花生子叶的芽分化和植株再生

Narasimhula等在含有苄基腺嘌呤的培养基中使花生子叶形成花芽并开花结荚。Atreya报道用花生子叶切段诱导产生小植株。本文研究了花生子叶外植株芽分化的条件及植株的再生。材料和方法试验材料是花生品种天府3号。种子去壳后,用70%酒精浸泡1分钟,移入0.1%HgCl_2中消毒10分钟,用无菌水将种子冲洗4—5遍后,取出种子在无菌滤纸上剥去种皮,分开二     

四棱豆的花蕾脱落生理特性

高蛋白多用途植物——四棱豆(Psophocarpus tetragonolobus)引入我国后,遇到的最大问题就是花难结荚。我们从1979年就开始研究,基本探索了一些规律。四棱豆的植株高大茂盛,花蕾数非常惊人,一般每株约2000朵左右,但结荚率却仅2%     

一种花瘿蚊(双翅目:瘿蚊科)与其寄主植物对萼猕猴桃Actinidia valvata的相互关系(英文)

猕猴桃属植物Actinidia spp,自然分布于中国的亚热带地区。对萼猕猴桃A.valvata的花芽受Pseudasphond ylia 瘿蚊属一未知种的寄生而形成花芽虫瘿,这种花芽瘿由于近年来在制药工业上的应用而受到重视。在中国中南地区研究对萼猕猴桃—瘿蚊的相互关系过程中,我们的记载表明该造瘿昆虫在一定情形下可能改变其寄主植物的雌雄异株之生殖模式。野外调查与实验证明寄主植物受寄生而形成虫瘿的比例很高。但虫瘿密度却于不同沟谷间,或同一沟谷内不同植株间有异。在二条沟谷内,92％和75％植株分别被寄生,而在第3条沟谷内没有植株受寄生。受寄生的雄性植株只产生虫瘿,而受寄生的雌性植株则产生正常果与虫瘿。有迹象显示当寄主植株有虫瘿形成时其正常果数量也更多。作者认为这可能是昆虫诱导功能上雌雄异株植物形成雄性异株雌雄同株之生殖模式的少数例子     

喷布赤霉素(GA3)对芒果开花时间和畸形花的影响

于十一月中旬,对泰穆尔(Taimour)芒果植株进行GA₃喷布,可延迟花芽开放时间,增加圆锥花序中完全花的数量,提高花粉的活力,减少畸形花,并提高了座果和结果率。     

烟草的不同器官薄层培养形成花芽的研究

烟草不同器官薄层离体培养形成花芽受植株生长发育时期的影响。植株处于营养生长时期,茎表皮薄层无花芽分化能力。随着植株营养生长转向生殖生长,在抽苔、现蕾、开花、结籽不同发育阶段,主茎上不同部位的茎表皮出现花芽的频率不同。植株现蕾时,只有接近顶端第一节的茎薄层出现花芽分化,随植株的发育,逐渐延伸到第四、五节。植株果实成熟时,主茎薄层分化花芽能力又复减弱。花芽分化的趋势却向花序分枝、花柄、果柄延伸,使??它们的薄层组织有分化花芽能力。此外,还观察到花序上小叶也可直接分化花芽。培养基内附加不同配比的植物激素对薄层花芽分化有促进作用。     

青桃利用单、复花芽结果对盛果期生长结实的影响

青桃盛果期,特别中庸偏旺的植株,单、复花芽果枝数大体均等,复花芽果枝以其复芽个体较大,枝条较粗而往往表现为优势。然而笔者于1974—1979年观察了青桃树以单、复花芽结果对盛果初期的影响,结果表明:利用单花芽结果,控制了强旺枝和结果部位,使果枝分布均匀,树势稳定,尤其果枝数、花芽数、单株产量等的变动趋势与年度增加无关,r为:-0.2899、0.0620(单、复花芽果枝数分别占总果枝数的35.1％和16.7％),-0.3830、-0.1804(单、复花芽朵数分别占总花芽朵数的44.5％和13.4％),0.4093(单株年产量为179.4公斤,从而延长了盛果期;利用复花芽结果却相反,促进树势极性生长,旺枝增强,果枝外移,内膛空虚,尤其果枝数、花芽数、单株产量等的变动趋势随年度增加而呈显著与极显著负相关,r为:-0.8938~(**)、-0.9818~(**)(单、复花芽果枝数分别占总果枝数的27.1％和21.1％),-0.953~(**)、-0.8908~(**)(单、复花芽朵数占总花芽朵数的35.3％和6.8％).-0.8853~(**)(单株产量较单花芽结果减产19.4％),从而明显缩短盛果期。     

