体外培养和遗传育种

<正>853162细胞分裂素在玉米雄穗培养成正常小穗的发育过程中的相对效应[英]/Polow-ick,P.L.…//Can.J.Bot.-1984,62,(4).-830～834[译自DBA,1984,3(17),84-08204]     

抗寒杂交榛子微体繁殖技术研究

以抗寒评比优良杂交榛子的叶片、茎段、腋芽、子叶为材料,采用不同基本培养基和不同激素及浓度组合,探讨各种处理对抗寒杂交榛子微体繁殖体系的影响。结果表明:(1)采用经抗寒性评比优良的杂交F1代10个优良品种进行组织培养,筛选出3个组织培养效果优良的品种84-226、84-310、84-253;(2)采用DKW、MS、WPM三种培养,筛选出WPM最适合抗寒杂交榛子愈伤组织诱导的培养基、MS为最适合增殖培养的培养基;(3)愈伤组织诱导基本培养基配方为WPM+6-BA 2.0 mg·L-1+NAA 1.5 mg·L-1培养,腋芽扩繁以MS改良培养基苗生长状况较好,激素为6-BA 1.5 mg·L-1+NAA 0.1 mg·L-1。该研究可以解决寒地杂交榛子繁殖系数低,为进一步试管苗的工厂化生产提供理论依据。     

金百合的离体快速繁殖

1　植物名称　金百合 (Ｌｉｌｉｕｍｔｒｏｍｐｅｔｅｎ)。2　材料类别　带腋芽的幼嫩茎段。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。 (1 )芽诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .6～ 1 .0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .3～ 0 .4;(2 )增殖培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5～ 1 .0 ＮＡＡ 0 .1～ 0 .2 ;(3)生根培养基 :ＭＳ ＮＡＡ 0 .3～ 0 .5。培养基含蔗糖 30ｇ·Ｌ-1、琼脂 9ｇ·Ｌ-1,ｐＨ 5 .8。培养温度2 2～ 2 5℃ ,光照度 1 5 0 0ｌｘ ,光照时间 1 2ｈ·ｄ-1。4　生长与分化情况4.1　愈伤组织及芽的诱导　取金百合花序下端幼嫩的带腋芽茎段 ,…     

基因工程

<正> 854681 一个简单而有效的载体-引物 cDN-A 克隆体系[英]/Alexander,D.C.…//Gene.-1984,31(1～3).-79～89[译白DBA,1985,4(4),85-01574]经修正的 Okayama 和 Berg 的载体-引物     

山苍子的离体培养和植株再生

1　植物名称　山苍子 (Ｌｉｔｓｅａｃｕｂｅｂａ) ,又名木姜子。2　材料类别　成年植株带芽茎段。3　培养条件　所使用的培养基为 :( 1 )ＭＳ 6 ＢＡ3.0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＩＢＡ 0 .5 ;( 2 )ＭＳ 6 ＢＡ2 .0 ＩＢＡ 0 .5 ;( 3)ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＫＴ 1 .0 Ｎ     

节瓜离体培养和快速繁殖

1　植物名称　节瓜 (Ｂｅｎｉｎｃａｓａｈｉｓｐｉｄａｖａｒ.ｃｈｉｅｈ ｑｕａ)品种“四号江心节”。2　材料类别　种子萌发的无菌苗茎尖。3　培养条件　 ( 1 )种子萌发培养基 :1 /2ＭＳ0 ;( 2 )芽诱导和增殖培养基 :ＭＳ + 6 ＢＡ 4.0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) +ＩＡＡ 0 .2 ;( 3)伸长培养基 :ＭＳ + 6 ＢＡ1 .0 +ＩＡＡ 0 .5 ;( 4 )生根培养基 :ＭＳ +ＩＡＡ 0 .5。培养基 ( 2 )～ ( 4 )均附加 0 .7%琼脂和 3%蔗糖 ,ｐＨ5 .8～ 6.0 ,培养温度为 ( 2 5± 2 )℃ ,光照度为 2 0 0 0ｌｘ ,光照时间 1 2ｈ·ｄ- 1 。4　生长与分化情况4.1　无…     

