Wistar大鼠肺功能参考值范围测定

目的建立Wistar大鼠肺功能各项指标的参考值。方法用创体描法小动物肺功能检测仪检测大鼠肺功能各项指标,根据肺功能指标检测结果,通过统计分析,确定其参考值范围。结果 Ri（吸气阻力）为1.81（0.94~4.10）cm H2O/（mL·s）,Re（呼气阻力）为1.83（0.71~3.57）cm H2O/（mL·s）,Cl（肺顺应性）为0.15（0.05~0.29）mL/cm H2O,MVV（最大通气量）为144.65（77.28~256.20）mL/min,FVC（用力肺活量）为8.49（5.82~12.70）mL,Fev0.2（第0.2秒用力呼气容积）为5.72（3.62~7.01）mL,Fev0.2/FVC（第0.2秒用力呼出容积占用力肺活量百分比）为8.12（39.14~85.28）%,FEF（25~75）%（用力中期呼气流速）为34.11（28.25~46.87）mL/min。PEF（用力最大呼气流速）为38.28（30.75~50.25）mL/min。结论 Wistar大鼠肺功能指标的参考值范围可为临床和科研工作以及未来制定国家标准和规范提供参考依据。     

Wistar大鼠实验性动脉粥样硬化的研究

目的　使用普通级雄性Wistar大鼠灌胃给药 (L 蛋氨酸 )进行动脉粥样硬化模型的研究。方法　模型组分别给药 (L 蛋氨酸 ) 2 30mg 只 (A组 )和 4 5 0mg 只 (B组 )每隔 7天进行一次血脂检查及主动脉弓常规病理组织学检查。结果　服药后引起动物血脂紊乱 ,病理组织学检查服药 8周时实验A组与B组均见到主动脉弓局部内膜下水肿 ,同期B组 (高剂量组 )病理改变重于A组 (低剂量组 ) ,偶见泡沫细胞和单核细胞侵润。对照组无上述相关改变。结论　Wistar大鼠服用L 蛋氨酸一定时间后可引起血脂的紊乱及主动脉弓局部内膜下的病变     

Wistar大鼠主要内脏器官的重量测定

Ｗｉｓｔａｒ大鼠主要内脏器官的重量测定杨亚斯,雷培琪,钟代华四川省中药研究所重庆６３００６５实验动物内脏器官的重量是一组重要的生理指标,它常因动物品系、性别和年龄的不同而呈现差异;实验动物内脏器官的重量同时也是很重要的病理指标,它的变化常常反映出实验...     

短途运输应激对Wistar大鼠的影响

目的研究短途运输应激对Wistar大鼠的影响,建立评价啮齿类实验动物短途运输应激的技术指标体系。方法采用Wistar大鼠进行短途运输实验,测定其在运输中及运输后各阶段的代谢、神经内分泌和免疫功能主要指标,与未经历运输的对照组比较,分析短途运输应激的影响。结果Wistar大鼠血糖（GLU）在运输0.5 h和1 h时均升高,而在运输1.5 h时降低,运输结束后24 h时GLU再次升高;血清皮质酮（CORT）亦在运输0.5 h和1h时升高而运输1.5 h时降低,但运输结束24 h起即恢复正常;血清β-内啡肽（-βEP）从运输起至运输结束24 h时均降低,至48 h恢复正常。外周白细胞总数（WBC）自运输起急剧减少,于结束运输后的72 h恢复;免疫球蛋白G（IgG）、白介素2（IL-2）、γ干扰素（IFN-γ）及白介素1（IL-1）的血清水平在运输中及运输结束的即刻均没有显著变化,但在结束运输后的48 h内均不同程度降低,至72 h恢复至正常水平。肝脏hsp72 mRNA的表达随着运输时间的延长而极显著上调,运输结束后逐渐恢复,至72 h恢复至正常水平。结论短途运输应激对Wistar大鼠的代谢、神经内分泌和免疫功能均有不利影响,其经历常规短途运输（1.5 h以内）到达目的地后的健康适应期至少应为72 h;外周血中白细胞总数（WBC）、血糖（GLU）、皮质酮（CORT）、β-内啡肽（-βEP）、白介素2（IL-2）的水平可用于系统评价短途运输应激。     

