西洋参果实中抑制白菜种子发芽物质的分离与鉴定

改进了传统的发芽抑制物质的提取、分离与鉴定方法,以系统溶剂法初步提取各组分,通过TLC分离与纯化,用GC－MS联用仪进一步分离鉴定,最后以标准品核对并测定抑制物质的活性及半抑制浓度（IC50）。首次从西洋参果实中分离鉴定出水合三氯乙醛。己酸和辛酸3种发芽抑制物质,其半抑制浓度分别为577．6、128．4和87．7μl／L。     

Quantitative Comparison of Ginsenosides and Polyacetylenes in Wild and Cultivated American Ginseng

Quantitative comparison of seven ginsenosides in wild and cultivated American ginseng revealed that the Rg₁/Rd ratio presented a significantly large difference between cultivated and type‐I (one of the defined chemotypes) wild American ginseng, facilitating this ratio as a characteristic marker for differentiating these two groups. Similarly, the ratio (Rg₁+Re)/Rd, and the ratio of protopanaxatriol (PPT)‐type ginsenosides to protopanaxadiol (PPD)‐type ginsenosides showed a large difference between these two groups. On the other hand, type‐II wild samples were found to have high Rg₁/Rb₁ and Rg₁/Re ratios and low panaxydol/panaxynol ratio, which is entirely different from Type‐I American ginseng, but is very similar to that of Asian ginseng. This not only suggests that the chemotype should be taken into consideration properly when using these parameters for differentiating American and Asian ginseng, but also indicates that type‐II wild American ginseng may have distinct pharmacological activities and therapeutic effects.     

参棚透光率对西洋参叶片光合作用的影响

研究了参棚透光率与西洋参叶片净光合速率之间的关系.结果表明,西洋参叶片光饱和点、净光合速率及其日变型均随参棚透光率的不同,存在一定的差异.4年生西洋参叶片在12%、30%、42%3种透光率下(气温29.0℃左右),光饱和点分别为171.0、323.0和429.0μmol·m^-2·s^-1,净光合速率最大值为6.54mg·dm^-2·h^-1(CO₂),出现在透光率为30%的参棚下;3年生西洋参在透光率不超过25.8%的参棚下,叶片净光合速率日变化呈单峰型,透光率大于25.8%时,呈双峰型,参叶“光合午休”现象明显.单相关分析表明,光量子通量密度是影响西洋参净光合速率的主要因子;回归分析结果表明,各影响因子对参叶净光合速率的综合影响显著.     

细胞壁在细胞极性建立和胚胎发生中的作用

植物细胞壁是一个活性的动态结构,其结构层次与组分随着发育进程而发生变化,且广泛参与细胞的各项生命活动,特别是在参与细胞命运决定、充当细胞发育信使、调控植物胚胎早期极性建立以及模式建成等方面发挥重要作用。     

参棚透光率对西洋参叶片光合作用的影响

研究了参棚透光率与西洋参叶片净光合速率之间的关系．结果表明,西洋参叶片光饱和点、净光合速率及其日变型均随参棚透光率的不同,存在一定的差异．4年生西洋参叶片在12％、30％、42％3种透光率下(气温29．0℃左右),光饱和点分别为171．0、323．0和429．0μmol·m^-2·s^-1,净光合速率最大值为6．54mg·dm^-2·h^-1(CO2),出现在透光率为30％的参棚下;3年生西洋参在透光率不超过25．8％的参棚下,叶片净光合速率日变化呈单峰型,透光率大于25．8％时,呈双峰型,参叶“光合午休”现象明显．单相关分析表明,光量子通量密度是影响西洋参净光合速率的主要因子;回归分析结果表明,各影响因子对参叶净光合速率的综合影响显著．     

高等植物小孢子胚发生的启动

高等植物小孢子在受到胁迫时能改变正常的花粉发育途径而启动胚发生途径.小孢子胚发生的启动主要包括胚发生的诱导、对胁迫的细胞应答和抑制花粉发育程序.目前,国内外对于小孢子胚发生研究大多限于形态学观察,对小孢子由正常花粉发育途径转向胚发生途径过程中所涉及的相关分子机制缺乏系统报道,而上述研究是精确、高效诱导小孢子胚发生的关键.结合目前最新研究,对小孢子胚发生的早期事件,尤其是小孢子启动胚发生的生理生化和分子机制作一简要论述.以期为相关研究提供参考.     

