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中国蜘蛛物种多样性分析 总被引:1,自引:0,他引:1
基于2011年1月更新的世界蜘蛛名录第11.5版,本文对中国蜘蛛的物种多样性进行了统计和分析:(1)目前中国共记述蜘蛛67科670属3667种,种数占世界蜘蛛的8.72%,仍有许多物种尚待发现;(2)目前中国特有蜘蛛物种共计2376种,占中国蜘蛛种数的64.79%、世界蜘蛛种数(42055种)的5.65%,表明中国蜘蛛特有物种极为丰富,为中国生物多样性的保护、环境及气候的历史演变和蜘蛛的系统演化研究起到重要作用;(3)已知蜘蛛物种数最多的省份为云南(728种,占19.85%)、湖南(612种,占16.69%)、四川(454种,占12.38%)等,一定程度上表明上述各省生物多样性丰富,但这一结果也与各地蜘蛛多样性研究不均衡有关。蜘蛛各科名录及统计数据可参见“中国蜘蛛特有物种网”。 相似文献
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2008年5~10月,采用随机捕捉法、扫网法和扣管法相结合,对贵州赤水桫椤自然保护区内的灌丛、竹林、稻田等生境的蜘蛛群落结构进行了调查,共采集蜘蛛标本1937头,隶属于24科81属159种,其中以跳蛛科(38种)、园蛛科(29种)和球蛛科(23种)最多,占总量的56.6%。稻田内结网型蜘蛛数量明显少于竹林和灌丛,而游猎型蜘蛛数量则相对较多,群落稳定性较差;灌丛空间异质性大,蜘蛛数量大、种类丰富,群落稳定性强;竹林生境单一,但受人为干扰较小,地面相对干燥,结网型蜘蛛介于灌丛和稻田之间,游猎型蜘蛛则很少,但均匀度较高。3种生境蜘蛛群落结构为中等不相似,表明植被类型与蜘蛛群落结构密切相关。另外发现5~10月灌丛蜘蛛群落里肖蛸科的西里银鳞蛛Leucauge celebesiana处于优势种地位,具有较大的开发利用潜力。 相似文献
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对5种隙蛛亚科蜘蛛进行了重新描述:梯板隙蛛Coelotes microps Schenkel,1963;回弯隙蛛Coelotes palinitropus Zhu & Wang,1994;螺形龙角蛛Draconarius gyriniformis(Wang&Zbu,1991);三分龙角蛛Draconarius triatus(Zhu&Wang,1994),comb.nov.和西藏龙角蛛Draconarius tibetensis Wang,2003。回弯隙蛛、西藏龙角蛛两种蜘蛛的雌性及梯板隙蛛、螺形龙角蛛、三分龙角蛛三种蜘蛛的雄性均系首次报道。三分龙角蛛是从隙蛛属Coelotes移来的新组合。 相似文献
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我国南方捕鸟蛛一新种的生物化学鉴定(蜘蛛目,捕鸟蛛科) 总被引:9,自引:2,他引:9
采用高效液相色谱(HPLC)、激光解析基质辅助电离飞行时间质谱(MAIDI-TOFMS)和蛋白质序列分析方法,对从我国海南通什地区发现的一种捕鸟蛛与广西虎纹捕鸟蛛(Selenocosm iahuw ena)的毒液进行了比较分析. 虽然两种蜘蛛形态十分相似,但其毒液的化学组成和主要毒素的氨基酸序列存在明显的差异,说明两种蜘蛛在进化上有同源性但分化很早.应列为不同种,特将海南发现的蜘蛛新种定名为海南捕鸟蛛,新种Selenocosm ia hainana sp.nov. 相似文献
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本研究对蜘蛛目中几个科的代表种的毒腺形态特征及其位置进行了解剖观察。并在测量其毒腺的形态度量参数与蜘蛛体长和体重的基础上,采用一元线性回归分析和相关性分析的统计学原理,分析了其毒腺的形态度量参数与蜘蛛体长和体重之间所存在的相关性,同时探讨了不同种类蜘蛛毒腺的解剖方法。结果表明:蜘蛛毒腺的位置和形态与蜘蛛的进化、生活方式和蛛体形态有一定关系,即低等及地下穴居种类(如虎纹捕鸟蛛Selenocosmia huwena等)的蜘蛛毒腺多前位(型)于螯基内;其余的多后位(型)于头胸部前段内。蜘蛛毒腺的重量与其体重之间为正相关,如大腹园蛛Araneus ventricosus的相关系数rAl=0.9846(P<0.01),一元线性回归方程为:y^=-0.0038 0.1829x;蜘蛛毒腺的长度与其头胸长之间为正相关,如穴居狼蛛Lycosa singoriensis的相关系数rc3=0.9858(P<0.01),方程式为:y^=-0.1641 0.5325x;蜘蛛毒腺的宽度与其头胸宽之间为负相关,如虎纹捕鸟蛛Selenocosmia huwena的相关系数rD3:=-0.9704(P<0.01),方程式为:y^=0.2498—0.0072x。 相似文献
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几种化学农药对稻田优势种蜘蛛杀伤力的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