红藻凤梨的离体快速繁殖

1　植物名称　红藻凤梨 (Ｂｉｌｌｂｅｒｇｉａｐｙｒａｍｉｄａｌｉｓ) ,又名水塔花。2　材料类别　吸芽茎尖。3　培养条件　诱导培养基 :(1) 1/ 3ＭＳ 6 ＢＡ 0 .2ｍｇ·Ｌ- 1(单位下同 ) ＩＢＡ 0 .0 2。芽增殖培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 1.0 ＩＢＡ 0 .2 ;(3)ＭＳ     

枫香下胚轴的离体培养和植株再生

1　植物名称　枫香 (Ｌｉｑｕｉｄａｍｂａｒｆｏｒｍｏｓａｎａ)。2　材料类别　无菌种子萌发后的幼苗下胚轴。3　培养条件　 ( 1 )无菌种子萌发培养基 :ＭＳ ;( 2 )不定芽诱导培养基 :1 /2ＭＳ 6 ＢＡ0 .5、1 .0、2 .0ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1 ;( 3)不定芽增殖培养基 :1 /2ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ＮＡＡ 0 .1 ＧＡ 30 .5 ;( 4 )生根培养基 :ＷＰＭ ＩＢＡ 2 .0。所有培养基蔗糖均为 3% ,琼脂 0 .65 % ,ｐＨ 5 .8,1 2 1℃高温、高压灭菌 1 6ｍｉｎ。培养温度 2 4～ 2 6℃ ,光照 1 6ｈ·ｄ- 1 ,光照度 2 0 0 0ｌｘ左右。4　…     

近70年黄土高原3种植物叶片气孔特征参数比较

以黄土高原地区3种典型植物辽东栎(Quercus liaotungensis Koidz.)、虎榛子(Ostryopsis davidiana Decne.)和酸枣[Ziziphusjujuba Mill.var.spinosa(Bunge)Hu ex H.F.Chow]标本为材料,利用数码图像显微处理系统,研究了从20世纪30年代至2002年近70 a中植物叶片气孔长度、宽度、面积与密度的变化状况及其相关性.结果表明,气候变化对3种植物气孔性状并无一致的影响.辽东栎叶片气孔长度、宽度、面积和密度变化总体上均呈上升趋势,升高率分别为11.62%、3.17%、18.01%和1.32%.酸枣叶片气孔长度、宽度和面积呈上升趋势,升高率分别为21.90%、13.60%和35.61%;而气孔密度下降,降低率为-27.86%.虎榛子叶片气孔长度、面积和密度均呈下降趋势,降低率分别为-7.91%、-1.43%和-9.73%;而气孔宽度升高率为2.56%.酸枣叶片气孔4个特征参数的变化率均明显大于辽东栎和虎榛子,虎榛子叶片气孔性状的3个参数(除密度外)变化率最小.3种植物叶片气孔长度的变幅均大于气孔宽度,证实气孔宽度是相对比较稳定的性状.     

观赏凤梨高效离体快繁影响因素的研究

以侧芽为外植体材料,对其组织培养的各个阶段进行了研究。结果表明:品种对外植体的污染率、褐变率、芽诱导率及丛生芽增殖倍数均有显著影响;外源激素的种类和浓度在芽诱导分化、增殖、生根等各个阶段都是主要的影响因素;外植体在1/2MS+NAA0.2mg·L~(-1)+6-BA2mg·L~(-1)上,48d后芽开始分化,诱导率为40%,平均芽分化数为6个,诱导分化效果最好;芽增殖培养阶段,若培养基中仅含6-BA,且浓度在0~4mg·L~(-1)之间,芽增殖倍数随其浓度增大而增大;若培养基中仅含NAA,且其浓度为0.2mg·L-1时,增殖倍数最大;培养基中同时添加6-BA和NAA,比单独添加6-BA或NAA时,芽的增殖效果好,且在6-BA3mg·L~(-1)+NAA0.5mg·L~(-1)的MS培养基上,G.dissitisflora和G.‘Claret’增殖倍数最大,分别为5.24和3.84;在任何相同的培养基上,G.dissitisflora的增殖倍数显著高于G.‘Claret’;小苗在含有NAA0.5mg·L~(-1)+IBA0·5mg·L~(-1)的生根培养基上生长,生根率可达91.03%,平均根数为5.3条/株,生根效果较好。     

