抗坏血酸对沙打旺原生质体分离和培养中膜损伤及相关酶活性的影响

抗坏血酸（ＡＳＡ） 能减轻沙打旺原生质体的褐化,改善原生质体的培养状况。ＡＳＡ的作用可能与它增强原生质体抗过氧化能力有关。酶解处理诱导原生质体超氧化物歧化酶（ＳＯＤ） 和抗坏血酸过氧化物酶（ＡＰＸ）活性升高,但培养过程使ＡＰＸ 活性明显下降,原生质体清除过氧化物能力减弱,膜脂过氧化产物丙二醛（ ＭＤＡ） 积累增加,膜发生损伤。向酶溶液和培养基中添加ＡＳＡ 可显著提高ＳＯＤ 尤其是ＡＰＸ 活性,减轻膜脂过氧化,增强原生质体的存活力,促进原生质体的分裂和细胞克隆的形成。所有处理中过氧化氢酶（ＣＡＴ） 活性变化不大,表明它在原生质体清除过氧化物过程中不具主要作用。     

三唑酮对黄瓜子叶抗氧化酶活力的影响

黄瓜子叶衰老过程中超氧物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）和抗坏血酸－过氧化物酶（ＡＳＡ－ＰＯＤ）活性降低,而过氧化物酶（ＰＯＤ）活性升高。２０ｍｇ／Ｌ三唑酮右明显提高ＳＯＤ,ＡＳＡ－ＰＯＤ,ＣＡＴ活性,抑制ＰＯＤ活性升高。膜脂过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）含量在叶片衰老过程中提高,三唑酮可降低ＭＤＡ含量。表明三唑酮减轻脂氧化程度,延缓了叶片的衰老。     

小麦原生质体分离过程中生理状态的变化

酶解处理使小麦对肉原生质体膜流动性降低,膜脂过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）积累,说明脱璧过程对细胞有伤害作用,损伤位点可能发生在膜上。胚性愈伤组织的具有分裂能力的原生质体,不表现上述变化。酶解脱壁还使超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）和过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性上升;过氧化物酶（ＰＯＸ）在叶肉原生质体中活性下降,在胚性愈伤组织来源的原生质体中活性上升。以上结果表明：在原生质体分离过程中,细胞的生理特性发生了变化;膜损伤的发生可能与原生质体能否进入正常分裂状态有关。     

三唑酮对绿豆幼苗叶片衰老的延缓作用

三唑酮处理可提高离体绿豆（ＰｈａｓｅｏｌｕｓｒａｄｉａｔｕｓＬ．）幼苗叶片叶绿素和蛋白质含量。叶片衰老过程中超氧物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）和抗坏血酸过氧化物酶（ＡｓＡＰＯＤ）活性及抗坏血酸（ＡｓＡ）和还原型谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量降低。２０ｍｇ／Ｌ三唑酮可提高ＰＯＤ、ＡｓＡＰＯＤ活性和ＡｓＡ、ＧＳＨ含量,对ＳＯＤ、ＣＡＴ活性无影响。丙二醛（ＭＤＡ）含量在叶片衰老过程中提高,并与ＰＯＤ、ＡｓＡＰＯＤ活性和ＡｓＡ、ＧＳＨ含量呈显著负相关,三唑酮可降低ＭＤＡ含量。表明三唑酮有提高植物对膜脂过氧化作用的保护能力,延缓叶片的衰老作用。     

人为干扰对亚热带森林木本植物叶片抗氧化能力的影响

旅游、宗教活动及工厂废气等不同类型的人为干扰引起亚热带森林木本植物荷木和马尾松叶片膜脂过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）含量明显增加,超氧歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）、抗坏血酸过氧化物酶（ＡＳＡ－ＰＯＤ）活性和谷胱甘肽（ＧＳＨ）的含量则减少。荷木叶片的ＭＤＡ高于怪尾构,而ＳＯＤ、ＣＡＴ、ＡＳＡ－ＰＯＤ活性和ＧＳＨ含量却低于马尾松。人为干扰使荷木和马尾松叶片蛋白总量降低,酪蛋白水解酶、氨肽酶和内肽     

