抗生素

<正> 852842产生抗生素U-64815的微棘链霉菌N R R L 12524生物学纯培养[专,英]/Up-john/US 4454-228:29.09.82-US-426482(12.06.84)29.09.82 as 426482.84-164914/26(12页)[译自D B A,1984,3(18),84-08578]微棘链霉菌N R R L12524在含有可吸     

抗生素

<正>研究了由产黄青霉菌PQ一96菌株,用L- (1一14~C),撷氨酸(1.75GBq/ mmol)生产放射活性青霉素G。由原生质体分离的泡囊所产生的青霉素G的放射比活性为1.45G-Bq/mmol,用藻酸钙凝胶固定的泡囊合成的青霉素G的放射比活性为1.48GBq/mm。     

抗生素

<正> 854971 培养基对地衣芽孢杆菌16号菌杆菌肽生物合成的影响[保]/Canchev,K.…//Acta Microbiol.Bulg.-1984,15.-38～42[译自DBA,1985,4(5),85-02215]杆菌肽是由地衣芽孢杆菌合成的。它是用做饲料添加剂的肽类抗生素。研究了不同培养基和培养条件对抗生素生物合成的影     

抗生素

<正> 854095在实验室和大规模生产条件下确定抗生素产量相关性的一个统计方法[德]/Horn,M.…/Z.Allg.Mikrobiol.-1984,24(7).-443～449[译自DBA,1984,3(24),84-11571]由于测定方法和条件的变化,在不同规模培养时,对于抗生素产量与活性的关系使     

抗生素

<正> 854552 发酵过程中的膜过滤[英]/Sasser-od,S.//Process Biochem.-1984,Pro BioTech.-10～12[译自 DBA,1984,3(25),84-12470]讨论了酶、黄原酸树胶(xanthan gum)、醋和抗菌素的制备,强调后阶段加工技术。     

抗生素

<正>产生红霉素的红链霉菌3038菌株分离出质粒pPC7和pPC8已有报道,并给出了限制性内切酶的图谱。该菌株在含有甘氨酸的TSB培养基中,在振荡下于30℃培养18-24小时。在相同的培养基中培养40小时就形成原生质体。按以前的方法进行蓝链霉菌(Streptomyces coelicolor)和红链霉菌属的转化。把原生质体加进含有酵母提取物的R_2培     

抗生素

<正> 853697 白霉素Ⅰ.白霉素δ_1和δ_2脱铁型的酶解[英]/Benz,G.…∥Ann.Chem.-1984,8.-1399～1407[译自 DBA,1984,3(22),84-10548]研究了用于半合成抗生素合成的白霉素衍生物制备,采用了23种酶或酶混合物对白     

抗生素

852429通过连续泡沫浮选从水溶液中回收青霉素〔英〕/Gehle,R.D.…了Appl.Mie-robiol.Boiteehnol一1954,19(6)一373~375[译自DBA,1984,3(18),84一08557」 青霉素G的回收研究是借助于各种不同的浮选促集剂通过一个连续浮选柱进行的。这些浮选促集剂同青霉素形成复合物。使用的浮选促集剂为12一烷基3,甲基胺澳化物 (DDTMAB)、14一烷基3一甲基胺澳化物 (TDTMAB)和16一烷基3一甲基胺澳化物 (HDTMAB)。泡沫浮选是在一个玻璃柱中完成的,该玻璃柱附有:进料口、青霉素残存物液体出口、饱沫液体出口、氮气人口、玻璃料、恒温器、电导探针…     

链霉菌Streptomyces tenebrarius H6中与抗生素有关的糖生物合成基因的克隆

链霉菌S.tenebrarius H6产生多种氨基糖甙类抗生素,主要有阿普霉素、妥普霉素及卡那霉素B,其中阿普霉素因含有8碳糖的一种特殊结构令人注目,它的抗菌谱广,特别是对革兰氏阴性菌有较强的抗菌活性,不容易产生耐药性,对已有的耐药菌产生的氨基糖苷转移酶等失活酶仍有抵抗力.主要用于牛、猪、鸡等的大肠杆菌、沙门氏菌和支原体所引起的白痢、腹泻和肺炎等疾病.迄今有关八碳糖生物合成基因簇的研究在国内外尚无报道,在该菌株开展有关糖合成代谢基因的研究有着一定的意义.     

抗生素

<正>结构式为(l)的抗生素X-14885A是由链霉菌菌株X一14885(NRRL12350)在液态碳水化合物和氮营养的培养基中进行深层好气倍养产生的。化合物(I)对革兰氏阳性细菌和舌骨痢疾螺旋体(引起猪痢疾的病原体)有抑制作用。它也可作为实验     

抗生素

<正> 通过超声振动菌丝体.、离心、加硫酸链霉素溶液及硫酸按分级分离从灰绿色链霉菌属F8648制备无细胞提取物。此菌产生绿灰霉素及绿灰霉素Ⅱ;后者在绿灰霉素中有D-脯氨酸取代D一经基脯氨酸。'     

农药

<正>为固定氮素,纯的光合氧的生成必须是零。这可在有光合电子转移抑制剂存在下,采用弱光或较强光条件来实现。在限氮条件下,该藻可降解其藻青蛋白,但未观察到它在叶绿体中的变化。Chloramphicol可完全     

采用遗传工程产生‘杂种’抗生素

最近发展起来的链霉菌分子克隆系统使得分离某些抗生素的生物合成基因成为可能,而众多的抗生素则是由细菌的这个重要属中的许多成员产生的。现在可以用上述克隆来检验如下设想:即通过生物合成基因在产生不同扰生素的链霉菌之间的转移,或许能产生新的抗生素。     

白色链霉菌DSM 41398中洋橄榄菌素和放线吡喃酮的发现及其生物合成途径分析

【目的】从菌株Streptomyces albus DSM 41398的发酵产物中发掘结构多样的由I型聚酮合酶催化形成的化合物,以期找到具有新颖结构或强生物活性的化合物。在结构鉴定的基础上,对其生物合成途径进行分析。【方法】利用HPLC分析方法,通过系统比较野生型菌株S.albus DSM 41398与I型聚酮合酶编码基因簇失活突变株的发酵产物差异,实现目标化合物的定向分离。然后,利用~1H-和~(13)C-NMR以及HR-ESI-MS进行化合物的结构鉴定。最后,利用生物信息学等方法对化合物的生物合成途径进行推测和分析。【结果】从5 L的S.albus DSM 41398发酵产物中,分离得到了2个具有抗肿瘤活性的聚酮类化合物放线吡喃酮和洋橄榄菌素,分别定位了它们的生物合成基因簇,并分别对其生物合成途径进行了推导。其中,放线吡喃酮的生物合成基因簇为首次报道。【结论】本研究一方面为基因组发掘S.albus DSM 41398中其他由I型聚酮合酶催化形成的化合物提供参考,另一方面也为相关化合物的结构修饰改造奠定了良好的基础。