NAT对植物生长及生理活性调控作用的初步研究

以新合成的 N- (1-萘乙酰基 ) - N′- (4 -氨替吡啉基 )硫脲 (NAT)配制成不同浓度 (10、2 0、50mg.L-1)的水溶液 ,对大田扬花期小麦进行叶面喷洒和蜀葵叶片扦插基部的浸泡处理 ,并在分别含有 0 .1mg.L-1NAT与 NAA的培养基中对护颖分化期的小麦幼穗进行离体培养。测定了处理后小麦灌浆后期旗叶的生理指标 ,统计测量了扦插生根的效果 ,并观察记录了幼穗培养再分化的情况。结果表明 ,NAT可有效的延缓小麦旗叶的衰老 ,促进蜀葵叶柄的扦插生根和促进小麦幼穗离体培养的再分化作用。其效果比 NAA更为明显。     

体外培养和遗传育种

852368矮牵牛种间体细胞杂种叶绿体分离的分析〔会,英洲Kool,A.J.…了Plant Tis-sue Culture一1982,5 Meet一653~654[译自DBA,1984,3(16),54一07685) 将矮牵牛(Peru。‘a parodli)的叶肉原生质体与野生型矮牵牛(尸etunl’ah少brida)、矮牵牛(Perun‘a parviflora)的一种核白花突变体或矮牵牛(Petunia inflata)的一种细胞质白化苗突变体的悬浮培养细胞分离爵原生质体融合,产生体细胞杂种,从矮牵牛尸.parodl‘和尸.par。‘fl。。。的体细胞杂种的叶绿体DNA(CpDNA)用限制性内切酶Bgn酶切,酶切谱仅呈现出尸.Parod“叶绿体DNA的电泳图…     

紫点杓兰的离体繁殖

1　植物名称　紫点杓兰 (Ｃｙｐｒｉｐｅｄｉｕｍ ｇｕｔｔａｔｕｍ)。2　材料类别　成熟蒴果中的种子。3　培养条件　以Ｈａｒｖａｉｓ(Ｈａ)为基本培养基。 (1)播种和生长培养基 :Ｈａ培养基。 (2 )不定芽诱导培养基 :Ｈａ ＫＴ 0 .4ｍｇ·Ｌ- 1。培养基中加入 2 %葡萄糖、0     

厚皮甜瓜的离体培养植株再生

1　植物名称　厚皮甜瓜 (Ｃｕｃｕｍｉｓｍｅｌｏｓｓｐ .Ｐａｎｇ)主栽品种“皇后”。2　材料类别　种子。3　培养条件　诱导胚性愈伤组织培养基 :( 1 )ＭＳ大量及微量元素 (下同 ) 6 ＢＡ 1 .5ｍｇ·Ｌ- 1 (单位下同 ) ;( 2 )ＭＳ Ｂ5 有机 6 ＢＡ 1 ;( 3)ＭＳ ＮＡＡ1 6 ＢＡ 1 ;( 4 )ＭＳ ＮＡＡ 1 6 ＢＡ 0 .5 ;( 5 )ＭＳ ＮＡＡ 1 6 ＢＡ 0 .1 ;( 6)ＭＳ ＩＡＡ 0 .1 6 ＢＡ 1。芽分化培养基 :( 7)ＭＳ 6 ＢＡ 0 .2 ;( 8)ＭＳ 6 ＢＡ0 .5 ;( 9)ＭＳ 6 ＢＡ 1 .0 ;( 1 0 )改良ＭＳ 6 ＢＡ 0 .2 ;( 1 1 )改良…     