作物细胞耐旱保护酶系统对外磁场的反应

作物细胞的耐旱保护酶由过氧化物酶（ＰＯＤ） 、过氧化氢酶（ＣＡＴ） 和超氧化物歧化酶（ＳＯＤ） 组成。对小麦种子施加０．１Ｔ 的磁场处理使其萌发时细胞中ＰＯＤ 活性提高,幼苗根系和叶片细胞中的ＰＯＤ 活性也发生了变化,叶片的ＰＯＤ 同工酶谱中多出了两个酶带。使用蛋白质合成抑制剂和转录抑制剂发现,ＰＯＤ 活性提高的原因是磁场处理促进了ＰＯＤ 合成的翻译过程。干旱胁迫下,经磁场处理的幼苗叶片细胞中的ＰＯＤ、ＣＡＴ 和ＳＯＤ 活性均比对照高,膜脂过氧化产物丙二醛（ ＭＤＡ） 含量比对照低,表明保护酶系统的功能有所增强。     

低温胁迫下红松幼苗活性氧的产生及保护酶的变化

在不同低温胁迫时间下,对红松（Ｐｉｎｕｓ ｋｏｒａｉｅｎｓｉｓ Ｓｉｅｂ．ｅｔ．Ｚｕｃｃ）幼苗针叶中Ｈ２Ｏ２、Ｏ＾－．２、膜脂过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）、组织自动化氧化速率及保护酶超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）和抗坏血酸过氧化物酶（ＡＳＰ）的动态变化过程进行了测定。结果表明,随着低温胁迫时间的延长,Ｏ＾－．２产生速率和Ｈ２Ｏ２含量先上升后下降;ＭＤＡ的含量呈波     

镍对离体玉米叶片衰老的调节作用

本文研究了镍对离体玉米叶片衰老的调节作用。研究结果表明,玉米叶片在衰老过程中,超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、过氧化物酶（ＰＯＤ）过氧化氢酶（ＣＡＴ）、抗坏血酸过氧化物酶（ＡsＳ－ＰＯＤ）活性和抗坏血酸（ＡsA)含量显著降低,超氧阴离子自由基（Ｏ^-2)产生率显著增加,脂质过氧化作用加剧,丙二醛（ＭＤＡ）含量升高,细胞质膜透性增大。而１０^-2、１０^-3mol.L^-1Ni^2 处理能增强上述保护酶活性和抗氧化剂ＡsA的含量从而能减轻细胞膜脂过氧化使用。２０^-3、１０^-2mol.L^-1Ni^2 处理能显著延缓蛋白质和叶绿素 降解。因此镍能延缓离体玉米叶片的衰老,尤其是以１０^-2mol.L^-1Ni^2 对衰老的延缓作用更大。动态测定结果表明,１０^-2mol.L^-1Ni^2 处理能使衰老滞后２－天。     

杂交稻抗感白叶枯病与活性氧伤害及防御酶系统的关系

以对白叶枯病抗感不同的三个杂交稻为材料,在三叶期接种白叶枯病强毒菌株７６—２５,结果表明,杂交稻接种白叶枯病菌７２ｈ后,苯丙氨酸解氨酶（ＰＡＬ）活性和过氧化物酶（ＰＯＸ）活性升高,超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性下降,膜脂过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）含量增加,且抗病组合的变化幅度大于感病组合,说明杂交稻抗白叶枯病与活性氧伤害及保护酶系的活性相关。     

NaCl胁迫对螺旋藻生长及抗氧化酶活性的影响

在０１％～５．０％ＮａＣｌ浓度范围的培养基中培养极大螺旋藻（Ｓｐｉｒｕｌｉｎａｍａｘｉｍａ）,发现ＮａＣｌ浓度高于２．０％时螺旋藻生长受到明显抑制。培养７天后测定超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）、抗坏血酸过氧化物酶（ＡＳＡＰＯＤ）、过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性和丙二醛（ＭＤＡ）含量。结果表明：在盐胁迫下,ＳＯＤ酶活性升高;抗坏血酸过氧化物酶和过氧化氢酶活性在低盐胁迫下活性升高,高盐胁迫下抗坏血酸过氧化物酶活性迅速降低,过氧化物酶则完全失活;ＭＤＡ含量先随盐胁迫程度增加而降低,后随盐胁迫的进一步增强恢复至对照水平。     

