对经rDNA重组的微生物进行田间试验获得批准

美国环境保护局(EPA)首次批准将一种活的经遗传操作的微生物释放到环境中去。Advanced Genetic Sciences公司(简称AGS,奥克兰,加利福尼亚)要求对所设计的两种经遗传改变了的细菌进行小规模的田间试验以防止草莓受冻害,这一要求得到了批准。这两种细菌菌株,即丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae)和同类的荧光假单胞菌(Pseudomonks fluorescens),看来似乎能保护植物表面免遭冻害。AGS公司利用遗传操作产生一种没有冰的细菌(一种天然存在的细菌菌株),这种菌缺少一些为一种成冰核蛋白(存在于有冰细菌中)编码的遗传物质。在植物上天然存在的这两种细菌中,有冰细菌占群体的99.9％,     

DNAP等待FDA对遗传工程番茄的许可

DNA Plant Technology公司(DNAP)在Calgene公司的Flavr Savr~(TM)番茄之后有可能获得政府对该公司重组番茄的许可。实际上,公司希望于1994年5月FDA批准的Flavr Savr番茄为该公司培育的番茄获得FDA批准铺平道路。 DNAP的番茄必须要经过两个政府当局的许可才能进入市场。首先是美农部动物与植物卫生检查局(APHIS),对此,DNAP最近提交了一份要求放松对该公司延迟成熟番茄产品的管制的申请,从而使DNAP可在美国各地运输和种植这种番茄,而勿需再办其它手续。由于在过去3年中,DNAP进行产品田间试验时得到了APHIS的允许,想必这次公司的申请应该得到许可。预计到1995年2月15日APHIS     

农民组织对生物技术展开讨论

美国National Organic Standards Board(NOSB)正在讨论如何对待重组植物和杀虫剂的问题。目前已有3种加入了遗传工程细菌的杀虫剂上市,并且一些新的蔬菜,包括Calgene公司的＇FlavrSavr＇番茄和一种抗病毒南瓜正等候批准。Mycogen Corporation(San Diego)正在游说NOSB,因为一旦其产品遭到拒绝,将影响生物技术的形象。 有机农民担心重组DNA技术及其对农业系统的潜在影响。北美有机食品生产委员会已拒绝使用重组     

Rohm与Haas公司进行昆虫植物的田间试验

目前,遗传工程植物获得批准进行田间试验的情形比遗传工程细菌稍好一些。Ro hm 与Haas 公司研究出的遗传工程烟草是第一个获得美国农业部批准的抗昆虫植物。它是继最近批准的 Ciba-Geigy 的抗除草剂烟草和 Agracetus 的带有编码酵母乙醇脱氢酶基因的烟草之后,又一项进展。这种抗昆虫烟草中带有一个取自苏云金杆菌(Bacillus thuringiensis 简写为 BT)的杀虫蛋白基因,是比利时的 Plant Genetic System 的研究人员根据与 Rohm 与 Haas 公司所签定的协议,负责研究开发的。BT 多年来一直被用于防治鳞翅目幼虫。一般常见的鳞翅目害虫有:舞毒蛾、棉夜蛾幼虫、棉铃虫、切根虫、粘虫、玉米穗蛾、甘蓝尺蛾、烟草天蛾、烟草夜蛾、     

美开发利用重组细菌的作物疫苗并计划进行用于水稻的野外试验

美国作物遗传国际公司向美国农业部和美国环境保护署(EPA)两机关提出申请,要求批准该公司开发的作物用疫苗“Incide”用于水稻的野外试验。1988年公司已对玉米进行了Incide的野外试验,决定今年还要在内布拉斯加州、伊利诺斯州、明尼苏达州进行玉米的试验。“Incide”是CGI公司与USDA的研究者共同开发的一种微生物农药。CGI公司把已用作微生物农药的苏云金芽孢杆菌(Bacillus thuringiensis)的BT毒素基因导入寄生在水稻的细菌Clavibacter xylicylnodontis。CGI公司把这种重组微生物利用高压封入玉米和水稻的种子内。随着作物生长,这种菌在导管等植物组织内增殖。估计导入了Incide的水稻     

AGC、Mogen寻求开发rDNA番茄新伙伴

农业遗传学公司即AGC(英国剑桥)和Mogen International(荷兰莱顿)正在寻找一家能够为其抗虫番茄研究项目提供资金的新伙伴。这两家公司目前正在联手开发重组DNA番茄,在此合作项目中,AGC提供豇豆胰酶抑制基因(CpTI),Mogen则提供一种双元载体,以将外源基因转移到植物中,两公司计划开创一个由番茄育种公司组成的国际俱乐部,并从中获得足以支持其产品开发以及     

运用重组细菌生产L-异亮氨酸

用遗传工程细菌进行好气发酵,生产出了L-异亮氨酸,比传统用的人工诱变法获得的突变株的产率高。本专利提供的方法,是把含有短杆菌(Breoibacterium)或棒状杆菌(Corynebacterium)L-异亮氨酸产生菌染色体DNA的重组质粒,插     