黄花烟草(Nicotiana rustica L.)叶肉原生质体培养花芽形成的观察

黄花烟草(Nicotiana rustica L.)叶肉原生质体于 NT培养基上形成愈伤组织。愈伤组织于MSBI分化培养基上形成绿色突起。将绿色突起转移到MS培养基上于10小时光照下形成花芽。一部分在试管中从愈伤组织直接形成不带叶片的花芽并开花结籽,其他都形成有叶片的开花植株。对此种现象进行讨论。     

为促进芦笋形成花芽以区分性别而合成了阿特拉津衍生物

日本东北大学农学研究所教授龟谷寿昭和京都大学农学部助教授岩村淑合成了能促进芦笋实生苗形成花芽,而并不妨碍生长的除草剂阿特拉津的衍生物。芦笋雄株比雌株产量高,经济价值大。为此,必需优先地只栽植雄株。但性别是要栽种后经过2～3年产生花芽后才能知道的。要是能在实生苗时即诱导出花芽,就可以方便地区分性别。龟谷等1986年发现阿特拉津和等两种除草剂能诱导芦笋形成花芽。但是,在形成花芽后植株就枯死了。因此,以岩村为中心,筛选了能保持花芽形成能力而没有枯杀作     

激光诱导优质高产大豆育种

采用连续输出功率为10mw的He-Ne激光对大豆种脐进行辐照,激光光斑为φ2mm,照射时间为1分钟。将辐照了激光的种子按行距65厘米,株距12厘米进行播种。待大豆出苗、生长到结荚期时,选取植株茎粗的为砧木,选取结荚多的接穗,采用绿枝退接法进行嫁接,嫁接后要精心管理。秋收精选出籽粒饱满、粒径大的作为种子。在1999年进行繁育,于2000年进行了大田种植实验,秋收比对照增产30％。     

石斛离体培养中ABA对诱导花芽形成的影响

由兰科植物铁皮石斛（Ｄｅｎｄｒｏｂｉｕｍ ｃａｎｄｉｄｕｍ Ｗａｌｌ．ｅｘ Ｌｉｎｄｌ．）种子诱导形成的愈伤组织,在光照下置于ＭＳ附加０．３ ｍ ｇ／ＬＮＡＡ 的培养基上繁殖,可以形成原球茎。将原球茎转入ＭＳ含２ ｍ ｇ／Ｌ ６－ＢＡ 和０．５ ｍ ｇ／ＬＮＡＡ 的培养基上,花芽形成频率为２７．０％ 。原球茎先在０．５ ｍ ｇ／ＬＡＢＡ的培养基上预培养１５ ｄ,再转入含２ ｍ ｇ／Ｌ６－ＢＡ 的ＭＳ培养基上培养,花芽形成频率明显提高,可达８４．４％ ,而且每株植株花的数目增加;但是在仅有ＡＢＡ 的ＭＳ培养基上培养的原球茎再生的植株未见花芽形成     

苜蓿蚜为害蚕豆的初步观察

1963-1965年我们在江苏海安地区对苜蓿蚜(Aphis medicaginis Koch)进行了观察,现将初步结果整理如下: 一、苜蓿蚜的为害性 苜蓿蚜除为害蚕豆外,还为害苜蓿、苕子、豇豆、扁豆、花生和洋槐等。它集中在嫩头、花序上吸收汁液,常造成生长停滞、植株矮小、花易脱落、结荚少而籽粒轻。被害重的成为“龙头”),甚致整株枯死。据测定,单枝有虫70头的比38头的平均减少结荚21％。龙头枝比健全枝平均减少结荚59％,每荚减少0.23粒、百粒重减少17.6％,总的产量损失70.64％。 二、主要习性 1.耐寒性:据1965年1月11日大田观察,在     