小麦胞质不育系花药中脂氧合酶及抗坏血酸过氧化物酶活性的…

在花粉单核期和二核期,Ｋ型不育系花药的脂氧合酶（ＬＯＸ）活性低于而Ｔ型不育系则高于保持系,两者的抗坏血酸过氧化物酶（ＡｓＡ－ＰＯＤ）活性均高于保持系。花粉三核期两种类型不育系的ＬＯＸ活性均明显于高于而ＡｓＡ－ＰＯＤ活性则明显低于保持系。不育系花药的丙二醛（ＭＤＡ）含量在各发育时期均高于保持系,三核期尤为明显。     

镉对小麦幼苗脂质过氧化和保护酶活性的影响

小麦幼苗经镉胁迫后,随着镉浓度的增高,叶征和根系中的膜脂过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）的含量和过氧物酶（ＰＯＤ）活性明显升高,超氧物歧化酶（ＳＯＤ）活性也有所提高。叶片中ＭＤＡ积累量和ＳＯＤ活性都高于根,而ＰＯＤ活性则是根高于叶片。随幼苗生长时间延长,叶片和根中的ＭＤＡ积累量增加,而ＳＯＤ活性却降低。     

酸雨胁迫下,稀土元素对菠菜膜保护系统作用

利用盆栽实验,探讨了酸雨胁迫下对菠菜膜保护酶系统的防护效应,实验结果表明,单一酸雨处理会造成超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）,过氧化酶（ＣＡＴ）活性总体水平下降,其变化曲线呈“Ａ”形,并使过氧化物酶（ＰＯＤ）活性明显增加,施用稀土元素后酸雨胁迫下的植株叶片中ＳＯＤ,ＣＡＴ活性总体水平上升,变化曲线的峰值向酸度较大的方向移动,ＰＯＤ活性上升幅度减小,３种膜保护酶的活性与单一酸雨处理组相比,处在一种结稳定的状     

云南高原水稻幼苗的抗冷性与其活性氧清除系统的关系

经低温（２℃或５℃）暗处理（１－５ｄ）的耐寒性不同的云南高原水稻幼苗，超氧物歧化酶（ＳＯＤ），过氧化物酶（ＰＯＸ）的活性均有不同程度的下降。胁迫后光下（２８℃，２５００ｌｘ）恢复，耐寒性较强的品种ＳＯＤ，ＰＯＸ活性均比对照值明显提高，耐寒性弱的品种仍低于对照值。随着低温时间的延长，低温胁迫程度的加深和光下恢复，抗坏血酸（ＡＳＡ）和谷胱甘肽（ＧＳＨ）含量逐渐减少，丙二醛（ＭＤＡ）含量则逐渐增加。耐寒性强的品种ＡＳＡ和ＧＳＨ含量减少较小，ＭＤＡ含量增加也较小。     

冬小麦旗叶旱促衰老过程中氧化伤害与抗氧化系统的尖

研究了土壤缓慢干旱胁迫下抗旱性不同的２个冬小麦品种旗叶老过程中氧化丰以及酶促与硕果发现,在抗旱性强的品种中,冬泪科叶片旱个衰老与膜脂过氧化程度之间并无直接的联系。超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性在不同抗旱性品种中均呈现持志下降的趋势,但在生强的品种中下降幅度较小,过氧化氢酶（ＣＡＴ）活性在胁迫初期基本不变,至中后期明显下降,且在抗旱性弱的品种中下降幅度较大,抗坏血酸过氧化物酶（ＡＰ）和谷胱甘肽还原酶（     

