旋磁疗法治疗麦粒肿40例

我科应用旋磁疗法治疗麦粒肿４０例,疗效满意,现报告如下。一般资料４０例中男２２例,女１８例。年龄最小３岁,最大６５岁,病程最短１天,最长两周。全部病例均由临床确诊后进行理疗。治疗方法采用旋磁排石仪,将磁头置于患部,每次２０分钟,每日１次,６～１０次为一疗程。疗效标准痊愈：症状体征消失。显著好转：症状体征显著减轻。好转：症状体征减轻。无效：症状体征无改变。治疗结果痊愈１４例,占３５％;显著好转１２例,占３０％;好转１２例,占３０％;无效２例,占５％,总有效率９５％。痊愈及显效率６５％。典型病例患者…     

CO_2激光联合胸腺五肽治疗尖锐湿疣的临床效果分析

目的：探讨CO2激光联合胸腺五肽治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法：将我院2010年2月-2011年8月期间收治的82例尖锐湿疣患者随机分为两组,治疗组50例采用CO2激光器治疗联合胸腺五肽肌注;对照组32例单纯采用CO2激光器治疗;两组治疗疗程结束后观察临床疗效。结果：治疗组50例,一次治愈者46例,占92%;二次治愈者4例,占8%。对照组32例,一次治愈者19例,占59.4%;二次治愈者13例,占40.6%。两组一次治愈率比较差异明显,具有统计学意义（P〈0.05）。两组术后局部轻度水肿和疼痛,无需处理1~3天缓解或痊愈。结论：CO2激光联合胸腺五肽治疗尖锐湿疣临床疗效好,并具有治疗简便,术后不良反应少,治愈率高等特点。     

CO2 激光联合胸腺五肽治疗尖锐湿疣的临床效果分析

目的:探讨CO2激光联合胸腺五肽治疗尖锐湿疣的临床疗效。方法:将我院2010年2月-2011年8月期间收治的82例尖锐湿疣患者随机分为两组,治疗组50例采用CO2激光器治疗联合胸腺五肽肌注;对照组32例单纯采用CO2激光器治疗;两组治疗疗程结束后观察临床疗效。结果:治疗组50例,一次治愈者46例,占92%;二次治愈者4例,占8%。对照组32例,一次治愈者19例,占59.4%;二次治愈者13例,占40.6%。两组一次治愈率比较差异明显,具有统计学意义(P<0.05)。两组术后局部轻度水肿和疼痛,无需处理1~3天缓解或痊愈。结论:CO2激光联合胸腺五肽治疗尖锐湿疣临床疗效好,并具有治疗简便,术后不良反应少,治愈率高等特点。     

肠道菌群失调与脂肪肝患者血脂和丙氨酸氨基转移酶的变化研究

目的探讨脂肪肝患者体内甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(CHOL)、高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)与肠道菌群失调的关系。方法单一他汀类降脂药物治疗高脂血症,测定肠道菌群失调与肠道菌群正常的脂肪肝患者血清TG、CHOL、HDL、LDL、ALT。结果无菌群失调组,ALT升高者占11%,治疗缓解率为87%,而菌群失调组ALT升高占37%,治疗缓解率为67%,两者差异有显著性。结论正常肠道的菌群对血脂代谢以及高脂血症的治疗起着重要作用。     

精制蝮蛇抗栓酶治疗脑梗死322例

作者应用精制蝮蛇抗栓酶治疗脑梗死322例,疗效满意,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　322例均为住院病人,其中男244例,女78例,年龄43～78岁,治疗前进行有关辅助检查,均确诊为脑梗死并且无禁忌症。1.2　疗效评定　按总后勤部卫生部编制的《临床疾病诊断依据治愈好转标准》评定,未达好转标准的为无效。1.3　治疗方法　用精制蝮蛇抗栓酶10u加5%葡萄糖液250ml静脉滴注,每天1次,15天为1疗程。1～2疗程后判断疗效,疗程间休息1周。2　结果　　治愈226例,占70.2%;好转78例,占24.2%;无效18例,占5.6%;总有效率94.4%。3　讨论　　脑梗死已成为中…     

哈慈五行针加复方新诺明治疗急性肾盂肾炎疗效观察

目的：为了观察哈慈五行针与复方新诺明治疗急性肾盂肾炎的治疗效果。方法将我院处1998年1月至2000年2月共收诊治的急性肾盂肾炎119例随机分成哈慈五行针与复方新诺明（以下称治疗）组61例,在对照组口服复方新诺明的基础上加用哈慈五行针治疗。结果治疗组痊愈46例占75．4％,总有效率为（60／61例）占98．4％,分别优于对照组28例（48．2％）和52／58例（89．6％）。症状缓解时间为：治疗组＜3天11例占18％,4－7天44例占72．1％,优于对照组的0例和36例（占62％）,差异非常显。结论：哈慈五行针与复方新诺明联合治疗急性肾盂肾炎具有无创伤、无痛苦、缓解症状迅速、疗效确切、安全、无不良反应,值得推广应用。     

