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<正> 秃果毛花猕猴桃 新变种 (图版1) Actinidia eriantha Benth. var. calvescens C. F. Liang, var. nov. A typo differt baccis cylindricis, majoribus, circa 5 cm. longis, tomentosis non velutinis. Guangxi: Guilin, in the Research Orchard of Guangxi Institute of Botany, May 9, 1987, C. F. Liang 34511 (Type, IBK). 相似文献
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毛花猕猴桃原生质体再生植株 总被引:12,自引:0,他引:12
从毛花猕猴桃(Actinidia eriantha Benth.)试管培养的实生苗新展开叶片分离的原生质体,培养在液体MS(除去NH4NO3)附加2,4-D 1.0 m g/L和葡萄糖0.4 m ol/L的培养基上。培养3周后植板率达到19.4% 。在未添加新鲜培养基的情况下,原生质体再生的细胞可持续分裂,并于3个月时长成2 m m 大小的愈伤组织。将该愈伤组织转移到附加玉米素0.5 m g/L和IAA 0.1 m g/L的固体MS培养基上,分化出苗。试管苗经诱导生根,长成完整小植株 相似文献
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<正> 长柄对萼猕猴桃 新变种 Actinidia valvata Dunn var.longipedicellata L.L.Yu,var.nov. A vsr.valvata recedit pedicellis longioris 3.5—4cm longis,floribus majori-bus petalis 2 cm longis. 与原变种相异特征是花柄较长,长达3.5—4厘米;花较大,花瓣长达2厘米。 Zhejiang(浙江):Ningbo(宁波),L.L.Yu 8163(Type!IBK)。 相似文献
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毛花猕猴桃三萜化学成分的研究 总被引:11,自引:0,他引:11
从毛花猕猴桃(Actinindia eriantha Benth)的根部分离到3个三萜成分,经光谱和化学转化证明,R_(18)为2β,3β-二羟基-23-氧代-12-烯-28-乌苏酸,系一新化合物,其余两个成分分别为2α,3β,23-三羟基-12-烯-28-乌苏酸(R_(17))和2α3β-二羟基-12-烯-28-乌苏酸(R_(16))。 相似文献
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猕猴桃属美味猕猴桃和毛花猕猴桃种间杂交的胚胎学和胚援救 总被引:7,自引:0,他引:7
本文报道美味猕猴桃(Actintdia delictosa cv.Hayward)(6x)和毛花猕猴桃(A.eria-ntha)(2x)杂交当代种子的胚胎学分析和胚援救的结果:1.根据杂交种子外部形态和胚胎发育程度,区分为正常的和败育的两类,其比率接近1:1。正常种子的胚发育分化正常,且含有适量胚乳。败育种子中,除少数不含胚和胚乳外,绝大多数种子的胚发育终止于球形、心形和早子叶阶段,胚体畸形。胚乳处于消失或完全解体。2.在被试8组培养基中,最适合胚萌发和生长的是:MS+IAA0.5ppm+GA_30.5ppm,MS+2ip2ppm+IAA0.5ppm+GA_30.5ppm和 MS+2ip2ppm+GA_30.5ppm。适于实生苗生长的培养基为 MS+GA_30.5ppm 和 MS 培养基。在 MS+BAP2ppm 和 MS+IAA0.5ppm+GA_30.5ppm 培养基上,一些正常种子和少数不正常种子胚的下胚轴直接形成了许多不定芽,从而诱导产生了更多的杂种植株。但是在MS十BAP2ppm+GA_30.5ppm,MS+BAP2ppm+IAA0.5ppm 和 MS+2ip2ppm+GA_30.5ppm培养基上,虽然胚产生了愈伤组织,但都未分化出器官。杂种实生苗根尖细胞近半数的含有近4倍性染色体数(4x=116),约半数为其他倍性。 相似文献
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毛花猕猴桃原生质体再生植株根尖染色体数目变异与细胞多核现象 总被引:2,自引:0,他引:2
对18株毛花猕猴桃(Actinidia eriantha Benth.)原生质体再生植株的体细胞染色体数做了观察,其中12株为整倍体:二倍体(2n=58)和四倍体(2n=116)各6株;另外6株为混倍体,其染色体数目变化在59~203之间。还发现原生质体再生植株有丝分裂间期细胞存在多核现象,有多核细胞的共10株,细胞核数目以双核和三核较常见,最多的有7个核。对照植株为2n=2x=58,未发现多核细胞。 相似文献
