激素和活性多肽

<正> 测定了鲤鱼(CyPrinus earpio)的前胰岛素原cDNA的核苷酸序列,并克隆于pBR322的Pstl位点上。序列中插人T 439对核苷酸的鲤鱼前胰岛素原(108个氨基酸)完整的密码信息;另外还有5端的10对核苷酸以及一个105对核苷酸的非翻译区。     

激素和活性多肽

条丢.0只94,0897,1114激素和活性多肽~~     

激素和活性多肽

<正> 853295编码人的类前胰岛素原生长因子的一个cDNA克隆序列[英]/Bell,G.I.…//Nature.-1984,310(5980).-775～777[译自D B A,1984,3(21),84-10026]类胰岛素生长因子(促生长因子,IGF)-特异性克隆是通过分子杂交从一成人     

激素和活性多肽

<正> 852871大鼠脾β-4胸腺素(一种可能的胸腺激素)互补D N A的克隆及序列分析[英]/Wodnar Filipowicz,A.…//Proc.Natl.Acad.Sci.U.S.A.-1984,81(8).-2295～2297[译自D B A , 1984,3(16),84-07556]用互补DNA的分子克隆已确立了大鼠脾β-4胸腺素的mRNA可翻译部分的序列,     

激素和活性多肽

<正> 牲畜类(似于)生长激素的多肤(Ⅰ)之生产过程是将含为多肤(Ⅰ)编码的DNA序列与另一表达控制序列相连,这种重组DNA分子转化大肠杆菌宿主并进行梵养。为多肚(Ⅰ)编码的DNA序列较成熟的牲畜生长激素编码跳DNA序列以班阶了末     

激素和活性多肽

852438用鼠胸腺细胞生产口L一2:小鼠细胞并在细胞及分子水平进行分析〔会,英万Ca-p lan,B.了J.Cell.Bioehem.一1984,Suppl.(sA)一107〔译自DBA,1954,3(15),84一07063〕 对小鼠胸腺细胞生产T淋巴细胞生长因子—间白细胞素一2(IL一2)的能力进行了研究。将Phorbol酉旨以及TPA的共同刺激作为以分裂素诱发胸腺细胞生长IL一2的一项重要参数。在TPA的存在下,胸腺细胞生产IL一2是相对不依赖吸附辅助细胞的。令人惊奇的是胸腺细胞IL一2的生产并不局限于小的分裂后细胞群,事实上亦富含于大的增殖淋巴细胞群中。鼠胸腺细胞生产IL一2的情形…     

激素和活性多肽

<正> 854571 用简单节杆菌或球形芽胞杆菌在聚乙烯醇巯基碱性载体上的固定化[专,德]/Schering-Berlin/DE 3315-722:27.04.83     

激素和活性多肽

<正> 854119霉菌孢子转化甾类:Ⅲ.雅致小克银汉霉(Cunninhamella elegans)孢囊孢子在萌芽和营养生长不同时间的11-羟化酶活性[英]/Jaworshi,A.…//Appl.Micro-biol.Biotechnol.-1984,20(5).-313～317[译自DNA,1985,4(2),85-     

激素和活性多肽

<正>考察了用Fusarium roseum"Gibbosum"培养将α一(14C)zearalenol和β-(14C)一zearalenol(zeranol)转化成为zearalen-one的转化过程。将已灭菌的潮湿稻谷(无离子水中)播于接种     

岩原鲤促性腺激素基因的克隆和组织表达差异

通过RT-PCR技术从岩原鲤(Procypris rabaudi)卵巢组织中克隆了促性腺激素GtHα、FSHβ、LHβ3个亚基的mRNA序列。GtHα亚基开放阅读框长357 bp,编码118个氨基酸残基,第1～23个氨基酸为信号肽。FSHβ亚基开放阅读框长393 bp,编码130个氨基酸残基,第1～22个氨基酸为信号肽。LHβ亚基开放阅读框长444 bp,编码147个氨基酸残基,第1～28个氨基酸为信号肽。氨基酸序列比对结果表明,GtHα亚基在近缘物种间比较保守,其氨基酸序列的相似性要高于FSHβ和LHβ亚基。通过Real-time fluorescent quantitative PCR(FQ-PCR)分析发现,GtHα亚基在检测的6种组织中均有表达,卵巢中的表达量极高,肝、脑、心、垂体和肌肉中表达量依次降低;FSHβ亚基在除肌肉外的其余5种组织中均有表达,卵巢中的表达量最高,脑和心中表达量次之,肝和垂体的表达量明显偏低;LHβ亚基只在卵巢和垂体中表达,卵巢中的表达量要明显高于垂体。     

DNA化学合成和DNA重组的研究

DNA化学合成已用于很多DNA重组研究中,这些应用包括功能基因全合成和克隆、自然基因的克隆和表达、通过定向突变,剪辑和改变基因。