自制益肾消痛丸联合中药塌渍治疗膝骨性关节炎临床疗效观察

目的:观察自制益肾消痛丸联合中药塌渍治疗膝骨性关节炎(KOA)的疗效。方法:将64例膝骨性关节炎患者随机分为治疗组(n=32),对照组(n=32),对照组采用西药内服,治疗组采用益肾消痛丸联合中药塌渍,两组疗程15天,比较两组疗效。结果:治疗组和对照组均能缓解膝骨性关节炎疼痛。治疗组总有效率90.6%,对照组总有效率68.75%,两组有显著差异(P0.001)。结论 :自制益肾消痛丸联合中药塌渍治疗早中期膝骨性关节炎疗效满意,值得推广。     

高压氧对颅脑损伤患者血液流变学的影响

目的:探讨颅脑损伤患者血液流变学变化及高压氧治疗的影响.方法:经确诊的颅脑损伤患者72例,按是否接受高压氧治疗分为高压氧治疗组(HBO组)37例,男22例,女15例;对照组35例,男11例,女24例.对照组仅采用常规及对症治疗,未使用止血药物及抗纤溶药物;HBO组加用高压氧治疗,加压20 min,稳压压力0.23 MPa,吸氧80 min,中间休息10 min,减压20 min,1次,d,10次1疗程,2个疗程,检测治疗前后血液流变学指标.结果:HBO组的总有效率明显高于对照组(P<0.05),同时HBO组全血黏度、血浆黏度、全血黏度、红细胞压积(%)、血沉(MM/H)、全血还原粘度、红细胞刚性指数、红细胞聚集指数均有明显下降,而红细胞变形指数、红细胞电泳指数升高,与治疗前比较有统计学差异(P<0.05).结论:HBO能明显改善颅脑损伤患者的血液流变学指标,促进神经功能恢复.     

哈慈五行针镇痛作用的临床观察

方法与步骤腰腿痛患者３４例,其中急性腰扭伤１０例,腰背肌筋膜炎５例,纤维组织炎１３例,第三腰椎横突综合症６例。所有病例由我院骨科门诊和康复科诊断,其中男２２例,女１２例,年龄１８～５６岁,平均３２．５岁。病程３～３０天,平均１０天。采用哈慈五行针治疗腰部疼痛点,部分采用阿是穴,每天治疗一次,每次１５分钟,１０次为一个疗程。疗效标准痊愈：腰部疼痛、肿胀等症状消失,活动自如。显效：腰部活动正常,疼痛等症状明显减轻。好转：腰部疼痛等症状减轻,功能有改善。无效：疼痛无缓解,腰部活动困难。结果经一疗程的治…     

应用蝮蛇抗栓酶(清栓酶)治疗血栓闭塞性脉管炎的体会

我们从1987年始选择90例患有血栓闭塞性脉管炎的病人采用清栓酶进行治疗,每次3支,1日1次,加入生理盐水或5%葡萄糖250毫升稀释静脉滴注,1～2小时滴完,或用上液20～40毫升稀释后缓慢静注,3～5分钟注完,15～20天为一疗程,间隔5～7天重复一疗程,一般治疗2～3个疗程。     

干扰素联合无环鸟苷抗乙肝病毒疗效观察

本文报告42例慢性乙肝病人及病毒携带者,年龄16～44岁,病程半年～1年。随意分为3组:干扰素组10例,6万u,肌肉注射,每周3次,疗程3个月,近期HBeAg转阴3例伴抗-HBe转阳,HBcAg、DNAP和HBV-DNA转阴各一例。无环鸟苷组22例,每日15mg/kg,静脉输注,每月20天,60天为一疗程,近期HBeAg转阴6例伴抗-HBe转阳S例,HBcAg转阴S/11例,DNAP转阴8/18例,HBV-DNA转阴3/18例,其结果优于干扰素组。无环鸟苷联合干扰素治疗8例,近期HBeAg转阴6例伴抗-HBe转阳5例,其他病毒指标转阴与无环鸟苷组相似,初步显示联合治疗组抗病毒效果优于两药单用组。     

