进化上具有保守序列。RNA解旋酶属于分子伴侣 ,对于确保RNA分子的正确折叠以及保持和修饰其特定的二级、三级结构必不可少。在核转录、前体mRNA剪接、核糖体生物发生、核质转运、翻译、RNA降解以及结构基因表达等过程中RNA解旋酶都发挥了一定的作用。1 .解旋酶的结构RNA解旋酶大部分属于蛋白质超家族Ⅱ (SFⅡ ) ,包含七个保守序列 (图 1 ) [1] 。除核心区域外 ,多数RNA解旋酶具有不同的N末端和C末端部分 ,可能与底物专一性有关。目前 ,… 相似文献
4.
本文对双链RNA(dsRNA)病毒复制机制的研究进展进行了综述。根据dsRNA病毒复制周期,分以下几方面对其复制的有关分子进行分析:转录、转录本释放和“满头”复制模型、(+)RNA转译、病毒包装、(-)RNA合成等。此外,还简要分析了宿主基因及其产物在病毒复制中的作用。 相似文献
5.
6.
肝炎病毒蛋白对双链RNA依赖性蛋白激酶的调节作用 总被引:1,自引:0,他引:1
乙型肝炎病毒(HBV)和丙型肝炎病毒(HCV)蛋白以及丁型肝炎病毒(HDV)基因组RNA与双链RNA依赖性蛋白激酶(PKR)之间可以进行特异性结合,使病毒感染的靶细胞对干扰素(IFN)的敏感性发生了改变。同时,肝炎病毒基因组及其编码产物与感染靶细胞中PKR分子之间的结合,将产生广泛的生物学效应。 相似文献
7.
从北京西郊清华园附近田间豇豆上采集的豇豆单孢锈菌夏孢子。萌发后提取双链RNA,电泳分析可侧出300-8000碱基对的三组双链RNA。从萌发的孢子中通过差速离心提取病毒样颗粒,可获得二种类型的病毒样颗粒,一种直径为35-40nm的等轴颗粒,加一种为长短不等的棒状颗粒,用提纯物提取核酸电泳分析与直接从孢子中提取的双链RNA有相同的核酸带,从而证明这些双链RNA存在于病毒样颗粒中。 相似文献
8.
dsRNA介导的RNA干扰 总被引:5,自引:0,他引:5
在多种生物中 ,外源或内源性的双链RNA(double strandedRNA ,dsRNA)导入细胞中 ,与dsRNA同源的mRNA则受到降解 ,因而其相应的基因受到抑制。这种转录后基因沉默 (post transcriptionalgenesilencing ,PTGS)机制首先在线虫 (C .elegans)中得以证实。由于这是一种在RNA水平的基因表达抑制 ,故也称为RNA干扰 (RNAinterfer ence) ,简称RNAi[1] 。随后发现 ,在各种生物 ,如果蝇[2 ] 、拟南芥菜[3 ] 、及小鼠[4] 等均存在dsRNA介导… 相似文献
9.
RNA研究的展望 总被引:2,自引:1,他引:1
朱圣庚 《Acta biochimica et biophysica Sinica》1998,30(6):540-543
无论是理论上的启示或是方法学上的借鉴,RNA的研究常常得益于DNA的研究。每当DNA研究取得重大突破之后,总会给RNA研究带来一个新的大发展。1953年J.D.Watson和F.H.C.Crick提出DNA双螺旋结构学说,为分子生物学发展奠定了基础,... 相似文献
10.
CENP——B的基因表达与细胞周期关系的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文以Hela细胞为材料研究一种有丝粒蛋白CENP-B的基因表达与细胞周期及细胞核骨架的关系。将Hela细胞同频不同周期时相,以流式细胞光度术、同位素掺入和ACA着丝粒染色等方法检测细胞同步化效果。我们分别提取了各周期时相细胞的总RNA和Poly(A)^+RNA,用Dot blot和Northern blot杂交方法研究CENP-B在细胞周期中的表达。结果表明,CENP-B基因在细胞周期中的各个时 相似文献
11.
12.
反义RNA对人胃癌细胞生长抑制及恶性表型的阻断作用 总被引:2,自引:0,他引:2
ras原癌基因的点突变是人胃癌发生发展的重要机理之一。利用能表达c-H-ras癌基因反义RNA的质粒,导入人胃癌细胞系BGC-823,研究了ras癌基因反义RNA对人胃癌细胞生长及恶性表型的作用,结果表明,c-H-ras反义RNA可引起BGC-823生长速率及形态的变化,在半固体培养基中细胞集落形成能力减弱,部分也抑制了BGC-823在裸鼠体内的致瘤性。c-H-ras反义RNA对其RNA的过量表达 相似文献
13.