引种西洋参叶水溶性多糖的研究——中性多糖PN的分离、纯化与结构分析

从引种西洋参中提取的水溶性多糖,经分离纯化得一分子量较小的中性多糖——PN。PN的分子量为7.4kD,主要成份为葡萄糖。经Sepbadex G-50凝胶柱层析和电泳方法分析为均一级份。经纤维素酶解,部分酸水解,高碘酸盐氧化和smith降解,红外光谱,甲基化,~(13)C-NMR分析表明,其具多分枝结构,分子主链由β-(1-4)连接的葡萄糖构成。分枝点率为25％,分枝点为0—6,其它残基在侧链上,分枝率为47.8％。     

云南栽培西洋参皂甙的高压液相色谱定量分析

采用N-18ODS柱,以CH_3CN:H_2O(31:69 v/v)中加入50mM KH_2PO_4和CH_3CN:H_2O:H_3PO_4(20:80:0.5 v/v)为流动相,在202 nm紫外吸收波长检测下,测定了云南丽江引种栽培的西洋参中丙二酸人参皂甙(malonyl ginsenoside)Rb_1、Rb_2、Rc、人参皂甙(ginsenosidc)Rb_1、Rb_2、Rc、Rd、Ro和Rc、Rgl等10种主要皂甙的含量,讨论了不同的栽培年代、采收季节、地下部位以及商品等级中皂甙含量的变化,对该地区西洋参的生产提出了建议。     

西洋参根中人参黄酮苷的分离鉴定

利用大孔吸附树脂柱及葡聚糖凝胶C 2 5柱层析 ,首次从西洋参根中分离并鉴定出黄酮类成分———人参黄酮苷 ,并对其进行了结构鉴定。为人参与西洋参的鉴别提供了又一成分区别点     

似士维螨对西洋参根的取食量及其繁殖潜势

【目的】作为西洋参Panax quinquefolium L.的新害虫,似士维螨Schwiebea similis Manson蛀食参根,造成较大的经济损失。本研究旨在测定它对参根的取食量,进而为估算其经济阈值提供参数。【方法】本实验将似士维螨活雌螨接种于含湿沙和西洋参根粉的培养皿中塑料环内,在7级雌螨接种量N_0(每环1,2,3,4,5,6和7♀)和5个温阶T(15.6,18.5,21.2,24.5和27.2℃)条件下培养其实验种群,记载并分析了5类变量:安居期D、峰螨数N_p、雌均殖数PCR、成虫当量AE和均食量FA。【结果】变量D随T升高而快速下降,也因N_0增加而缓慢下降;N_p随N_0增加而显著上升,其回归式为N_p=21.8+17.2N_0;PCR随N_0增加而显著下降,PCR=63.4-28.1N_0+6.2N_0~2-0.4N_0~3,其曲线变化趋势与N_p相反;同时发现了螨虫拥挤效应;AE随N_0增加而显著上升,AE=16.2+12.7N_0;FA=0.25±0.13 mg/头。【结论】这5类变量较为全面地反映了似士维螨实验种群的食量范围和繁殖潜势。上述估算值将为探索其经济阈值提供依据;所用实验方法将为同类研究提供参考。     

蔷薇科植物体细胞胚胎发生及影响因素研究进展

总结了近30年来蔷薇科植物体细胞胚胎发生及影响因素的研究进展。蔷薇科植物体胚发生多数是直接发生途径和间接发生途径同时存在,但以间接发生途径为主。合子胚作为外植体明显好于营养器官作为外植体。诱导体胚发生的植物生长素类调节剂以NAA、2,4-D为主,细胞分裂素类调节剂以6-BA为主,少数植物种类的体胚诱导需要添加KT。冷处理对蔷薇科植物的体胚分化有效。光照对蔷薇科植物的体胚发生没有显著的影响,有时光照会抑制体胚发生。今后应逐步开展对蔷薇科植物体细胞胚胎发生的生理、生化及分子机理的研究,这在蔷薇科植物的新品种培育、遗传改良、优良单株的离体扩殖等具有重要意义。     