古菌RecJ蛋白的研究进展

RecJ蛋白属于aspartate-histidine-histidine (DHH)磷酸酯酶超家族,存在于细菌、真核生物和古菌中。细菌RecJ蛋白是一种5′→3′ssDNA外切酶,参与错配修复、同源重组、碱基切除修复等生物学过程。真核生物cell division cycle 45 (Cdc45)蛋白是细菌RecJ核酸酶的同源物,但不具有核酸酶活性。Cdc45蛋白能够与minichromosomemaintenance(MCM)和Go-Ichi-Ni-San(GINS)形成Cdc45-MCM-GINS (CMG)复合物,是真核生物DNA复制的重要组分。在古菌中,几乎所有基因组已测序的古菌均编码一种或多种RecJ蛋白同源物。与细菌RecJ核酸酶不同,古菌RecJ蛋白具有多样化的核酸酶活性,并且能够与MCM和GINS形成类似于真核生物CMG的复合物。因此,古菌RecJ蛋白是参与古菌DNA复制、修复和重组的重要成分。基于目前古菌RecJ蛋白的研究报道,本文综述了古菌RecJ蛋白的活性、结构与功能方面的研究进展,聚焦于不同古菌RecJ蛋白以及它们与细菌RecJ核酸酶和真核生物RecJ同源物的...     

Calgene公司遗传工程西红柿减少软化

Calgene 公司应用重组 DNA 技术生产了一种西红柿,使公司进一步扩展。在重组植物中,有效地阻碍了编码一关键酶(包括软化、多聚半乳糖醛酸酶)的基因表达。这种酶在水果成熟期一旦产生就开始分解水果组织。该研究是由 Campbell Soup 公司发起的。延长贮存期意味着西红柿加工厂家能省下一大笔钱。这是第一次遗传工程为加工者获取利润的一种蔬菜。但是,在将来,运用各种蔬菜时,获取的利润将更大。传统的植物育种     

细菌菌影疫苗的研究进展

细菌菌影疫苗(Vaccine of bacterial ghost)作为一种新型疫苗,既可诱导机体产生细胞免疫,又能诱导机体产生体液免疫和黏膜免疫。近年来,利用细菌菌影递送载体的特性,构建重组多价疫苗、DNA疫苗及药物递送的应用越来越受到人们的重视。     

作为食物防腐剂的重组体昆虫肽

美国加州 Ingene 公司正在用重组体 DNA 技术生产一类天蚕抗菌素(cecropins)。它是抗菌性的肽,是某些昆虫的免疫系统的组成部分。它不象大多数抗菌素那样只是阻止细菌繁殖,实际上,它是通过破坏它们的细胞质膜来杀死许多种细菌。其分子包括约35个氨基酸,这意味着如果把它引入体内,就可以引起一个免疫反应,但它们可能在微生物引起的感染、皮     

携带HIV-1抗原的单纯疱疹病毒载体疫苗的构建及鉴定

利用细菌人工染色体技术将串联的HIV-1 gp160、gag和protease基因以及表达元件插入1型单纯疱疹病毒(Herpes simplex virus type 1,HSV-1)内部反向重复序列区,以获得携带HIV-1抗原的单纯疱疹病毒载体疫苗。首先将HIV-1 gp160(B型和C型)、gag和protease基因串联克隆入pc DNA3获得重组质粒pc DNA/g Bgp和pc DNA/g Cgp,重组质粒转染293FT细胞,Western blotting检测HIV抗原表达。继而将pc DNA/g Bgp和pc DNA/g Cgp中包括HIV-1抗原基因和表达元件的表达框克隆入p KO5/BN获得重组穿梭质粒p KO5/BN/g Bgp和p KO5/BN/g Cgp,穿梭质粒电转含BAC-HSV的大肠杆菌,筛选重组菌,提取重组DNA并转染Vero细胞,挑取病毒蚀斑纯化重组病毒,Southern blotting鉴定重组病毒DNA,Western blotting检测重组病毒感染细胞中HIV抗原表达,并分析病毒的增殖特性。结果表明,Western blotting在pc DNA/g Bgp和pc DNA/g Cgp转染的293FT细胞中检测到表达的gp160和gag蛋白。p KO5/BN/g Bgp和p KO5/BN/g Cgp分别电转获得重组菌,并从重组DNA转染的Vero细胞中纯化获得重组HSV,Southern blotting检测表明重组HSV基因组发生特异性重组,重组病毒感染细胞中检测到gp120和gp41,且重组HSV保留了在哺乳动物细胞中的复制能力。本研究获得携载HIV-1 gp160、gag和protease基因的重组HSV,并保留了在哺乳动物细胞中的复制能力,可作为HIV-1复制型病毒载体疫苗。     