弱He—Ne激光血管内照射治疗急性缺血性脑血管病疗效及机理探讨

本研究观察了１２０例颈内动脉系统急性缺血性脑血管疾病患者,按单双数随机分入激光综合治疗组（激光组）和常规药物治疗组（药物组）各６０例。均予静脉点滴通脉液５００ｍｌ,川芎嗪１００ｍｇ,每天一次,十天为一疗程,激光组同时予１ＬＬＬ１治疗,照射时间６０分钟,每天一次,十天为一疗程,光纤末端输出功率１．５－２．０ｍＷ,同时予３０例健康志愿者１ＬＬＬ１一次。所有受试者在治疗前后均进行血液流变学指标,纤溶系统指标和ＴＣＤ检测,并评定患者治疗５、１０天的疗效。研究结果证明,１ＬＬＬ１ＩＴ可以提高单一药物治疗的疗效,机制是改善血液流变学性能,改善微循环,增快脑血流速度,而且可能有激活纤溶系统功能的作用。所有接受１ＬＬＬＩＴ者均无明显的不良反应。本临床研究表明,１ＬＬＬＩＴ可作为缺血性脑血管病一项有效的安全的辅助治疗方法。     

血小板生成素与白介素-11治疗胃癌术后辅助化疗后血小板减少症时效及安全性的比较

目的:比较血小板生成素与白介素-11治疗胃癌患者术后化疗血小板减少症的时效和安全性。方法:术后辅助化疗出现血小板计数低于75×109/L的进展期胃癌患者68例,将其分为TPO组与IL-11组,分别为35例和33例。分别皮下注射rhTPO 15000U,每日1次;rhIL-11 1.5 mg,每日1次,当血小板计数125×109/L或比用药前上升50×109/L,即停止给药,疗程最长为14天。每3天抽取外周静脉血2 m L,通过全自动血液分析仪测定血小板计数,密切观察出现的不良反应并记录。比较两组患者不同临床病理资料、血小板计数、血小板计数升至75×109/L和125×109/L的时程、药物不良反应。结果:两组患者年龄、性别、化疗方案、血小板最低值出现的化疗周期及临床病理分期的比较均没有统计学差异(P值均0.05)。TPO组与IL-11组血小板动态值的比较,第9天出现显著差异(P=0.032)。TPO组与IL-11组血小板计数恢复至75×109/L和125×109/L所需的时间,有显著差异(P=0.041,P=0.013)。TPO组中,有3例(8.6%)患者发生不良反应,IL-11组中,有13例(39.4%)患者发生不良反应,TPO组患者出现的不良反应少且较轻微(P=0.006)。结论:rhTPO治疗胃癌患者术后化疗血小板减少症时效快,安全性好。     

金双歧联合思密达治疗肝源性腹泻33例

目的:研究金双歧联合思密达治疗肝源性腹泻的疗效。方法:将66例肝源性腹泻的病人分为两组,治疗组及对照组各33例。两组均给予适当休息、合理饮食,积极护肝及对症支持等综合治疗;在此基础上,治疗组使用金双歧(2．0g,每日三次)联合思密达(3．0g,每日三次)治疗;对照组口服左氧氟沙星(0．2g,每日两次)治疗。疗程均为7天～14天。疗效判断标准:①显效:腹泻消失,大便成形,每日一次;②有效:腹泻次数明显减少或大便基本成形;③无效:症状无改善或大便次数增多。以显效和有效计算总有效率。结果:治疗组显效13例,有效17例,总有效率90．9%;对照组显效10例,有效6例,总有效率48．5%。两组疗效对比差异有统计学意义(x2=15．45,P＜0．001)。结论:金双歧联合思密达治疗肝源性腹泻疗效显著,值得临床推广应用。     

神经节苷脂联合α-硫辛酸治疗糖尿病神经源性膀胱临床观察

目的:观察α-硫辛酸、神经节苷脂联合治疗糖尿病神经源性膀胱的临床疗效。方法:60例2型糖尿病神经源性膀胱患者,随机分为α-硫辛酸治疗对照组、神经节苷脂治疗对照组,联合治疗组,疗程30d,观察症状体征及治疗前后B超膀胱残余尿量症状的变化,比较不同方案的疗效。结果:α-硫辛酸治疗对照组有效率90%,神经节苷脂治疗对照组有效率90%,联合治疗组有效率95%两组间无统计学差异(P>0.05),但3组的治愈率分别为90.0%、50.0%、60.0%,治疗组的治愈率高于两个对照组,有统计学差异(P<0.05)。结论:α-硫辛酸和神经节苷脂联合治疗糖尿病神经源性膀胱有较好的临床疗效,值得临床推广。     

低频交变电磁疗治疗盆腔炎疗效总结

我科应用低频交变电磁疗法治疗盆腔炎５２例,收到较好疗效,现报告如下。一般资料５２例患者年龄２５岁～５８岁,病程最短一天,最长两年,全部病例均由妇产科医生确诊后转来磁疗。治疗方法采用PK－２型低频电磁综合治疗机,用长方形或大园形磁头置于患者下腹部疼痛部位,电压６５～７５V,频率５０HZ,磁场强度８０～２００mT,每日一次,每次２０分钟,１０～１５次为一疗程。疗效判定显著好转：症状体征显著减轻。好转：症状体征减轻。无效：症状体征无改变。治疗结果显著好转２６例,占５０％;好转２４例,占４８％;无效１例,占…     