陆地棉体细胞胚胎发生与植株再生

利用陆地棉品种下胚轴为外植体进行体外培养研究。激素和品种是影响愈伤诱导和胚胎发生的主要因素。去除激素后胚性愈伤在固体培养基上只能形成少量的成熟胚。悬浮培养是获得大量成熟胚的中间步骤。悬培两周后,悬培物转到固体培养基上促进胚状体成熟,30—60目之间的悬培物比大于30目的悬培物易形成成熟胚。KT 0.1ppm、Zea 0.1ppm分别有效地促进了胚状体成熟。活性碳250mg/L、NAA 0.1ppm、IBA 0.1ppm和IAA 0.1ppm能使胚状体萌发并健壮生长。目前已得到100多株幼苗,大苗已达八片真叶。     

西洋参愈伤组织悬浮培养基质中蔗糖和无机元素的消耗状况

植物离体培养所采用的基本基质大多数是广谱性的,各种营养成分是否被充分利用因植物种类不同而异,这方面的研究报道较少[1～3],尤其在西洋参(PanaxquinquefoliumLinn.)芽胞愈伤组织悬浮培养中尚未见报道。本实验通过对西洋参愈伤组织培养基中蔗糖和无机元素消耗的研究,确定培养周期中碳源和无机元素的用量,为西洋参大规模细胞培养中碳源和无机元素及时补充和起始供给浓度的确定提供参数。1　材料与方法1.1　供试材料与培养条件采用本实验室在1999年筛选的西洋参芽胞愈伤组织无性系作为实验材料。先将固体培养基上的愈伤组织转入含有20m…     

Biomathematics in Embryogenesis and the Conception of the Phoronomics of the Entropy

The fundamental ideas of the phoronomics of the entropy are developed. There are some important kinematic quantities and three kinematic decompositiones.     

西洋参根残体对自身生长的双重作用

无论在自然生态环境还是在人工农田环境下,植株残体进入土壤后都会对土壤的物理化学性质以及后茬植物的生长产生重要影响。西洋参（Panax quinquefolium L.）为人参属多年生名贵药材,在栽培生产中存在严重的连作障碍问题。为了探明秋后残留在土壤中的须根降解产物对来年植株生长的影响,以及收获后残留在田间的根茬对连作西洋参生长的作用,本实验以3年生西洋参苗为研究对象,采用室内水培试验以及田间盆栽试验,通过添加西洋参根的粉碎物模拟根残体,测定其对西洋参生长的影响。水培试验中全营养液中分别添加0.02 mg/mL、0.1 mg/mL、0.5 mg/mL西洋参根粉碎物,处理后每隔5天测定植株叶片展开情况、株高、冠幅等生长指标。盆栽试验在土壤中添加0.1 mg/g根粉碎物,于栽种后1-2个月测定西洋参叶片展开情况、株高、冠幅等生长指标;水培及盆栽试验均于展叶期、现蕾期、结果期测定地上部及地下部生物量。采用高效液相色谱法（HPLC）测定根围土壤中8种酚酸类化合物的含量。试验结果表明,水培溶液中添加0.02-0.5 mg/mL根残体,可显著抑制西洋参自身地上部分生长,推迟展叶期,结果期生物量降低14.9%-45.0%;对地下部分的影响主要表现为在展叶期显著促进须根生长(p<0.05)。与水培试验相比,盆栽土壤中添加0.1 mg/g根残体同样导致西洋参展叶期推迟;不同的是处理组的地上、地下部及须根的平均生物量均高于对照。另外,添加根残体后盆栽西洋参根围土壤中丁香酸、香草醛、p-香豆酸、阿魏酸等酚酸类化感物质含量下降49.1%-81.4%,但作为逆境信号物质的水杨酸含量升高59.9%。以上结果可以初步确认根残体对西洋参早期生长具有自毒和促进的双重作用,表现为抑制地上部分生长,导致生物量显著下降;同时在生长早期促进须根生长;但在田间环境下,自毒作用可能受根残体降解速度以及土壤对降解产物吸附的影响有所减弱,使促进作用更为明显。     

