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外源基因在转基因植物中的表达 总被引:2,自引:0,他引:2
外源基因在转基因植物中的表达王忠华夏英武舒庆尧(浙江农业大学核农所,杭州310029)近十几年来,人们通过各种方法将外源基因导入植物体内产生许多转基因植物,包括水稻、小麦、棉花、烟草、大豆、番茄、马铃薯等重要粮食作物和经济作物。据不完全统计目前已获得... 相似文献
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转基因植物中外源基因及其表达产物转移的途径 总被引:9,自引:1,他引:9
随着转基因植物商品化应用的增多,全面了解转基因植物潜在的生态风险性尤为重要。国内外对“转基因植物中外源基因向野生亲缘物种漂移的可能性”、“昆虫对抗虫转基因植物的耐受性”以及“转基因植物对生物多样性的潜在影响”等问题已进行了广泛研究。对转基因植物中外源基因及其表达产物的几种可能转移途径作了概述。着重介绍了“经花粉散布或与野生亲缘物种杂交等途径引起的外源基因转移”以及“转基因植物对土壤生态系统的影响”等方面的研究情况。此外,还对“鉴定外源基因及其表达产物存在的方法”进行了简要探讨。 相似文献
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外源基因在转基因植物中的遗传特性 总被引:13,自引:0,他引:13
GeneticCharacterofForeignGenesinTransgenePlantsWangGuanlinFangHongJunNaJie(BiotechnologyInstituteofLiaoningNormalUniversity,Dalian116029)1外源基因在转化植株中的遗传传递规律关于外源基因在转化植株世代过程中的遗传传递规体已有较多的研究,一般从表型传达、标记基因的表达及分子杂交分析等方面进行研究,Braun等问‘早在1959年已证明,nopaline型Ti质粒农杆菌侵染植物细胞后产生的冠瘿瘤细胞中带有T-DNA,并保留一些形态发生潜力、但只能形成异常穿,亦称畸形痛。通过嫁接到正常烟草植株上可使这些异常穿开花结果… 相似文献
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提高转基因植物外源基因表达效率的途径 总被引:14,自引:0,他引:14
目前,外源基因在转基因植物中表达效率低是一个普遍存在而又亟待解决的问题。现结合当前国内外在植物基因工程中取得的进展,初步探讨实现外源基因高效表达的种种途径,包括:启动子的选择和改造;目的基因的改造;构建含有核基质结合区的表达载体;建立位点特异重组体系;利用细胞器定位信号和采用叶绿体进行转化等。同时对这些方法在实际应用中存在的问题和前景提出了一些看法。 相似文献
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全球转基因逃逸及其生态后果的最新研究动态 总被引:3,自引:0,他引:3
自 198 6年世界上第一个转基因作物被释放到环境中进行田间实验以来 ,全球转基因作物的商品化种植面积迅速扩大 ,目前已超过了 5 ,80 0万hm2( 8.7亿亩 )。而转基因的生物安全也越来越成为各国政府、商业机构、科学家和公众共同关注的焦点和亟待解决的问题。全球对转基因的生物安全问题进行了大量的研究 ,也获得了很多研究结果和积累了大量的资料信息。但是 ,如何对这些庞大的生物安全研究结果和数据进行合理的分析和利用 ,使其对转基因的生物安全评估和管理具有指导意义 ,并有助于人们对生物安全问题的理解和风险管理以及建立合理的转基因… 相似文献
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转基因植物内源基因与外源基因共抑制问题研究进展 总被引:13,自引:0,他引:13
在植物基因工程研究中,有时外源转化基因和植物中同源的内源基因的表达均被抑制了,这种现象被称为共抑制。引起该现象的原因包括许多因素,有外源基因和与之同源的内源基因RNA的转录量,DNA的甲基化,T-DNA的结构形式,RNA依赖的RNA聚合酶,非正常RNA以及非等位配对等。其具体机制仍不清楚。最近的研究结果表明转基因植物对病毒的抗性在某些方面与共抑制有相似之处。两者都表现为外源转化基因转录水平很高而稳定RNA的水平很低。本文综述了这方面的最新研究进展。 相似文献
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基因沉默现象已成为转基因植物商品化生产的严重阻碍。本文就DNA甲基化的作用机制及由其引起转基因沉默的研究作了简要综述。另外,结合基因表达的抑制因素,对如何消除DNA甲基化,促使外源基因高效表达的策略进行了初步探讨。 相似文献
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转基因动物整合位点的研究进展 总被引:8,自引:1,他引:8
转基因动物整合位点克隆及相关序列特征研究是探索外源基因整合机制和整合稳定性的重要手段。转基因整合位点序列的克隆方法主要有:个体基因组文库筛选法、反向PCR法、热不对称交互式PCR法和质粒回收法。4种方法各有优缺点,可根据不同条件选用。克隆到的整合位点序列表明,整合位点可能存在一定的共同特征。
Integration Sites of Transgenes in Transgenic Animals
WU Bo,ZHU Zuo-Yan
State Key Laboratory of Freshwater Ecology and Biotechnology,Institute of Hydrobiology,
Chinese Academy of Science,Wuhan 430072,China
Abstract:To study the mechanism of transgene ' s integration in the host genome,first step is to clone the integration-site sequence.The method employed for this purpose includes selection from genomic pool,IPCR,TAIL-PCR and plasmid rescued.Different method fits different cases depending on how the transgenics have been produced.The data of integration-site sequences showed some similar features existed.
Key words:transgene; integration site; clone method 相似文献
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同质化叶绿体转基因植株的获得 总被引:9,自引:0,他引:9
构建了含有外源目的基因表达盒(psbA5’-mifH-psbA3’)和选择标记基因表达盒(Prrn-aadA-TpsbA)以及两段质体基因组同源片段的烟草叶绿体转化载体pTRCH205。基因枪聂击受试外植体后,经抗生素筛选获得转化再生植株。为探索提高转基因植株同质化程度的可能途径,对再生植株再高浓度的壮观霉素选择压下进行了3轮次分化再生,并结合腋芽繁殖方式继代6 ̄10次。PCR扩增和以同源片段为探 相似文献
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将2-3个外源目的基因与筛选标记基因hpt连在同一个载体上,用基因枪法对1个梗稻品种和4个和稻品种进行了转化。梗稻中花8号转化频率最高为56.4%,和稻七丝软占、特青、奇妙香、九六零转化频率分别为6.4%,2.5%,2.8%和1.7%。分子杂交实验证明,通过两次潮霉素抗性筛选的To代再生植株100%含有hps基因,其中70%以上含有外源目的基因的完整表达结构。遗传分析表明,大部分TI代植株中
潮霉素抗敏比符合孟德尔31的分离规律。 相似文献
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转基因番木瓜的抗病性及分子鉴定 总被引:17,自引:0,他引:17
对T1代转番木瓜环斑病毒(PRV)复制酶(RP)突变体基因的两个番木瓜株系,进行了抗病性和分子生物学分析。结果表明,转基因番木瓜对PRV抗性达到高抗或免疫,目的基因RP遗传至转基因后代并在RNA水平表达,PCR可检测到CaMV35S启动子序列、标记基因NPTII。
Abstract:Virus resistance in field and molecular biological characterizations of the transgenes were analyzed for two lines of T1 generation of transgenic papaya with the replicase mutant gene from papaya ringspot virus (PRV).The transgenic plants showed highly resistant or immune against PRV.Results indicated that the transgenes inherited to and expressed at RNA level in the progenies. 相似文献
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