Wistar大鼠心脏自发性病变的病理学观察

目的了解Wistar大鼠心脏自发性病变发病情况,为长期致癌性研究、老年病学研究及毒性病理学提供背景资料。方法采用160只清洁级Wistar大鼠,雌雄各半,常规饲养,分别在9月龄、12月龄、18月龄、24月龄时处死40只大鼠,HE及Masson三色法染色,观察心脏的病理改变。结果 9月龄Wistar大鼠心脏未见明显病理改变;12月龄Wistar大鼠月龄心脏病变的发病率为2.5%（1/40）,表现为少数心肌细胞变性坏死伴少量以单核细胞为主的炎细胞浸润;18月龄大鼠心脏病变的发病率为57.5%（23/40）,表现为轻至中度心肌病,雄性发病率高于雌性。24月龄大鼠100%（40/40）出现不同程度的心肌病,并有2.5%（1/40）发生心内膜下纤维组织增生。Masson染色显示9月龄大鼠心脏血管周围及心脏瓣膜环下有少量胶原纤维,随年龄增长,血管周围及心脏瓣膜环下胶原纤维逐渐增多,并延伸入心肌细胞间。结论随年龄增长,大鼠心脏自发病变比率升高,主要病变为心肌病,偶尔可发生心内膜下纤维组织增生;胶原纤维沉积首先发生于血管周围及心脏瓣膜环下,随年龄增长而增多,可能与大鼠心肌病的的发生密切相关。     

Wistar大鼠口腔优势菌的初步检测

本文选取Ｗｉｓｔａｒ大鼠作为实验对象,从微生态学角度初步探索了大鼠口腔菌群的测定技术。文中探讨了大鼠活体取菌方法,初步确立口腔优势菌属,摸索出以纸片法取菌滴种培养基的最佳稀释度及四种口腔优势菌定量检测结果,为开展口腔微生态学的研究提供一定参考。     

常规实验操作对Wistar大鼠的影响

目的常规实验操作对Wistar大鼠的影响。方法采用Wistar大鼠,分别进行腹腔注射、肌内注射、灌胃、尾静脉切割采血、剪尾采血和固定操作,连续处理7d后,测定各组大鼠神经内分泌、免疫、血液系统主要指标及肝脏hsp72mRNA表达量,并与对照组比较,分析这些操作的影响。结果与对照组相比,腹腔注射组、肌内注射组和灌胃组的皮质酮(CORT)、γ-干扰素(IFN-γ)、γ-干扰素/白介素-4(IFN-γ/IL-4)比值极显著升高,白细胞总数(WBC)、中性粒细胞比例(WLCR)、C-反应蛋白(CRP)、β-内啡肽(β-EP)及白介素-2(IL-2)有不同程度的显著降低。与对照组相比,尾静脉切割采血组的CORT、IFN-γ、IFN-γ/IL-4比值极显著升高,WBC、β-EP有不同程度的显著降低;剪尾采血组的CORT、IFN-γ、IFN-γ/IL-4比值有不同程度的显著升高,β-EP、IL-2、CRP极显著降低;固定组的CORT、IFN-γ/IL-4比值、IL-2、CRP极显著升高,WBC、β-EP、IL-4有不同程度的显著降低。与对照组相比,所有实验操作均使热休克蛋白(HSP)hsp72mRNA表达极显著升高。此外,与对照组相比,肌内注射组的红细胞数(RBC)和血红蛋白含量(HGB)显著升高,尾静脉切割和剪尾采血组的HGB和红细胞压积(HCT)极显著降低,固定组的RBC、HGB和HCT均极显著升高。结论本研究中涉及的常规实验操作均引起了大鼠极显著的应激反应,并造成了大鼠神经内分泌系统的紊乱及免疫功能的抑制,从而对动物造成了恶性应激。同时这些操作可能会对涉及的神经内分泌及血液学指标的相关研究产生背景性干扰。     

