碱性成纤维细胞生长因子

综述了近年来碱性纤维细胞生长因子（ｂＦＧＦ）的研究进展,重点介绍了ｂＦＧＦ的两类受体及其在信号传递过程中的作用,讨论了ｂＦＧＦ的基因结构及表达调控机制,阐述了ＢＦＧＦ的生物学功能。     

碱性成纤维细胞生长因子研究进展

碱性成纤维细胞生长因子是一种在体内分布广泛、生理功能重要的生长因子,本文综合讨论了其家族成员、分子结构、生物学功能、作用机理和研究趋向等问题。     

碱性成纤维细胞生长因子与肿瘤

碱性成纤维细胞生长因子（basic fibroblast growth factor,bFGF) 作为多种细胞的致裂源,与肿瘤的关系近几年来受到关注,本文概述了有关bFGF与肿瘤关系的研究进展。     

考马斯亮蓝法检测重组碱性成纤维细胞生长因子

目的：建立考马斯亮蓝法（CS）检测重组碱性成纤维细胞生长因子（r-bFGF)含量。方法：以牛血清白蛋白（BSA）为标准液,考马斯亮蓝（CBG－250）为染色剂,检测595nm吸光度并绘制标准曲线找出回归方程,对照r-bFGF样品计算含量。结果：此法敏感性高,可测出μg水平蛋白,标本量只需50－100μl,染料与蛋白的结合反应快,只需2min即可比色,显色稳定,可维持1h,重现性好,变异系数在5％以内。结论：此法简便有效、灵敏性高,能快速检测r-bFGF含量。     

碱性成纤维细胞生长因子研究进展

碱性成纤维细胞生长因子是细胞生长和分化的重要调节因子,具有促血管生成、细胞增殖、细胞趋化、细胞迁移等活性,在细胞分化和机体发育过程中发挥重要作用。碱性成纤维细胞生长因子通过与细胞膜表面的特异性配体结合,进而引发细胞内的一系列级联反应,从而产生各种生物学效应。本文对碱性成纤维细胞生长因子的生物学基础、信号转导、生物学功能以及临床应用研究进展作一综述。     

重组人碱性成纤维细胞生长因子在大肠杆菌中的高效表达*

利用基因改造的方法可以优化外源基因在大肠杆菌中的表达。利用逆转录PCR技术从原代培养的人成纤维细胞中克隆出人碱性成纤维细胞生长因子基因,在不改变氨基酸序列的前提下对该基因的上游部分序列进行改造,并将其插入表达载体pET-3c,转入大肠杆菌阳BL21（DE3）,IPTG诱导表达,表达蛋白占菌体总蛋白的30％以上,并具有良好的生物活性。     

碱性成纤维细胞生长因子与中枢神经元的功能

本文主要介绍bFGF在中枢神经元的多种功能及应用前景。bFGF作为多功能生长因子不仅可促进神经元存活,轴突生长,再生,保护神经元避免毒物损伤,而且还可促进移植神经元存活,调节神经元突触传递功能,发挥宽刘经递质,调质作用等,并具有明显的神经保护作用。为此bFGF可能在治疗进行性神经退行性疾病中起重要作用,如治疗阿尔茨海默病,帕金森病等。     

人碱性成纤维细胞生长因子突变体的高效表达

用PCR法将人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)基因中编码第25、69和92位的半胱氨酸(Cys)密码子突变为丝氨酸(Ser)密码子,将突变的hbFGFcDNA片断与表达质粒pET3c连接,构建重组质粒pET3chbFGFSer25,69,92。hbFGFSer25,69,92在大肠杆菌BL21(DE3)中的表达量大于30%。通过阳离子交换和肝素亲和层析两步纯化,得到纯度大于95%的hbFGFSer25,69,92。MTT法测定纯化的产物活性表明,hbFGFSer25,69,92突变体促Balb/c细胞增殖的活性与野生型hbFGF相当,为下一步对hbFGFSer25,69,92突变体进行定点化学修饰打下了基础。     