枇杷种子的脱水敏感性与膜脂过氧化作用

枇杷种子不耐贮藏,属于脱水敏感的种子。在干燥脱水过程中,子叶和胚轴的超氧物歧化酶（ＳＯＤ）和过氧化物酶（ＰＯＤ）的活性不断下降,而丙二醛（ＭＤＡ）含量及种子浸泡液的电导率不断增加,种子活力逐渐降低。外源０．０５～０．２５ｍｍｏｌ／Ｌ的抗坏血酸（ＡＳＡ）,０．０５～０．２５ｍｍｏｌ／Ｌ的还原性谷胱甘肽（ＧＳＨ）和０．０５～０．５ｍｍｏｌ／Ｌ的Ｃａ＾２＋处理能有效地增强种胚防御过氧化的能力,缓解氧自由     

蚕豆监测大气SO2污染的指标筛选研究

熏气和暴露试验表明,蚕豆叶片可见伤害症状不宜作为监测指标,超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性、抗坏血酸（ＡＳＡ）含量和游离氨基酸（ＡＡ）含量作为监测指标,其指示效果优于过氧化物酶（ＰＯＤ）活性和叶绿素含量,其中又以ＳＯＤ活性为最好,而根据以上５个指标综合评价的效果又要优于任何单个指标．     

枇杷种子的脱水敏感性与膜脂过氧化作用

枇杷种子不耐贮藏,属于脱水敏感的种子。在干燥脱水过程中,子叶和胚轴的超氧物歧化酶（ＳＯＤ） 和过氧化物酶（ＰＯＤ） 活性不断下降,而丙二醛（ ＭＤＡ） 含量及种子浸泡液的电导率不断增加,种子活力逐渐降低。外源０ ．０５ ～０ ．２５ ｍｍｏｌ／Ｌ 的抗坏血酸（ＡＳＡ） ,０ ．０５ ～５ ．０ ｍｍｏｌ／Ｌ 的还原性谷胱甘肽（ＧＳＨ）和０ ．０５ ～０ ．５ ｍｍｏｌ／Ｌ 的Ｃａ２ ＋ 处理能有效地增强种胚防御过氧化的能力,缓解氧自由基对种胚的伤害,提高脱水劣变的种子活力。     

久效磷对扁藻的损伤作用Ⅱ.叶绿素a降解与活性氧损伤的相关性

扁藻细胞在久效磷的毒性胁迫下,随着胁迫强度的增加,叶绿素ａ降解加剧,其含量逐渐降低．分析表明,叶绿素ａ含量的降低与活性氧Ｏ２－含量、膜脂过氧化产物丙二醛（ＭＤＡ）含量及细胞的电解质外渗率呈显著负相关;而与细胞超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性及过氧化物酶（ＰＯＤ）活性的降低呈显著正相关,说明久效磷胁迫下扁藻细胞叶绿素ａ降解与其活性氧的损伤有明显相关性．     

水稻幼苗冷锻炼过程中钙的效应

冷锻炼处理提高了水稻（Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ Ｌ．）幼苗叶片中抗氧化剂（还原型谷胱甘肽,ＧＳＨ;抗坏血酸,ＡｓＡ）含量和膜保护酶（超氧化物歧化酶,ＳＯＤ）的活性,同时也提高了可溶性蛋白质中热稳定蛋白的含量。ＣａＣｌ２ 浸种处理对上述冷锻炼的作用有加强的效果,且明显地提高了过氧化氢酶（ＣＡＴ）和过氧化物酶（ＰＯＤ）的活性。有无ＣａＣｌ２ 处理的冷锻炼处理均减轻冷胁迫引起的ＧＳＨ 及ＡｓＡ 含量、ＳＯＤ 活性及热稳定蛋白质含量的下降程度,有利于幼苗在恢复过程中ＧＳＨ、ＡｓＡ、ＣＡＴ、ＳＯＤ、ＰＯＤ及热稳定蛋白质水平迅速回升。结合ＣａＣｌ２ 处理的冷锻炼苗在冷胁迫恢复生长时增长迅速,且苗健壮浓绿,说明ＣａＣｌ２浸种对冷锻炼处理提高水稻幼苗的抗冷力有明显的促进作用,这与ＣａＣｌ２ 浸种结合冷锻炼能更有效的提高细胞膜保护能力有关