复方丹参滴丸治疗心绞痛的疗效观察

目的评价复方丹参滴丸治疗稳定性心绞痛的临床疗效及其安全性。方法１０９例心绞痛患者随机分为治疗组（复方丹参滴丸组,５７例）与对照组（消心痛组,５２例）。治疗组口服复方丹参滴丸,每次１０丸,每日３次,对照组口服消心痛,每次１０～１５ｍｇ,每日３次。两组疗程均为４周。结果用药后缓解症状有效率：治疗组９３．０％,对照组８６．５％,组间比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。心电图有效率：治疗组６１．４％,对照组５９．６％,组间比较无显著性差异（Ｐ＞０．０５）。复方丹参滴丸改善血液流变学异常的作用强于消心痛（Ｐ＜０．０１）。未发现毒副作用。结论复方丹参滴丸是一种治疗心绞痛的安全有效的药物。     

通腑解毒汤加减治疗敌草快中毒临床疗效观察

目的探讨通腑解毒汤治疗敌草快(DQ)中毒的临床疗效。方法选择2015年8月～2019年7月在我院急诊科治疗的DQ中毒患者40例,随机分为对照组和治疗组各20例。对照组采用常规方法治疗,予反复洗胃、抗炎、利尿、导泻、血液透析、营养支持等对症治疗;治疗组在对照组的治疗基础上给予口服通腑解毒汤加减,每天3次,连续7天。治疗7天后,比较两组患者的治疗效果及胸部影像学改变发生率、肝肾功能情况。结果治疗组的治疗效果优于对照组,且影像学改变发生率低于对照组,肝功能、肾功能均优于对照组(均P0.05)。结论通腑解毒汤能有效缓解敌草快中毒患者的症状,改善患者胸部影像学表现,利于敌草快中毒患者恢复。     

酪酸梭菌二联活菌辅助治疗儿童幽门螺杆菌感染的

摘要：目的 评价酪酸梭菌二联活菌（常乐康）联合标准三联疗法对儿童幽门螺杆菌（Helicobacter pylori,H. pylori）感染的治疗效果,探讨更优化的H. pylori根除方案。方法 采用前瞻性、随机病例对照研究方法,纳入符合H. pylori感染诊断标准的患儿144例,完成120例,随机分为2组：A组（标准三联组）：奥美拉唑0.8~1.0 mg/kg?d,分2次,餐前30 min口服;克拉霉素15 mg/kg?d,分2次口服,总量＜1 000 mg/d;阿莫西林50 mg/kg?d,分2次口服,总量＜2 000 mg/d,疗程10 d。B组（常乐康组）：在标准三联疗法基础上加用常乐康840 mg,日2次,与抗生素间隔2 h以上服用,疗程14 d。于治疗前及治疗后4周进行症状评分,治疗过程中由患儿家长记录不良反应,停药4 周后复查13C呼气试验。比较两组症状缓解率,H. pylori根除率及不良反应的发生率。结果 治疗4周后,标准三联组的症状缓解率为74.1%,常乐康组为90.3%,两组比较,差异有统计学意义（χ2=6.27,P=0.04）;H. pylori根除率,标准三联组为58.6%,常乐康组为80.6%,P=0.009,差异有统计学意义;治疗期间不良反应主要表现为恶心、呕吐、腹泻、腹胀和食欲不振等,常乐康组较标准三联组发生率明显下降,分别为16.1%和25.8%,差异有统计学意义（P=0.03）。结论 酪酸梭菌二联活菌辅助治疗儿童幽门螺杆菌感染可以提高临床症状缓解率,增加H. pylori根除率,减少不良反应发生率。     

蝮蛇抗栓酶治疗腔隙性脑梗死血液流变学变化

我科用蝮蛇抗栓酶治疗 87例腔隙性脑梗死患者 ,疗效好。现将治疗前、后患者的血液流变学变化报告如下。1　资料与方法1 .1　一般资料　 87例患者均为我科住院病人 ,均符合第二次全国脑血管病学术会议制定的诊断标准 ,并经头颅 CT或 MRI证实 ,确诊为腔隙性脑梗死。其中男 59例 ,女 2 8例 ,年龄 42～ 83岁 ,平均 62 .5岁。1 .2　治疗方法　用蝮蛇抗栓酶 (沈阳药科大学生产 )做皮试 ,阴性者 ,将蝮蛇抗栓酶 0 .75u加入0 .9%生理盐水 2 0 0 ml中静脉滴注 ,每天 1次 ,1 5天为 1疗程。停药 3～ 5天 ,继续第 2疗程。治疗前后用 FL系列血液流变学…