碱性成纤维细胞生长因子在苜蓿中的表达

为了降低bFGF(basic fibroblast growth factor)的生产成本,结合植物生物反应器的优点,就bFGF在转基因苜蓿中的表达进行了探索.将bFGF插入植物表达载体pBⅡ21中,获得了含有bFGF基因的植物表达pBIcbFGF,再将pBIcbFGF利用冻融法转到农杆菌中.利用农杆菌介导法将基因转化保定苜蓿,转基因苜蓿在TM-1培养基+20 mg/L卡那霉素(Kan)+200 mg/L特美汀(Tim)中诱导分化,在生根培养基中生根,获得再生植株.再生植株通过PCR检测、RT-PCR及Western blot证实外源基因已经在苜蓿中成功表达.获得含有目的蛋白的阳性植株.为苜蓿作为植物生物反应器生产bFGF奠定了理论及技术基础.     

碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）相关结合蛋白

有四种不同类型的细胞表面或细胞外基质中的蛋白质分子在结合碱性成纤维细胞生长因子（bFGF)、辅助其发挥生物功能活性方面起着重要的作用。它们是：（1）细胞膜上的具有酪氨酸激酶活性的FGF受体家族（FGFRs);（2）细胞外基质中的硫酸乙酰肝素蛋白多糖家族（HSPGs);（3）细胞内富含半胱氨酸的FGF受体（CFR）;（4）分泌型的FGF结合蛋白（FGF-BP）。本文试图从它们在bFGF生物功能发挥中可能起到的作用对它们进行简单综述。     

碱性成纤维细胞生长因子制剂稳定性的研究

本研究通过MTT法检测bFGF的活性,研究了不同温度下四种制剂中bFGF的稳定性。结果得到,bFGF在2．0mol／L NaCl,0．05mol／L PB溶液(pH7.2)中,-20℃下贮藏6个月活性没有明显的下降;bFGF水剂贮藏在4℃下,bFGF活性随贮藏时间延长逐步下降,单位活性bFGF用量由0.4ng／mL下降为0．9ng／mL,室温下bFGF的活性丧失快于4℃下贮藏,3个月后bFGF单位活性用量由0．4ng／mL下降为1．0ng／mL。而乳霜剂和胶束剂中的bFGF在两种温度下贮藏一个月后,均检测不到对细胞生长的刺激作用。说明低温有利于制剂中bFGF的稳定,乳霜剂和胶束剂中的bFGF稳定性不好。     

减少寡聚体形成的重组人碱性成纤维细胞生长因子的改造

采用PCR突变技术改造人碱性成纤维细胞生长因子(hbFGF)cDNA,将扩增的cDNA片断插入表达载体pET3c的表达框架中,构建了表达菌株BL21(DE3)／pE33c-[Ser69,87]hbFGF,用IPTG诱导表达,其[Se^69,87]hbFGF的表达量占菌体总蛋白30％。通过离子交换、肝素亲和两步层析的方法获得了纯度达98％的[Se,^69,87]hbFGF样品。用MTT法测得纯化的[Ser^69,87]hbFGF样品与野生型hbFGF促Balb／c 3T3细胞增殖的比活性相当。以野生型hbFGF作对照,分析反复冻融对突变体[Ser^69,87]hbFGF形成寡聚体的影响,并在25℃和37℃的条件下分析其寡聚体的形成情况。结果表明,不管是反复冻融还是在25℃和37℃的条件下,突变体[Se^69,87]hbFGF形成的寡聚体都较野生型hbFGF明显减少。     

重组碱性成纤维细胞生长因子游离巯基的测定分析

建立了一种紫外-可见分光光度检测法,可以快速、简便、稳定地测定重组碱性成纤维细胞生长因子的游离巯基含量。将检测试剂、标准品及待测样品一起反应后,在412 nm波长处读取OD值,以标准品浓度为横坐标,以吸光值为纵坐标,绘制标准曲线,根据标准曲线计算待测样品中游离巯基含量;同时对该方法进行了方法学验证。结果表明:该方法专属性强,游离巯基含量测定范围为20~80 μg/ml,线性相关系数在0.999以上,回收率范围为91.7%~107.4%;而且该法精密度较好,精密度的变异系数范围为5%~8%。测得的分子表面和总游离巯基含量与理论一致,可用于蛋白质游离巯基检测,以监测分子结构的正确性与均一性。     