Wistar大鼠的自发肿瘤病变及其发生率

目的了解Wistar大鼠的各种自发性肿瘤病变及其发生率。方法致癌实验中的对照组,采用4周龄SPF级Wistar大鼠,雌、雄性大鼠各60只,实验前观察1周,常规饲料喂饲104周后处死,进行组织病理学检查。结果报告了Wistar大鼠的各种自发性肿瘤病变及其发生率。雄性大鼠中发生肿瘤的动物占49.12%,发生良性肿瘤的动物占38.60%、发生恶性肿瘤的动物占17.54%;良性肿瘤主要有垂体腺瘤(19.30%)、睾丸间质细胞瘤(5.26%)和皮下纤维瘤(5.26%);恶性肿瘤主要有鳞状细胞癌(7.02%)和淋巴造血系统肿瘤(3.51%)。雌性大鼠中发生肿瘤的动物占60.34%;发生良性肿瘤的动物占50.00%、发生恶性肿瘤的动物占15.52%;良性肿瘤主要有乳腺纤维腺瘤(25.86%)和垂体腺瘤(24.14%);恶性肿瘤主要有腺癌(5.17%)和乳腺癌(3.45%)。结论本文报告的Wistar大鼠自发肿瘤及其发生率进一步丰富了现有SPF级Wistar大鼠自发性肿瘤的数据资料,可为有关技术人员提供一定的参考和借鉴。     

自发性高血压大鼠和Wistar大鼠淋巴细胞Kv通道表达差异

本研究采用全细胞膜片钳技术、实时荧光定量PCR技术及Western blot技术检测自发性高血压大鼠(spontaneously hypertensive rat,SHR)和Wistar大鼠外周血淋巴细胞电压依赖性钾通道(voltage dependent potassium channel,Kv)电流密度及Kv1.3mRNA和蛋白表达水平,探讨淋巴细胞Kv通道在高血压病中的变化,为高血压病淋巴细胞激活提供证据。结果显示:(1)SHR淋巴细胞Kv峰值(取自阶跃电压中+60mV)电流密度为(119±10)pA/pF(n=30),Wistar大鼠为(56±9)pA/pF(n=40),SHR淋巴细胞Kv峰值电流密度明显高于Wistar大鼠(P0.05);(2)与Wistar大鼠相比,SHR淋巴细胞Kv1.3 mRNA表达增多(P0.05);(3)SHR淋巴细胞Kv1.3蛋白表达水平高于Wistar大鼠(P0.05)。结果提示,SHR淋巴细胞上有更多功能性Kv通道,Kv通道可能与SHR淋巴细胞激活有关。     

HFJ大鼠与Wistar大鼠用于动脉粥样硬化造模的比较研究

目的通过高脂喂养和免疫损伤结合的方法,建立HFJ近交系大鼠和Wistar封闭群大鼠动脉粥样硬化动物模型并进行比较分析。方法选择HFJ近交系和Wistar封闭群大鼠,分别随机分为模型组和正常组,正常组给予基础饲料饲喂,模型组给予高脂饲料饲喂,并采用牛血清白蛋白(40mg/kg)和卵清白蛋白(2.5mg/kg)进行免疫损伤,并辅以维生素D3(25万U/kg)灌胃,饲养90d后测定血脂水平、血液生化指标、观察病理变化和血管内皮生长因子(VEGF)免疫组化情况。结果 (1)HFJ和Wistar大鼠正常组相比较,前者TG、TC和LDL-C水平高于后者(P<0.05),HFJ大鼠模型组LDL-C含量明显高于Wistar大鼠(P<0.05);(2)心肌损伤指标,HFJ和Wistar大鼠模型组均较正常组心肌激酶(CK)、心肌激酶同工酶(CK-Mb)明显升高;(3)HE染色发现与Wistar大鼠模型组相比,HFJ近交系大鼠斑块形成更为明显,明显处于动脉粥样硬化病理Ⅲ期,可见纤维帽形成,纤维帽下具有典型的胆固醇结晶裂隙和泡沫细胞,中层平滑肌排列紊乱;(4)免疫组化法测定主动脉弓VEGF蛋白的表达,HFJ大鼠模型组较Wistar大鼠表达升高(P<0.05)。结论成功建立了HFJ大鼠动脉粥样硬化疾病动物模型,与Wistar大鼠相比HFJ大鼠模型特点更为显著,可为动脉粥样硬化研究提供一新的实验动物品系。     