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美味猕猴桃子叶愈伤组织的原生质体培养和再生植株 总被引:12,自引:0,他引:12
从B_5和NN-69培养基(含1mg/L 2,4-D)上分别选出美味猕猴桃子叶愈伤组织系A_(11)B_2和A_(16)N_1。在B_5原生质体培养基中,A_(11)B_2的原生质体再生细胞形成小细胞团;在NN-69原生质体培养基中,A_(16)N_1的原生质体再生细胞能持续分裂形成愈伤组织。经过分步诱导再生,获得A_(16)N_1原生质体再生植株。 相似文献
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湖南猕猴桃属植物地理分布及其区系特点研究 总被引:2,自引:0,他引:2
湖南猕猴桃属植物有21种13变种,主要分布于湘南和湘西两地区,经分析研究,湖南猕猴桃属植物区系有如下特点:1、种类比较丰富,是构成湖南森林植物区系林间植物的主要成分之一;2、地理成分比较复杂,种的分析显示出以中国特有分布为主的特点;3、种间、种内分化强烈;4、特有种较多;5、与邻近地区猕猴桃属植物区系的关系密切,最后,作者对湖南猕猴桃属植物的起源问题进行了分析和推测。 相似文献
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美味猕猴桃一新变种 总被引:1,自引:0,他引:1
<正> 彩色猕猴桃 新变种 图版1 Actinidia deliciosa (Chev.) C. F. Liang et A. R. Ferguson var. coloris T. H. Lin et X. Y. Xiong, var. nov. A var. deliciosa pilis duris ramorum auctis nimis atrorobris, fructibus ovoideis 2.5—3 cm in diametro minoribus generatim, partibus carpellorum ad columnas sanquineis differt. 相似文献
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软枣猕猴桃试管苗叶片和茎段的愈伤组织诱导及植株再生 总被引:13,自引:0,他引:13
从软枣猕猴桃试管苗茎段和叶片诱导出愈伤组织并得到再生植株。茎段外植体容易愈伤化,但其愈伤组织难以分化,叶片外植体不易愈伤化,但其愈伤组织容易分化。MS培养基分别附加BAP、Kin、TDZ或CPPU都不能诱导芽的分化,而MS附加玉米素能有效地诱导芽分化,其中以2.0mg/L玉米素效果最好。 相似文献
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猕猴桃属种间体细胞杂种 总被引:10,自引:0,他引:10
利用PEG融合方法,分别进行了中华猕猴桃(Actinidia chinensis var.chinensis)(2n=2x=58)子叶愈伤组织来源的原生质体与美味猕猴桃(A.deliciosa var.deiciosa)(2n=6x=174)子叶愈伤组织原生质体、以及狗枣猕猴桃(A.kolomikta)(2n=2x=58)叶肉原生质体种间原生质体融合。结果表明:中华猕猴桃与美味猕猴桃融合的1个克隆和中华猕猴桃与狗枣猕猴桃融合的4个克隆的RAPD谱带分别具有双亲特异的DNA谱带;经流式细胞仪分析,前者细胞核倍性推测为8倍体,后者细胞核为3倍体、4倍体和5倍体。初步鉴定这5个克隆是猕猴桃属种间体细胞杂种。 相似文献
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猕猴桃属9种植物的花粉形态研究 总被引:6,自引:0,他引:6
本文利用扫描电镜和光学显微镜研究了猕猴桃属6种和3变种植物的花粉形态。本属花粉粒具三孔沟或三拟孔沟,外壁纹饰差异较大。可作为该属属下分组的重要依据之一。根据外壁纹饰,可将它们概括为4种类型:(1)皱块状表面具细条纹;(2)不规则的瘤状纹饰;(3)小沟状或小穿孔状;(4)较规则的瘤状纹饰类型。 相似文献
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猕猴桃优良株系果实生长发育规律研究 总被引:4,自引:3,他引:4
猕猴桃果实生长发育过程可分为三个时期。(1)迅速增长期:中华猕猴桃大约从4月中旬至6月上旬;美味猕猴桃大约从4月底或5月初至6月中下旬。(2)缓慢增长期:中华猕猴桃约自6月上旬至7月下旬;美味猕猴桃自6月下旬至7月下旬。(3)停滞增长期:中华猕猴桃从7月下旬至8月底或9月初;美味猕猴桃自8月上旬至9月上中旬。 中华猕猴桃优株果实可溶性固形物含量增长过程可分为四个阶段:(1)微升增长阶段,持续时间5周左右;(2)活跃增长阶段,持续2周左右;(3)迅速增长阶段,持续2周左右;(4)渐缓增长阶段。美味猕猴桃优株及绿果猕猴桃果实固形物含量增大变化的阶段性不明显。 相似文献