农业上的应用

<正> 植物体外培养和遗传育种852730南洋杉科某些种的器官培养:芽发育的解剖学研究[会,英]/Burrows,G.E.// Proc.Austr Plant Tissue culture Co-nf.-1983,ZMeet.-18[译自DBA,1984,3(23),84-11220]由二年龄的南洋杉直生主茎上部切取茎段,培养在由含(?)浓度的MS无机盐、DF培     

Botryosphaeria rhodina A13对离体白木香形成沉香组分的作用研究

采用GC-MS对白木香内生真菌菌株Botryosphaeria rhodina A13接种于离体白木香树枝后产生的化学成分进行分析,寻找沉香组分从而建立一种离体实验方法。将菌株B.rhodina A13接种于已表面消毒的离体白木香枝条中,将接种后的枝条放入已灭菌的、垫有湿润滤纸的培养皿中,在黑暗、27℃环境中放置20 d,长满菌丝的白木香枝条用溶剂浸提处理后进行GC-MS分析。结果表明,实验组(菌株A13+树枝)、沉香对照组能检测到萜类化合物,两者都含有大根香叶烷类倍半萜5,9-二甲基-2-(1-甲基亚乙基)-环癸醇,而树枝对照组和菌株A13对照组中未能检测到沉香组成成分。内生真菌B.rhodina A13能诱导离体白木香树枝产生沉香倍半萜组分5,9-二甲基-2-(1-甲基亚乙基)-环癸醇,本研究建立了一种离体实验方法,能用于真菌诱导白木香形成沉香组分的研究。     

卡萨布蓝加百合的离体快速繁殖

1　植物名称　卡萨布蓝加百合 (Ｌｉｌｉｕｍｃａｓｂｌｅｎｃａ)。2　材料类别　多年生鳞茎的鳞片切块。3　培养条件　以ＭＳ为基本培养基。诱导培养基 :ＭＳ 6 ＢＡ 0 .5～ 1 .0ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1～ 0 .5 ;生根培养基 :1 2ＭＳ ＮＡＡ 0 .1。培养基含蔗糖 3 0ｇ·Ｌ-1,琼脂 9ｇ·Ｌ-1,ｐＨ 5 .8。培养温度为(2 3± 2 )℃ ,每天光照 1 4ｈ ,光照度为 2 0 0 0ｌｘ。4　生长与分化情况4.1　小鳞茎的诱导分化　取卡萨布蓝加多年生鳞茎的鳞片 ,洗衣粉水摇洗后 ,用自来水冲洗干净 ,75 %酒精浸 1 0ｓ,再用 0 .3 %氯化汞消毒…     

酶和发酵工程

<正>851847利用气相一液相色谱法测定乳酸细菌生长的最终产物〔英〕/Thornhill PJ.…//Appl.Environ.Mierobiol-1984,47(6)-1250-1254〔译自DBA 1984,3(17),84-08038〕报道了一种简单的气-液色谱法用于测定发酵液中的乙醇、醋酸、     

狄氏芦荟的离体培养和快速繁殖

1　植物名称　狄氏芦荟 (Ａｌｏｅｄｅｓｃｏｉｎｇｓｉｉ)。2　材料类别　花葶 (长约 3ｃｍ )。3　培养条件　基本培养基为ＭＳ。初始启动培养基 :(1 )无激素ＭＳ基本培养基。诱导愈伤组织和芽分化培养基 :(2 )ＭＳ 6 ＢＡ 3ｍｇ·Ｌ-1(单位下同 ) ＮＡＡ 0 .1 ;(3 )ＭＳ 6     

基因工程

<正> 853001 从专利文献看遗传物质的特性[英]/Knuth,S.…//Acta Biotechnol.-1984,4(3).-195～208[译自DBA,1984,3(25),84-11951]从德意志联邦共和国(D E)专利局、德意志民主共和国(D D)、欧洲专利局