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RT—PCR检测蓝舌病毒技术的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
蓝舌病毒 (BluetongueVirus,BTV)是呼肠孤病毒科 (Reoviridae)环状病毒属 (Orbivirus)的代表种 ,含10个节段的双链RNA(dsRNA)作基因组。其中 ,L2节段编码BTV型特异性抗原VP2 ,L3节段和S7节段编码群特异性抗原多肽VP3和VP7。其中 ,VP7是BTV粒子的主要结构多肽之一 ,其编码基因序列保守。VP7具有高度的抗原性 ,能刺激被感机体产生强的群特异性免疫反应[1] 。蓝舌病毒的易感宿主是牛、羊及野生反刍动物 ,死亡率高达 6 0 %~ 70 %以上 ,并且至今仍无有效的防治措施 ,对畜牧业… 相似文献
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长期以来a-干扰素治疗慢性乙型和丙型病毒型肝炎是有效的,临床治疗中已得到承认。但大剂量发现副作用明显,口含天然人a-干扰素无副作用,如果能替代a-干扰素并联合其它药物治疗,对病毒性疾病和恶性肿瘤将提供新的治疗方法。 相似文献
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从树Qu肾细胞培养物中分离出3株病毒,嗜在对数分裂期的TL细胞上复制,产生细胞病变和血凝素抗原,能凝集豚鼠和小鼠红细胞。交互血凝抑制实验表明3株病毒同属一个血清型。免疫酶染色显示抗原首先出现于细胞株,电镜观察负染标本病毒形态近似圆形和六角形,无胞膜,直径约30nm。血清学检查大多数树Qu血清中含有该病毒抗体,证明是树Qu的一种潜在病毒。初步鉴定为类-细小病毒。 相似文献
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本文报道以人Epstein-Barr病毒的潜代膜蛋白基因BNLF-1作为目标基因,插入至逆转录病毒载体pZipNeoSV(x)的克隆位点上,由此获得重组逆转录病毒载体pZipNeoSV(x)-LMP及其反义载体pZipNeoSV(x)-anti-LMP,通过质粒DNA的电转染和G418培养基筛选,然后对10个抗性克隆进行基因整合分析、获得6个含MLV-LTR/BVLF-1融合基因的阳性克隆,采用N 相似文献
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马铃薯Y病毒属病毒HC—Pro蛋白功能研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
马铃薯Y病毒属病毒基因组编码的HC-Pro蛋白(蚜传辅助因子)具有多种功能,在病毒生活中史各个环节中起重要作用。HC-Pro蛋白具有蛋白酶活性,作为蚜传辅助因子参与病毒蚜传过程,调节病毒中宿主体内的转移,并在病毒复制、宿主症状表达及增强异源病毒复制等方面发挥作用。本文对HC-Pro蛋白的既定、预测功能作一综述。深入了解HC-Pro蛋白的功能不仅在理论上有助于明确病毒生活周期,而且在实践上也可根据其 相似文献
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水痘—带状疱疹病毒分离株核衣壳的形态特征 总被引:1,自引:1,他引:1
本文用超萍切片电镜技术对水痘-带状疱疹病毒(VZV)分离株J1的核衣壳进行了形态学研究。结果表明,在病毒感染后5小时即可观察到细胞核内大量的病毒核心相关颗粒和少量核衣壳。在细胞核内和细胞浆内均可见到病毒基质或毒浆结构。VZVJ1株具有三种类型的核衣壳,命名为A型、B型、C型核衣壳。A型具有电子致密核心,B型的核心呈颗粒状,C型具有电子透明核心。三种核衣壳大小一致,直径75-100nm,核心为35-55nm。将VZV的核衣壳与疱疹病毒科其它成员作了比较分析,并对各种核衣壳在病毒成熟过程中的作用进行了探讨。 相似文献
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D-160病毒是我国首次分离的辛德毕斯病毒,全基因组测序已经完成。本文利用该病毒全基因序列首先构建了全基因组cDNA克隆质粒,在此基础上,利用基因重组技术将病毒结构基因序列替换为含有多个单酶切位点的序列,得到复制子表达载体质粒pRepxjl60。为验证载体的功能,将报告基因绿色荧光蛋白(EGFP)和β-半乳糖苷酶基因(lacZ)分别插入到载体的多克隆位点,得到两个表达质粒;经体外转录获得的转录体RNA转染BHK-21细胞后14h,可检测到报告基因的表达。结果表明我们构建的XJ-160病毒复制子型表达载体具有自主复制功能,可以表达异源基因。本研究为进一步开发具有我国自主知识产权的甲病毒载体奠定了基础。 相似文献
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EB病毒具有多种生物学特性,据此构建了宿主范围广泛的EB病毒载体。因其较其它病毒载体具有明显优势,所以具有良好的应用前景,本文对EB病毒生物学特性和载体的研制及在基因治疗中的作用作了较全成阐述。 相似文献
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用猫肾传代细胞从发病虎的病料中分到了一株杯状病毒粒子样病毒。该病毒大小为35~39nm、无囊膜、在胞浆中病毒前体呈晶格状排列,抗乙醚、不能被5-IUDR所抑制,能被来源于标准疫苗的猫传染性鼻-结膜炎病毒(或杯状病毒Feline calicivirus,FCV)抗血清所中和,人工感染猫出现典型的FCV感染症状。RT-PCR能扩增出与设计值相符的电泳带,PCR产物直接测序结果与Genebank发表的F 相似文献
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新近发现的猪生殖-呼吸道综合征病毒(PRRSV)是单股RNA病毒,属于不久前成立的动脉炎病毒科,为了比较国内分离的CH-1a株与国外毒株的分子遗传学关系,扩增并克隆了PRRSV CH-1a株糖蛋白基因ORF2 ̄5,测定了其核苷酸序列。用序列分析软件分析了其编码产物的分子量、等电点、疏水性、抗原性和有关位点,并与国外毒株进行了序列比较和系统发育进化分析。结果表明:CH-1a株与VR-2332株尽管密 相似文献
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