不同温度对青花菜花芽分化的影响

适当的低温有利于青花菜的花芽分化,14℃处理下的早熟青花菜植株可以完成花芽分化的各个过程,18℃处理下的植株花芽虽能分化,但花芽分化的各个过程不能完成,22℃处理下的植株一直处于营养生长状态而花芽未分化。叶中GA3和IAA含量伴随着花芽分化过程而变化,侧花茎上的每一级花芽分化过程中,GA3含量较高而IAA含量较低。     

应用整形素处理菠萝花芽诱导营养芽

为了提高菠萝无性繁殖的效率,通称为类植物调节化学药剂的整形素(Morphac-tins),已应用于菠萝花芽上。使用整形素之前先用乙烯利预处理菠萝试验材料的顶端,促使复合花芽同时诱发。由此诱导的花芽用不同浓度的整形素,于不同的发育阶段,用不同的方法再次进行处理。经整形素处理后的菠萝植株由合心皮果的小果上长出许多营养芽。这种现象在天然的菠萝植株里尚未见到自合心皮果发育成营养芽,也未见报道过应用整形素处理其他植物可产生营养芽的情况。本文把这些营养芽暂时命名为"果实芽"。如果乙烯利预处理后6-12天的菠萝再次用80ppm和100ppm浓度的整形素进行处理,那么有80%以上的植株产生"果实芽",从单株(也即单个合心皮果)获得的"果实芽"其平均数在8.8-15.7个之间.获得"果实芽"的最高数量是32个。已经发现花芽发育的某一阶段为整形素激活作用的临界点。这个阶段是合心皮果分化成花原基之前。另外,整形素也会引起诸如裔芽和吸芽自发性营养芽数目的增多,延缓复合花芽的出现,并使处理植株的顶生叶产生卷曲的现象,这就是整形素特有的功能。     

S3307对秋大豆株型和产量的影响

秋大豆始花期和盛花期喷施５０￣１００ｍｇ·Ｌ＾－１Ｓ３３０７后，植株矮化，茎秆增粗，复叶小而厚、叶柄粗短、叶绿素含量增加，上部复叶功能期延长，主茎结荚部降低，荚数，粒数和百粒重增加，产量提高。     

不同光周期对德国鸢尾‘Royal touch’的花芽分化和光合作用的影响

以德国鸢尾‘Royal touch’为试验材料,研究了5种光周期对其花芽分化和光合作用的影响。结果表明:(1)短日照加速了植株花芽分化的进程,而长日照促进了单花序上花芽数目的增加;(2)长日照下植株单位叶面积的光合能力较强(;3)植株的花芽分化与其叶面积、叶干重、地上部分与地下部分的干重比值之间呈显著的正相关关系。这些结果说明了光周期对德国鸢尾‘Royal touch’花芽分化时间和数量的影响与光周期对其植株生物量和光合作用的影响有关。     

地表UV-B辐射增强对土壤-大豆系统N2O排放的影响

通过大田试验和室外盆栽试验,采用人工增加紫外辐射的方法模拟UV-B辐射增强,用静态箱-气相色谱法测定N_2O排放通量,研究地表UV-B辐射增强对土壤-大豆系统N_2O排放的影响.结果表明:在相同的气象条件和田间管理措施下,UV-B辐射增强没有改变土壤-大豆系统N_2O排放通量的季节性变化规律.但从植株结荚到成熟,UV-B辐射增强降低了土壤-大豆系统N_2O排放通量,进而降低了N_2O的累积排放量.收割实验发现,在分枝开花期,UV-B辐射增强对土壤N_2O排放影响明显,降低了土壤N_2O排放通量;从结荚至鼓粒期,UV-B辐射增强主要通过降低植株地上部分N_2O排放通量来降低土壤-大豆系统的N_2O排放.UV-B辐射增强显著降低了植株的生物量,并影响到植株的氮代谢和土壤NH_4~+-N与微生物氮.UV-B辐射增强可能会导致农田生态系统N_2O排放量降低.     