用5种化学农药对稻田优势种蜘蛛杀伤力的盆栽与田间进行测试。结果表明,5种化学农药对稻田4种优势种蜘蛛都有较大的杀伤力,总的杀伤率达62.1%-91.7%,盆栽施药比田间施药对蜘蛛的杀伤力大。田间试验结果应当比较符合实际;田间试验对照组蛛虫减退的民政部进一步说明,蜘蛛对目标害虫具有良好的控制作用,在晚稻后期,如果蛛虫比在1:5以下,用不着使用化学农药防治。 相似文献
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1999年7-8月对湖北省九宫山自然保护区蜘蛛资源进行了调查,共采集到蜘蛛15科14属68种。结果表明:群落优势种为肩斑银鳞蛛、斜纹猫蛛和银锥腹蛛。群落多样性指数(H‘)为3.2367,均匀性指数(E)为0.7671,优势集中性指数(C)为0.0720。4种蜘蛛为湖北省分布新记录。 相似文献
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单季稻田的蜘蛛群落及其与褐飞虱的相关性研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过对南京地区4种不同类型单季稻田蜘蛛群落的结构及其与褐飞虱的相关性研究,结果表明,该地区蜘蛛群落由10科21种组成,其中草间小黑蛛、食虫瘤胸蛛、拟水狼蛛为优势种。物种丰富度、多样性化防田低于生防田,而均匀性则施药田大于不施药田。不同移栽时间的稻田,丰富度、多样性、均匀性迟栽田低于早栽田。蜘蛛与褐飞虱各发育阶段的相关性分析表明,蜘蛛与褐飞虱长翅成虫相关性好,而与低龄若虫相关性差;蜘蛛与褐飞虱的相关性主要由褐飞虱田间第1次若虫高峰时的蜘蛛量和蛛虱比决定,模拟的回归方程为:r= - 0.1997+ 0.00756x1+ 0.3371x2(F> F0.023)。 相似文献
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根据业已系统研究过的园蛛科、狼蛛科和跳蛛科 5 5 0种中国蜘蛛的地理分布 ,讨论了在我国境内古北界和东洋界东段分界线的划分问题并提出了作者的主张 ;阐明了中国东洋界蜘蛛区系的特点 ,认为该界的西南区 (包括云、贵、川、湘西和鄂西 )是中国蜘蛛起源演化的中心 相似文献
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化学通讯是蜘蛛最基础和最普遍的种内和种间通讯方式之一,蜘蛛体表的味觉毛能够接触性的或者近距离地感知环境中的化学物质,但味觉毛的相关研究仅在少数几种蜘蛛中有过报道。我们通过扫描电镜对分别对幽灵蛛、弱蛛、泰莱蛛、幽灵蛛、蟹蛛和球蛛共5科32种蜘蛛味觉毛的形态、数量和分布进行了观察,结果显示:蜘蛛味觉毛一般呈“S”形或弧形;毛根部与体表形成较大角度,末端开口。一般分布在步足的跗节和后跗节,一些种类在步足胫节亦有味觉毛分布。所观察的蜘蛛中绝在部分种类在触肢上未发现味觉毛,仅有两种蟹蛛 (Thomisus labefactus Lysiteles inflatus) 和一种球蛛 (Phycosoma mustelinum) 在触肢上有味觉毛。味觉毛的数量在不同蜘蛛种类中有较大差异,从十几根到上百根不等。蜘蛛味觉毛的形态、数量和分布等特征除了与遗传相关外,亦有可能与其生境和生活方式等有关。 相似文献
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初冬季节的河北省棉田蜘蛛 总被引:1,自引:0,他引:1
利用陷阱法在1994年10月到11月间对河北省永年县棉田的蜘蛛进行了调查.共采集到8种蜘蛛,隶属于5科8属.对棉田蜘蛛的越冬蛛态、雌雄性比进行了研究.分析了越冬蛛态和雌雄性比对翌年蜘蛛种群发生的影响. 相似文献
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千堆雪 《小哥白尼(野生动物画报)》2019,(3)
<正>1.许多蜘蛛都长有毒牙。有的毒牙从上向下攻击,有的毒牙从两侧向中间攻击。2.大多数蜘蛛都长有8只单眼。尽管长了这么多眼睛,蜘蛛的视力还是不太好。3.蜘蛛一共能分泌8种丝,每种丝都有不同的用途。4.不是所有的蜘蛛都用网来捕捉猎物。许多蜘蛛也主动攻击,寻找大餐。5.格莱斯捕鸟蛛是世界上最大的蜘蛛,它们能捕猎青蛙、蜥蜴、老鼠甚至鸟类。6.鸟粪蛛善于模仿鸟粪,发出令人厌恶的气味。 相似文献
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应用RAPD技术对蜘蛛系统演化的初步研究 总被引:5,自引:0,他引:5
利用随机扩增多态DNA 技术检测了3 类不同蜘蛛的系统发生关系.用12 个随机引物对各实验蜘蛛的基因组DNA 进行扩增,选择其中扩增谱带清晰的8 个引物进行分析并计算不同类蜘蛛间的遗传距离.结果表明:所有8 个引物获得的RAPD谱带均表现为不同程度的多态性;地穴型蜘蛛与结网型蜘蛛间的遗传距离及结网型与游猎型之间的遗传距离,均比地穴型与游猎型之间的遗传距离近,体现了蜘蛛由地穴→结网→游猎的系统演化进程.这一结论与根据古生物学、胚胎学、形态学及生态学等得出的结论一致,从而进一步从DNA 分子水平上为蜘蛛系统演化提供了新的证据. 相似文献