双链RNA技术在植物病毒研究中的应用 总被引:19,自引:0,他引:19
含RNA基因组的植物病毒在复制时会产生双链RNA(dsRNA)。本文介绍了用CF--11纤维素粉提取dsRNA的步骤,并列举了dsRNA在植物病毒研究中的应用,其主要应用有(1)用于检测植物病毒;(2)用于病毒株系分化;(3)用于病毒卫星RNA及亚基因组RNA研究;(4)用于侵染性测定及病毒基因组功能研究等。 相似文献
14.
15.
本文讨论了检测丙型肝炎病毒核糖核酸(HCVRNA)的样本来源和处理,引物的设计,合成和选择等问题;重点介绍了蛋白酶K消化法,聚乙二醇沉淀法,异硫氰酸胍一步法,硅凝胶提取法和直接捕获法提取HCV RNA的5种方法,以及一步PCR法,常规RT-巢式PCR,直接RT-巢式PCR,化学修饰的RT-巢式PCR,联合PCR,双温PCR和定量竞争性PCR等7种PCR方法检测HCV RNA,用PCR检测HCV RNA方法的标准化以及检测HCVRNA具有非常重要的意义。本文还介绍了一种新型的定量方法-bDNA信号放大技术检测HcVRNA。 相似文献
16.
丙型肝炎病毒PNA打点杂交检测方法同RT—PCR方法的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
采用HCV基因组结构区C区cDNA探针和非结构区NS3-4区cDNA探针,建立了用打点杂交检测血清中HCV RNA的方法,同采用HCV基因组5'端非编码区的一对寡核苷酸引物通过逆转录-聚合酶链式反应检测血清中HCV RNA折方法相比较,发现两种方法都能快速早期和特异的检出血清中HCV RNA,但RT-PCR法敏感性优于RNA打点杂交法。对于无血清学指标的慢性NANB肝炎病人的诊断,可采用这两种方法 相似文献
17.
特异亲和活性蓝染料的小分子RNA的SELIEX筛选 总被引:1,自引:1,他引:0
化学合成含有20个核苷酸随机序列,长度为73个核苷酸的单链DNA随机 ;PCR扩增和双链化后,T7 RNA聚合酶体外转录得到单链RNA随机库,以活性蓝染料凝胶柱为筛选介质,体外进化方法筛选特异亲和活性蓝染料的RNA分子。经8轮循环筛选,RNA群体亲和染料的比例从小于0.03%上升至22.4%。 相似文献
18.
银胶中三螺旋RNA poly(rU).poly(rA).poly(rU)的付立叶表面增强拉曼光谱研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用近红外付立叶拉曼光谱研究了三螺旋RNA(rU).poly(rA).poly(rU)在溶液中的构象和在银胶中的表面增强拉曼散行为。结果表明在溶液中,该三螺旋RNA分子中以Watson-Crick碱基酸对的两条链处于A-构型,而第二条嘧啶链处于C2’-endo/anti构象。在银胶中,该三螺旋RNA的表面增强拦曼效应明显。与溶液状态下相比,835和819cm^-1谱带的出现暗示该三螺旋RNA吸附到 相似文献
19.
随着基因组结构深入研究,应用新的方法、思路探讨细胞基因功能已成必要。已证实:双链RN在多种生物中是导致细胞基因沉默的重要信号分子。dsRNA介导的基因阻抑现象是反映基因功能、表达调控、缺陷识别等重要手段。dsRNA介导阻抑特异基因表达的机制还不清楚。 相似文献
20.
ras原癌基因的点突变是人胃癌发生发展的重要机理之一。利用能表达c-H-ras癌基因反义RNA的质粒,导入人胃癌细胞系BGC-823,研究了ras癌基因反义RNA对人胃癌细胞生长及恶性表型的作用,结果表明,c-H-ras反义RNA可引起BGC-823生长速率及形态的变化,在半固体培养基中细胞集落形成能力减弱,部分地抑制了BGC-823在裸鼠体内的致瘤性。c-H-ras反义RNA对其RNA的过量表达呈特异性抑制作用。 相似文献