佛波酯PMA促进碱性成纤维细胞生长因子（bFGF）释放及机理研究

Basic fibroblast growth factor (bFGF) is a strong mitogenic factor and inducer of angiogenesis. It may play an important role in the growth of solid tumors. Whereas bFGF is known to act extracellularly, the protein lacks a transient signal peptide. No defined mechanism for bFGF secretion has been characterized besides release from dead or injured cells. To explore molecular mechanism that modulates bFGF release, we treated CNE-2 cells with PMA for two days and found that the treatment increased bFGF gene expression in the cytoplasm and bFGF release significantly after 48 hours. This result suggests that protein kinase C is very likely to be involved in the bFGF release regulation. Our results have also shown that PKC-alpha activated by PMA in CNE-2 cells can phosphorylate bFGF (18 KDa) in CNE-2 cells. The result suggests that PKC-alpha translocation and activation can phosphorylate bFGF in CNE-2 cells and increase bFGF release.     

重组人碱性成纤维细胞生长因子基因工程菌的高密度培养

根据重组人碱性成纤维细胞生长因子基因工程菌的生长特点,对其高密度发酵工艺条件进行研究和改进,采用“平衡DO-State”控制策略进行分批补料培养中的葡萄糖流加,有效地控制了培养过程中代谢副产物-乙酸的产生及其对工程菌生长的抑制作用,使发酵终了时乙酸浓度由15．6g/L下降为2.6g/L,而菌体密度则由15．2gDCW/L提高到30．2gDCW/L。     

抗菌肽与碱性成纤维细胞生长因子基因的融合及其在酵母中的表达

从重组质粒ｒＢＳ上切下柞蚕抗菌肽Ｄ基因片段,切去终止密码后连接到重组穿梭质粒ｐＶＴ－ＧＦ上碱性成纤维细胞生长因子ｃＤＮＡ的５′端,使密码框正确排列,构建成融合基因重组质粒ｐＶＴ－ＣＤＧＦ,转化到酵母中进行表达。转化子酵母蛋白粗提物用Ｅ．ｃｏｌｉＫ１２Ｄ３１作指示菌进行抑菌圈测试,初步检出具有抑菌活性,用ＥＬＩＳＡ检测证明其具有碱性成纤维细胞生长因子的抗原性。     

碱性成纤维细胞生长因子的研究进展

碱性成纤维细胞生长因子是一种多肽细胞生长因子,具有广泛的生理功能。碱性成纤维细胞生长因子的研究近年来取得了迅速发展,尤其是基因的表达及临床应用等方面。本文就该生长因子基因的克隆和表达、生物功能及临床应用研究进展作一概述。     

碱性成纤维细胞生长因子增加大鼠血管一氧化氮及内皮素的生成

研究碱性成纤维细胞生长因子（ｂａｓｉｃ ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ ｇｒｏｗｔｈ ｆａｃｔｏｒ,ｂＦＧＦ）对自发性高血压大鼠（ＳＨＲ）和ＷＫＹ大鼠血管一氧化氮（ＮＯ）及内皮素生成的影响。取ＳＨＲ和ＷＫＹ大鼠主动脉制成血管薄片,以１０、１００ｎｇ／ｍｌ ｂＦＧＦ（终浓度）分别孵育６ｈ,测定血管组织中一氧化氮合酶（ＮＯＳ）活性及孵育液中亚哨酸盐（ＮＯ２）和内皮素含量。结果显示：ＳＨＲ主动脉组织ＮＯＳ活性较Ｗ     

碱性成纤维细胞生长因子对胚胎神经细胞存活与生长的影响

本文利用大鼠胚胎中脑神经细胞作原代微团培养,培养物经不同浓度碱性成纤维细胞生长因子（ｂａｓｉｃ Ｆｉｂｒｏｂｌａｓｔ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔｏｒ,ｂＥＧＦ）,研究ｂＦＧＦ对细胞生长和分化的影响,并利用图象分析细胞形态的变化。结果表明ｂＥＧＦ可促进微团中的集落形成率明显增加,并显示量效应关系。图象显示ｂＦＧＦ可促进细胞神经突起增多,而且有丰富的神经纤维连结成网络状。认为ｂＥＧＦ能促进中脑细胞生长和分