多花菜豆和蚕豆花的冗余与适应

采用人工干扰方法,探讨多花菜豆和蚕豆花的冗余及其对不可测干扰的适应。结果表明,多花菜豆和蚕豆的花序、花的时间冗余和花的数量冗余,保证了总有一部分花序和花能避开外界因子的干扰而结荚。多花菜豆受干扰与未受干扰(对照)植株的花有效率均为2．2％;而受干扰植株的花序有效率为29．0％,比对照(15．9％)增加近1倍。对蚕豆连续摘除开放的花朵和连续摘除嫩荚这两种处理与对照的单株平均结荚数十分接近。分别为3．2、3．1和3．1。多花菜豆花序上部的花和蚕豆花序中较小的花常常凋落不结实,表现出花的自疏现象,所谓的无效花,但当分别只保留上部花和小花时,它们即可成为结荚的有效花。另外,研究表明,即使给多花菜豆和蚕豆提供充足的养分,每个花序的平均结荚数并无明显增加,说明养分不是产生大量无效花的主要原因。多花菜豆和蚕豆所开的大量花是一种备用。不是多余的或可有可无的,是对付外界随机干扰的一种适应;其花序和花的时间冗余以及花的数量冗余在个体繁殖和物种延续中起着关键性作用。     

四棱豆不同节位各器官中SOD活性的测定

测定实验表明 :位于四棱豆植株中部节位叶片中的SOD活性高于植株下部和上部节位叶片中的SOD活性 ;而位于下部节位豆荚和种子中的SOD活性要高于位于上部节位豆荚和种子中的SOD活性 ,且随着结荚部位升高 ,SOD活性呈降低趋势。     

胡杨枝、叶和花芽形态数量变化与个体发育阶段的关系

以同一立地条件下不同径级的胡杨为研究对象,通过野外调查取样和室内分析,探讨胡杨枝、叶和花芽形态数量特征随径级的变化规律及其相互间的关系。结果表明:随着径级的增加,叶形指数、枝条长度、每枝叶片数逐渐减小,叶面积、叶周长、叶柄长、枝条粗度、每枝花芽数、花芽长度和花芽宽度逐渐增加。相关分析表明,枝、叶、花芽形态数量指标均与径级存在极显著正/负相关性;花芽长度、花芽宽度、叶形指数、叶面积、叶周长、叶柄长、枝条粗度、每枝叶片数、每枝花芽数两两间均呈极显著正/负相关,枝条长度与叶形指数、叶面积、叶周长、叶柄长、枝条粗度、每枝叶片数、每枝花芽数间均呈现极显著正/负相关,说明胡杨枝、叶和花芽形态数量不仅随着个体发育阶段而逐渐变化,而且枝、叶和花芽形态数量的变化是协同进行的。方差分析显示,枝条长度、每枝叶片数在4径级开始有显著的减少,枝条粗度则与每枝花芽数、花芽长度和宽度同步从10径级开始呈现"阶梯式"的显著增加,叶形指数和叶柄长度的显著变化也出现在10径级。枝、叶和花芽形态数量表现出明显的阶段性差异与胡杨阶段转变密切相关。     

两种生境条件下西南桦的生殖构件及其空间格局

在广西靖西土石山生态交错区调查了西南桦(Betula alnoides)生殖植株的生长状况,并研究土山和石山两种生境条件下西南桦的生殖构件及其在冠层的分布格局.结果表明:石山西南桦开始开花结实的林木胸径明显小于土山;两种立地上西南桦植株的花芽、花序数以及雄花序比率与其胸径、树高均不显著相关(P>0.05);土山和石山的西南桦雄花序数随着总花序数的增加均呈对数曲线增长趋势,在生殖投资较小的情况下植株趋向于优先发育雄花序,而在生殖投资较大时主要增加雌花序的数量;西南桦生殖构件在两种生境间存在显著差异,石山植株的雄花芽数、每个雄发芽发育出的雄花序数均显著低于土山(P<0.05),雄花序少于雌花序的植株比例远高于土山,生殖枝比率亦显著低于土山(P<0.05);尽管石山雄花序、雌花序和总花序数量以及雄花序比率低于土山,其雌花序比率高于土山,但是由于两种立地上单株间变异幅度大,独立t检验表明其差异均未达到显著水平;两种立地上西南桦花序大多着生于树冠上、中层,且90%以上的生殖枝居于树冠外层.