与冻伤作斗争的细菌病毒

控制农作物冻伤的重组体DNA法将受到一系列细菌病毒的竞争,大学遗传学公司的新冷冻技术子公司正在将后者商品化。该公司提出,把细菌病毒喷洒到植物上可杀死丁香假单孢菌Pseudomonas syringae和草生欧文氏菌(Erwinia herbicola)。     

贵州喀斯特地区具ACC脱氨酶活性细菌的分离和鉴定

1-氨基环丙烷-1-羧酸(ACC)脱氨酶能够降解乙烯前体,从而有助于植物生长。具有ACC脱氨酶活性细菌在旱胁迫下具有植物促生作用。本研究从贵州地区选取典型喀斯特地貌区域159份土壤样品中分离并鉴定出具有ACC脱氨酶活性的细菌188株。利用16S r DNA测序分析将这些菌株归为14属63种,优势菌属为假单胞菌属和伯克氏菌属,分别有ACC脱氨酶活性的细菌18种和17种。对63种菌株的ACC脱氨酶活性定量检测,酶活最高的菌株是AL30ADF120(Cupriavidus oxalaticus),为3.639 U/mg。据我们所知,这是第一个有关喀斯特地区土壤中的具有ACC脱氨酶活性细菌名录,为将来研究ACC脱氨酶活性细菌的植物促生作用奠定了基础。     

DL-5-甲基色氨酸的化学合成

<正> DL-5-甲基色氨酸是色氨酸的一种衍生物,它和其它衍生物一起(如DL-5-氟-色氨酸)主要用于处理色氨酸发酵产生菌,从而获得抗类似物高产菌株,在此基础上,利用重组DNA技术,进一步获得“工程菌株”,因此,它是色氨酸发酵科研中的一     

假单胞菌M18 relA 突变株的构建及其对吩嗪-1-羧酸合成的调控

假单胞菌M18是一株能同时合成吩嗪-1-羧酸(PCA)和藤黄绿菌素两种抗生素的植物根际分离细菌。RelA催化合成的效应分子ppGpp能介导细菌因营养饥饿引起的应激反应。以M18菌株染色体DNA为模板,PCR扩增获得relA基因,通过庆大霉素抗性片段插入失活与同源重组技术,构建假单胞菌M18的relA突变菌株M18RAG。在PPM培养基中进行PCA发酵分析,发现突变菌株M18RAG的PCA产量显著升高,约为野生型菌株的1.5-2倍。relA基因反式互补实验以及phzA′-′lacZ翻译融合测定结果,均进一步证明了RelA对PCA生物合成及其基因表达具有抑制作用。     

植物相关细菌中Ⅵ型分泌系统的功能研究进展北大核心

型分泌系统(typeⅥsecretion system,T6SS)是一种强大的细菌分子武器,它通过将效应蛋白注入原核或真核细胞而介导细菌间竞争并影响宿主的生命活动。T6SS广泛分布于革兰氏阴性菌中,主要存在于变形菌门(Proteobacteria)。尽管T6SS的研究大多集中在动物相关细菌上,但它在植物相关细菌中的作用不能被忽视。本文对植物相关细菌的T6SS进行了较为详细的介绍,主要从T6SS的发现、T6SS在植物相关细菌间竞争中的作用、在细菌与植物互作中的作用以及在植物生物防治中的作用等4个方面综述了最新的研究成果,旨在为今后更好地研究植物相关细菌T6SS的生物学功能及其应用提供指导。     

美国BioTechnica公司第一家按新规定申请向环境释放重组微生物

美国 BioTechnica International 公司(BTI 公司,马萨诸塞州坎布里奇)1987年2月向美国农业部(USDA)及美国环境保护署(EPA)申请,要求批准进行重组微生物的环境释放实验。它是按照美国在1986年6月公布的新规定(参阅本刊1986年7月14日号)申请的第一家。BTI 公司通过基因重组开发了固氮能力提高了的固氮细菌苜蓿根瘤菌(Rhizobiummeliloti)。可在牧草紫花苜蓿田里使用。BTI 公司经理 Nerman Jacob 说:“紫花苜蓿在美国的     

对于增加固氮的基因,农业遗传学获得优惠权

农业遗传学公司将使从俄勒冈州立大学得到特许的重组体DNA法商品化,它能改善与大豆共生的固氮菌的效率。重组体DNA法使控制氢摄人的基因(HUP基因)引人无此基因的固氮菌成为可能。HUP基因编码一种氢化酶,这种酶能使该菌再循环一部分作为固氮副产物而产生的氢。     

九保田的生物技术新农药

九保田公司今夏委托植物防疫协会进行确认美国Mycogen公司共同开发的BT剂即苏云金杆菌2种活菌制剂和1种死菌制剂的效能.这是生物技术农药第一次田间试验.这项试验是农药实用化的第一关.如果开发顺利的话,估计1995年就能销售.在农业领域将引起一次冲击.从1987年10月签订3年合同,投入600万美元,九保田公司与Mycogen公司开始微生物农药的共同开发.1989年7月九保田投资1000万美元,获得