RCS大鼠和Wistar大鼠视网膜酸性磷酸酶活性的动态观察

本实验观察了不同年龄组ＲＣＳ大鼠和Ｗｉｓｔａｒ大鼠视网膜中酸性磷酸酶的动态变化及其与ＲＰＥ细胞消化功能的关系。运用偶氮偶联法显示１２ｄ、２１ｄ、２ｍ的ＲＣＳ大鼠和７ｄ、２ｍ的Ｗｉｓｔａｒ大鼠视网膜中的酸性磷酸酶;通过图像分析仪测定ＲＰＥ细胞层和光感受器外节部分的酸性磷酸酶含量,并进行统计学分析。结果：酸性磷酸酶阳性反应呈暗红色,主要位于ＲＰＥ细胞层,视网膜外核层、内核层,节细胞层亦有少量阳性反应颗粒。２ｍ的ＲＣＳ大鼠视细胞内、外节的酸性磷酸酶含量则明显高于其它组（Ｐ＜０．０１）,其余结构的酸性酶各组间无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。结论：ＲＣＳ大鼠和Ｗｉｓｔａｒ大鼠的视网膜色素上皮细胞可能具有相同的消化功能。     

SD大鼠与Wistar大鼠脑胶质瘤动物模型的建立及比较

目的比较利用SD大鼠、Wistar大鼠建立脑胶质瘤动物模型的不同,为研究脑胶质瘤的发病机制及治疗方法提供操作平台。方法利用立体定向仪建立SD大鼠、Wistar大鼠大脑皮层接种C6细胞（2.5×105个细胞/只）,建立脑胶质瘤动物模型,利用组织病理学、免疫组织化学以及核磁共振成像等技术,比较两种动物模型在成瘤率、肿瘤生长状况、死亡率以及动物一般情况等方面的异同。结果SD大鼠组、Wistar大鼠组的成瘤率均为100%,两组均未见转移;但SD大鼠组肿瘤成瘤时间较长,且部分肿瘤有自愈倾向,而Wistar大鼠组则未出现类似情况。结论Wistar大鼠大脑皮层脑胶质瘤动物模型的肿瘤性状更接近于人的脑胶质瘤,因此更适合探索和研究脑胶质瘤的发病机制和治疗方法;而SD大鼠的肿瘤由于性状类似转移瘤,且有自愈倾向,不适合作为上述相关研究的动物模型。     

金葡菌L型对Wistar大鼠致病性研究

目的：探讨金黄色葡萄球菌（金葡菌）Ｌ型对Ｗｉｓｔａｒ大鼠（二级）的致病作用,观察实验动物病理学变化。方法：经鼠尾静脉注射金葡菌Ｌ型菌液,１５天处死实验动物,大体和光镜观察。结果：实验组大鼠之心、肺、肝、肾和脑呈现不同程度的肿胀、淤血、出血,组织细胞变性坏死,单核巨噬细胞浸润,无明显中性白细胞。结论：金葡菌Ｌ型经血感染Ｗｉｓｔａｒ大鼠,可导致其主要脏器、细胞损伤,形成局部脏器间质性炎改变。     

Wistar大鼠牙周炎动物模型口腔菌群及病理观察

本文以Ｗｉｓｔａｒ大鼠为实验对象,以激素＋剥离的方法成功地制造了类似人类牙周炎动物模型。纵观牙周炎全过程,菌群失调贯穿自始至终,菌群失调持续一定时间后才出现病理改变,证明菌群失调是导致牙周炎的因素之一。     

多次采血对Wistar大鼠脏器系数的影响

目的研究不同时间间隔经眼眶静脉丛多次采血后,对雄性Wistar大鼠重要脏器系数的影响。方法实验组分别间隔3 d、7 d、10 d,经眼眶静脉丛采血,每次采血1 mL,共采3次。对照组于实验组最后一次采血时采血一次,采血1 mL。每次采血前称量体重,于最后一次采血后将大鼠处死,取心脏、肝脏、肾脏、脾脏、胸腺,称量脏器重量,计算脏器系数。结果间隔3 d多次采血,大鼠的肝、肾系数差异具有显著性（P〈0.05）,间隔7 d、10 d多次采血,大鼠的各脏器系数差异无显著性。结论间隔3 d多次采血对大鼠的肝、肾系数有影响,间隔7 d、10 d多次采血对各脏器系数均无影响。     