人参的遗传改良*

遗传改良是人参育种的重要手段之一,而遗传转化和再生体系的建立是开展人参遗传改良工作的前提和基础。人参植株再生可以通过器官发生和体细胞胚发生,间接体细胞胚发生是人参植株再生的主要途径,从不同外植体,不同碳源,体细胞胚优化和无激素再生等方面进行了综述。在人参遗传转化方面,发根农杆菌和根癌农杆菌对人参的遗传转化均已成功,人参皂苷合成途径中的关键酶基因和抗除草剂基因也已陆续导入人参,得到了遗传改良的转化人参。发根培养系统可用于大量生产人参皂苷,讨论了rolC基因对人参发根诱导的作用,发根植株再生能力及生物反应器培养,最后指出了人参基因工程研究中存在的问题。     

Studies on Fertilization and Embryogenesis of Red Vinespinach (Basella rubra L.)

This paper presents detailed report on the process of fertilization and the develop- ment of embryo and endosperm of Basella rubra L. The results obtained are summarized as follows: About 4–6 hours after anthesis a great deal pollen grains germinated on the stig- ma; 6–11 hours, the pollen tube passed through the style; 11–16 hours, the pollen tube reached the ovary cavity. About 16–18 hours, one sperm nucleus entered into the egg and the other one entered into the secondary nucleus. In most cases, after 16–24 hours the double fertilization had completed. After 2–8 days, two-celled proembryo was first shown. Finally, the proembryo gave rise to multicellular globular embryo proper. The development of the embryo of Basella rubra L. conforms to the Asterad type. Whether the Asterad type had a high frequency needs further to be studied. Although the fertilization of the sperm nucleus with the secondary nucleus began later, the fusion of two sexual nuclei and the development of the endosperm proceeded often quickly. After 20 hours, the free nuclei period began, and after 2–4 days the free nuclei of endosperm were rapidly formed. The endosperm of Basella rubra L. is a nuclear type. And at the time When the seed had ripened the endosperm tissues were all absorbed by the developing embryo. The author observed that there are different distributions of the vegetative nucleus and two sperms in the pollen tube, and that two sperms entered a egg or secondary nucleus. The changes of the starch accumulated and distributed et al. in the floral organs are also studied and discussed.     

西洋参皂苷的HPLC测定及不同提取方法比较

建立西洋参中7种人参皂苷含量测定的分析方法,并以7种人参皂苷的提取率为指标,对西洋参皂苷不同提取溶剂和不同提取方法进行比较。采用梯度洗脱,使用Alltima C18色谱柱,乙腈-0.05%磷酸水溶液为流动相,流速为1.2 mL/min,柱温为35℃,检测波长为203 nm;分别选用不同的提取溶剂和不同的辅助提取方法提取西洋参皂苷。在选定的色谱条件下每种成分在各自的浓度范围内均具有较好的线性相关性,7种人参皂苷的加标回收率为94.1~97.9%。本法操作简便,重现性好,结果准确;各人参皂苷不同提取溶剂和不同提取方法的提取率有一定的差异。     

三七.人参和西洋参细胞悬浮培养的比较研究

用薄层层析对三七、人参和西洋参愈伤组织进行的初步鉴定表明,三种愈伤组织都含有皂甙和主要皂甙成分Rb_1、Rg_1,三七愈伤组织还含有一种抗癌皂甙Rh_1。对愈伤组织的生长,三七低于人参高于西洋参;对愈伤组织中总皂甙含量,三七均高于人参和西洋参。三种植物细胞悬浮培养结果类似于他们的愈伤组织培养,但生长又进一步提高。三七细胞悬浮培养中皂甙产生的时间进程几乎与生长平行,合适的收获期为培养30天。寡糖素不仅增强三七培养细胞的皂甙形成而且促进细胞生长,较合适的浓度为1.25 ppm。通过以上研究,使三七悬浮培养细胞的生长(干重增加178毫克)为最初培养愈伤组织的4倍以上,总皂甙产率高达20.6毫克,为最初培养愈伤组织的8.5倍。