Wistar大鼠实验性变态反应性脑脊髓炎病理探讨

目的研究缓解-复发型EAE大鼠的基本病理改变。方法对缓解-复发型EAE大鼠进行HE染色、Weil髓鞘染色和改良的Bielschowsky染色,以免疫组化方法标记GFAP和MMP-2、MMP-9。结果组织内可见多个血管周围淋巴细胞浸润呈袖套样分布,伴有大片状脱髓鞘,部分脱失的髓鞘内有炎细胞浸润,轴索呈空泡样缺失,GFAP染色证明在旧病灶的周围部分可见星形胶质细胞增生,MMP-2、MMP-9在血管内皮细胞、细胞外基质、炎细胞及脑(脊)膜内呈阳性表达。结论①缓解-复发型EAE大鼠的组织病理学改变与临床表现一致,有活动性和非活动性病灶并存的现象。②MMP-2、MMP-9在活动性病灶内表达,参与疾病的发生。③缓解-复发型EAE病理改变与MS相似,是理想的动物模型。     

转基因抗病玉米饲喂Wistar大鼠食用安全性评价

摘要：目的：利用不同剂量的转几丁质酶和β-1,3葡聚糖酶基因的转基因抗病玉米粉饲喂Wistar大鼠28d,之后继续用相同剂量未转基因的对照玉米饲喂1w。检测实验期和恢复期Wistar大鼠食用转基因玉米的食用安全性。方法：将Wistar大鼠按体重随机分为1个对照组和饲喂转基因玉米低、中、高剂量组等4个组,每组雌雄各半,经口28d摄入转基因玉米。饲喂期间对大鼠的一般生活状况、体重增长进行观察;大鼠饲喂期和停止饲喂后1w,统计其食物利用率;连续喂饲4w末和停止喂养后1w,对大鼠血清生化学指标、血液学指标进行检查,同时进行解剖学检查。结果：大鼠饲喂转基因玉米后,与对照组比较,一般生活状况无明显差异,无任何中毒症状出现,全部动物健康存活;与对照组同期同性别的大鼠相比,体重增长未见统计学差异（P＞0.05）;大鼠喂饲4w末和停止喂饲后1w食物利用率未见统计学差异（P＞0.05）;饲喂转基因玉米期间,大鼠血清谷草转氨酶（AST）/谷丙转氨酶（ALT）、总蛋白（TP）、白蛋白（ALB）、尿素氮（BUN）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）等指标与同期对照组比较未见显著差异（P＞0.05）;大体解剖肉眼观察,各脏器颜色形态未见异常,脏器系数未见异常。结论：实验周期内转几丁质酶和β-1,3葡聚糖酶的转基因抗病玉米对Wistar大鼠生长发育无明显不良影响,转几丁质酶和β-1,3葡聚糖酶的转基因抗病玉米及其亲本玉米对大鼠具有同等的食用安全性。     

SPF级近交系Wistar大鼠繁殖性能的观察

目的对近交系Wistar大鼠进行繁殖性能的测定。方法选取血缘扩大群共18对,90日龄开始按1♀＊1♂进行交配,统计其生长繁殖性能。结果第二、三、四胎的平均窝产仔数和断奶窝重比第一和第五胎高。第一胎仔鼠从出生第3天到第7天（增重9．42g）、第14天到第21天（13．98g）快速生长。母鼠怀孕期、哺乳期体重、饲料和水的日消耗量有明显的差异,母鼠哺乳期饲料和水的日消耗量均比怀孕期高,母鼠怀孕期体重明显比哺乳期重,母鼠怀孕期体重后期比初期增加150g左右,曲线呈上升趋势。结论本群Wistar近交系大鼠的生长繁殖符合近交系大鼠的生长繁殖规律。